La matière grise occupe une position centrale et la section transversale ressemble à un "papillon" ou à la lettre N. Elle contient des cornes antérieures (ventrales) et postérieures (dorsales), ainsi que des cornes latérales (latérales) dans les régions thoracique et lombaire. À la périphérie se trouve la matière blanche.

Dans la partie centrale de la substance grise se trouve une cavité étroite - le reste de la cavité du tube neural, appelé canal central de la moelle épinière, contient du liquide céphalorachidien (céphalo-rachidien). Le canal central est entouré d'une substance gélatineuse centrale, composée principalement de neuroglies et d'un petit nombre de neurones. Autour de la substance gélatineuse centrale se trouve la matière grise intermédiaire centrale, qui est contiguë devant l'épi blanc.

Le sommet de la corne de la matière grise est entouré d'une substance spongieuse (la substantia spongiosa), sous laquelle se trouve la substance gélatineuse (la substantia gelatinosa). Ce dernier est formé de petits neurones avec des processus ramifiés qui connectent les segments adjacents de la moelle épinière, ainsi que les neurones moteurs des cornes antérieures du même segment. Une partie des axones va dans la substance gélatineuse du côté opposé.

Les neurones de la matière grise de la moelle épinière forment des amas (noyaux) à localisation constante et à forme fusiforme, ils occupent généralement plusieurs segments. Les fibres nerveuses pénètrent dans chaque noyau et en sortent plusieurs racines spinales. Les gros noyaux formés par les motoneurones se trouvent dans la corne antérieure et leurs axones font partie des racines antérieures. Les noyaux de la corne postérieure et de la substance intermédiaire sont principalement formés de neurones intercalaires. Les noyaux du système nerveux autonome (substance intermédiaire latérale) sont situés dans les cornes latérales des régions thoracique et sacrée. À la base de la corne postérieure se trouve la taille importante du noyau dorsal, dont les neurones envoient leurs axones aux 2 ou 3 segments adjacents de la moelle épinière, ainsi que la voie cérébro-spinale postérieure. Entre les noyaux, il y a des neurones individuels situés de manière diffuse, dont les processus vont à leurs propres cellules (faisceaux associatifs) ou à la moitié opposée (faisceaux commissuraux) du cerveau. Les axones des neurones, allant aux départements sus-jacents du système nerveux central, sont des fibres de projection.

La matière grise de la moelle épinière est également divisée en couches (plaques) parallèles à la surface dorsale du cerveau. Entre les cornes avant et arrière de la barre transversale de matière grise pénètrent dans le blanc, formant une structure en réseau - la formation réticulaire. 18 La structure de la substance blanche de la moelle épinière.

La substance blanche de la moelle épinière est divisée en trois paires de cordons (colonne). Le cordon antérieur est situé entre la fente médiane et la sortie de la racine ventrale, le cordon postérieur entre le septum glial et la racine dorsale et le latéral entre les sillons latéraux antérieur et postérieur.

La substance blanche de la moelle épinière est constituée de fibres nerveuses de la myéline - axones des neurones situés dans les ganglions spinaux ou, dans sa majeure partie, dans la substance grise de la moelle épinière. Les faisceaux de fibres nerveuses adjacentes directement à la matière grise forment un appareil segmentaire de la moelle épinière. Ces ensembles comprennent les ensembles propres avant, latéraux et arrière.

Les fibres des ganglions spinaux, pénétrant dans le cerveau en tant que partie des racines dorsales, poursuivent leur chemin dans différentes directions. Certaines des fibres se terminent sur les motoneurones de la corne antérieure de leur segment, sur les neurones intercalés des cornes postérieures de leur côté ou du côté opposé, sur les neurones des cornes latérales (système nerveux autonome) et sur les cellules de la formation réticulaire. En conséquence, au niveau de la moelle épinière, les réflexes les plus simples (inconditionnels) sont effectués en réponse à des irritations de la peau et des muscles de tous les segments du corps et des organes internes.

D'autres fibres montent vers le haut et font partie des cordons postérieurs; ils se réfèrent aux voies ascendantes de la moelle épinière.

Les voies de la moelle épinière sont situées à l'extérieur de ses faisceaux principaux. Les voies ascendantes de la moelle épinière comprennent des faisceaux minces et en forme de coin, des voies dorsale et ventrale-cérébelleuse, latérale et ventrale-talamique et autres.

La plupart des chemins descendants et ascendants se croisent à différents niveaux du système nerveux central. En conséquence, l'impulsion traverse l'intégralité du chemin à deux intersections (dans les directions ascendante et descendante) et retourne sur le côté où l'irritation se produit.

La structure et la fonction de la matière grise de la moelle épinière. Assiettes reksed

La moelle épinière est construite de matière grise et blanche. La matière grise est constituée des corps des cellules nerveuses et des fibres nerveuses - processus des cellules nerveuses. La matière blanche n'est formée que par les fibres nerveuses - processus de cellules nerveuses (moelle épinière et cerveau). La matière grise de la moelle épinière occupe une position centrale. Au centre de la matière grise se trouve le canal central. En dehors de la matière grise se trouve la matière blanche de la moelle épinière.

Dans chaque moitié de la moelle épinière, la matière grise forme des piliers gris. Les piliers gris droit et gauche sont reliés par une plaque transversale - une commissure grise, au centre de laquelle vous pouvez voir l'ouverture du canal central. La pointe antérieure de la moelle épinière se trouve devant le canal central, la commissure postérieure est en arrière. Sur la section transversale de la moelle épinière, les piliers gris, ainsi que la commissure grise, ont la forme de la lettre «H» ou d'un papillon aux ailes déployées (Fig. 2.5). Les protubérances de la matière grise sont formées de cornes. Attribuez des cornes avant jumelées plus larges et des cornes arrière étroites et appariées. Dans les cornes antérieures de la moelle épinière se trouvent de grosses cellules nerveuses - motoneurones (motoneurones). Leurs axones forment la partie principale des fibres des racines antérieures des nerfs spinaux. Les neurones situés dans chaque corne antérieure forment cinq noyaux: deux médian et deux latéral, ainsi que le noyau central. Les processus des cellules de ces noyaux sont envoyés aux muscles squelettiques.

La corne se compose de neurones intercalaires dont les processus (axones) sont envoyés à la corne antérieure et passent également par la commissure blanche antérieure du côté opposé de la moelle épinière.

Sur les cellules nerveuses des noyaux des cornes postérieures, se terminent les fibres nerveuses (sensorielles) des racines postérieures, qui sont des processus de cellules nerveuses dont les corps sont situés dans les ganglions spinaux. La partie périphérique des cornes postérieures traite et dirige les influx de douleur. Le milieu est associé à la sensibilité cutanée (tactile). La zone à la base de la corne offre un traitement et une sensibilité musculaire.

La zone intermédiaire de la substance grise de la moelle épinière est située entre les cornes avant et arrière. Dans cette zone, du VIIIème segment cervical au IIème segment lombaire, il y a des projections de matière grise - cornes latérales. Dans les cornes latérales se trouvent les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome sous forme de groupes de cellules nerveuses combinées en une substance intermédiaire latérale (latérale). Les axones de ces cellules traversent la corne antérieure et quittent la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures des nerfs rachidiens. Le noyau médian intermédiaire (voir Fig. 2.5) est le principal «centre de calcul» de la moelle épinière. Ici, les signaux sensoriels traités dans la corne postérieure sont comparés aux signaux du cerveau et la décision est prise de déclencher une réaction végétative ou motrice. Dans le premier cas, les incitations de départ sont envoyées au klaxon latéral, dans le second - au klaxon avant.

