Une fois le travail terminé, le bébé tombe entre les mains de néonatologistes. Ils peuvent être diagnostiqués - syndrome du cou court chez les nourrissons. La maladie survient à la suite d'un traumatisme ou d'une anomalie congénitale lors de l'accouchement. En conséquence, la mobilité de cet organe chez l’enfant souffre également d’une longueur insuffisante. Il est important que les parents connaissent à l’avance les principaux signes et symptômes de la maladie. Il est également nécessaire de déterminer les options possibles pour lutter contre la maladie.

Spécification de la maladie

En présence du syndrome du cou court chez les nourrissons, ils présentent des caractéristiques externes caractéristiques. La tête est littéralement juste sur les épaules. Quand un enfant grandit, le signe commence à apparaître encore plus clairement.

La déformation chez le nouveau-né peut survenir comme une complication après une longue naissance. Avec un examen approfondi, les médecins peuvent détecter une tension excessive dans le cou. Cela se produit à cause de la forte pression sur cette zone.

Le syndrome se développe également sur le fond d'une maladie génétique qui a été précédemment enregistrée dans l'un des parents. Dans ce cas, le bébé a des modifications chromosomiques de la colonne vertébrale. En règle générale, ils peuvent être retrouvés dès le deuxième mois de grossesse. Dans ce cas, le bébé est diagnostiqué avec Klippel-Feil.

Caractéristiques de la maladie

Les symptômes sont pris en compte lors du diagnostic.

En pratique médicale, plusieurs signes permettent d'identifier ce symptôme chez un nouveau-né:

• Cou court dès la naissance.
• Bas emplacement de la limite inférieure de la croissance des cheveux.
• Un examen détaillé peut détecter une légère déviation de la tête en arrière.
• La mobilité du cou est fixée à un point bas.

La pathologie chez les nourrissons est souvent accompagnée d'autres défauts de développement. Par exemple, on leur diagnostique souvent une scoliose, une anomalie du travail du cœur ou une démence.

Si la maladie a été causée par des anomalies génétiques, elle est également caractérisée par d'autres caractéristiques:

• Ton faible de tous les muscles.
• Levage facile des omoplates et des épaules.
• Un examen détaillé permet de détecter un nombre insuffisant de vertèbres ou leur taille.
• Les différentes parties de la colonne vertébrale sont étroitement liées les unes aux autres.
• Perturbation du sommeil.

Une étude détaillée de la région cervicale vous permet d'identifier une petite distance entre la tête et le corps du bébé. Dans ce contexte, il présente de nombreuses similitudes avec une grenouille. Dans certaines formes de la maladie, le menton repose constamment sur la poitrine de l’enfant.

La situation entraîne des problèmes de respiration et de déglutition. Les médecins peuvent également détecter des changements négatifs dans la couleur de la peau et des yeux. Au cours du processus de croissance, l’enfant montre des signes évidents de courbure de la colonne vertébrale.

Les déformations causées par la maladie affectent négativement la racine de la moelle épinière. Un tel tableau clinique peut entraîner de graves déviations. Par exemple, parmi les complications les plus dangereuses de la maladie, il faut identifier le mauvais fonctionnement du système nerveux, le strabisme ou le retard du développement.

Lors de l'établissement de ce diagnostic, vous devez procéder immédiatement au traitement. Pour l'éliminer, des méthodes conservatrices et une thérapie physique sont utilisées. Le massage a également un effet positif. Cependant, la faisabilité de chaque méthode séparément est analysée par le médecin traitant.

Utilisation du collier de tranchée

Cet appareil peut être nommé par un ostéopathe. C'est un pansement spécial pour la région du cou. Avec cela, vous pouvez réparer toutes les épines. Grâce à la procédure, il est possible d'améliorer plusieurs fois la circulation sanguine.

La durée du traitement doit être convenue avec votre médecin. Il est sélectionné en fonction de la nature et de la gravité du syndrome. Pour éliminer la manifestation faible, il suffit de porter un collier pendant 10 à 30 minutes chaque jour. Dans certains cas, il est conseillé au médecin de s'y promener constamment et même de rester la nuit. La durée du traitement varie de deux semaines à un mois.

La taille du collier est choisie en fonction du poids et d'autres paramètres de l'enfant. Il est important de s'assurer que le pneu est bien ajusté. Sinon, le traitement risque de ne pas donner le résultat souhaité.

