La substance gélatineuse de Roland consiste en névroglie. Dans celui-ci sont de petits neurones de la forme en étoile et triangulaire. Leurs axones servent aux communications intra-segmentaires. La substance de Roland s'exprime particulièrement clairement dans les segments cervicaux et lombaires supérieurs, alors qu'elle diminue quelque peu dans le segment thoracique.
La zone spongieuse est également formée par le tissu glial et contient de petits neurones multipolaires.
La zone marginale de Lissauer est bien définie dans la région lombo-sacrée et comprend principalement les processus centraux des cellules des ganglions rachidiens, qui sont inclus dans la moelle épinière en tant que partie des racines postérieures (radix dorsalis). Il existe également de petits neurones de fuseau. Leurs dendrites se ramifient dans la zone spongieuse et les axones s'étendent dans le cordon latéral de la substance blanche et participent à la formation de leurs propres faisceaux de cordon médullaire.
Dans la tête du klaxon arrière se trouve son propre noyau. Sa tête forme le tractus spinal-thalamique et le tractus spinal antérieur. À la base du cornet, dans sa partie médiane, se trouve le pilier Clarke. C'est un grand noyau pectoral. Le poste de Clark s’étend de la vertèbre lombaire jusqu’à la II thoracique. Les fibres qui forment le tractus spinal postérieur s'en éloignent. La partie latérale de la base du cornet postérieur est occupée par des neurones impliqués dans la formation de connexions intra et intersegmentaires de la moelle épinière.
Les neurones de la zone spongieuse et de la substance gélatineuse, ainsi que les cellules intercalées dans les autres parties des colonnes postérieures, ferment les connexions réflexes entre les cellules sensorielles des ganglions rachidiens et les cellules motrices des cornes antérieures avec commutation dans leur propre noyau.
La structure du klaxon avant
La corne antérieure est constituée de gros neurones radiculaires moteurs, qui forment deux groupes de noyaux: le médian et le latéral. Les noyaux médians s'étendent sur toute la longueur de la moelle épinière et innervent les muscles du tronc, du cou et des parties proximales des extrémités. Le groupe latéral de noyaux existe dans les zones d'épaississement, innervent les membres. Le plus grand nombre de noyaux est contenu dans les cornes antérieures de l’épaississement cervical de la moelle épinière, à partir duquel les membres supérieurs sont innervés, ce qui est déterminé par la participation de ce dernier au travail humain. Dans ce dernier cas, en raison de la complication des mouvements de la main en tant qu'organe du travail, ces noyaux sont beaucoup plus gros que chez les animaux, y compris les anthropoïdes.
Entre les cornes antérieure et postérieure de la matière grise de la moelle épinière se trouve une zone intermédiaire. La partie qui entoure le canal central forme la substance intermédiaire intermédiaire. Les neurones de cette substance sont impliqués dans la formation du tractus spinal antérieur, le reste est appelé substance intermédiaire latérale. Il comprend les cornes latérales et comprend les racines des neurones végétatifs, dont les axones quittent la moelle épinière en tant que partie des racines ventrales des nerfs spinaux et se dirigent vers les ganglions végétatifs.
La structure du cornet latéral
Les cornes latérales ne font saillie que dans la région thoracique de la moelle épinière et contiennent des neurones sympathiques. Ici se trouvent les noyaux intermédiaires médian et latéral.
Les neurones parasympathiques sont situés en dessous, atteignant le segment V sacral. Ils forment également un noyau intermédiaire. Ses fibres vont aux organes internes du bassin.
La matière grise de la moelle épinière pénètre directement dans la matière grise du tronc cérébral. Une partie de celle-ci est répartie sur la fosse rhomboïde et les parois de l'aqueduc. Elle est en partie divisée en noyaux séparés de nerfs crâniens ou noyau des voies d'accès.
La substance blanche de la moelle épinière
Les fibres qui composent la masse de matière blanche ont des origines différentes. Certaines d'entre elles sont représentées par les processus des cellules nerveuses de la substance grise de la moelle épinière, d'autres proviennent des cellules des ganglions sensoriels situées à l'extérieur de la moelle épinière et d'autres proviennent des cellules ganglionnaires du cerveau. Ainsi, ces fibres relient les éléments nerveux et les parties du corps parfois très éloignées.
La substance blanche de la moelle épinière est constituée de processus nerveux qui composent les trois systèmes de fibres nerveuses:
1. De courts faisceaux de fibres associatives reliant des parties de la moelle épinière à différents niveaux (neurones afférents et intercalaires)
2. Neurones centripètes longs (sensibles, afférents).
3. Neurones centrifuges longs (moteurs, efférents).
Le premier système (fibres courtes) fait référence à l'appareil de la moelle épinière, tandis que les deux autres constituent l'appareil conducteur de connexions bidirectionnelles avec le cerveau.
La distribution des fibres blanches dans la matière blanche est ordonnée. De même origine, fonction initiale, les fibres nerveuses sont rassemblées en faisceaux pour former des cordons (funiculus) - postérieur, moyen et antérieur.
Le cordon antérieur est situé entre la fente médiane antérieure et la corne antérieure de la substance grise de la moelle épinière. Les cordons antérieurs contiennent un chemin descendant. Les principales proviennent du cortex cérébral (partie du système nerveux pyramidal) et du mésencéphale (le trajet réflexe auditif / visuel).