Les plaques de matière grise de la moelle épinière (plaques Reksed) sont des structures anatomiques dissemblables de la matière grise de la moelle épinière, isolées sur la base de la morphologie de leurs neurones.
La matière grise de la moelle épinière a une «lamelle cytoarchitecturale», c'est-à-dire différentes zones (ressemblant à des plaques orientées longitudinalement) composées de neurones morphologiquement homogènes (B. Rexed, 1952, Bror Rexed, 1914-2002, anatomiste suédois). À cet égard, la matière grise de la moelle épinière est divisée en paires de structures - plaques (schéma). Les plaques sont numérotées en chiffres romains. Les plaques I ÷ V forment les cornes postérieures de la matière grise de la moelle épinière. La plaque VII forme une zone intermédiaire à la base de toutes les cornes des cornes de la moelle épinière. La plaque IX est constituée d’agrégats de gros motoneurones, appelés α-motoneurones, et de petits motoneurones, appelés gamma-motoneurones. Les axones des α-motoneurones innervent les muscles striés. Les axones des α-motoneurones innervent les éléments contractiles des fuseaux musculaires. Les axones des α-motoneurones et des α-motoneurones sortent par les racines antérieures (ventrales) des nerfs spinaux. Les plaques VII et VIII ont une structure très variable. La plaque VI est présente uniquement dans les épaississements de la moelle épinière cervicale et lombo-sacrée. La collection de cellules entourant le canal central de la moelle épinière sur toute sa longueur est souvent appelée plaque X.
Tous les neurones qui remplissent directement la fonction du récepteur sensoriel sans cellule intermédiaire (neurones sensoriels primaires) sont situés dans le ganglion spinal, situé dans le foramen intervertébral. Ces neurones ont deux processus: périphérique et central. Les processus périphériques transmettent des informations à partir de la périphérie du corps à partir de divers récepteurs. Les processus centraux des mêmes neurones forment des faisceaux de fibres qui passent dorsolatéralement dans la moelle épinière. Ces fibres transmettent au système nerveux central des informations sur des types spécifiques de sensations. Cette information suit en outre des voies spéciales vers différentes parties du système nerveux et est utilisée pour l'organisation structurelle et fonctionnelle (pour la gestion) des systèmes du corps. Les informations sur la douleur, sur les effets potentiellement nocifs sont principalement transmises aux neurones des plaques I et II de la substance grise. Les informations sur les sensations tactiles sont transmises principalement aux corps des neurones des plaques IV ou aux processus de ces neurones. Les informations provenant des récepteurs d’étirement des muscles (des fuseaux musculaires et des récepteurs des tendons) sont transmises partiellement par les fibres nerveuses des neurones sensoriels aux neurones des plaques V, VI et VII. Les collatérales de ces fibres nerveuses, impliquées dans la mise en œuvre de l'étirement des réflexes musculaires, sont également dirigées vers les neurones de la plaque IX.

En 1952, l’anatomiste suédois Bror Rexed proposa de diviser la matière grise en dix plaques (couches) dont la structure et la signification fonctionnelle différaient. Cette classification a été largement reconnue et diffusée dans le monde scientifique. Les plaques sont généralement désignées par des chiffres romains.

Les plaques I à IV forment la tête de la corne dorsale, qui est la région sensorielle principale.

La plaque I est formée de nombreux petits neurones et grandes cellules en forme de fuseau parallèles à la plaque. Cela inclut les afférences des récepteurs de la douleur, ainsi que les axones des neurones de la plaque II. Les processus sortants du controlatéral (c'est-à-dire les processus croisés de la corne postérieure droite le long des cordons gauches et vice versa) contiennent des informations sur la sensibilité à la douleur et à la température du cerveau le long des cordons antérieur et latéral (tractus spinothalamique).

Les plaques II et III sont formées par des cellules perpendiculaires aux bords des plaques. Correspond à une substance gélatineuse. Les deux sont apposés sur les processus du tractus spinotalamique et transmettent les informations ci-dessous. Participer à la gestion de la douleur. La plaque II donne également des processus à la plaque I.

Plaque IV correspond à son propre noyau. Reçoit les informations des plaques II et III, les axones ferment les arcs réflexes de la moelle épinière sur les motoneurones et participent au tractus spinothalamique.

Les plaques V et VI forment le cou de la corne. Obtenez des afférences des muscles. La plaque VI correspond au noyau de Clark. Reçoit les afférences des muscles, des tendons et des ligaments, des voies descendantes du cerveau. Deux tracts spinocérébelleux sortent de la plaque: le trajet de Fleshiga (variante: Flexig) (tractus spinocerebellaris dorsalis) - va ipsilatéral (c’est-à-dire au cordon de son côté) au cordon latéral du tractus de Govers (tractus spinocerebellaris ventralis) - va contre le cordon latéral.

VII occupe une partie importante de la corne avant. Presque tous les neurones de cette plaque sont intercalés (à l'exception des neurones efférents du Nucleus intermediolateralis. Il reçoit une afférentation des muscles et des tendons, ainsi que de nombreux chemins descendants. Les axones vont à la plaque IX.

La plaque VIII est située dans la partie ventro-médiale de la corne antérieure, autour d’une des parties de la plaque IX. Ses neurones sont impliqués dans les liaisons propriospinales, c’est-à-dire qu’ils relient différents segments de la moelle épinière.

La plaque IX n’est pas uniforme dans l’espace, ses pièces se trouvent à l’intérieur des plaques VII et VIII. Il correspond aux noyaux moteurs, c’est-à-dire qu’il s’agit de la région motrice principale, et contient des motoneurones situés de manière somatotopique (c’est-à-dire qu’il s’agit d’une "carte" du corps). que les avant-bras innervants, etc.

La plaque en X est située autour du canal rachidien et est responsable des liens commissuraux (entre les côtés gauche et droit de la moelle épinière) et des autres liens propriospinaux.

BILLET D'EXAMEN N ° 5 sur Physiologie du SNC

Quelle est la matière blanche et grise de la moelle épinière?

La matière grise et blanche de la moelle épinière a ses propres caractéristiques structurelles, ainsi que son emplacement. Ceci détermine leurs qualités fonctionnelles et leurs tâches pour l'organisme. Ensuite, nous examinons de plus près la structure et les fonctions de chaque élément.

Caractéristiques anatomiques

Dans la section transversale de la colonne vertébrale, les éléments ressemblent à un papillon blanc encadré de cordes grises. La matière grise est au centre et traverse toute la colonne vertébrale. Sa concentration est hétérogène - dans le cou et le bas du dos, il y a plus de tissus cérébraux. Le besoin d'une telle structure est d'assurer la mobilité et les mécanismes fonctionnels de tout le corps. Le canal de la moelle épinière passe au centre de la matière grise, ce qui permet à tous les tissus et toutes les fibres de disposer des micro-éléments nécessaires.

La composante blanche encadre le gris. La plus forte concentration se situe dans la région thoracique. Un canal mince spécial relie les parties gauche et droite. Il est divisé en trois piliers en raison des sillons du tissu rachidien. Les fibres du système nerveux sont à la base de la substance blanche et les cordons de cette substance transmettent des signaux au cervelet et à l'hémisphère, puis inversement.

Rôle et fonctions dans le corps

La moelle épinière est responsable de tâches importantes dans le corps humain. Ou plutôt, il transmet des signaux aux hémisphères céphaliques, qui, en réagissant, permettent au corps de bouger. La mise en œuvre de ces fonctions est largement réalisée à travers deux composants:

• les fonctions de la substance blanche consistent à conduire des impulsions, puisque des voies ascendantes et descendantes se situent dans cette partie du tissu cérébral;
• l'élément gris est responsable de la fonction réflexe. C'est-à-dire qu'il forme et traite les impulsions. Ceux qui sont transportés à travers le blanc au centre de la tête et à l'arrière. Cet élément a la capacité d'accomplir sa tâche en raison de la vaste gamme de cellules nerveuses et de divers processus (cornes).

