Movalis est le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien d'origine allemande, dont le méloxicam est la principale force motrice.

En plus d'être anti-inflammatoire, le médicament a également un effet analgésique et antipyrétique (antipyrétique). Movalis est prescrit principalement pour le soulagement de la douleur et de l'inflammation dans les maladies dégénératives dystrophiques du système musculo-squelettique.

Les injections de Movalis fonctionnent rapidement et ont moins d’effets secondaires que les AINS traditionnels. L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens donne de bons résultats. Les injections intramusculaires sont effectuées uniquement sur prescription d'un médecin: l'administration non contrôlée d'un agent puissant, un dépassement de la dose quotidienne entraîne des complications dangereuses.

Groupe clinique et pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûtent les injections Movalis? Le prix moyen dans les pharmacies est de 700 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible en:

• sous forme de comprimé (la substance active est dosée à 7,5 mg (emballage n ° 20) et à 15 mg (emballage n ° 10 ou n ° 20));
• solution injectable à 10 mg / ml (ampoules de 1,5 ml, emballage n ° 5);
• suppositoires rectaux 7,5 et 15 mg (emballage n ° 6);
• suspension 1,5 mg / ml (flacon de 100 ml).

1 ampoule de médicament contient:

• ingrédient actif - méloxicam (15 mg);
• substances additionnelles - glycofurfurol, méglumine, poloxamère 188, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, glycine, eau distillée.

Une solution de jaune avec une nuance verdâtre, transparente.

Effet pharmacologique

Les Movalis du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ont des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques prononcées. Souvent utilisé pour traiter des maladies d'origine inflammatoire. Propriétés du médicament en raison de sa composition, qui contient du méloxicam. Ce composant réagit avec les prostaglandines, éliminant ainsi la douleur et l'inflammation.

Movalis appartient aux médicaments de la nouvelle génération, a une liste plus petite de contre-indications, mais en termes d'efficacité, il n'est pas inférieur aux analogues. L'avantage du médicament est que ce médicament appartient aux inhibiteurs de la COX-2, ce qui lui permet de ne pas avoir d'effets négatifs sur le corps, d'agir uniquement dans le domaine de l'inflammation. Contrairement à d'autres médicaments similaires du groupe des non-stéroïdes, Movalis inhibe l'agrégation plaquettaire.

La biodisponibilité du médicament, quelle que soit la forme de libération, ne diffère pas dans la pratique, mais l'effet le plus rapide du médicament peut être obtenu en utilisant des ampoules pour une administration intraveineuse ou intramusculaire. Le processus du métabolisme du médicament se produit dans le foie. Retirer le médicament du corps 20 heures après l'application.

Indications d'utilisation

Le méloxicam, qui est le principal ingrédient actif du médicament, a un effet anti-inflammatoire. En supprimant l'apparition d'organismes pathogènes, il soulage efficacement l'inflammation et la douleur.

C'est pourquoi le médicament est indiqué pour les maux suivants:

• la polyarthrite rhumatoïde;
• spondylarthrite ankylosante;
• l'arthrose;
• radiculite;
• maladies des vertèbres et d’autres parties du système musculo-squelettique, qui sont accompagnées de douleurs et d’une inflammation des tissus.

Le principal avantage du médicament, contrairement aux médicaments ayant une action similaire, n’a pas d’effet dévastateur sur les tissus cartilagineux. Vous pouvez sentir la dynamique positive littéralement 40 minutes après l'avoir prise. L'effet thérapeutique et analgésique dure environ 22 heures.

Un médicament est considéré comme plus doux et plus efficace par rapport à ses prédécesseurs.

Contre-indications

La liste des contre-indications absolues est la suivante:

• hypersensibilité à l'ingrédient actif ou aux composants auxiliaires du médicament;
• insuffisance hépatique et cardiaque sévère;
• maladie active du foie;
• la grossesse
• période de lactation (allaitement);
• âge jusqu'à 18 ans;
• traitement anticoagulant concomitant, car il y a un risque d'hématomes intramusculaires;
• traitement de la douleur périopératoire lors d'un pontage coronarien;
• Lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum en phase aiguë ou récemment transférées;
• maladie intestinale inflammatoire (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu);
• insuffisance rénale sévère (si l'hémodialyse n'est pas pratiquée, QC

MOVALIS

La solution pour le / m l'introduction de jaune avec une teinte verte, transparente, presque exempte de particules.

Excipients: méglumine - 9,375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamère 188 - 75 mg, chlorure de sodium - 4,5 mg, glycine - 7,5 mg, hydroxyde de sodium - 0,228 mg, eau par jour - 1279,482 mg.

1,5 ml - ampoules en verre incolore (3) - palettes en plastique (1) - boîtes en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore (5) - palettes en plastique (1) - boîtes en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore (5) - palettes en plastique (2) - boîtes en carton (5) - film de polypropylène (pour les hôpitaux).

Movalis est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide énolique et a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Un effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles d'inflammation standard. Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs inflammatoires connus.

Le méloxicam in vivo inhibe davantage la synthèse de prostaglandines sur le site de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins.

Ces différences sont associées à une inhibition plus sélective de la cyclooxygénase-2 (COX-2) par rapport à la cyclooxygénase-1 (COX-1). On pense que l'inhibition de la COX-2 fournit les effets thérapeutiques des AINS, alors que l'inhibition d'une isoenzyme de TSO-1 constamment présente peut être responsable des effets secondaires de l'estomac et des reins. La sélectivité du méloxicam vis-à-vis de la COX-2 est confirmée dans divers systèmes d’essai, à la fois in vitro et in vivo. L'aptitude sélective du méloxicam à inhiber la COX-2 est démontrée lors de l'utilisation de sang total humain in vitro en tant que système de test. Il a été établi que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) inhibait plus activement la COX-2, exerçant un effet inhibiteur supérieur sur la production de prostaglandine E.₂, stimulé par le lipopolysaccharide (une réaction contrôlée par la COX-2) plutôt que par la production de thromboxane impliqué dans le processus de coagulation du sang (une réaction contrôlée par la COX-1). Ces effets dépendaient de la magnitude de la dose.