La moelle médiane est située entre les cornes postérieure et antérieure de la moelle épinière. Voici les chemins ascendants (jusqu'au cerveau postérieur (coordination inconsciente des mouvements), ainsi qu'au cerveau moyen et intermédiaire), et les chemins descendants, du cortex cérébral (mouvements conscients), du cerveau moyen (mouvements inconscients) et du dos. le cerveau.
Le cordon postérieur est situé entre la corne postérieure et le septum médian (septum medianum).
Dans les cordons postérieurs, il n'y a que des poutres ascendantes, tendres (fascicule gracilis) et cunéiformes (fascicule cuneatus). Ces faisceaux sont séparés les uns des autres par un sillon intermédiaire postérieur (sulfus intermedius posterior).
Un faisceau léger transporte les impulsions des extrémités inférieures vers le cerveau et peut être tracé sur toute la longueur de la moelle épinière.
Le faisceau en forme de coin transmet les impulsions des membres supérieurs et ne peut donc être tracé que dans la moitié supérieure de la moelle épinière.
Il n'y a qu'un seul alba commissuriel dans la substance blanche, car au lieu de la commissure postérieure, il existe une membrane gliale appelée septum medianum.
Corne arrière
Matière blanche et grise de la moelle épinière et du cerveau
Professeur
Larisa Valeriovna Paris
Matière blanche et grise de la moelle épinière et du cerveau
Matière blanche (substantia alba). Ses fibres ont une origine différente. Certains d'entre eux sont représentés par des processus de la substance grise de la moelle épinière, d'autres à partir des cellules des ganglions sensitifs situés à l'extérieur de la moelle épinière et d'autres à partir des cellules ganglionnaires de la moelle épinière. La distribution des fibres de la substance blanche est ordonnée, ayant la même origine et une fonction similaire. Les fibres sont regroupées en faisceaux pour former des cordons.
Matière grise (substantiagrisea). La matière grise de la moelle épinière et du cerveau est constituée principalement de grappes de corps de cellules nerveuses et des branches les plus proches de leurs processus (dendrites). Le système nerveux humain est principalement constitué de matière grise.
Moelle épinière
La matière blanche et grise est sécrétée dans la moelle épinière. La matière grise se situe au centre de la moelle épinière, les cornes antérieure et postérieure s’en séparent également. Traditionnellement, la forme de la matière grise de la moelle épinière s'appelle le papillon. Sur les côtés de la matière grise se trouve la matière blanche.
La matière grise de la moelle épinière est formée par un grand nombre de neurones groupés en noyaux. Il existe trois types de neurones:
· Les motoneurones sont de grandes cellules (moteur) efférentes du système nerveux végétatif. Ils participent à la formation des racines antérieures des nerfs spinaux, s'étendent au-delà de la moelle épinière, sont envoyés à la périphérie et innervent les muscles squelettiques.
· Rayonner ou changer de neurone. Les axones de ces cellules constituent la majorité des voies ascendantes partant de la moelle épinière, ainsi que les faisceaux intrinsèques de la moelle épinière, qui relient ses différents segments.
· Cellules internes. Leurs nombreux processus ne s'étendent pas au-delà de la matière grise de la moelle épinière, formant des synapses avec d'autres neurones de la moelle épinière.
La moelle épinière a une épaisseur inégale sur toute sa longueur. Il distingue deux épaississements: cervical et lombaire. Cela est dû au fait que dans ces endroits, il existe une grande accumulation de neurones responsables de l'innervation des membres supérieurs et inférieurs. Dans ces endroits, la matière grise de la moelle épinière est particulièrement développée.
Au centre de la substance grise de la moelle épinière se trouve le canal canaliscentralis, une cavité spéciale dans laquelle le courant de LCR circule dans le système nerveux central. En haut, le canal central est relié au quatrième ventricule du cerveau.
Dans toute la moelle épinière, on distingue deux cornes antérieures et deux cornes postérieures. Sur l'intervalle allant des vertèbres lombaires thoracique aux I-II, des cornes latérales leur sont ajoutées. Dans la région sacrale et plus loin, les cornes latérales ne sont pas distinguées. Les cornes latérales contiennent des neurones sympathiques.
Entre les cornes antérieure et postérieure de la matière grise de la moelle épinière se trouve une zone intermédiaire.
L'intermédiaire médian est la partie de la zone intermédiaire qui entoure le canal central. Ses neurones sont impliqués dans la formation de la moelle épinière antérieure.
Il est constitué des racines des neurones végétatifs, dont les axones s'étendent de la moelle épinière à la composition des racines ventrales des nerfs spinaux et vont jusqu'aux ganglions végétatifs.
Dans les cornes antérieures se trouvent des cellules motrices, dans les cellules latérales - végétatives et postérieures - sensibles ou intercalaires.
Les piliers droit et gauche de la matière grise de la moelle épinière sont reliés par des commissures.
La structure du cornet latéral
Les cornes latérales dans la région thoracique contiennent des neurones sympathiques. Il existe des noyaux intermédiaires médian et latéral.
Les neurones parasympathiques sont situés en dessous, atteignant le segment V sacral. Ils forment également un noyau intermédiaire. Ses fibres vont aux organes internes du bassin.
La matière grise de la moelle épinière pénètre directement dans la matière grise du tronc cérébral. Une partie de celle-ci est répartie sur la fosse rhomboïde et les parois de l'aqueduc. Elle est en partie divisée en noyaux séparés de nerfs crâniens ou noyau des voies d'accès.
La structure du klaxon avant
La corne antérieure est constituée de gros neurones qui forment les groupes médian et latéral de noyaux.