En raison de la structure étroite du centre de la colonne vertébrale et de l’ajustement serré des deux éléments, il devient possible de mener à bien leurs tâches. L'élément gris génère des impulsions et le transmet par le biais de fibres blanches au centre blanc, qui transmet les signaux au centre de la tête. Puis revenons aux cornes de la section centrale. Grâce à la mise en œuvre de cette tâche, nos membres sont capables de bouger et de répondre aux stimuli.

En cas de détérioration de l’un des éléments de ce système, de graves perturbations se produisent dans le travail de l’organisme tout entier, et plus précisément:

• La défaite de la composante grise - étant donné que le maintien de la fonction des réflexes et des mouvements est perturbé, une personne peut ressentir un engourdissement dans les membres, puis une paralysie totale ou partielle. Dans ce contexte, il existe une faiblesse dans le tissu musculaire, l'incapacité de mener des actions domestiques. Développe souvent un dysfonctionnement de la miction et de la défécation.
• La défaite de la composante blanche - à cause de cette situation, la transmission des signaux au cerveau et au cervelet est perturbée. En conséquence, les impulsions n'atteignent pas le centre de leur traitement, la personne devient étourdie, la clarté de l'orientation dans l'espace et la coordination des mouvements sont perdues. La complication extrême est la paralysie des bras et des jambes.

Structure détaillée

Ensuite, nous verrons en quoi consistent les éléments gris et blancs du centre de la colonne vertébrale. Et aussi, quelle fonction ont les piliers arrière et avant du tissu gris, comment sont formées les cornes, quelles fibres se trouvent dans l’élément blanc.

Composante blanche

Cet élément est situé autour du gris et est représenté par une variété de cellules nerveuses et de neurones qui forment des flux. Pour transmettre des signaux sans interruption, l'anatomie d'une substance est composée de trois types de fibres:

• associatif - faisceaux de fibres courts situés dans la colonne vertébrale;
• ascendant - responsable du transport du pouls des muscles au centre de la tête;
• descendant - les signaux de transport du cerveau aux cornes (processus soufre) sont représentés par de longs faisceaux.

Dans la structure anatomique, il y a également des fibres qui sont situées sur la partie périphérique de la composante grise pour un échange plus intense des impulsions. Aussi dans les vaisseaux sanguins blancs sont situés. Et les sillons le divisent en trois cordes (avant, arrière, côté) situées dans différents côtés de la matière et reliées par des adhérences.

Cette structure fait référence à toute la longueur de la moelle épinière, à l'exception des cervicales et thoraciques supérieures et du fond même du canal. Au sommet, il n'y a que deux cordes - minces et en forme de coin. Ils entrent dans la moelle oblongate. Et à partir du bas de la moelle épinière, les trois cordons sont reliés en un inséparable.

Élément gris

Alors, qu'est-ce qui compose la matière grise? Dans sa structure, il y a plus de treize millions de cellules nerveuses, ainsi que leurs processus (cornes) et les processus des départements adjacents. Le département en apparence ressemble à un papillon. Deux ailes sont reliées par un pont étroit d'un côté et la matière centrale dans la partie transversale. Les fibres sont situées sur toute la longueur du canal rachidien et forment des piliers. Ils sont divisés en parties saillantes (cornes) avant, arrière et latérales, chacune ayant son propre objectif fonctionnel et les caractéristiques de la structure.

Le pilier postérieur est formé de neurones intercalaires, qui reçoivent les impulsions des cellules ganglionnaires. La corne antérieure est constituée de motoneurones. Les axones qui forment les racines des nerfs quittent la colonne vertébrale. La tâche fonctionnelle principale de cette zone consiste à alimenter les muscles et les muscles du squelette. Dans la corne latérale se trouvent des cellules sensibles et viscérales, responsables de la motilité des membres.

Les piliers postérieurs et antérieurs sont reliés par des cellules intermédiaires. À partir des cornes avant sont les fils des racines sous la forme de processus, formant la racine des mouvements. À l'arrière, les cornes renvoient aux racines des processus qui forment les racines sensibles. Ils transmettent des signaux de tout le corps au système nerveux central. Chaque racine postérieure a un épaississement spécial ou plutôt un nodule spinal.

Les racines des cornes antérieure et postérieure sont reliées et forment une paire, responsable d’une certaine section de la colonne vertébrale, en fonction de son emplacement. Le centre de la colonne vertébrale comprend trente et une paires de nerfs: huit dans le segment cervical, douze dans la région thoracique, cinq dans le bas du dos, cinq dans la région sacrale et le coccyx.

Vidéo "Structure du canal rachidien"

Dans la vidéo, vous pouvez voir en détail et clairement l'anatomie du canal rachidien.

Pourquoi avez-vous besoin de matière blanche et grise de la moelle épinière, où se trouve

Contenu:

1. Fonctions de la matière blanche et grise
2. Quelle est la matière grise formée
3. Quelle est la matière blanche
4. Où est la matière grise
5. Où est la matière blanche
6. Ce qui est dangereux est la défaite de la matière blanche et grise

Si vous regardez l'incision de la colonne vertébrale, vous pouvez voir que la matière blanche et grise de la moelle épinière a sa propre structure anatomique et son emplacement, qui détermine en grande partie les fonctions et la tâche de chacun d'eux. L'apparence ressemble à un papillon blanc ou à la lettre H, entourée de trois câbles gris ou de faisceaux de fibres.

Fonctions de la matière blanche et grise

La moelle épinière humaine remplit plusieurs fonctions importantes. En raison de la structure anatomique du cerveau, il reçoit et transmet des signaux qui permettent à une personne de bouger et de ressentir la douleur. À bien des égards, cela contribue au dispositif de la colonne vertébrale et plus précisément du tissu cérébral mou:

• La substance blanche de la moelle épinière humaine joue le rôle de conducteur des impulsions nerveuses. C'est dans cette partie du tissu cérébral que les voies ascendantes et descendantes passent. Ainsi, la fonction réflexe de la substance blanche joue un rôle médiateur.
  
• La matière grise remplit une fonction réflexe: elle crée et traite les impulsions nerveuses qui sont transmises à travers les structures blanches aux hémisphères du cerveau et du dos. Un grand nombre de cellules nerveuses et de processus non myélisés permettent la fonction réflexe de la substance grise.
  

La structure de la moelle épinière contribue à la relation étroite entre les deux composants principaux. La substance blanche est caractérisée par la fonction principale de la transmission de l'influx nerveux. Ceci est rendu possible par un ajustement serré au noyau gris sous la forme de nerfs passants des fibres nerveuses sur toute la longueur de la colonne vertébrale.

Quelle est la matière grise formée

La matière grise de la moelle épinière est formée d'environ 13 millions de cellules nerveuses. La composition contient un grand nombre de processus non myélisés et de cellules gliales. En passant la volonté de toute la colonne vertébrale, les tissus nerveux forment des piliers gris.

En fonction de la localisation anatomique, il est courant de distinguer les divisions antérieure, postérieure et latérale. Chaque pilier a sa propre structure et son but.

• Les cornes postérieures de la matière grise de la moelle épinière sont formées par des neurones intercalaires. Ils perçoivent les signaux des cellules situées dans les ganglions.
  
• Les cornes antérieures de la matière grise de la moelle épinière sont formées par les motoneurones. Les axones, sortant de la colonne vertébrale, forment les racines nerveuses. La tâche principale des cornes antérieures est l'innervation du tissu musculaire sous contrôle et des muscles squelettiques.
  