Des études ex vivo ont montré que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) n’affecte pas l’agrégation plaquettaire et le temps de saignement.

Dans les études cliniques, les effets secondaires du tractus gastro-intestinal sont généralement moins fréquents lorsqu’on prend du méloxicam à des doses de 7,5 et 15 mg que lorsqu’on prend d’autres AINS que ceux qui ont été comparés. Cette différence de fréquence des effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal est principalement due au fait que lors de la prise de méloxicam, des phénomènes tels que dyspepsie, vomissements, nausées, douleurs abdominales étaient moins fréquents. La fréquence des perforations dans le tractus gastro-intestinal supérieur, des ulcères et des saignements, associés à l'utilisation de méloxicam, était faible et dépendait de la dose du médicament.

Le méloxicam est complètement absorbé après son administration. La biodisponibilité relative par rapport à la biodisponibilité administrée par voie orale est presque de 100%. Par conséquent, lors du passage de formes injectables à des formes orales, le choix de la dose n'est pas nécessaire. Après l'administration du médicament à une dose de 15 mg de C_max fait 1,6-1,8 mkg / ml et est atteint dans environ 60-90 min.

Le méloxicam se lie très bien aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (99%). Pénètre dans le liquide synovial, la concentration dans le liquide synovial est d'environ 50% de la concentration plasmatique. V_d faible, environ 11 litres. Les différences interindividuelles sont de 7-20%.

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de deux autres métabolites (représentant respectivement 16% et 4% de la dose), dont l'activité varie probablement individuellement.

Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Dans une forme inchangée avec des matières fécales, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée. Dans l'urine, le médicament se trouve sous forme inchangée, mais à l'état de traces. T moyenne_1/2 Le méloxicam dure de 13 à 25 heures et la clairance plasmatique est en moyenne de 7 à 12 ml / min après une seule application.

Le méloxicam présente une pharmacocinétique linéaire à des doses de 7,5 à 15 mg avec une administration intraveineuse / m.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

L'insuffisance de la fonction hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale mal exprimée, n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam. Le taux d'élimination de méloxicam de l'organisme est significativement plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère. Le méloxicam se lie davantage aux protéines plasmatiques chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal. Avec l'insuffisance rénale terminale, une augmentation de V_d peut entraîner des concentrations plus élevées de méloxicam libre, de sorte que chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les patients âgés comparés aux patients jeunes ont des indicateurs pharmacocinétiques similaires. Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne au cours de la période de pharmacocinétique à l'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients plus jeunes. Les femmes plus âgées ont une AUC plus élevée et une longue T_1/2, par rapport aux patients jeunes des deux sexes.

Début du traitement et du traitement symptomatique à court terme pour:

- arthrose (arthrose, maladies dégénératives des articulations);

- d'autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, telles que les arthropathies, les dorsopathies (par exemple, la sciatique, les douleurs lombaires, la périarthrite de l'épaule et autres), accompagnées de douleurs.

- hypersensibilité à l'ingrédient actif ou aux composants auxiliaires du médicament;

- hypersensibilité (y compris aux autres AINS), association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récidivante ou de sinus paranasaux, d'œdème de Quincke ou d'urticaire provoquée par une intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS en raison du risque de sensibilité croisée existant heures dans l'histoire;);

- lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum à la phase aiguë ou récemment transférées;

- maladie intestinale inflammatoire (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu);

- insuffisance hépatique et cardiaque sévère;

- insuffisance rénale sévère (aucune hémodialyse n’est pratiquée, aucun ajustement de la posologie de QC 25 ml / min) n’est nécessaire.

Les patients atteints de cirrhose du foie (indemnisée) ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Des études cliniques spéciales de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire et les mécanismes n'ont pas été menées. Cependant, lors de la conduite et de l'utilisation de mécanismes, il convient de prendre en compte la possibilité de développer des vertiges, une somnolence, une déficience visuelle ou d'autres troubles du système nerveux central. Pendant le traitement, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent et participent à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et de la vitesse psychomotrice.

L'utilisation du médicament Movalis est contre-indiqué pendant la grossesse.

Il est connu que les AINS pénètrent dans le lait maternel, de sorte que l'utilisation de Movalis pendant l'allaitement est contre-indiquée.

En tant que médicament inhibant la synthèse COX / prostaglandine, Movalis peut affecter la fertilité et n'est donc pas recommandé aux femmes envisageant une grossesse. Le méloxicam peut entraîner un retard de l'ovulation. À cet égard, pour les femmes qui ont des problèmes de conception et qui sont examinées pour des problèmes similaires, il est recommandé d’interrompre Movalis.

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (aucune hémodialyse n'est réalisée, QC 25 ml / min), aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire.

Le médicament est contre-indiqué dans l'insuffisance hépatique grave, maladie hépatique active.

Les patients atteints de cirrhose du foie (indemnisée) ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

Le médicament doit être prescrit aux patients âgés.

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Caractéristiques de la nomination de Movalis injections: mode d'emploi pour le traitement des pathologies articulaires, prix, avis, analogues de médicaments

Movalis est un agent moderne à action anti-inflammatoire active. Le médicament appartient au groupe des AINS, il est souvent utilisé pour soulager la douleur, soulager l'inflammation avec un processus destructeur prononcé dans les articulations et la colonne vertébrale.

Les injections de Movalis fonctionnent rapidement et ont moins d’effets secondaires que les AINS traditionnels. L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens donne de bons résultats. Les injections intramusculaires sont effectuées uniquement sur prescription d'un médecin: l'administration non contrôlée d'un agent puissant, un dépassement de la dose quotidienne entraîne des complications dangereuses.