· Groupe médian de noyaux. Il y a partout dans la moelle épinière et innervent la musculature du tronc, du cou et des parties proximales des membres.
· Groupe latéral de noyaux. Disponible dans la région des épaississements cervicaux et lombaires des extrémités innervantes.
Le plus grand nombre de noyaux est contenu dans les cornes antérieures de l'épaississement cervical de la moelle épinière, à partir duquel les membres supérieurs sont innervés. Cela est dû au développement important des membres supérieurs chez l'homme au cours de l'activité de travail.
Corne arrière
La substance gélatineuse de Roland est constituée de cellules de la névroglie. Il distingue les petites neurones en étoile et les neurones triangulaires. La substance de Roland est particulièrement prononcée dans les segments cervicaux et lombaires supérieurs. Les axones de cette substance maintiennent des liaisons intrasegment. Il n'atteint son développement complet que chez les mammifères et est associé à un appareil sensible de la peau et des cheveux.
La zone spongieuse est également formée par le tissu glial et contient de petits neurones multipolaires.
La zone marginale de Lissauer est bien définie dans la région lombo-sacrée et comprend principalement les processus centraux des cellules des ganglions rachidiens, qui sont inclus dans la moelle épinière en tant que partie des racines postérieures. Il existe également de petits neurones de fuseau. Leurs dendrites se ramifient dans la zone spongieuse et les axones s'étendent dans le cordon latéral de la substance blanche et participent à la formation de leurs propres faisceaux de cordon médullaire.
Dans la tête du klaxon arrière se trouve son propre noyau. Sa tête forme le tractus spinal-thalamique et le tractus spinal antérieur.
À la base du cornet, dans sa partie médiane, se trouve le pilier Clarke. C'est un grand noyau pectoral. Le poste de Clark s’étend de la vertèbre lombaire jusqu’à la II thoracique. Les fibres qui forment le tractus spinal postérieur s'en éloignent. La partie latérale de la base du cornet postérieur est occupée par des neurones impliqués dans la formation de connexions intra et intersegmentaires de la moelle épinière.
Les neurones de la zone spongieuse et de la substance gélatineuse, ainsi que les cellules intercalées dans les autres parties des colonnes postérieures, ferment les connexions réflexes entre les cellules sensorielles des ganglions rachidiens et les cellules motrices des cornes antérieures avec commutation dans leur propre noyau.
Matière blanche
Ses fibres ont une origine différente. Certains d'entre eux sont représentés par des processus de la substance grise de la moelle épinière, d'autres à partir des cellules des ganglions sensitifs situés à l'extérieur de la moelle épinière et d'autres à partir des cellules ganglionnaires de la moelle épinière. La distribution des fibres de la substance blanche est ordonnée, ayant la même origine et une fonction similaire. Les fibres sont regroupées en faisceaux pour former des cordons, qui relient les éléments nerveux et les parties du corps parfois très éloignées.
La matière blanche est constituée de chemins conducteurs. Les voies d'accès sont des faisceaux de fibres reliant la moelle épinière au cerveau. Il y a:
· Voies afférentes ou ascendantes de la moelle épinière au cerveau;
· Des chemins efférents ou descendants menant du cerveau à la moelle épinière;
La distribution des fibres blanches dans la matière blanche est ordonnée. C'est dans la substance blanche de la moelle épinière qu'ils sécrètent:
· De courts faisceaux de fibres associatives (neurones intercalaires afférents) reliant des parties de la moelle épinière à différents niveaux;
· Neurones afférents sensoriels centripètes longs;
· Neurones efférents à moteur centrifuge long.
Des neurones centripètes et centrifuges relient la moelle épinière et le cerveau, et des faisceaux de fibres associatives coordonnent le fonctionnement de la moelle épinière.
De même origine et fonction initiale, les fibres nerveuses sont rassemblées en faisceaux pour former des cordons (Funiculus) - postérieur, moyen et antérieur.
Le cordon antérieur est situé entre la fente médiane antérieure et la corne antérieure de la substance grise de la moelle épinière. Il y a des chemins descendants. Ils viennent du cerveau moyen et du cortex cérébral.
La moelle médiane est située entre les cornes postérieure et antérieure de la moelle épinière. Voici les chemins ascendants (vers le cerveau moyen et intermédiaire) et les chemins descendants (du cerveau moyen et du cortex cérébral).
Dans les cordons postérieurs, il y a deux faisceaux ascendants:
· Un faisceau fin ou tendre, également appelé faisceau de Gaulle (Fasciculusgracilis), transmet les impulsions des membres inférieurs. Tracé dans la moelle épinière;
· Le faisceau en forme de coin ou faisceau de Burdach (Fasciculuscuneatus) transmet les impulsions des membres supérieurs et ne peut être tracé que dans la moitié supérieure de la moelle épinière;
Les faisceaux sont séparés par un sillon intermédiaire postérieur.
Il n'y a qu'une seule commissure dans la matière blanche.
Cerveau
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Cornes antérieures de la moelle épinière
R. La matière grise, la substance grise, est déposée à l'intérieur de la moelle épinière et est entourée de toutes parts de matière blanche. La matière grise forme deux colonnes verticales placées dans les moitiés droite et gauche de la moelle épinière. Au centre se trouve un canal central étroit, canalis centralis, de la moelle épinière, qui s'étend sur toute la longueur de cette dernière et contient le liquide céphalo-rachidien. Le canal central est le reste de la cavité du tube neural primaire. Par conséquent, au sommet, il communique avec le ventricule intraveineux du cerveau et, dans la région du cône médullaire, se termine par une expansion - le ventricule terminal, le ventricule terminal.