Le bandage doit être porté de manière à ce que le menton puisse être fixé dans un renfoncement spécial pour le menton. Pour la fixation, des fermetures velcro spéciales sont utilisées à l'arrière. Maman devrait vérifier si son doigt est entre le collier et le cou du bébé. Il devrait bien se nicher, mais grimper complètement. Si nécessaire, l'emplacement peut être modifié à l'aide de fixations à l'arrière.

S'il est nécessaire de porter un bandage, celui-ci est porté sur le cou de l'enfant immédiatement après la naissance. Le collier est utilisé à titre prophylactique si le médecin doute de la présence de cette anomalie. Si un massage ou une thérapie par l'exercice est prescrit, l'appareil devra être retiré pendant la prise en main.

Le pansement est en contact direct permanent avec la peau des miettes. Les parents devraient bien s'occuper de lui. Grâce à cela, il est possible de prévenir les irritations de la peau. Il est autorisé de ne se laver les mains qu’à l’eau froide. En cours de séchage, il est permis de le redresser complètement. Vous ne devez pas effectuer cette manipulation à proximité des périphériques utilisés pour chauffer de l'espace. Le produit est orthopédique, le risque de dommages augmente donc.

Si une irritation commence à apparaître sur la peau, il est recommandé de recouvrir ces endroits avec de la crème pour bébé avant de mettre le collier.

Exercice thérapeutique et autres thérapies

L'électrophorèse est utilisée pour corriger la pathologie. Grâce à lui, les ions de drogues peuvent être distribués uniformément dans tout le corps. Ils sont utilisés pour soulager la douleur. Après la procédure, le bandage est à nouveau mis sur l'enfant.

Pour obtenir un résultat rapide, il est recommandé de recourir à la thérapie par l'exercice. En plus du traitement complet, il est recommandé de durcir les miettes. De ce fait, il sera possible d’empêcher toute distorsion ultérieure de la posture.

Le massage aura un effet positif sur le corps si vous en faites la demande à un spécialiste expérimenté. Il devrait être capable d'éliminer les tensions musculaires excessives.

La session commence par une légère caresse. Il est important de porter une attention particulière au cou et aux épaules. Le médecin doit également effectuer une série d'exercices visant à développer des sections individuelles de la colonne vertébrale. Cependant, des manipulations sont également effectuées sur les membres. Après cela, la session peut être terminée.

Le besoin de chirurgie

Si le diagnostic de la maladie de Klippel-Feil a été diagnostiqué chez l'enfant, il est nécessaire de se rendre au bureau du chirurgien. Pour poser un diagnostic correct, vous devrez subir un examen génétique. Si une compression élevée est établie dans la région des racines de la moelle épinière, une intervention chirurgicale sera nécessaire. Il est fait sous anesthésie avec des analgésiques. Après l'opération, la mobilité du cou sera entièrement restaurée.

Si le cou de bébé était diagnostiqué, les parents ne devraient pas paniquer. L'enfant devra prêter suffisamment d'attention et prendre soin d'un prompt rétablissement. Il est important de suivre strictement toutes les recommandations des médecins. Dans ce cas, le cou est garanti pour rendre sa mobilité pendant une courte période. Le défaut visuel ne peut être réparé que lorsque l'enfant grandit.

Il est impossible de prédire les complications que le syndrome du cou court donnera sur le corps. Par exemple, après une maladie, le risque de dysfonctionnement rénal augmente. En outre, le tonus accru dans le cou demeure pendant de nombreuses années. Si l'hypoxie n'est pas éliminée à temps, le cerveau et les organes de la vision peuvent en souffrir. Le dos commence à se déformer, ce qui réduit considérablement la mobilité du cou.

Les conséquences négatives peuvent être complètement éliminées si vous passez par un diagnostic complet et restez sous le contrôle d'un médecin. Les parents sont également invités à se rendre à la clinique, car ils augmentent alors le risque d'avoir un enfant avec un tel défaut.

À ce jour, il existe toute une gamme de mesures correctives qui éviteront complètement les conséquences négatives à l'avenir. C'est pourquoi les parents ne devraient pas désespérer.

Syndrome du cou court chez les nourrissons

Le syndrome du cou court chez le nourrisson est une pathologie dans laquelle le cou a une longueur inférieure à la norme. La tête «repose» sur les épaules presque sans lumière et le menton est en contact avec la poitrine du bébé. La pathologie peut ressembler à ceci: le cou ressemble à un harmonica comprimé.