Composition et libération

Le méloxicam est l'ingrédient actif de la solution injectable. La substance active supprime rapidement le processus inflammatoire dans la région de la colonne vertébrale et des articulations. Le médicament d'une nouvelle génération est moins toxique, mais en termes d'efficacité, il n'est pas inférieur aux médicaments anti-inflammatoires précédemment publiés.

Le médicament se présente sous la forme d'une solution pour injection intramusculaire. Un liquide jaune clair avec une teinte vert clair, de couleur, versé dans des ampoules de verre.

La quantité de principe actif est de 10 mg / ml. Le paquet contient 5 ampoules de 1,5 ml.

Action

Le médicament est efficace à divers stades de l'inflammation du cartilage, de la membrane synoviale et d'autres éléments de l'articulation. L'action pharmacologique est basée sur la suppression de la synthèse de Pg. Au cours de la recherche, les effets rapides du méloxicam ont été établis avec des modèles standard de processus inflammatoires.

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Les avantages

La principale différence entre les injections de Movalis et d'autres types d'AINS est l'absence d'effet sur l'agrégation plaquettaire. Après l'application du médicament à des doses optimales, le temps de saignement ne change pas. Ce fait distingue Movalis du naproxène, de l'indométacine, du diclofénac, de l'ibuprofène.

Moyens commence l'action active dans une demi-heure après l'introduction. L'effet anti-inflammatoire analgésique dure jusqu'à six heures après les injections intramusculaires.

Un autre argument en faveur du choix de Movalis en injections est que les effets secondaires du tractus gastro-intestinal sont moins fréquents. Dyspepsie, douleur abdominale, nausée, besoin fréquent de vomir, saignements moins fréquents chez les patients recevant un traitement par Movalis.

Informations pour les patients:

• L'absence d'effets nocifs sur le corps lors de l'utilisation d'injections de méloxicam et de nombreux médicaments, souvent utilisée par les patients âgés pour le traitement de pathologies chroniques, constitue un aspect positif.
• après 55 à 60 ans, les pathologies articulaires, en particulier l'arthrose, sont souvent perturbées par des personnes souffrant de maladies cardiovasculaires, du système nerveux, de problèmes gastro-intestinaux, de maladies rhumatismales, de troubles métaboliques;
• Il est souvent difficile pour un médecin de choisir un médicament ayant un effet anti-inflammatoire qui n’affecte pas l’effet des médicaments pour le traitement systémique;
• L’émergence de Movalis sur le marché pharmaceutique a permis aux médecins de traiter avec succès les exacerbations des pathologies des articulations et de la colonne vertébrale sans effets indésirables sur le fond des maladies chroniques.

Indications d'utilisation

Le médicament sous forme de solution injectable est recommandé par de nombreux médecins impliqués dans le traitement des pathologies articulaires. Le médicament est une nouvelle génération avec moins d'effets secondaires mieux toléré par les patients. La thérapie par étapes avec une formulation à action rapide donne de bons résultats.

Les troubles dans lesquels les injections de Movalis sont indiquées:

• pathologies auto-immunes du tissu conjonctif (parmi lesquelles le rhumatisme psoriasique et une maladie dangereuse avec complications graves - la polyarthrite rhumatoïde);
• lésions dégénératives-dystrophiques du tissu cartilagineux (arthrose, ostéochondrose);
• processus inflammatoires dans les articulations, spondylarthrite ankylosante.

Recherche menée pour déterminer l'efficacité de la solution de médicament avec le méloxicam lors de la réadaptation des patients après des opérations sur les articulations. L'utilisation du médicament permettait plus tôt d'annuler les analgésiques opioïdes, que les patients recevaient en réanimation. La période minimale d'anesthésie avec Movalis était de 6 heures. Selon les résultats de la recherche, les médecins ont recommandé l’utilisation de la composition après des opérations orthopédiques.

Contre-indications

Les médecins ne prescrivent pas le médicament dans les cas suivants:

• la grossesse
• ulcère peptique (forme active et récurrente), saignement dans le contexte de la pathologie;
• lactation;
• âge jusqu'à 18 ans;
• "L'aspirine d'aspirine";
• augmentation / diminution de la coagulation du sang;
• saignements intestinaux et gastriques;
• intolérance au méloxicam ou à des adjuvants;
• pathologie rénale progressive, hyperkaliémie;
• maladie grave du foie, système cardiovasculaire.

Instructions d'utilisation

Solution pour pharmaciens d'injection sur ordonnance. Médicament puissant approprié pour une utilisation à court terme dans l'inflammation aiguë. La meilleure option est une injection unique de 15 mg de la solution médicamenteuse. Dans les cas graves, le médecin vous autorise à effectuer 2 à 3 autres injections.

La solution est destinée aux injections intramusculaires. Avant d'administrer le médicament, l'infirmière vérifie si l'aiguille est tombée dans la veine. Veillez à respecter les règles d'asepsie. L'aiguille est insérée profondément dans le muscle fessier. Parfois, le patient ressent une douleur intense au cours de la procédure. Dans cette situation, l'introduction de la composition est terminée.

Après un certain nombre d'injections, le traitement se poursuit avec une modification de la forme du médicament: Movalis est appliqué en comprimés. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Effets secondaires possibles

Après l’injection de Movalis, certains patients présentent des réactions négatives aux composants du médicament:

• la violation du sang se développe le plus souvent avec l'utilisation simultanée de Movalis et de composés myélotoxiques, par exemple, Metorescate;
• asthme bronchique chez les personnes allergiques;
• dermite de brucellose, œdème de Quincke, syndrome de Lyell, érythème polymorphe;
• développement du syndrome néphrotique;
• augmentation de la pression artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque, œdème tissulaire;
• douleur au site d'injection;
• conjonctivite, problèmes de vision;
• mal de tête, faiblesse, acouphènes, coordination altérée;
• réactions anaphylactiques.

Surdose

L'utilisation incorrecte d'un médicament puissant provoque des complications dangereuses:

• nausée, vomissement;
• douleurs abdominales;
• la léthargie;
• somnolence;
• saignements intestinaux (moins souvent).