La matière grise entourant le canal central est appelée intermédiaire, substantia intermedia centralis. Chaque colonne de matière grise comporte deux piliers: antérieur, colonne antérieure et postérieur, colonne postérieure.
Sur les incisions transversales de la moelle épinière, ces piliers ressemblent à des cornes: antérieure, étendue, cornu anterius, et postérieure, pointue, cornes postérieures. Par conséquent, l’aspect général de la matière grise sur un fond blanc ressemble à la lettre «H».
La matière grise est constituée de cellules nerveuses regroupées en noyaux, dont l'emplacement correspond principalement à la structure segmentaire de la moelle épinière et à son arc réflexe primaire à trois membres. Le premier neurone sensible de cet arc se situe dans les nœuds spinaux, dont le processus périphérique commence par les récepteurs des organes et des tissus, et la partie centrale des racines sensorielles postérieures pénètre à travers le sulcus postérolatéral dans la moelle épinière. Autour du sommet de la corne postérieure, une zone frontière de matière blanche se forme, qui est une combinaison des processus centraux des cellules des nœuds spinaux qui se terminent dans la moelle épinière. Les cellules des cornes postérieures forment des groupes ou des noyaux distincts qui perçoivent différents types de sensibilité provenant de soma, des noyaux sensibles à la somatique. Parmi ceux-ci figurent: le noyau du sein, le noyau thoracique (columna thoracica), le plus prononcé dans les segments thoraciques du cerveau; la substance gélatineuse au sommet des cornes, la substance gélatineuse, ainsi que les soi-disant propres noyaux, nucléi proprii.
Les cellules déposées dans la corne postérieure forment le deuxième neurone intercalaire.
Dans la matière grise des cornes postérieures se trouvent également des cellules dispersées, appelées cellules à faisceau, dont les axones passent dans la substance blanche par des faisceaux de fibres isolés. Ces fibres transmettent l'influx nerveux de certains noyaux de la moelle épinière à ses autres segments ou servent à communiquer avec les troisièmes neurones de l'arc réflexe inclus dans les cornes antérieures du même segment. Les processus de ces cellules, qui s'étendent des cornes postérieures aux cornes antérieures, sont situés près de la matière grise, à sa périphérie, formant un étroit bord de matière blanche qui entoure le gris de tous les côtés. Ce sont les propres faisceaux de la moelle épinière, fasciculi proprii. En conséquence, l'irritation provenant d'une zone spécifique du corps peut être transmise non seulement au segment correspondant de la moelle épinière, mais également pour en capturer d'autres. En conséquence, un réflexe simple peut impliquer en réponse tout un groupe de muscles, fournissant un mouvement complexe et coordonné, qui reste toutefois un réflexe non conditionné.
Les cornes avant contiennent le troisième, le moteur, les neurones, dont les axones, laissant la moelle épinière, forment le devant, le moteur et les racines. Ces cellules forment les noyaux des nerfs somatiques efférents qui innervent les muscles squelettiques, les noyaux moteurs somatiques. Ces derniers ont la forme de colonnes courtes et se présentent sous la forme de deux groupes - le médial et le latéral. Les neurones du groupe médial innervent les muscles développés à partir de la partie dorsale des myotomes (muscles autochtones du dos) et les muscles latéraux à partir de la partie ventrale des myotomes (muscles ventrolatéraux du tronc et des muscles des extrémités); plus les muscles innervés sont distaux, plus les cellules innervantes sont latérales.
Le plus grand nombre de noyaux est contenu dans les cornes antérieures de l’épaississement cervical de la moelle épinière, à partir duquel les membres supérieurs sont innervés, ce qui est déterminé par la participation de ce dernier au travail humain. Dans ce dernier cas, en raison de la complication des mouvements de la main en tant qu'organe du travail, ces noyaux sont beaucoup plus gros que chez les animaux, y compris les anthropoïdes. Ainsi, les cornes arrière et antérieure de la matière grise sont liées à l'innervation des organes de la vie animale, en particulier de l'appareil de mouvement, en raison de l'amélioration de la moelle épinière développée au cours de l'évolution.
Les cornes antérieure et postérieure de chaque moitié de la moelle épinière sont reliées par une zone intermédiaire de matière grise particulièrement marquée dans la moelle épinière thoracique et lombaire, du segment lombaire thoracique à II-III, particulièrement prononcée et qui agit comme une corne latérale, la cornu laterale. De ce fait, dans ces sections, la matière grise de la section transversale prend la forme d’un papillon. Les cornes latérales contiennent des cellules qui innervent les organes végétatifs et sont regroupées dans le noyau, appelé columna intermediolateralis. Les cellules neurites de ce noyau émergent de la moelle épinière et font partie des racines antérieures.
Structure et fonction de la moelle épinière
La moelle épinière est un tyazh allongé, de forme cylindrique. À l'intérieur de la moelle épinière se trouve un étroit canal central. L'anatomie du corps révèle les possibilités incroyables de la moelle épinière et ouvre également son rôle et son importance les plus importants pour le maintien de l'activité vitale de tout l'organisme.
Caractéristiques anatomiques
L'organe est situé dans la cavité du canal rachidien. Cette cavité est formée avec l'aide des corps et des processus des vertèbres.
La structure de la moelle épinière commence avec le cerveau, en particulier avec le bord inférieur du petit foramen occipital. Il se termine au niveau de la première vertèbre de la colonne lombaire. A ce niveau, un rétrécissement se produit dans le sinus cérébral.