L’anomalie viole les proportions du corps de l’enfant, une illusion d’absence totale de cou se présente. Le plus souvent, le cidre est détecté dès l'examen initial à l'hôpital. Dans cette maladie, les muscles de la nuque sont fortement contractés, les épaules sont relevées et les artères et les vaisseaux passant à l'intérieur du cou sont pincés. À cet égard, les régions du cerveau reçoivent moins d'oxygène nécessaire.

Si la pathologie n'est pas traitée dès le plus jeune âge, le cou deviendra plus long sans traitement, mais le syndrome montrera ses conséquences négatives à l'avenir. Un nouveau-né commence à avoir une forte migraine, un IRR (dystonie vasculaire) se développe et des problèmes de vision apparaissent. De plus, en raison de la charge accrue sur les vertèbres, il est mal attribué au reste de la colonne vertébrale. Cela menace la future scoliose, l'ostéochondrose. Quelle est la cause de la maladie et comment y remédier?

Causes de la pathologie

• Une des raisons pour lesquelles les médecins appellent hérédité. Dans la plupart des cas, les parents ont une influence sur la génétique (70%), tandis que les autres parents exercent leur influence génétique de 30%.
• Présence possible de pathologie due à des anomalies génétiques. Dans ces cas, le développement anormal du fœtus commence à 8 semaines dans l'utérus. Ce phénomène est appelé syndrome de Klippel-Feil chez les médecins. Avec elle, les vertèbres du cou sont initialement plus denses que celles des autres nouveau-nés.
• Un «cou court» est le résultat d'un traumatisme à la naissance qui a déformé le cou de l'enfant.
• Les muscles du cou pourraient proliférer en passant par le canal utérin de la mère. Cela se produit généralement lors d'un travail prolongé et intensif, les muscles s'étirent plus que d'habitude et après la naissance, le bébé se contracte par réflexe. Dans le même temps, les vertèbres elles-mêmes ne sont pas endommagées.

Tableau clinique

Pour confirmer ou infirmer le diagnostic, les médecins ont prescrit des rayons X. Ainsi que le médecin détermine visuellement le "syndrome du cou court" pour un certain nombre de signes suivants:

• Emplacement bas de la racine des cheveux. Elle touche presque ses épaules.
• Il y a des plis ailés sur le cou.
• La disposition des omoplates du nourrisson est asymétrique. Et ils sont situés plus haut que cela ne devrait être selon les normes.
• La colonne vertébrale d'un nouveau-né est tordue.
• Il y a des pathologies d'autres organes.

S'il y a eu une blessure lors de l'accouchement, il y a une restriction de la mobilité du cou; l'enfant ne dort pas bien et se réveille souvent; le bébé est capricieux; il y a une augmentation du tonus musculaire dans le cou, les toucher provoque la douleur. Quelle que soit la raison de l’atteinte de la pathologie, les médecins recommandent de commencer immédiatement le traitement pour éviter d’autres conséquences négatives.

Les parents peuvent vérifier eux-mêmes si l'enfant est malade ou absent. Pour cet enfant étendu sur le ventre, levant légèrement la tête. Avec le développement normal des vertèbres devrait être de sept ans, la distance entre les épaules et la racine des cheveux ne soit pas inférieure à 30 mm.

Tranchée de collier

Pour la correction de la pathologie et son traitement, les médecins sont prescrits avec un collier orthopédique. Il aide à soulager le fardeau supplémentaire sur le cou et corrige la partie cervicale du nourrisson. Le pansement ressemble à un cercle de mousse avec du velcro sur les bords. La hauteur du collier varie de 3 à 5 centimètres. Un appareil orthopédique est mis en place dès qu'une maladie est détectée ou lorsqu'un enfant atteint l'âge de 1 à 2 mois. L'essence de la technique dans la libération des artères du cou, serré les muscles tendus. Le collier aide à éliminer le manque d'oxygène dans le cerveau, améliorant ainsi l'irrigation sanguine.

Ce pneu peut être commandé individuellement ou acheté dans un magasin spécialisé. Le pneu est sélectionné en tenant compte du poids de l'enfant et après avoir mesuré le volume de son corps. Sinon, un pneu court, fixé sur les bords du velcro, adhère lâchement au cou et tourne, et le pneu long ne tient pas bien le cou. Utiliser le collier dans la mauvaise taille ne sera pas bénéfique en traitement.