Un excès notable de la dose quotidienne augmente l'impact négatif sur différentes parties du corps:

• la pression artérielle augmente;
• des convulsions apparaissent;
• problèmes respiratoires notés;
• les dysfonctionnements du foie se développent;
• parfois des réactions anaphylactoïdes, le coma, rarement - un arrêt cardiaque sont enregistrés.

La présence d'effets secondaires, l'exigence accrue de la précision du dosage expliquent l'injection de Movalis à l'hôpital. Avec une réaction négative du corps, les médecins seront en mesure de prendre rapidement des mesures pour soulager les manifestations négatives. À la maison, le médicament à base de méloxicam ne doit pas être injecté.

Coût de

La solution injectable est assez chère. Un paquet de cinq ampoules contenant 15 mg de substance active coûte entre 780 et 835 roubles. L'effet anti-inflammatoire et analgésique élevé explique la popularité de la composition moderne, malgré son coût.

Informations complémentaires

• le médicament a été fabriqué en Autriche par la grande société pharmaceutique Beringer Ingelheim;
• date d'expiration de la solution pour les injections - 5 ans;
• la température de stockage ne doit pas dépasser +25 degrés;
• Les ampoules du groupe de préparation d’AINS sont stockées dans un endroit sec, nécessairement dans une boîte fermée, afin d’exclure les rayons du soleil à long terme.

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Analogues du médicament

Médicaments avec coïncidence de la substance active:

Avis des patients et avis d'experts

La plupart des patients et des médecins parlent de manière positive des effets des injections de méloxicam dans les cas de syndrome douloureux grave, d'exacerbation grave de pathologies articulaires. Les injections de Movalis sont plus faciles à transporter, moins souvent nausées, vomissements et effets gastro-intestinaux moins intenses.

Certains patients se plaignent qu'après les injections, la douleur s'atténue, mais que le visage présente un gonflement important. Malheureusement, les compositions médicinales les plus puissantes pour traiter les pathologies articulaires ont des effets secondaires.

Movalis injections: mode d'emploi

La composition

1 ampoule contient:

Ingrédient actif: méloxicam 15,0 mg.

Excipients: méglumine, glycofurol, poloxamère 188 (pluronic F68), chlorure de sodium, glycine (~ 640), hydroxyde de sodium (~ 524), eau pour préparations injectables.

Description

Transparent, jaune avec une solution de coloration verte, ne contenant presque pas de particules, dans des ampoules incolores de 2 ml.

Action pharmacologique

MOVALIS est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe oxycam. Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. L'effet anti-inflammatoire du méloxicam est établi sur tous les modèles d'inflammation standard. Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs inflammatoires connus.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est complètement absorbé après une administration intramusculaire. La biodisponibilité relative par rapport à la biodisponibilité lorsqu’elle est administrée par voie orale est presque de 100%. Par conséquent, lors du passage de formes injectables à des formes orales, aucun ajustement de la dose n’est nécessaire. Après l’injection intramusculaire de 15 mg du médicament, le pic plasmatique d’environ 1,6 à 1,8 µg / ml est atteint en 1 à 1,6 heure. Après administration intramusculaire, la linéarité de la dose a été démontrée de manière thérapeutique.

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le métabolite principal du 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose) est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que dans cette transformation métabolique, le SUR 2S9 joue un rôle important, l’isoenzyme CYP ZA4 jouant également un rôle supplémentaire. L'activité de la peroxydase dans le corps du patient est susceptible de provoquer l'apparition de deux autres métabolites, représentant respectivement 16% et 4% de la dose injectée.

Le méloxicam est dérivé principalement sous forme de métabolites à égalité avec les matières fécales et l'urine. Dans une forme inchangée avec des matières fécales, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée. Dans l'urine, le médicament se trouve sous forme inchangée, mais à l'état de traces. La demi-vie moyenne du méloxicam varie de 13 à 25 heures après l'ingestion, l'administration intramusculaire et intraveineuse.

La clairance plasmatique totale est d'environ 7-12 ml / min après une dose unique par voie orale, intraveineuse ou rectale.

Patients présentant une insuffisance hépatique / rénale Une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale modérée n’affectent pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam. Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal, il y avait une diminution de la liaison aux protéines plasmatiques. En cas d'insuffisance rénale terminale, une augmentation du volume de distribution peut entraîner une augmentation des concentrations de méloxicam libre. Par conséquent, chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les paramètres pharmacocinétiques chez les hommes âgés étaient similaires aux paramètres pharmacocinétiques chez les hommes jeunes. Les patientes âgées avaient une valeur de l'ASC et une demi-vie plus longues par rapport aux patients plus jeunes des deux sexes.

Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne au cours de la pharmacocinétique à l'état d'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients plus jeunes.

Indications d'utilisation

Le médicament MOVALIS dans la solution galénique pour injection intramusculaire est indiqué pour la période initiale de traitement et le traitement symptomatique à court terme.

- syndrome douloureux dans l'arthrose (arthrose, dégénérescence des articulations)

Cette forme posologique est prescrite si les formes d'administration orale et rectale ne peuvent être utilisées.

Contre-indications

- Hypersensibilité connue au méloxicam ou à l’un des composants du médicament.

- Il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS.

- Patients ayant précédemment présenté des symptômes d'asthme, de polypes nasaux, d'œdème de Quincke ou d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS.

- Contre-indiqué pour le traitement de la douleur peropératoire lors d'un pontage coronarien.

- Ulcère / perforation gastro-intestinal récent ou récent (deux épisodes confirmés ou plus).

- Maladie inflammatoire non spécifique de l'intestin dans la phase aiguë (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).

- Insuffisance hépatique sévère.

- Insuffisance rénale sévère (si l'hémodialyse n'est pas effectuée).

- Saignements gastro-intestinaux ouverts, saignements vasculaires cérébraux récents ou autres troubles somatiques identifiés associés à des saignements.

- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.

- Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

- Grossesse ou allaitement.

- Patients présentant une hémostase altérée ou prenant des anticoagulants: des hématomes intramusculaires peuvent se former.

Grossesse et allaitement

MOVALIS est contre-indiqué pendant la grossesse.

La suppression de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur la grossesse et le développement fœtal. Les données provenant d'études épidémiologiques indiquent un risque accru d'avortements spontanés, de malformations cardiaques et de gastrochyses chez le fœtus après l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de développer des malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1% à 1,5%. Ce risque augmente avec l’augmentation de la dose et de la durée du traitement.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l’utilisation de tout inhibiteur de la synthèse des prostaglandines peut entraîner les troubles du développement fœtal suivants:

- fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire due à des effets toxiques sur le système cardiopulmonaire;

-dysfonctionnement rénal, avec développement ultérieur d'insuffisance rénale avec oligohydroamnioses.

La mère pendant le travail peut augmenter la durée du saignement et l'effet antiagrégation peut se développer même à faible dose, la contractilité de l'utérus peut diminuer et, par conséquent, la durée du travail peut augmenter.

Malgré le manque de données sur l'expérience acquise avec l'utilisation de MOVALIS, il est connu que les AINS pénètrent dans le lait maternel. Par conséquent, ces médicaments sont contre-indiqués pendant l'allaitement.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines par la cyclooxygénase, peut affecter la fertilité. Ce médicament n'est donc pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse. Le méloxicam peut provoquer un retard de l'ovulation.

Lorsqu’une déficience de la capacité de concevoir chez une femme ou une enquête sur l’infertilité, il est nécessaire de régler la question de l’abolition du méloxicam.

Posologie et administration

La dose recommandée de MOVALIS solution injectable est de 7,5 mg ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la gravité du processus inflammatoire. Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables et une insuffisance rénale grave et qui sont sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

La dose quotidienne maximale recommandée de MOVALIS est de 15 mg.

Le traitement est généralement limité à une seule injection. Dans des cas exceptionnels, la durée du traitement avec l'utilisation de cette forme posologique peut atteindre 2 à 3 jours. Étant donné que la probabilité d'effets indésirables augmente avec la posologie et la durée du traitement, il est recommandé de prescrire la dose quotidienne minimale efficace le plus rapidement possible.

Traitement d'association avec diverses formes posologiques:

La dose quotidienne totale de MOVALIS sous forme de comprimés, de suppositoires et de solution injectable ne doit pas dépasser 15 mg.

La solution injectable MOVALIS doit être injectée lentement par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe de la fesse en respectant les règles de l'asepsie. En cas d'administration répétée, il est recommandé d'alterner les injections à gauche et à droite. Avant l'injection, vous devez vous assurer; que la pointe de l'aiguille n'est pas dans le vaisseau sanguin. En cas de douleur intense pendant l'injection, l'administration doit être immédiatement interrompue.

La solution injectable MOVALIS ne peut pas être administrée par voie intraveineuse.

En raison de l’incompatibilité possible de MOVALIS, la solution injectable ne doit pas être mélangée avec d’autres médicaments dans la même seringue.

Étant donné que le dosage pour les enfants et les adolescents n’est pas installé, la solution injectable ne peut être utilisée que pour les adultes.

Effets secondaires

Les études cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral).

Des cas d'œdème, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque associés à la prise d'AINS ont été rapportés. Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles du tractus gastro-intestinal. Des complications de la maladie ulcéreuse peuvent apparaître: perforation ou saignements gastro-intestinaux, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, vomissements avec du sang, stomatite ulcéreuse ont été rapportés. exacerbations de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn, moins souvent de la gastrite.

Effets indésirables fréquents selon l’échelle suivante: très souvent “(>

T / 10), souvent "(> 1/100 à 1/1 LLC à 1/10 000 à dose unique ou> 3 g de dose quotidienne totale).

- Anticoagulants pour administration par voie orale, agents antiplaquettaires, héparine à usage systémique, agents thrombolytiques et inhibiteurs sélectifs des récepteurs de la sérotonine: un risque accru de saignement. L'utilisation simultanée d'AINS et d'anticoagulants oraux ou d'héparine chez les patients âgés n'est pas recommandée. S'il est impossible d'éviter l'utilisation simultanée de ces médicaments, une surveillance attentive de l'effet des anticoagulants est nécessaire: une surveillance attentive de l'INR est requise (attitude normalisée au niveau international).

-Lithium: les AINS augmentent la concentration de lithium dans le plasma sanguin en réduisant l’excrétion rénale du lithium. La concentration de lithium dans le plasma peut atteindre des valeurs toxiques. L'utilisation combinée de lithium et d'AINS n'est pas recommandée.

Si nécessaire, un tel traitement d'association devrait contrôler la concentration plasmatique de lithium au début du traitement, lors du choix de la dose et de l'abolition du méloxicam.

- Méthotrexate: les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire de méthotrexate et donc augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate. À cet égard, chez les patients recevant de fortes doses de méthotrexate (plus de 15 mg par semaine), l'utilisation simultanée d'AINS n'est pas recommandée. Le risque d'interaction avec l'utilisation simultanée de méthotrexate et d'AINS est également possible chez les patients recevant de faibles doses de méthotrexate, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction rénale. Si nécessaire, la thérapie combinée doit surveiller la numération sanguine et la fonction rénale. Des précautions doivent être prises si les AINS et le méthotrexate sont utilisés simultanément pendant 3 jours, car les concentrations plasmatiques de méthotrexate peuvent être dépassées, ce qui peut entraîner des effets toxiques. Simultané: l’utilisation de méloxicam n’a pas eu d’incidence sur la pharmacocinétique du méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine, mais il faut tenir compte du fait que | La toxicité du méthotrexate est accrue lors de la prise d’AINS.

- Contraception: l’utilisation d’AINS a également réduit l’efficacité des contraceptifs intra-utérins, mais cette information doit encore être confirmée.