Le fil terminal part du sinus cérébral. Le fil a des sections supérieures et inférieures. Les parties supérieures de ce fil contiennent des éléments du tissu nerveux.
Au niveau de la région lombaire de la colonne vertébrale, le cône cérébral est la formation de tissu conjonctif constitué de trois couches.
Le fil terminal se termine à la deuxième vertèbre du coccyx, où il se confond avec le périoste. Les racines de la moelle épinière sont torsadées autour du filament terminal. Ils forment un paquet, ce qui n'est pas pour rien que les experts appellent la queue du cheval.
Capacités fonctionnelles
Les fonctions de la moelle épinière humaine jouent un rôle essentiel, simplement nécessaire au maintien de la vie. Il existe de telles fonctions de base:
La fonction réflexe de la moelle épinière confère à une personne les réflexes moteurs les plus simples. Par exemple, avec des brûlures, les patients commencent à se tirer les mains. En frappant le tendon du genou avec un marteau, il se produit une extension réflexe du genou. Tout cela a été rendu possible grâce à la fonction réflexe. L'arc réflexe est le chemin emprunté par l'influx nerveux. En raison de l'arc, l'organe est associé aux muscles squelettiques.
Si nous parlons de la fonction de conducteur, c'est que les voies ascendantes du mouvement contribuent à la transmission de l'influx nerveux du cerveau à la colonne vertébrale. Et grâce aux voies descendantes, les impulsions nerveuses sont transmises du cerveau aux organes internes du corps.
Parlons maintenant des fonctions du chemin rouge-rachidien. Il fournit le travail des impulsions motrices involontaires. Ce chemin commence par le noyau rouge et descend progressivement vers les motoneurones.
Et la voie corticale-spinale latérale consiste en neurites des cellules du cortex cérébral.
L'approvisionnement en sang de la moelle épinière et du cerveau est étroitement lié. Les artères rachidiennes antérieure et postérieure jumelées, ainsi que les artères radiculaires-rachidiennes, sont directement impliquées dans le fait que le sang est arrivé en quantité suffisante et à temps dans la région centrale du système nerveux. Voici la formation de plexus vasculaires, qui correspondent à la muqueuse du cerveau.
Épaississement et rainures
Dans la partie considérée du système nerveux, il y a deux épaississements:
- épaississement du cou;
- épaississement lombo-sacré.
Les limites de division sont considérées comme l’espace intermédiaire avant et le sillon arrière. Ces limites sont situées entre les moitiés de la moelle épinière, symétriquement situées.
La fissure médiane des deux côtés est entourée par le sillon latéral antérieur. La racine motrice provient de la gorge latérale antérieure.
L'organe a des cordons latéraux et antérieurs. Le sillon latéral antérieur divise ces cordons. Le rôle du sillon latéral postérieur est également important. Derrière, il joue le rôle d’une sorte de frontière.
Les racines
Les racines antérieures de la moelle épinière sont des terminaisons nerveuses contenues dans la matière grise. Les racines postérieures sont les cellules sensorielles, ou plutôt leurs processus. Au niveau des jonctions des racines antérieures et postérieures se trouve le nœud spinal. Ce noeud et créer des cellules sensibles.
Les épines de la moelle épinière humaine s'éloignent de la colonne vertébrale des deux côtés. À gauche et à droite part trente et une épine.
Un segment est une partie spécifique d'un organe situé entre chaque paire de telles racines.
Si nous rappelons les mathématiques, il s'avère que chaque personne a trente et un segments de ce type:
- cinq segments dans la région lombaire;
- cinq segments sacrés;
- huit cou;
- douze nourrissons;
- un coccygeal.
Matière grise et blanche
La composition de cette partie du système nerveux comprend les matières grises et blanches de la moelle épinière. Ce dernier est formé uniquement par les fibres nerveuses. Et la matière grise, en plus des fibres nerveuses, est également formée par les cellules nerveuses du cerveau.
La matière blanche de la moelle épinière est entourée de matière grise. Il se trouve que la matière grise est au milieu.
Au centre de la matière grise se trouve le canal central, rempli de liqueur.
Le liquide céphalo-rachidien circule par l'interaction des composants suivants:
- organe central du canal;
- les ventricules du cerveau;
- l'espace, qui est situé entre les méninges.
Les pathologies du système nerveux central, diagnostiquées à l'aide de l'étude du liquide céphalo-rachidien, peuvent avoir le caractère suivant:
- infectieux,
- inflammatoire,
- parasite,
- démyélinisante,
- oncologique
La plaque transversale relie les piliers gris, à partir desquels se forme la matière grise elle-même.
Les cornes de la moelle épinière humaine sont des protubérances éloignées de la matière grise. De divisé en tels groupes:
- paires de cornes larges. Ils sont situés à l'avant;
- paires de cornes étroites. Ils se ramifient à l'arrière.
Les cornes antérieures sont caractérisées par la présence de motoneurones.
Les neurites sont de longs processus des motoneurones, qui forment les racines antérieures de la partie centrale du système nerveux.
Les noyaux de la moelle épinière sont créés à l'aide de neurones situés dans la corne antérieure de la moelle épinière. Il y a cinq noyaux:
- un noyau central;
- noyaux latéraux - deux morceaux;
- noyau médial - deux pièces.
Les neurones insérés forment un noyau situé au centre de la corne postérieure.
Les neurones insérés contribuent à la formation du noyau situé à la base du noyau de la corne postérieure. La fin des processus des cellules nerveuses se trouve sur les noyaux des cornes postérieures. Ces cellules nerveuses sont situées dans les nœuds intervertébraux.