• Les cornes latérales sont formées par des cellules viscérales et sensibles responsables de la motilité.
  

En fait, la matière grise est un ensemble de cellules nerveuses ayant différentes utilisations et fonctionnalités.

Quelle est la matière blanche

La substance blanche de la moelle épinière est formée par des processus ou des faisceaux de cellules nerveuses, des neurones qui créent des voies. Pour assurer une transmission du signal en douceur, la structure anatomique comprend trois groupes de fibres principaux:

• Les fibres associatives sont de courts faisceaux de terminaisons nerveuses situées à différents niveaux de la colonne vertébrale.
  
• Chemins ascendants - transmettent un signal du tissu musculaire aux centres des hémisphères et du cervelet.
  
• Chemins descendants - faisceaux longs pour transmettre un signal aux cornes de la coque grise.
  

La structure de la substance blanche comprend la présence de fibres intersegmentaires situées à la périphérie du tissu cérébral gris. Ainsi, la signalisation et la collaboration entre les segments principaux des éléments de la colonne vertébrale sont effectuées.

Où est la matière grise

La matière grise est située au centre de la moelle épinière, la longueur de toute la colonne vertébrale. La concentration du segment est hétérogène. Au niveau des cervicales et des lombaires, les tissus du cerveau gris prédominent. Cette structure assure la mobilité du corps humain et la capacité d’assumer des fonctions de base.

Au centre de la matière grise se trouve le canal rachidien, à travers lequel la circulation du liquide céphalo-rachidien est assurée, et, en conséquence, le transfert des nutriments vers les fibres nerveuses et les tissus.

Où est la matière blanche

La coquille blanche est située autour du noyau gris. Dans la poitrine, la concentration du segment augmente de manière significative. Entre les lobes gauche et droit se trouve un mince canal commissura alba reliant les deux parties de l’élément.

Les sillons de la moelle épinière délimitent la structure du tissu cérébral en trois piliers. Les fibres nerveuses constituent le principal composant de la substance blanche. Elles transmettent rapidement et efficacement un signal du cordon au cervelet ou aux hémisphères et au dos.

Ce qui est dangereux est la défaite de la matière blanche et grise

L'organisation cellulaire des segments du tissu cérébro-spinal assure la transmission rapide de l'influx nerveux, contrôle les fonctions motrices et réflexes.

Toute lésion affectant la structure anatomique, se manifestant par la violation des fonctions fondamentales du corps:

• La défaite de la matière grise - la tâche principale du segment est de fournir une fonction réflexe et motrice. La lésion se manifeste par un engourdissement, une paralysie partielle ou complète des membres.
  Dans le contexte des violations, la faiblesse musculaire se développe, l'incapacité à effectuer des tâches quotidiennes naturelles. Les processus pathologiques s'accompagnent souvent de problèmes de défécation et de miction.
  
• Lésions de la membrane blanche - la transmission de l'influx nerveux aux hémisphères et au cervelet est perturbée. Il en résulte des vertiges et une perte d’orientation. Il y a des difficultés dans la coordination du mouvement. Des troubles graves entraînent une paralysie des membres.
  

La topographie de la matière blanche et grise montre les relations étroites entre les deux structures principales de la cavité de la colonne vertébrale. Toute violation affecte la fonction motrice et réflexe d'une personne, ainsi que le travail des organes internes.

Quelles sont les matières grises et blanches de la moelle épinière formées et de quoi sont-elles responsables?

La matière grise de la moelle épinière est la principale composante du système nerveux. Il est basé sur les corps des neurones, des cellules gliales et des capillaires.

L'inverse est la matière blanche, elle est constituée de faisceaux de myéline. Ensemble, ils constituent des composants importants du corps humain. En raison de leur composition unique.

Anatomie de la matière grise

Selon les caractéristiques anatomiques, la matière grise fait partie intégrante de la composante blanche. Situé sur la section transversale, qui ressemble visuellement aux ailes d’un papillon. Au milieu se trouve le canal central qui contient une liqueur spéciale.

Voici les ventricules du cerveau, ayant une interaction étroite les uns avec les autres. Rempli de boisson dépend de certaines lois. Cela est dû aux enchevêtrements complexes du liquide céphalo-rachidien. Grâce à ses recherches, vous pourrez en apprendre davantage sur la condition humaine et diagnostiquer de nombreuses maladies. Ceux-ci comprennent:

Dans la substance grise de la moelle épinière, plusieurs piliers sont reliés entre eux par des adhérences. Au milieu, vous pouvez voir le trou, qui est le canal central. Les plaques arrière et avant sont les composants principaux. En analysant la section transversale, on peut voir que les piliers interconnectés ressemblent aux ailes de papillon, comme mentionné ci-dessus. Voici des protubérances facilement visibles, divergeant progressivement. Dans la littérature, ils s'appellent des cornes. Leur composition est unique en raison de la présence de pièces larges et étroites. La base des plaques sont des neurones, constitués d'un noyau centralisé et de composants auxiliaires. Voici les racines de la moelle épinière.

La matière grise est caractérisée par la présence de piliers. La corne arrière comprend des neurones, ils sont disposés dans une certaine séquence. On les appelle souvent des axones. En raison de leur structure unique, ils ont tendance à se rendre à la commissure frontale. Cela rend facile d'aller à l'arrière du cerveau. Les neurones insérés sont des dendrites de forme ramifiée. Ils forment le noyau qui remplit certaines fonctions. Leur composant important est les nœuds spinaux. Ils contiennent dans leur composition des cellules nerveuses, grâce à une ramification spéciale, les extrémités des composants dépassent les limites du cornet postérieur.

Les cellules nerveuses, ou plutôt leur corps, constituent la base de la matière grise.

Tous ensemble forment le composant principal. Il est basé sur trois protrusions, s'étendant sur toute la longueur du cerveau. Cette conception est représentée par des piliers. Il existe trois types de saillies: elles se situent à l’avant, à l’arrière et sur les côtés.

Bases de la physiologie

La moelle épinière est une collection de motoneurones. Leurs processus incluent les racines antérieures. Le neurone lui-même, ou plutôt son corps, est formé de cellules nerveuses. Ils sont responsables de l'alimentation des muscles squelettiques. Plus ils sont proches, plus ils sont éloignés des composants principaux. Les petits neurones intercalés sont les composants principaux des cornes postérieures. Grâce à eux, il y a une perception de sensibilité. Les cellules situées dans les ganglions spinaux reçoivent certains signaux. En conséquence, des piliers sensibles sont formés.

Une certaine partie de la matière grise, appelée dorsale, constitue le centre. Sa fonction principale est la réponse aux signaux envoyés. De ce point de vue, la partie dorsale est considérée comme la plus sensible. Les centres moteurs sont situés à côté. En raison de leur structure homogène, ils remplissent un certain nombre de fonctions. Les centres sont basés sur une variété de cellules.

La partie dorsale est la plus sensible et se compose de 2 composants principaux. Ils sont basés sur des neurones somatiques qui transmettent certains signaux. Obtenez-les grâce à la sensibilité des cellules sous-jacentes aux centres viscéraux. Ils entretiennent une relation étroite avec les composants moteurs situés dans la partie ventrale du cerveau. La structure unique des cellules leur permet de se déplacer vers des centres somatiques basés sur des composants de grande taille.

La matière blanche de la moelle épinière est en contact avec toutes les parties. À la suite de ce processus, une soi-disant saillie ou colonne latérale est formée. Les centres sensibles transmettant des signaux sont situés dans les cornes. Leurs parties avant et arrière sont situées dans la substance blanche et il se trouve dans la région cervicale. La composante blanche est partiellement en contact avec le gris. Formant ainsi un système unifié. La formation réticulaire est située dans la région cervicale. Il est basé sur des cellules nerveuses sensibles, caractérisées par un grand nombre de processus.