-Diurétiques: l’utilisation des AINS augmente le risque d’insuffisance rénale aiguë chez les patients déshydratés. Une hydratation adéquate doit être maintenue chez les patients prenant MOVALIS et des diurétiques. Avant de commencer le traitement, une analyse de la fonction rénale est nécessaire.

- Antihypertenseurs (par exemple, bêta-bloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), vasodilatateurs, diurétiques): les AINS réduisent l'effet des antihypertenseurs en raison de l'inhibition des prostaglandines aux propriétés vasodilatatrices.

- L'utilisation combinée d'AINS et d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ainsi que d'inhibiteurs de l'ECA) améliore l'effet de réduction de la filtration glomérulaire. Chez certains patients atteints d'insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'utilisation concomitante d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'inhibiteurs de la cyclooxygénase peut entraîner une nouvelle détérioration de la fonction rénale, y compris la possibilité de développer une insuffisance rénale aiguë. réversible. Cette association doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Une hydratation adéquate du patient et un contrôle de la fonction rénale après le début du traitement concomitant et périodiquement pendant le traitement sont recommandés.

- La cholestyramine, qui lie le méloxicam dans le tractus gastro-intestinal, conduit à son élimination plus rapide.

- Les AINS, en agissant sur les prostaglandines rénales, peuvent augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine, le tacrolimus. En cas d'association, la fonction rénale doit être surveillée.

Le méloxicam est éliminé de l'organisme principalement par métabolisme hépatique, environ 2/3 de la quantité du médicament métabolisé dans le foie sont détruits par les enzymes du système du cytochrome P450 (la principale voie métabolique est le cytochrome 2С9, en plus du cytochrome Z4), environ 1/3 est métabolisé par d'autres mécanismes, par exemple par peroxydation. Lorsqu’il est utilisé en association avec des médicaments au méloxicam ayant une capacité connue d’inhiber le CYP 2C9 et / ou le CYP ZA4, ou métabolisé avec la participation de ces enzymes, la possibilité d’une interaction pharmacocinétique doit être prise en compte.

L’utilisation simultanée de méloxicam et d’antacides, de cimétidine et d’interactions pharmacocinétiques significatives avec la digoxine a été mise en évidence.

La possibilité d'interaction avec des antidiabétiques oraux ne peut être exclue.

Caractéristiques de l'application

Influence sur la capacité à diriger la voiture et les mécanismes

Des études sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire et sur les mécanismes ont été menées. Cependant, les patients doivent être avertis que des effets indésirables tels que des troubles visuels, tels qu'une vision floue, des vertiges, une somnolence, des vertiges et d'autres déviations du système nerveux central peuvent se produire.

Il est recommandé de faire attention en conduisant ou en travaillant avec des machines. Les patients présentant les symptômes ci-dessus doivent éviter toute activité potentiellement dangereuse, telle que conduire une voiture ou une machine.

Précautions

L'administration simultanée de méloxicam avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée.

Le méloxicam ne convient pas au traitement des patients qui ont besoin de soulager une douleur aiguë.

En l'absence d'amélioration après quelques jours, le traitement doit être revu.

Comme avec l'utilisation d'autres AINS, des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients atteints ou ayant une maladie gastro-intestinale, ainsi que de patients prenant des anticoagulants. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux doivent être surveillés en permanence. MOVALIS doit être annulé en cas de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal ou de saignements gastro-intestinaux.

Comme pour les autres AINS, des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations pouvant constituer un danger de mort pour le patient peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, avec ou sans symptôme d'avertissement, quels que soient les antécédents de maladies gastro-intestinales graves du patient. Les complications ci-dessus sont généralement plus graves chez les patients âgés.

Ces patients doivent commencer le traitement par une faible dose de méloxicam (pas plus de 7,5 mg par jour). Pour les patients âgés, ainsi que pour les patients recevant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de troubles du tractus gastro-intestinal, la possibilité de prescrire un traitement d'association (par exemple, le misoprostol ou des inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée.

Les patients présentant une toxicité gastro-intestinale, en particulier chez les personnes âgées, doivent signaler l'apparition de symptômes abdominaux inhabituels, en particulier au début du traitement.

Des études cliniques et des données épidémiologiques indiquent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) entraîne une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral, voire la mort). Les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs prédisposant au développement de maladies cardiovasculaires courent un risque plus élevé.

Les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une maladie coronarienne, une maladie de l'artère périphérique et / ou des maladies cérébrovasculaires ne peuvent être prescrits au méloxicam qu'après avoir évalué le rapport bénéfice / risque. La même analyse doit être effectuée avant le début du traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque de développer des maladies cardiovasculaires (par exemple, hypertension artérielle, hyperlipidémie, diabète, tabagisme).

Les patients doivent être normalisés quant aux signes et symptômes de réactions cutanées et soigneusement surveillés. Le risque le plus élevé de développer un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique au cours des premières semaines de traitement.

En cas d'apparition de signes ou de symptômes du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique (par exemple éruption cutanée progressive, souvent accompagnée de cloques ou de lésions des muqueuses), vous devez arrêter immédiatement de prendre du méloxicam.

Si ces complications se développent, une éruption apparaît sous la forme de taches rondes rouges au début du corps, souvent au centre avec une cloque. Symptômes supplémentaires: ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux, de la conjonctivite (yeux rouges et enflés). Très souvent, une éruption cutanée menaçant le pronostic vital est accompagnée de symptômes grippaux. L'éruption peut évoluer, acquérant souvent un caractère confluent, accompagnée d'un décollement de l'épiderme.

Les meilleurs résultats dans le traitement du syndrome de Stevens-Johnson ou de la nécrolyse épidermique toxique ont été obtenus avec un diagnostic précoce et l'arrêt immédiat de l'utilisation du médicament suspect. L'annulation précoce d'un médicament suspect est associée à un meilleur pronostic. Si un patient présente un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique pendant la prise de méloxicam, il ne faut pas reprendre l'utilisation de méloxicam.