Les cornes antérieure et postérieure forment la partie intermédiaire de la moelle épinière. C'est cette partie de la partie centrale du système nerveux qui constitue la branche des cornes latérales. Il commence par la région cervicale et se termine au niveau de la région lombaire.
Les cornes antérieure et postérieure se distinguent également par la présence d'une substance intermédiaire, constituée de terminaisons nerveuses responsables d'une partie du système nerveux autonome.
La matière blanche est formée de trois paires de cordons spermatiques:
Le cordon antérieur est limité par le sillon latéral antérieur, ainsi que par le sillon latéral. Il est situé à la sortie des racines avant. Le cordon latéral est limité aux sillons latéraux antérieur et postérieur. Le cordon dorsal est un intervalle d'un sillon médian et latéral.
Les impulsions nerveuses qui suivent les fibres nerveuses peuvent être envoyées à la fois au cerveau et aux parties inférieures du système nerveux central.
Variétés de voies
Les chemins conducteurs de la moelle épinière sont situés à l'extérieur des faisceaux de la colonne vertébrale. Dans les chemins ascendants sont dirigés des impulsions provenant des neurones. De plus, des impulsions du cerveau au centre moteur du système nerveux central suivent ces chemins.
L'impulsion des terminaisons nerveuses des articulations et des muscles vers la moelle oblongée se produit en raison du travail du faisceau mince et en forme de coin. Les faisceaux remplissent la fonction de conduction de la partie centrale du système nerveux.
Les impulsions qui passent des bras et du torse et sont envoyées à la partie inférieure du corps, régulent la poutre en coin. Et les impulsions qui vont des muscles squelettiques au cervelet sont régulées par les voies cérébelleuses antérieure et postérieure. Dans la corne postérieure, ou plutôt dans sa partie médiale, il y a des cellules du noyau pectoral d'où provient la partie arrière de cette voie. Ce chemin est situé sur le côté postérieur du cordon latéral.
Distinguer la partie avant du chemin de la moelle épinière. Il est formé de branches de neurones intercalaires, situées dans le noyau de la partie médiale intermédiaire.
Distinguez également le trajet spinal-talamique latéral. Il est formé de neurones intercalaires du côté opposé de la corne.
Coquillages
Cette section du système nerveux constitue le lien entre la section principale et la périphérie. Il régule l'activité nerveuse au niveau réflexe.
Il existe trois enveloppes de tissu conjonctif de la moelle épinière:
- solide - est la coque extérieure;
- araignée - moyenne;
- doux - interne.
Les membranes de la moelle épinière ont leur prolongement dans les membranes du cerveau.
Structure et fonction de la coque dure
La coque dure est un large sac cylindrique qui s'étend de haut en bas. En apparence, il s’agit d’un tissu fibreux dense, brillant, de couleur blanchâtre, qui contient une énorme quantité de cordons élastiques.
À l'extérieur, la surface de la coque dure est dirigée vers les parois du canal rachidien et se caractérise par une base rugueuse.
Lorsque la coquille se rapproche de la tête, il y a une accrétion avec l'os occipital. Il transforme les nerfs et les ganglions en réceptacles particuliers s'étendant jusqu'aux ouvertures entre les vertèbres.
L'approvisionnement en sang de la dure-mère est assuré par les artères rachidiennes provenant de l'aorte abdominale et thoracique.
La formation du plexus choroïde est réalisée dans les méninges correspondantes. Les artères et les veines accompagnent chaque racine de la colonne vertébrale.
Pour identifier et traiter les processus pathologiques, il convient que les médecins de diverses spécialisations. Il est souvent possible de fournir de l'aide et de prescrire le bon traitement, à condition que tous les spécialistes nécessaires soient examinés.
Si nous négligeons les plaintes qui ont surgi, le processus pathologique se développera encore plus et progressera.
Toile d'araignée
Près des racines nerveuses de la membrane arachnoïdienne se connecte au solide. Ensemble, ils forment un espace sous-dural.
Coquille souple
La carapace molle recouvre la partie centrale du système nerveux. Il s’agit d’un tissu conjonctif mou qui recouvre l’endothélium. La coquille souple comprend deux feuilles qui contiennent de nombreux vaisseaux sanguins.
À l'aide de vaisseaux, il enveloppe non seulement la moelle épinière, mais entre également dans sa substance même.
La base vasculaire est le soi-disant vagin, qui forme une coquille molle près du vaisseau.
Espace intershell
L'espace épidural est l'espace formé par le périoste et la coquille dure.
L'espace contient des éléments aussi importants du système nerveux central:
- tissu adipeux;
- tissu conjonctif;
- plexus veineux étendu.
L'espace sous-arachnoïdien est un espace situé au niveau de l'arachnoïde et de la carapace molle. Les racines nerveuses, ainsi que le cerveau de l'espace sous-arachnoïdien, sont entourés de liquide alcoolique.
Les pathologies courantes des membranes du système nerveux central sont:
- maladies infectieuses et inflammatoires;
- anomalies du développement;
- pathologies parasitaires;
- les néoplasmes;
- dommages.
Ainsi, la moelle épinière est l'élément le plus important de tout l'organisme, remplissant les fonctions d'une échelle vitale. L'étude des caractéristiques anatomiques nous convainc une fois de plus que dans notre corps, chaque organe joue son rôle. Il n'y a rien de superflu dedans.