Les cellules en forme de faisceau sont plus précisément dispersées dans la matière grise. Les processus se sont «installés» à la périphérie, grâce à quoi une bordure spéciale est formée, appelée paquet.

En résumé, il convient de noter que la matière grise joue un rôle important dans le corps humain. Il transmet certains signaux à certaines parties de la moelle épinière, ce qui les rend sensibles.

La fonction de la matière grise de la moelle épinière est

La moelle épinière est un cordon allongé cylindrique légèrement aplati de l'avant vers l'arrière, situé dans le canal rachidien. La longueur de la moelle épinière chez les hommes est d'environ 45 cm, chez les femmes - entre 41 et 42 cm, la masse de la moelle épinière est d'environ 30 g, soit 2,3% de la masse du cerveau. La moelle épinière est entourée de trois coquilles (solide, arachnoïde et souple). La moelle épinière commence au niveau du bord inférieur du grand foramen occipital, où elle passe dans le cerveau. Le bord inférieur de la moelle épinière en forme de cône correspond au niveau du bord supérieur de la deuxième vertèbre lombaire. Au-dessous de ce niveau se trouve le fil terminal, entouré des racines des nerfs rachidiens et des membranes de la moelle épinière, formant un sac fermé dans la partie inférieure du canal rachidien. Dans le cadre du filetage terminal, distinguer les parties intérieure et extérieure. La partie interne va du niveau de la seconde vertèbre lombaire au niveau de la seconde vertèbre sacrée, elle a une longueur d'environ 15 cm et la partie interne du filament terminal, qui est le reste du dernier segment de la moelle épinière, a une quantité non négligeable de tissu nerveux. La partie externe du filament terminal ne contient pas de tissu nerveux, est une continuation des méninges. Il mesure environ 8 cm de long, il se développe avec le périoste du canal rachidien au niveau de la deuxième vertèbre coccygienne (sur la structure de la colonne vertébrale, voir l’article Structure et fonctions de la colonne vertébrale).

Le diamètre moyen de la moelle épinière est de 1 cm.La moelle épinière présente deux épaississements: le col de l'utérus et le lombo-sacré, dans la profondeur desquels se trouvent des cellules nerveuses (pour la structure du tissu nerveux, voir l'article Idée générale sur la structure et les fonctions du système nerveux), dont les processus vont jusqu'aux plus hautes. et des membres inférieurs. Sur la ligne médiane sur la surface antérieure de la moelle épinière, de haut en bas, se trouve la fente médiane antérieure. Sur la face arrière, il correspond à un sulcus médian postérieur moins profond. Du bas du sillon médian postérieur à la surface postérieure de la substance grise, le septum postérieur médian traverse toute l'épaisseur de la substance blanche de la moelle épinière. Sur la surface antéro-latérale de la moelle épinière, sur le côté de la fissure médiane antérieure, de chaque côté se trouve un sillon antéro-latéral. À travers le sillon antérieur-latéral, les racines antérieures (motrices) des nerfs spinaux sortent de la moelle épinière. Sur la face postéro-latérale de la moelle épinière, de chaque côté, se trouve une rainure postéro-latérale à travers laquelle les fibres nerveuses (sensibles) des racines postérieures des nerfs rachidiens pénètrent dans l'épaisseur de la moelle épinière. Ces rainures divisent la substance blanche de chaque moitié de la moelle épinière en trois cordons longitudinaux - les cordons antérieur, latéral et postérieur. Entre la fissure médiane antérieure et le sulcus antérolatéral de chaque côté se trouve le cordon antérieur de la moelle épinière. Entre les rainures antéro-latérales et postéro-latérales, une corde latérale est visible à la surface des côtés droit et gauche de la moelle épinière. Derrière le sillon postéro-latéral situé sur les côtés du sillon médian postérieur se trouve la paire de cordons postérieurs de la moelle épinière.

La racine antérieure qui traverse le sillon antérolatéral est formée d’axones de motoneurones situés dans la corne antérieure de la substance grise de la moelle épinière. La racine postérieure, sensible, est formée d'un ensemble d'axones de neurones pseudo-unipolaires. Les corps de ces neurones forment un nœud spinal situé dans le canal rachidien près du foramen intervertébral correspondant. Plus tard, dans le foramen intervertébral, les deux racines se rejoignent pour former un nerf spinal mixte (contenant les fibres sensorielles, motrices et végétatives), qui est ensuite divisé en branches antérieures et postérieures. Pour chaque moelle épinière, il y a 31 paires de racines de chaque côté, formant 31 paires de nerfs spinaux.

Le segment de la moelle épinière correspondant à deux paires de racines des nerfs spinaux (deux antérieure et deux postérieure) est appelé un segment de la moelle épinière. Il existe 8 segments cervicaux (C1-C8), 12 segments thoraciques (Th1-Th12), 5 segments lombaires (L1-L5), 5 segments sacrés (S1-S5) et 1 à 3 coccygiens (Co1-Co3) (31 segments au total). Les segments supérieurs sont situés au niveau des vertèbres cervicales correspondant à leur numéro de séquence (Fig. 2). Les segments cervicaux inférieur et thoracique supérieur ont une vertèbre plus haute que les corps des vertèbres correspondantes. Dans la région thoracique moyenne, cette différence est égale à deux vertèbres, dans la région thoracique inférieure - trois vertèbres. Les segments lombaires sont situés au niveau des corps des dixième et onzième vertèbres thoraciques, les segments sacré et coccygien correspondent aux niveaux des douzième vertèbres thoraciques et des premières vertèbres lombaires. Une telle défaillance des segments de la moelle épinière jusqu'aux vertèbres est due aux taux de croissance différents de la colonne vertébrale et de la moelle épinière. Tout d'abord, au cours du deuxième mois de la vie intra-utérine, la moelle épinière occupe tout le canal rachidien, puis, en raison d'une croissance plus rapide de la colonne vertébrale, elle est en retard de croissance et se déplace vers le haut par rapport à celle-ci. Ainsi, les racines des nerfs rachidiens ne sont pas seulement dirigées vers les côtés, mais également vers le bas, et plus elles descendent, plus elles se rapprochent de la queue de la moelle épinière. La direction des racines dans la partie lombaire de la moelle épinière à l'intérieur du canal rachidien devient presque parallèle à l'axe longitudinal de la moelle épinière, de sorte que le cône du cerveau et le filament terminal se situent dans l'épais faisceau de racines nerveuses, appelé queue du cheval.

Dans des expériences sur la section de racines individuelles chez des animaux, il a été constaté que chaque segment de la moelle épinière innervait trois segments transversaux, ou métamères, du corps: le sien, un en haut et un en bas. Par conséquent, chaque métamère du corps reçoit des fibres sensibles provenant de trois racines et, pour désensibiliser une partie du corps, il est nécessaire de couper trois racines (facteur de fiabilité). Les muscles squelettiques (torse et membres) reçoivent également une innervation motrice à partir de trois segments adjacents de la moelle épinière. (Pour plus d'informations sur la division segmentaire de la moelle épinière et les zones d'innervation sensorielle et motrice, voir l'article Classification du niveau et de la gravité des lésions de la moelle épinière par l'American Spinal Injury Association).

La composition de la moelle épinière distingue la matière grise de la substance blanche. La matière grise est située dans la partie centrale de la moelle épinière, blanche - à sa périphérie (Fig. 1).

Matière grise de la moelle épinière

Dans la matière grise, un canal central étroit va du haut vers le bas. Au sommet du canal communique avec le quatrième ventricule du cerveau. L'extrémité inférieure du canal se dilate et se termine aveuglément au ventricule terminal (ventricule de Krause). Chez l'adulte, à certains endroits, le canal central est envahi par la végétation, ses zones non développées contiennent du liquide céphalo-rachidien. Les parois du canal sont tapissées d'épendymocytes.