Les AINS inhibent la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui jouent un rôle dans le maintien de la perfusion rénale. L'utilisation d'AINS chez les patients présentant un débit sanguin rénal réduit ou un volume de sang circulant réduit peut entraîner une décompensation de l'insuffisance rénale. Après l’annulation des AINS, la fonction rénale est généralement rétablie à son niveau initial. Les patients plus âgés sont les plus à risque de développer cette réaction; les patients présentant une déshydratation, une insuffisance cardiaque congestive, une cirrhose du foie, un syndrome néphrotique ou une maladie rénale manifestée cliniquement; les patients prenant simultanément des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA et des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, ainsi que des patients ayant subi une intervention chirurgicale grave conduisant à une hypovolémie. Chez ces patients, la diurèse et la fonction rénale doivent être surveillées attentivement au début du traitement.

Dans de rares cas, les AINS peuvent provoquer une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose rénale médullaire ou un syndrome néphrotique.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal sous hémodialyse, la dose de MOVALIS ne doit pas dépasser 7,5 mg. Aucune réduction de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale minime ou modérée (c'est-à-dire si la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml / min).

Lors de l'utilisation du médicament MOVALIS (ainsi que de la plupart des autres AINS), il a été signalé une augmentation épisodique du niveau de transaminases ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique dans le sérum sanguin. Dans la plupart des cas, cette augmentation était faible et transitoire. Si les modifications identifiées sont importantes ou ne diminuent pas avec le temps, MOVALIS doit annuler et surveiller les modifications de laboratoire identifiées.

Les patients affaiblis ou épuisés peuvent être moins susceptibles de tolérer des effets indésirables. Ils doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite. Comme dans le cas soyez prudent.

L’utilisation d’AINS peut entraîner un retard du sodium, du potassium et de l’eau et influencer l’effet natriurétique des diurétiques. En conséquence, chez les patients prédisposés, les signes d’insuffisance cardiaque ou d’hypertension peuvent être exacerbés. Une surveillance clinique est recommandée chez ces patients.

Le méloxicam, à l'instar d'autres AINS, peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse.

Pour les précautions particulières à prendre lors de l'interaction avec d'autres médicaments, voir la section "Interactions avec d'autres médicaments".

Des études spéciales concernant l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes n'ont pas été conduites. Les patients malvoyants, ceux qui remarquent une somnolence ou d’autres troubles du système nerveux central doivent s’abstenir de cette activité.

Formulaire de décharge

Sur 1,5 ml dans une ampoule en verre hydrolytique incolore de la classe 1 avec un anneau de couleur blanche et 2 anneaux de couleur verte et jaune dans la partie supérieure de l’ampoule.

Sur 3 ampoules dans la palette de plastique, la palette dans une boîte en carton avec les instructions d'application.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C dans un endroit sombre.

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Instructions détaillées pour l'utilisation des injections de Movalis, le prix du médicament et ses analogues

Movalis est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui, lorsqu’il est administré, a un effet anesthésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Les injections sont souvent prescrites au tout début du traitement, lorsque les syndromes inflammatoires et douloureux sont plus prononcés. Après avoir soulagé l’état du patient, le traitement est poursuivi avec des suppositoires rectaux ou des comprimés oraux. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Cet article examinera en détail les instructions d’utilisation du médicament sous forme injectable, c’est-à-dire les injections, notamment: quels symptômes faut-il utiliser, combien de jours et à quelle fréquence peut-on piquer le médicament et comment le faire correctement? autres drogues.

La composition

1 ampoule de médicament contient:
1. ingrédient actif - méloxicam (15 mg);
2. substances additionnelles - glycofurfurol, méglumine, poloxamère 188, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, glycine, eau distillée.

Indications d'utilisation

Movalis est une solution injectable recommandée pour les patients souffrant de douleurs articulaires graves, de maladies de la colonne vertébrale et du système musculo-squelettique. En outre, il est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme de maladies telles que:

• ostéochondrose de la colonne vertébrale;
• l'arthrite;
• gonarthrose;
• spondylarthrite ankylosante;
• Il est également largement utilisé en neurologie pour diverses névralgies et pincements de nerfs.

Application et dosage

Movalis est utilisé en injection intramusculaire, il faut le piquer profondément dans le muscle fessier. S'il n'y a pas d'autre rendez-vous chez un spécialiste, la dose quotidienne du médicament est de 7,5 à 15 mg. En raison de son action prolongée, Movalis peut être appliqué 1 fois par 24 heures. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Après cette période, il est recommandé de prendre le médicament sous forme de comprimés ou de bougies.

Contre-indications

• Movalis est contre-indiqué chez les personnes intolérantes aux substances actives ou à l’une des substances supplémentaires.
• Déconseillé aux personnes très sensibles à l'acide acétylsalicylique, aux lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, aux femmes pendant la période de procréation et à la lactation.
• Interdit aux patients présentant une insuffisance rénale sévère sans hémodialyse.
• Movalis n'est pas recommandé aux personnes de moins de 14 ans en raison d'une connaissance insuffisante de l'effet du médicament sur le corps de l'enfant.
• Movalis ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de pathologies fonctionnelles des organes hématopoïétiques et d'insuffisance cardiaque compensée.
• La prudence est recommandée aux personnes ayant déjà présenté des effets indésirables tels que l'urticaire, les polypes muqueux nasaux, l'œdème de Quincke, ainsi qu'aux patients présentant des antécédents de maladie gastro-intestinale, de maladie cérébrovasculaire, de diabète, de ceux qui consomment souvent de l'alcool.