Aux stades bénins du syndrome, le pneu est porté pendant 15 à 20 minutes, 30 minutes, une heure ou plusieurs heures par jour. Et pour les enfants qui ont un «cou court», c'est plus fort, l'appareil est retiré uniquement pendant le sommeil ou porté pendant plusieurs jours. La durée du traitement varie de 2 à 4 semaines à plusieurs mois.

Il est tout aussi important de chausser un pneu. Ils le font de cette façon: l'encolure du col est située sous le menton et les boucles sont situées à l'arrière. En outre, le pneu ne doit pas frotter la peau délicate du bébé, mais doit être bien ajusté. Un doigt d’adulte passe entre le col et le cou avec un gant approprié. De plus, la peau est enduite de lotion pour éviter les irritations et les frottements.

Le soin des pneus est simple: il est lavé à l’eau froide avec du savon ou une poudre pour bébé, rincé et étalé sur une surface plane pour le séchage. Vous ne pouvez pas accélérer le processus de séchage en plaçant un pansement près du radiateur, du poêle, du radiateur. Il est déformé et ne remplira plus les fonctions nécessaires.

Exercise thérapeutique et physiothérapie

Le traitement du «cou court» est effectué de manière globale: en plus du port d'un pansement orthopédique, il est recommandé d'effectuer un massage du cou et un complexe de thérapie par l'exercice.

Ces mesures aident à soulager les tensions dans les muscles du cou et renforcent l’effet du col de Schantz. De plus, on prescrit à l'enfant des séances d'électrophorèse, qui se déroulent dans une clinique externe. Des électrodes sont placées sur la partie cervicale du nourrisson dans un boîtier imprégné de médicaments, et du courant est appliqué. Les médicaments ioniques traversent la peau de l'enfant et atteignent les cellules désirées du corps.

Applications à base de paraffine

Les applications de paraffine sont effectuées à la maison. Ils sont nommés par le médecin traitant.

Il est important que la température de la paraffine fondue ne soit pas trop chaude pour la peau délicate de l'enfant.

• Les motifs sont préparés à partir de toile cirée pour être appliqués sur le cou et le col.
• Allumez le four, mettez la casserole dedans. Nous attendons qu'il se réchauffe, que nous sortions du four et que nous y déposions des motifs de toile cirée.
• La paraffine est chauffée dans un réservoir au bain-marie, après quoi elle est versée sur des modèles pour application.
• Après refroidissement, appliquez une enveloppe de paraffine sur l’enfant. De dessus, l'appliqué est recouvert d'une écharpe chaude, d'une couverture et d'une serviette éponge pour rester au chaud.
• Durée d'une procédure: 30 à 60 minutes.
• Après avoir retiré la paraffine, la peau de l'enfant est enduite de crème. Les parents donnent un léger massage au bébé et mettent son attelle orthopédique.

Comment traiter le syndrome du cou court

Le syndrome du cou court est considéré comme une maladie congénitale. Si, après la naissance, l'enfant présente des écarts par rapport aux normes généralement acceptées, un médecin expérimenté détectera immédiatement une pathologie existante lors d'un examen médical. Il est nécessaire de connaître les premiers symptômes de cette déviation et les méthodes de traitement.

Description du syndrome

Le syndrome du cou court (syndrome de Klippel-Feil) est un défaut de développement qui se manifeste immédiatement après la naissance, caractérisé par un cou court et une restriction des mouvements de la tête.

Le nom de cette maladie doit son nom à deux chirurgiens français, Klippel et Feil, qui ont été les premiers à découvrir cette pathologie chez le nouveau-né au début du XXe siècle. Le syndrome du cou court s'appelle par sa caractéristique clinique.

Cette anomalie de développement appartient au groupe des troubles du système musculo-squelettique. Il n’est pas difficile de diagnostiquer la maladie, car elle est visualisée immédiatement après la naissance. Dans le traitement, dans la plupart des cas, des méthodes conservatrices sont utilisées.

C'est important. Les médecins recourent à des méthodes radicales uniquement en présence de complications pouvant aller de pair avec une atteinte des racines du nerf spinal ou un syndrome douloureux persistant.