La matière grise le long de la colonne vertébrale des deux côtés du canal central forme deux brins verticaux de forme irrégulière - les piliers gris droit et gauche. Une fine plaque de matière grise qui relie les deux piliers gris en face du canal central est appelée la commissure grise antérieure. Derrière le canal central, les colonnes droite et gauche de matière grise sont reliées par une commissure grise arrière. Chaque pilier de matière grise émet la partie avant (pilier avant) et la partie arrière (pilier arrière). Au niveau situé entre le huitième segment cervical et le deuxième segment lombaire, inclusivement de chaque côté, la matière grise forme également une saillie latérale (latérale) - la colonne latérale. Au-dessus et au-dessous de ce niveau, les piliers latéraux sont manquants. Sur la section transversale de la moelle épinière, la matière grise ressemble à un papillon ou à la lettre «H», et trois paires de piliers forment les cornes avant, arrière et latérales de la matière grise. Le klaxon avant est plus large, le klaxon arrière est étroit. Le cornet latéral correspond topographiquement à la colonne latérale de matière grise.

La matière grise de la moelle épinière est formée par les corps de neurones, de fibres non myéliniques et fines et de névrogles.

Dans les cornes antérieures (piliers) se trouvent les corps des plus gros neurones de la moelle épinière (100-140 µm de diamètre). Ils forment cinq noyaux (grappes). Ces noyaux sont les centres moteurs (moteurs) de la moelle épinière. Les axones de ces cellules constituent la majeure partie des fibres des racines antérieures des nerfs spinaux. Faisant partie des nerfs rachidiens, ils vont à la périphérie et forment des terminaisons motrices dans les muscles du tronc, des membres et du diaphragme (la plaque musculaire séparant les cavités thoracique et abdominale et jouant le rôle principal pendant l'inspiration).

La matière grise des cornes postérieures (piliers) est hétérogène. Dans la composition des cornes postérieures, en plus de la névroglie, il existe un grand nombre de neurones intercalaires avec lesquels certains axones provenant des neurones sensoriels des racines postérieures entrent en contact. Ce sont de petites cellules multipolaires, dites associatives et commissurales. Les neurones associatifs ont des axones qui se terminent à différents niveaux dans la substance grise de leur moitié de la moelle épinière. Les axones des neurones commissuraux se terminent sur le côté opposé de la moelle épinière. Les processus des cellules nerveuses de la corne postérieure communiquent avec les neurones des segments adjacents supérieur et inférieur de la moelle épinière. Les processus de ces neurones se terminent également par des neurones situés dans les cornes avant de leur segment.
Au centre de la corne se trouve un soi-disant noyau. Il est formé par les corps des neurones intercalaires. Les axones de ces cellules nerveuses pénètrent dans le cordon latéral de la substance blanche (voir ci-dessous) et dans la moitié opposée de la moelle épinière et participent à la formation des voies conductrices de la moelle épinière (les voies antérieure spinal-cérébelleuse et spinale-talamique).
Le noyau de la poitrine (pilier Clarke) se trouve à la base de la corne postérieure de la moelle épinière. Il est constitué de grands neurones intercalaires (cellules de Stilling) avec des dendrites bien développées et fortement ramifiées. Les axones des cellules de ce noyau pénètrent dans le cordon latéral de la substance blanche de leur côté de la moelle épinière et forment également les voies (voie cérébelleuse postérieure).

Les cornes latérales de la moelle épinière sont les centres du système nerveux autonome. Au niveau de C8-Th1 est le centre sympathique de l'expansion de l'élève. Dans les cornes latérales des segments thoracique et supérieur de la moelle épinière lombaire se trouvent les centres spinaux du système nerveux sympathique qui innervent le cœur, les vaisseaux sanguins, les glandes sudoripares, le tube digestif. C'est ici que se trouvent les neurones, directement connectés aux ganglions sympathiques périphériques. Les axones de ces neurones, qui forment le noyau végétatif dans les segments de la moelle épinière du huitième cervical au deuxième lombaire, passent à travers la corne antérieure en laissant la moelle épinière faisant partie des racines antérieures des nerfs rachidiens. Dans les centres parasympathiques de la moelle épinière sacrée, on innove les organes du pelvis (miction réflexe, défécation, érection, éjaculation).

Les centres nerveux de la moelle épinière sont des centres segmentaires ou actifs. Leurs neurones sont directement connectés aux récepteurs et aux organes de travail. En plus de la moelle épinière, ces centres sont situés dans la médulla et la médulla. Les centres surrégementaux, tels que le diencephale, le cortex cérébral, n’ont pas de lien direct avec la périphérie. Ils le gèrent via des centres segmentaires.

Fonction réflexe de la moelle épinière.

La matière grise de la moelle épinière, les racines postérieure et antérieure des nerfs spinaux et ses propres faisceaux de substance blanche forment l'appareil segmentaire de la moelle épinière. Il fournit une fonction réflexe (segmentale) de la moelle épinière.

Le système nerveux fonctionne selon des principes réflexes. Un réflexe est la réponse d'un organisme à une influence externe ou interne et se propage le long d'un arc réflexe. Les arcs réflexes sont des chaînes composées de cellules nerveuses.

Fig. 3. Le plus simple arc réflexe à deux neurones.
1 - neurone sensible, 2 - nœud spinal, 3 - fibre nerveuse myélinique, 4 - terminaison nerveuse sensorielle, 5 - terminaison nerveuse (plaque) sur la fibre musculaire, 6 - nerf spinal, 7 - racines nerveuses spinales, 8 - efférent (moteur) neurone dans la corne antérieure de la moelle épinière.

L'arc réflexe le plus simple comprend les neurones sensoriels et effecteurs le long desquels l'impulsion nerveuse se déplace du lieu d'origine (du récepteur) à l'organe actif (effecteur) (Fig. 3). Le corps du premier neurone sensible (pseudo-unipolaire) est situé dans le nœud spinal. La dendrite commence par un récepteur qui perçoit une irritation externe ou interne (mécanique, chimique, etc.) et la transforme en une impulsion nerveuse qui atteint le corps de la cellule nerveuse. À partir du corps de neurone, le long de l'axone, une impulsion nerveuse est dirigée vers la moelle épinière par les racines sensorielles des nerfs spinaux, où elle forme des synapses avec les corps des neurones effecteurs. Dans chaque synapse neurone à l'aide de substances biologiquement actives (médiateurs), une impulsion est transmise. L'axone du neurone effecteur quitte la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures des nerfs rachidiens (fibres nerveuses motrices ou sécrétoires) et est envoyé à l'organe actif, provoquant une contraction musculaire, une sécrétion accrue (inhibée) de la glande.

Les arcs réflexes plus complexes ont un ou plusieurs neurones intercalés. Le corps du neurone intercalaire dans les arcs réflexes à trois neurones est situé dans la matière grise des colonnes postérieures (cornes) de la moelle épinière et entre en contact avec l'axone du neurone sensoriel qui vient dans les racines postérieures (sensibles) des nerfs spinaux. Les axones des neurones intercalaires sont dirigés vers les piliers antérieurs (cornes), où se trouvent les corps des cellules effectrices. Les axones des cellules effectrices sont envoyés aux muscles, aux glandes, ce qui affecte leur fonction. Dans le système nerveux, il existe de nombreux arcs réflexes multi-neuraux complexes, composés de plusieurs neurones intercalés situés dans la substance grise de la moelle épinière et du cerveau.