Moelle épinière
La moelle épinière fait partie du système nerveux central situé dans le canal rachidien. Le lieu de l'intersection des chemins pyramidaux et de l'écoulement de la première racine cervicale est considéré comme la limite conditionnelle entre le segment oblong et la colonne vertébrale.
La moelle épinière, ainsi que la tête, est recouverte des méninges (voir).
Anatomie (structure). La moelle épinière longitudinale est divisée en 5 sections ou parties: cervicale, thoracique, lombaire, sacrée et coccyx. La moelle épinière présente deux épaississements: le col utérin, associé à l'innervation des mains, et le lombaire, associé à l'innervation des jambes.
Fig. 1. Incision transversale de la moelle épinière thoracique: 1 - sulcus postérieur médian; 2 - klaxon arrière; Corne à 3 côtés; 4 - corne avant; 5 - canal central; 6 - fissure médiane antérieure; 7 - cordon antérieur; 8 - cordon latéral; 9 - cordon postérieur.
Fig. 2. L'emplacement de la moelle épinière dans le canal rachidien (coupe transversale) et la sortie des racines des nerfs rachidiens: 1 - la moelle épinière; 2 - racine postérieure; 3 - racine avant; 4 - noeud spinal; 5 - nerf spinal; 6 - le corps de la vertèbre.
Fig. 3. Disposition de la moelle épinière dans le canal rachidien (coupe longitudinale) et sortie des racines des nerfs rachidiens: A - cervical; B - les nourrissons; B - lombaire; G - sacral; D - coccygien.
Dans la moelle épinière, faites la distinction entre la matière grise et la matière blanche. La matière grise est l'accumulation de cellules nerveuses dans lesquelles les fibres nerveuses vont et viennent. En coupe transversale, la matière grise a l'aspect d'un papillon. Au centre de la substance grise de la moelle épinière se trouve le canal central de la moelle épinière, qui se distingue mal à l'œil nu. Dans la matière grise, distinguer les cornes antérieure, postérieure, thoracique et latérale (Fig. 1). Les processus des cellules des nœuds spinaux qui constituent les racines postérieures s’adaptent aux cellules sensibles des cornes postérieures; les racines antérieures de la moelle épinière s'éloignent des cellules motrices des cornes antérieures. Les cellules des cornes latérales appartiennent au système nerveux végétatif (voir) et fournissent une innervation sympathique des organes internes, des vaisseaux, des glandes et les groupes cellulaires de la matière grise de la section sacrée assurent l'innervation parasympathique des organes du bassin. Les processus des cellules des cornes latérales font partie des racines antérieures.
Les racines spinales du canal rachidien sortent par le foramen intervertébral de leurs vertèbres, allant du haut vers le bas sur une distance plus ou moins importante. Ils font un trajet particulièrement long dans la partie inférieure du canal vertébral, formant une queue de cheval (racines lombaires, sacrées et coccygiennes). Les radicelles antérieure et postérieure se rapprochent étroitement, formant un nerf spinal (Fig. 2). Un segment de la moelle épinière avec deux paires de racines s'appelle un segment de la moelle épinière. Au total, 31 paires de racines antérieures (motrices, terminales musculaires) et 31 paires de racines sensorielles (provenant de ganglions spinaux) s’éloignent de la moelle épinière. Il y a huit segments cervicaux, douze thoraciques, cinq lombaires, cinq segments sacrés et un coccygien. La moelle épinière se termine au niveau I - II de la vertèbre lombaire. Le niveau des segments de la moelle épinière ne correspond donc pas à la même vertèbre (Fig. 3).
La matière blanche se situe à la périphérie de la moelle épinière et est constituée de fibres nerveuses recueillies en faisceaux - il s’agit des voies descendante et ascendante; distinguer les cordons antérieur, postérieur et latéral.
La moelle épinière d'un nouveau-né est relativement plus longue que celle d'un adulte et atteint la IIIe vertèbre lombaire. À l'avenir, la croissance de la moelle épinière est légèrement inférieure à celle de la colonne vertébrale et, par conséquent, son extrémité inférieure se déplace vers le haut. Le canal rachidien du nouveau-né est large par rapport à la moelle épinière, mais à 5-6 ans, le rapport entre la moelle épinière et le canal rachidien devient le même que chez l'adulte. La croissance de la moelle épinière se poursuit jusqu’à environ 20 ans. Le poids de la moelle épinière augmente environ 8 fois par rapport à la période néonatale.
L'approvisionnement en sang de la moelle épinière est assuré par les artères épinière antérieure et postérieure et les branches de la colonne vertébrale qui s'étendent des branches segmentaires de l'aorte descendante (artères intercostale et lombaire).
Fig. 1-6. Coupes transversales de la moelle épinière à différents niveaux (semi-schématique). Fig. 1. Transition I segment cervical dans la moelle. Fig. 2. Je segment cervical. Fig. 3. VII segment cervical. Fig. 4. X segment thoracique. Fig. 5. III segment lombaire. Fig. 6. Je segment sacré.