Surdose

Il existe très peu de données sur les surdoses de drogue. Cependant, vraisemblablement, avec un excès significatif de la dose du médicament, des symptômes peuvent apparaître, caractéristiques du surdosage avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Donc, dans les cas graves peuvent être observés:
1. somnolence;
2. confusion
3. troubles digestifs;
4. douleur épigastrique;
5. saignements dans le tractus gastro-intestinal;
6. la pression artérielle saute;
7. troubles fonctionnels du système respiratoire (jusqu'à l'absence de respiration);
8. insuffisance rénale;
9. arrêt cardiaque.

Activités Thérapeutiques: en cas de surdosage du médicament et d’apparition de symptômes ultérieurs, un retrait urgent du corps est effectué.

Dans cet article, vous apprendrez tout sur les injections prescrites pour les maux de dos.
Et ici - découvrez comment traiter une hernie à l’aide du médicament Karipazim.

Effets secondaires

Si le traitement par injection est exécuté comme prescrit par un médecin et si la posologie du médicament ne dépasse pas la dose autorisée, les effets indésirables se produisent rarement. Néanmoins, étant donné les caractéristiques individuelles de chaque patient, parmi les effets secondaires, on peut identifier:

• troubles fonctionnels des organes de l'appareil digestif, développement d'ulcères des membranes muqueuses des organes gastro-intestinaux, troubles fonctionnels des organes hématopoïétiques;
• l'apparition d'une anémie, une diminution significative des taux sanguins de plaquettes et de leucocytes;
• développement de l'asthme bronchique;
• l'émergence de migraine, de lumière et de zoophobie, de vertiges, de congestion et d'acouphènes, de confusion, de dépression;
• l'apparition de tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), une augmentation / diminution de la pression artérielle, un œdème des membres inférieurs et supérieurs;
• réduction significative de la vision, conjonctivite;
• réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée;
• avec l'utilisation prolongée d'injections, une nécrose (nécrose) du tissu musculaire peut se développer.

Movalis peut entraîner une diminution du taux de réaction. Au cours de la période de traitement ne doit pas prendre le volant ou se livrer à des activités nécessitant une attention accrue.

Interaction avec d'autres médicaments

• Avec l'utilisation simultanée de Movalis et d'autres médicaments non stéroïdiens, tels que le Diclofénac, le risque de développer des ulcères des muqueuses du tractus gastro-intestinal, ainsi que des saignements gastro-intestinaux, augmente.
• Avec l'utilisation conjointe de Movalis avec des médicaments potentiellement myélotoxiques, il existe un risque de carence d'un ou plusieurs types de cellules sanguines (cytopénie).
• Movalis, à l'instar d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, réduit considérablement l'efficacité de la contraception intra-utérine.
• Chez les patients présentant une déshydratation nette du corps lors de l'utilisation des AINS, une insuffisance rénale aiguë peut survenir. L’utilisation simultanée de Movalis et de médicaments diurétiques doit être accompagnée d’une consommation abondante de liquides.
• En raison de la diminution du taux de synthèse des vasodilatateurs à base de prostaglandines, Movalis réduit l’efficacité des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, des diurétiques et des bêta-bloquants.
• Kolestiramin contribue à l'élimination accélérée du principe actif Movalisa du corps.
• Avec une injection unique dans le corps de Movalis et de Cyclosporine, la néphrotoxicité de ces derniers est fortement accrue. Par conséquent, leur administration simultanée nécessite une surveillance de la fonction rénale.
• Le méloxicam contribue à retarder dans le corps du patient le potassium, le sodium, les fluides et réduit l'effet des médicaments diurétiques-salurétiques, ce qui permet à l'hypertension et à l'insuffisance cardiaque de progresser chez le patient.
• En raison du manque de données de compatibilité, la solution de Movalis ne doit pas être mélangée dans la même seringue avec d'autres solutions d'injection.

Comment Movalis est-il meilleur?

Selon les nombreuses revues de patients et de spécialistes, Movalis est reconnu comme un médicament très efficace bien toléré par le corps. L'effet analgésique et anti-inflammatoire de Movalis par rapport aux autres médicaments non stéroïdiens est nettement supérieur et son effet est plus long. En outre, le médicament n'a pas d'effet dévastateur sur les tissus cartilagineux, ce qui exclut la possibilité de formation ultérieure de maladies articulaires métaboliques, telles que l'arthrose. C'est l'avantage incontestable de Movalis par rapport aux autres AINS prescrits pour les maladies des articulations et de la colonne vertébrale. Ce médicament n'est pas prescrit dans des cas exceptionnels avec des contre-indications.

Les patients sous dialyse souffrant d'insuffisance rénale grave sont autorisés à utiliser le médicament à une dose ne dépassant pas 7,5 mg / 24 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale d'intensité modérée, la dose quotidienne recommandée, comme dans les autres cas, est de 15 mg / 24 heures.

Movalis, sous forme de solution injectable, est pratique car, en raison de son absorption rapide dans le sang et de son action à long terme, il peut être utilisé 1 fois par 24 heures.

Contrairement aux comprimés, les injections sont disponibles en ampoules d’un seul volume, ce qui facilite le calcul de la posologie administrée.

Le prix moyen des médicaments et des injections pour injection intramusculaire et en comprimés sur le territoire de la Fédération de Russie est compris entre 650 et 700 roubles.

Conditions de vacances

Le médicament sous forme de solution injectable est distribué selon les prescriptions d'un spécialiste.

Conditions de stockage

Les ampoules sont stockées dans un endroit à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température ne dépassant pas +25 degrés. Après avoir ouvert l'ampoule, la solution ne peut pas être stockée.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament est indiquée à la fois sur l'emballage d'origine et sur l'ampoule elle-même et est de 5 ans à compter de la date de fabrication.

Les analogues

Médicaments de composition similaire, également utilisés sous forme d'injections (les prix sont indiqués pour 3 ampoules):

Si vous décidez d'utiliser des analogues du médicament, discutez-en avec votre médecin! N'oubliez pas: la posologie, la fréquence d'administration et l'analogue lui-même doivent être sélectionnés par un spécialiste en fonction des caractéristiques individuelles du corps du patient! L'automédication est inacceptable!