Un exemple du réflexe le plus simple est le réflexe du genou, qui survient en réponse à un bref étirement du quadriceps fémoral avec un léger coup au tendon sous la rotule. Après une courte période de latence (cachée), la contraction du muscle quadriceps se produit, ce qui a pour effet de soulever la jambe inférieure suspendue. Le réflexe du genou est l’un des réflexes musculaires d’étirement, dont la signification physiologique réside dans la régulation de la longueur du muscle, ce qui est particulièrement important pour le maintien de la posture. Par exemple, quand une personne est debout, toute flexion de l'articulation du genou, même si faible qu'elle ne peut être ni vue ni ressentie, s'accompagne d'un étirement du quadriceps et de l'augmentation correspondante de l'activité des terminaisons sensorielles (fuseaux musculaires) qui s'y trouvent. Il en résulte une activation supplémentaire des motoneurones du muscle quadriceps ("réflexe du genou") et une augmentation de son tonus, ce qui neutralise la flexion. Inversement, une contraction musculaire excessive affaiblit la stimulation de ses récepteurs d’étirement. La fréquence de leurs impulsions, qui excitent les motoneurones, diminue et le tonus musculaire s'affaiblit.

En règle générale, le mouvement implique plusieurs muscles qui, l'un par rapport à l'autre, peuvent agir en tant qu'agonistes (agir dans la même direction) ou antagonistes (agir dans des directions différentes). Le réflexe n’est possible qu’avec le conjugué, l’inhibition dite réciproque des centres moteurs des muscles antagonistes. Lors de la marche, la flexion de la jambe s'accompagne d'une relaxation des extenseurs et, inversement, lors de la flexion, les muscles fléchisseurs sont inhibés. Si cela ne se produisait pas, alors il se produirait une lutte musculaire mécanique, des crampes et non des actes moteurs adaptatifs. Lors de la stimulation du nerf sensoriel, provoquant un réflexe de flexion, des impulsions sont envoyées aux centres des muscles fléchisseurs et par l'intermédiaire de neurones intercalaires spéciaux (cellules inhibitrices de Renshaw) - aux centres des muscles extenseurs. Dans le premier cas, ils provoquent un processus d'excitation et dans le second, l'inhibition. En réponse, un acte réflexe coordonné, un réflexe de flexion se pose.

L’interaction des processus d’excitation et d’inhibition est un principe universel qui sous-tend l’activité du système nerveux. Bien sûr, il est mis en œuvre non seulement au niveau des segments de la moelle épinière. Les divisions supérieures du système nerveux exercent leur influence régulatrice, provoquant les processus d'excitation et d'inhibition des neurones des divisions inférieures. Il est important de noter que plus le niveau de l’animal est élevé, plus les parties les plus hautes du système nerveux central sont puissantes, «plus la partie supérieure contrôle et distribue les activités de l’organisme» (I. P. Pavlov). Chez l'homme, un tel "gestionnaire et distributeur" est le cortex des hémisphères cérébraux.

Chaque réflexe spinal a son propre champ récepteur et sa localisation (localisation), son niveau. Par exemple, le centre de la secousse du genou est situé dans le segment lombaire II-IV; Achille - dans les segments V lombaire et I - II sacré; plantaire - dans le I - II sacral, le centre des muscles abdominaux - dans le VIII - XII segments thoraciques. Le centre vital le plus important de la moelle épinière est le centre moteur du diaphragme, situé dans les segments cervicaux III - IV. Les dommages qui en résultent entraînent la mort par insuffisance respiratoire.

En plus des arcs réflexes moteurs au niveau de la moelle épinière, des arcs réflexes végétatifs fermés surveillent l'activité des organes internes.

Connexions réflexes intersegmentaires. Dans la moelle épinière, outre les arcs réflexes décrits ci-dessus, qui sont limités aux limites d'un ou de plusieurs segments, il existe des chemins réflexes intersegmentaux ascendants et descendants. Les neurones intercalaires qu'ils contiennent sont les soi-disant neurones propriospinaux, dont les corps sont dans la matière grise de la moelle épinière, et les axones montent ou descendent à différentes distances dans le cadre des voies propriospinales de la substance blanche, sans jamais quitter la moelle épinière. Des expériences de dégénérescence des structures nerveuses (dans lesquelles des parties séparées de la moelle épinière sont complètement isolées) ont montré que la plupart de ses cellules nerveuses appartiennent aux neurones propriospinaux. Certains d'entre eux forment des groupes fonctionnels indépendants chargés d'effectuer des mouvements automatiques (programmes automatiques de la moelle épinière). Les réflexes intersegmentaires et ces programmes contribuent à la coordination des mouvements déclenchés à différents niveaux de la moelle épinière, en particulier les membres antérieurs et postérieurs, les membres et le cou.

Grâce à ces réflexes et à ces programmes automatiques, la moelle épinière est capable de fournir des mouvements coordonnés complexes en réponse à un signal correspondant provenant de la périphérie ou des sections sus-jacentes du système nerveux central. Nous pouvons parler ici de sa fonction intégratrice (unifiante) de la moelle épinière, bien qu'il faille garder à l'esprit que chez les vertébrés supérieurs (en particulier chez les mammifères), la régulation des fonctions de la colonne vertébrale par les parties supérieures du système nerveux central (processus d'encéphalisation) augmente.

Locomotion rachidienne. Il a été constaté que les principales caractéristiques de la locomotion, à savoir le mouvement d'une personne ou d'un animal dans l'environnement à l'aide de mouvements coordonnés des membres, sont programmées au niveau de la moelle épinière. Une irritation douloureuse de l'un des membres de l'animal de la colonne vertébrale provoque des mouvements réflexes des quatre; si cette stimulation se poursuit assez longtemps, des mouvements de fléchisseur et d'extenseur rythmiques de membres non irrités peuvent se produire. Si un tel animal est placé sur un tapis roulant (tapis roulant), il effectuera dans certaines conditions des mouvements de marche coordonnés très similaires aux mouvements naturels.

Chez certains animaux de la colonne vertébrale, curare anesthésié et paralysé, il est possible, dans certaines conditions, d’enregistrer des volées alternant rythmiquement de pulsions de motoneurones extenseurs et fléchisseurs, qui correspondent approximativement à celles observées au cours de la marche naturelle. Puisque cette impulsion n’est pas accompagnée de mouvements, on l’appelle fausse locomotion. Il est fourni par les centres locomoteurs non encore identifiés de la moelle épinière. Apparemment, il y a un tel centre pour chaque membre. L'activité des centres est coordonnée par les systèmes propriospinaux et les voies traversant la moelle épinière au sein des csgmeng individuels.

On suppose qu'une personne a aussi des centres locomoteurs de la colonne vertébrale. Apparemment, leur activation lors d'une irritation cutanée se manifeste sous la forme du réflexe de stimulation du nouveau-né. Cependant, à mesure que le système nerveux central se développe, les divisions supérieures obéissent évidemment à de tels centres. chez un adulte, ils perdent la capacité de s'auto-exercer. Néanmoins, l'activation des centres locomoteurs par un entraînement intensif est à la base de diverses méthodes de restauration de la marche chez les patients présentant une lésion de la moelle épinière (voir l'article Efficacité de l'entraînement intensif pour restaurer la fonction motrice).

Ainsi, même au niveau de la moelle épinière, des actions motorisées programmées (automatiques) sont fournies. Ces programmes moteurs indépendants de la stimulation externe sont plus largement représentés dans les centres moteurs supérieurs. Certaines d'entre elles (par exemple, la respiration) sont congénitales, tandis que d'autres (par exemple, le cyclisme) sont acquises en cours d'apprentissage.

La matière blanche de la moelle épinière. Fonction de conduction de la moelle épinière.