À quoi ça ressemble

Le syndrome du cou court chez les nourrissons est une pathologie du développement de la colonne vertébrale, similaire à la longueur anormalement courte de la vertèbre cervicale, qui est très différente de la standard. La photo montre que la tête semblait s'être enfoncée dans le cou. Visuellement, il n'y a pas de lumière.

Dans le même temps, le menton repose pratiquement sur la poitrine du bébé. Avec une forme différente de développement pathologique, le cou peut ressembler à un accordéon, le corps de l’enfant est absolument disproportionné et le cou n’est pas visible visuellement.

Lors de l'examen initial à la maternité, le médecin peut observer des muscles fortement contractés à l'arrière de la tête et des épaules surélevées. Des examens supplémentaires peuvent identifier des problèmes avec les artères et les vaisseaux cervicaux, ainsi que le manque d'oxygène dans le cerveau.

Symptômes de pathologie chez le nouveau-né

Les parents qui ont eu un bébé avec un syndrome de cou court peuvent remarquer que les joues de bébé sont couchées sur les épaules, et il peut parfois y avoir des difficultés lors de l'application au sein pendant l'allaitement. Cependant, les mamans attribuent ce comportement aux caractéristiques de leur enfant et n'attachent pas beaucoup d'importance à de telles caractéristiques.

Un néonatologiste diagnostique le syndrome du cou court chez un nouveau-né qui, après un examen minutieux, révèle les symptômes suivants de la maladie:

• ligne de cheveux sous-estimée;
• la région du cou est caractérisée par une faible activité;
• longueur du cou raccourcie;
• muscles affaiblis de la colonne cervicale;
• omoplates et épaules déformés, relevés;
• accrétion des vertèbres cervicales, leur taille non standard;
• écart entre la norme du nombre de vertèbres cervicales;
• sommeil agité.

En pratique médicale, les causes des défauts des vertèbres ne sont pas complètement établies. L'anomalie de développement dans les premières minutes de la vie est déterminée en mettant le bébé sur le ventre. Dans un état légèrement surélevé, l'obstétricien mesure la distance entre les épaules et le début des cheveux.

Normal chez un enfant, ce paramètre commence à trois centimètres. Le nombre de vertèbres cervicales est également calculé, ce qui est égal à sept pour toutes les personnes. Les symptômes et le traitement du syndrome du cou court chez les nourrissons et les enfants plus âgés sont presque identiques en raison des caractéristiques de l'organisme en croissance.

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Comme se manifeste chez un adulte

À un âge plus avancé, le syndrome du cou court peut également être diagnostiqué visuellement ou selon les mêmes signes que chez le nouveau-né. Cependant, chez l'adulte, des symptômes peuvent apparaître à la suite de changements dégénératifs.

Très souvent, chez les personnes souffrant d'une pathologie similaire, dont la ligne d'âge est dépassée depuis trente ans, il existe une instabilité notable dans le mouvement de la colonne vertébrale, ou plutôt dans les segments situés à proximité.

À l’âge adulte, les symptômes d’anomalie suivants peuvent survenir:

• malformation du cou;
• mouvement limité;
• Brevikollis - observation visuelle de la croissance de la tête directement à partir des épaules;
• le début du cuir chevelu est à proximité des épaules;
• asymétrie du visage;
• la présence d'une scoliose;
• la peau du cou est ridée et ressemble à un accordéon;
• perte auditive notable;
• la fente palatine comme une maladie concomitante («fente palatine»);
• très faible tonus musculaire;
• fatigue rapide des muscles du cou et de la nuque;
• omoplates surélevées, leur emplacement est très différent de la norme;
• flexion du cou ou paralysie musculaire;
• la présence de douleur dans la colonne cervicale;
• plis ptérygoïdiens dans le cou;
• troubles du sommeil dus à des troubles neuropsychiatriques.