Chemins ascendants (bleu) et descendants (rouge) et leurs connexions: 1 - tractus corticospinalis ant.; 2 et 3 voies corticospinalis lat. (fibres après decussatio pyramidum); 4 - noyau fasciculi gracilis (Gaulle); 5, 6 et 8 - noyaux moteurs des nerfs crâniens; 7 - lemniscus medlalis; 9 - tractus corticospinalis; 10 - tractus corticonuclearis; 11 - capsula interna; 12 et 19 - cellules pyramidales des parties inférieures du gyrus précentral; 13 - noyau lentiformis; 14 - fascicule thalamocorticalis; 15 - corps calleux; 16 - noyau caudatus; 17 - ventrlculus tertius; 18 - noyau ventralls thalami; 20 - noyau lat. thalami; 21 - fibres croisées du tractus corticonuclearis; Nucléothalamlcus du tractus 22; 23 - tractus bulbothalamicus; 24 - noeuds du tronc cérébral; 25 - fibres périphériques sensibles des noeuds du tronc; 26 - noyaux sensibles du tronc; 27 - tractus bulbocerebellaris; 28 - noyau fasciculi cuneati; 29 - fascicule cuneatus; 30 - ganglion splnale; 31 - fibres sensorielles périphériques de la moelle épinière; 32 - fascicule gracilis; 33 - tractus spinothalamicus lat. 34 - cellules de la corne postérieure de la moelle épinière; 35 - tractus spinothalamicus lat., Son croisement dans le pic blanc de la moelle épinière.
La structure interne de la moelle épinière
Les cornes avant contiennent le troisième, le moteur, les neurones, dont les axones, laissant la moelle épinière, forment le devant, le moteur et les racines. Ces cellules forment le noyau de nerfs somatiques efférents qui innervent les muscles squelettiques, les noyaux moteurs somatiques. Ces derniers ont la forme de colonnes courtes et se présentent sous la forme de deux groupes - le médial et le latéral. Les neurones du groupe médial innervent les muscles développés à partir de la partie dorsale des myotomes (muscles autochtones du dos) et les muscles latéraux à partir de la partie ventrale des myotomes (muscles ventrolatéraux du tronc et des muscles des extrémités); de plus, plus les muscles innervés sont distaux, plus les cellules innervantes se trouvent latéralement.
Le plus grand nombre de noyaux est contenu dans les cornes antérieures de l’épaississement cervical de la moelle épinière, à partir duquel les membres supérieurs sont innervés, ce qui est déterminé par la participation de ce dernier au travail humain. Dans ce dernier cas, en raison de la complication des mouvements de la main en tant qu'organe du travail, ces noyaux sont beaucoup plus gros que chez les animaux, y compris les anthropoïdes. Ainsi, les cornes arrière et antérieure de la matière grise sont liées à l'innervation des organes de la vie animale, en particulier de l'appareil de mouvement, en raison de l'amélioration de la moelle épinière développée au cours de l'évolution.
Les cornes antérieure et postérieure de chaque moitié de la moelle épinière sont reliées par une zone intermédiaire de matière grise qui, dans la moelle épinière thoracique et lombaire, du 1er au 3ème segment lombaire, est particulièrement prononcée et fait office de corne latérale, cornu laterale. De ce fait, dans ces sections, la matière grise de la section transversale prend la forme d’un papillon. Les cornes latérales contiennent des cellules qui innervent les organes végétatifs et sont regroupées dans un noyau, appelé colonne intermediolateralis. Les cellules neurites de ce noyau émergent de la moelle épinière et font partie des racines antérieures.
B. La substance blanche, la substantia alba, de la moelle épinière est constituée de processus nerveux qui composent les 3 systèmes de fibres nerveuses:
1) de courts faisceaux de fibres associatives reliant des parties de la moelle épinière à différents niveaux (neurones afférents et intercalaires);
2) long centripète (sensible, afférent);
3) centrifuge long (moteur, efférent).
Le premier système (fibres courtes) fait référence à l'appareil de la moelle épinière, tandis que les deux autres (fibres longues) constituent l'appareil conducteur de communication bidirectionnelle avec le cerveau.
Le propre appareil comprend la matière grise de la moelle épinière, avec ses racines postérieures et antérieures et ses propres faisceaux de matière blanche (fasciculi proprii) bordant le gris sous la forme d’une étroite bande. Le développement de son propre appareil est la formation de phylogénétiquement plus vieux et conserve donc une structure primitive - la segmentation, raison pour laquelle on l'appelle également l'appareil segmentaire de la moelle épinière, contrairement au reste de l'appareil non segmenté des liens bilatéraux avec le cerveau.
Ainsi, le segment nerveux est un segment transversal de la moelle épinière et ses nerfs spinaux droit et gauche associés, développés à partir d'un seul neurotome (neuromère). Il consiste en une couche horizontale de matière blanche et grise (cornes postérieure, antérieure et latérale) contenant des neurones, dont les processus passent dans un nerf spinal couplé (droite et gauche) et ses racines (voir Fig. 2). La moelle épinière comprend 31 segments topographiquement divisés en 8 parties cervicales, 12 parties pectorales, 5 parties lombaires, 5 parties sacrées et 1 partie coccygienne. Un court et simple arc réflexe se ferme dans le segment nerveux.
Articles et publications:
Variabilité combinatoire
La variabilité héréditaire combinatoire résulte de l'échange de régions homologues de chromosomes homologues au cours du processus de méiose, ainsi que de la divergence indépendante des chromosomes pendant la méiose et de leur combinaison occasionnelle avec des éboulis.
Hémidesmosome
Hémidesmosome également appelé semidesmosome. Contrairement aux desmosomes, qui relient les membranes des cellules épithéliales voisines, les hémidesmosomes fixent ainsi la surface basale des cellules épithéliales à la membrane basale sous-jacente.
Théories de la douleur
À ce jour, une seule théorie de la douleur, expliquant ses diverses manifestations, n'existe pas. Les théories modernes suivantes sur la douleur sont très importantes pour comprendre les mécanismes de formation de la douleur. Théorie de l'intensité b.