La substance blanche de la moelle épinière est formée par un ensemble de fibres nerveuses orientées longitudinalement, dans la direction ascendante ou descendante. La matière blanche entoure le gris de tous les côtés et est divisée, comme on l'a déjà mentionné, en trois cordons: antérieur, postérieur et latéral. En outre, il alloue la soudure blanche à l'avant. Il est situé en arrière de la fissure médiane antérieure et relie les cordons antérieurs des côtés droit et gauche.

Des faisceaux de fibres nerveuses (un ensemble de processus) dans les cordons médullaires sont les voies empruntées par la moelle épinière. Il existe trois systèmes de faisceaux:

1. Faisceaux courts de segments de moelle épinière associant des fibres associatives situés à différents niveaux.
2. Les chemins ascendants (afférents, sensibles) sont dirigés vers les centres du cerveau.
3. Les voies descendantes (efférentes, motrices) vont du cerveau aux cellules des cornes antérieures de la moelle épinière.

Dans la substance blanche des cordons antérieurs, il y a principalement des voies descendantes, dans les cordons latéraux - ascendant et descendant, dans les cordons postérieurs - des voies ascendantes.

Sentiers sensibles (ascendants). La moelle épinière comporte quatre types de sensibilité: tactile (sens du toucher et de la pression), température, douleur et proprioceptive (des récepteurs des muscles et des tendons, sensation dite articulaire-musculaire, sensation de position et de mouvement du corps et des membres).

La majeure partie des voies ascendantes exerce une sensibilité proprioceptive. Cela suggère l'importance de contrôler les mouvements, ce que l'on appelle rétroaction, pour la fonction motrice du corps. Les voies de sensibilité proprioceptive sont dirigées vers le cortex des hémisphères cérébraux et le cervelet, impliqué dans la coordination des mouvements. Le chemin proprioceptif vers le cortex cérébral est représenté par deux faisceaux: fin et cunéiforme. Un faisceau fin (faisceau de Gaulle) conduit les impulsions des propriocepteurs des membres inférieurs et de la moitié inférieure du corps et est adjacent au sillon médial postérieur du cordon postérieur. Le paquet en forme de coin (paquet de Burdakh) lui est adjacent à l'extérieur et transmet les impulsions de la moitié supérieure du corps et des membres supérieurs. Deux chemins rachidiens cérébraux vont au cervelet - antérieur (Flexig) et postérieur (Govers). Ils sont situés dans la composition des cordons latéraux. La voie cérébrospinale antérieure permet de contrôler la position des membres et l'équilibre du corps tout entier pendant le mouvement et la posture. La voie cérébrale dorsale postérieure est spécialisée dans la régulation rapide des mouvements subtils des extrémités supérieures et inférieures. En raison de l'arrivée d'impulsions des propriocepteurs, le cervelet participe à la coordination réflexe automatique des mouvements. Cela se manifeste particulièrement dans les déséquilibres soudains de la marche lorsque, face à un changement de la position du corps, se produit tout un ensemble de mouvements involontaires destinés à maintenir l'équilibre.

Les impulsions de sensibilité à la douleur et à la température conduisent le trajet spinal-talamique latéral (latéral). Le premier neurone de ce chemin sont les cellules sensorielles des nœuds spinaux. Leurs processus périphériques (dendrites) entrent dans la composition des nerfs spinaux. Les processus centraux forment les racines postérieures et vont à la moelle épinière, se terminant sur les neurones intercalés des cornes postérieures (2e neurone). Les processus des seconds neurones traversent la commissure blanche antérieure vers le côté opposé (forment une jonction) et montent dans la composition du cordon latéral de la moelle épinière jusqu'au cerveau. En raison du fait que les fibres se croisent en chemin, les impulsions de la moitié gauche du corps et des membres sont transmises à l'hémisphère droit et de la moitié droite à l'hémisphère gauche.

La sensibilité tactile (sens du toucher, toucher, pression) conduit le trajet spinal-talamique antérieur, qui fait partie de la moelle antérieure de la moelle épinière.

Les chemins moteurs sont représentés par deux groupes:

1. Les voies pyramidales (cortico-spinales) antérieure et latérale (latérale) conduisant les impulsions du cortex aux cellules motrices de la moelle épinière, qui sont des voies de mouvements (conscients) arbitraires. Ils sont représentés par des axones de cellules pyramidales géantes (cellules de Betz) situées dans le cortex du gyrus précentral des hémisphères cérébraux. À la frontière avec la moelle épinière, la plupart des fibres du trajet pyramidal commun passent du côté opposé (forme une croix) et forment un trajet pyramidal latéral qui descend dans le cordon latéral de la moelle épinière et se termine sur les motoneurones de la corne antérieure. Une plus petite partie des fibres ne se croisent pas et vont dans le cordon antérieur, formant le chemin pyramidal antérieur. Cependant, ces fibres passent aussi progressivement par la commissure blanche antérieure vers le côté opposé (formant une intersection par segments) et se terminent sur les cellules motrices de la corne antérieure. Les processus des cellules de la corne antérieure forment la racine antérieure (motrice) et se terminent dans le muscle par la terminaison motrice. Ainsi, les deux chemins pyramidaux sont croisés. Par conséquent, en cas de lésion unilatérale du cerveau ou de la moelle épinière, des troubles moteurs apparaissent sous le site de la blessure, du côté opposé du corps. Les chemins pyramidaux sont à deux neurones (le neurone central est la cellule pyramidale du cortex, le neurone périphérique est le neurone moteur de la corne antérieure de la moelle épinière). Lorsque le corps ou l'axone du neurone central est endommagé, il se produit une paralysie centrale (spastique) et, si le corps ou l'axone d'un neurone périphérique est endommagé, une paralysie périphérique (flasque).

2. Voies moteur réflexes extrapyramidales. Ceux-ci comprennent:
- la voie noyau-spinale rouge (rubrospinale) - en tant que partie des cordons latéraux allant des cellules du noyau de mésencéphale rouge aux cornes antérieures de la moelle épinière, transmet des impulsions de contrôle inconscient des mouvements et du tonus du muscle squelettique;
- chemin tekto-spinal (pneu-spinal) - il va dans le cordon antérieur, relie les monts supérieurs du pneu du cerveau moyen (centres de vision sous-corticaux) et du bas (centres de l'audition) aux noyaux moteurs des cornes antérieures du cordon médullaire, sa fonction est de fournir des mouvements coordonnés des yeux la tête et les membres supérieurs à des effets sonores et lumineux inattendus;
- la voie vestibulaire-rachidienne (pré-spinale) est dirigée des noyaux antérieurs (vestibulaire) (la huitième paire de nerfs crâniens) vers les cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière, a un effet stimulant sur les noyaux moteurs des muscles extenseurs (muscles de l'antigravité) les muscles axiaux (muscles de la colonne vertébrale) et les muscles des ceintures des extrémités supérieures et inférieures. Le tractus rachidien vestibulaire a un effet inhibiteur sur les muscles fléchisseurs.

La moelle épinière est alimentée en sang par les artères médullaires antérieure longitudinale et deux artères postérieures. L'artère spinale antérieure est formée en reliant les branches rachidiennes des artères vertébrales droite et gauche et longe la fente longitudinale antérieure de la moelle épinière. L'artère spinale postérieure, un hammam, est adjacente à la surface postérieure de la moelle épinière, près de l'entrée de la racine postérieure du nerf spinal. Ces artères continuent à travers la moelle épinière. Ils sont reliés aux branches rachidiennes de l'artère cervicale profonde et des artères sacrées postérieure, intercostale, lombaire et latérale, et pénètrent dans le canal rachidien par le biais du foramen intervertébral.
Les veines de la moelle épinière tombent dans le plexus veineux vertébral interne.