Causes de développement

Les médecins distinguent les causes suivantes du syndrome du cou court:

1. La cause principale de cette pathologie peut être l'hérédité. La part du lion de la prédisposition génétique du futur enfant à une telle maladie est assumée par les parents (plus de 70%), les 30% restants étant influencés par la génétique des parents.
2. Des anomalies génétiques peuvent commencer à se développer à partir de la huitième semaine de grossesse sous l’influence de nombreux facteurs qui n’ont pas été complètement étudiés en médecine. Même dans l'utérus, les vertèbres du fœtus commencent à se développer anormalement et deviennent plus denses que chez d'autres embryons en développement normal.
3. La cause de la pathologie peut être un traumatisme à la naissance, dans lequel la colonne cervicale de l'enfant a été déformée.
4. Avec le flux naturel du travail, les muscles du cou de bébé peuvent s’étirer. Au cours du passage du canal génital, les muscles de la mère s'étirent fortement et, après la naissance, fortement compressés. Cette situation est généralement observée lors d'accouchements difficiles, de longues périodes et d'un long processus de sortie de l'enfant. En conséquence, les vertèbres ne sont pas endommagées et la pathologie est traitée principalement par massage et frottement.

Méthodes de traitement chez les enfants

Si le syndrome infantile se manifeste à la suite d'un traumatisme à la naissance et que toutes les vertèbres sont en place, le traitement est effectué par des méthodes conservatrices au cours des premiers mois de la vie du nouveau-né:

1. Utilisation du col Trench. Il fixe les vertèbres cervicales et leur enlève la charge, tout en libérant les artères et les nerfs bloqués. En cas de syndrome bénin, le collier peut être porté environ une heure par jour; dans d'autres cas, il ne doit être retiré que pendant le sommeil.
2. Massage thérapeutique et exercices spéciaux visant à détendre les muscles tendus et à étirer les vertèbres cervicales.
3. L'échauffement à la paraffine est prescrit avant l'application du collier Schantz. Les procédures en 30 minutes favorisent la relaxation musculaire, nécessaire lorsqu’elles sont fixées avec un collier.

C'est important. Si toutes les procédures sont menées correctement et en temps voulu, après trois mois, les vertèbres cervicales du bébé peuvent revenir à la normale.

En cas de pathologie grave, une intervention chirurgicale est prescrite en trois étapes:

• les vertèbres sous-développées sont fixées avec des broches métalliques spéciales;
• vertèbres manquantes restaurées disques artificiels;
• les vertèbres accrétées sont divisées par la résection et la mise en place du greffon.

Après les manipulations effectuées pendant deux mois, le collier du Shantz est porté, après quoi des cours de massage et de thérapie physique sont organisés.

Massages

Le massage pour le syndrome du cou court est effectué par un spécialiste expérimenté. L'enfant ne devrait pas avoir faim. Vous ne pouvez pas organiser un massage de force. Si le bébé est devenu capricieux, il est nécessaire d'arrêter toutes les manipulations. La salle de traitement doit être bien ventilée et chauffée à 24 degrés.

La technique de massage elle-même s'apparente à des mouvements mous et doux, entre lesquels sont effectués des exercices spéciaux pour la correction de la colonne cervicale de l'enfant.

Comment est-il traité chez l'adulte?

Le syndrome du cou court chez l'adulte n'est le plus souvent traité que sur prescription d'une opération, car les massages et autres méthodes conservatrices ne donnent que des résultats positifs chez les nouveau-nés et les enfants jusqu'à l'adolescence.

Cela est dû au fait que chez les jeunes enfants, les muscles sont encore formés et ils sont plus élastiques. Les vertèbres cervicales du corps inférieur d'un enfant ou d'un nourrisson sont encore mobiles et changeantes.

Le médecin prescrit le complexe thérapeutique de thérapie d’exercice corrective du patient. Il est nécessaire de faire des exercices pour corriger la posture. Tous les mouvements sont mieux effectués sous la supervision d'un entraîneur professionnel.

Si vous vous sentez mal à l’entraînement, vous devez immédiatement arrêter les cours.

Prenez-vous avec un tel diagnostic dans l'armée

Selon la loi, les jeunes hommes en âge de servir dans l'armée, en cas de troubles fonctionnels du service vertébral, peuvent compter sur certaines restrictions relatives au service militaire et à l'obtention de catégories spéciales de condition physique:

• l'inaptitude partielle au service militaire est établie avec des syndromes douloureux modérément fréquents et une limitation du mouvement des vertèbres cervicales à cinquante pour cent;
• en temps de paix, le patient reste en réserve et ne peut être appelé;
• un conscrit souffrant de pathologie peut choisir une autre forme de service militaire;
• service militaire léger (abandon d'un effort physique accru pour des raisons médicales).

C'est important. Avec des anomalies de développement plus graves, un jeune homme ne peut être appelé dans l'armée. Le degré d'aptitude est déterminé par la commission médicale militaire.

Pronostic et complications possibles

La seule et la plus fréquente des complications est l'ostéochondrose cervicale, qui peut être prévenue dès le plus jeune âge. Afin de prévenir les complications, vous devez immédiatement commencer à traiter le syndrome et suivre toutes les recommandations du médecin.

Mesures préventives

La prévention de cette maladie est impossible, car il s’agit d’une malformation congénitale du développement ou acquise au cours de l’accouchement. Dans la plupart des cas, le syndrome du cou court tout au long de la vie d’une personne demeure sa caractéristique anatomique, qui ne cause pas beaucoup d’inconfort.

Seules les maladies associées, telles que la pathologie du système nerveux central ou des lésions à d'autres organes, constituent une menace pour la vie.

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Conclusion

Syndrome du cou court sous toutes ses formes - le diagnostic est assez grave, ce qui ne tolère pas l'auto-traitement. Un traitement opportun par un spécialiste et le respect de tous les rendez-vous vous aideront, à différents degrés, à restaurer la fonctionnalité perdue des vertèbres et vous soulageront de nombreux problèmes à l'avenir.

Pourquoi certains nouveau-nés ont un cou court, 3 complications graves.

Immédiatement après l’accouchement, certaines mères notent que les joues potelées de leur bébé semblent tomber sur leurs épaules, mais ne montrent pas d’anxiété. On croit que cela est une caractéristique de leurs miettes. Après l'examen, seul un neuropathologiste ou un néonatologiste peut informer la mère du syndrome du cou court. Souvent, l’obstétricien qui accouche a les symptômes les plus caractéristiques, dont l’un très court au cou révèle l’anomalie du nourrisson.

Qu'est-ce qu'un cou court?

La condition dans laquelle le cou d'un nouveau-né a une longueur plus courte que la norme physiologique est appelée syndrome du cou court chez les nourrissons.

De plus, la tête est comme si elle était plantée sur les épaules, le menton est allongé sur la poitrine de l'enfant, avec presque aucun espace libre.

Extérieurement, un cou court ressemble à un harmonica serré, les proportions du corps sont violées, il semble qu'il n'y ait pas de région du cou. La pathologie est détectée à l'hôpital lors de la première inspection visuelle:

• les muscles occipitaux sont excessivement tendus;
• ligne d'épaule soulevée;
• vaisseaux passant à l'intérieur des ouvertures cervicales transférées;
• le cerveau manque d'O2.

Sans traitement, le cou court est retiré d'environ un an, mais les conséquences négatives peuvent se manifester à l'avenir. L'enfant peut commencer par de graves maux de tête, développer une dystonie solaire, une vision altérée. Entre autres choses, en raison de l'augmentation de la charge, il existe une mauvaise répartition du poids sur les vertèbres, ce qui menace les pathologies d'autres parties de la colonne: ostéochondrose, scoliose et posture incorrecte.

Quelles sont les raisons de cette fonctionnalité?

La cause principale d'un cou court chez un enfant est l'hérédité. Les anomalies du développement de la colonne vertébrale génétiques déterminent les parents, un petit pourcentage de la pathologie dépend d'autres parents.

Parmi d'autres raisons, il y a:

• changements génétiques dans l'utérus;
• déformations résultant d'une blessure à l'accouchement;
• étirement des muscles du cou lors du passage dans le canal génital.

Le syndrome du cou court apparaît chez les nourrissons nés d'un accouchement difficile et pathologique. Dans le mécanisme du travail, les muscles du cou sont fortement étirés, puis se contractent par réflexe à la naissance. La distance entre les vertèbres devient trop courte, mais les articulations vertébrales elles-mêmes ne sont pas endommagées.

Comment reconnaître la pathologie?

Pour la première fois, la mère parle de pathologie alors qu’elle est encore à l’hôpital, ou elle apprend dès la première visite d’un pédiatre. Les écarts par rapport à la longueur normale sont faciles à reconnaître visuellement. Mais souvent pour la déclaration du diagnostic, on prescrit un examen Rg ou une échographie au cou court.

Caractéristiques du cou court chez le bébé:

• la ligne de repousse des cheveux coïncide presque avec l'épaule;
• la peau du cou forme des rides;
• les pales sont asymétriquement supérieures à la norme;
• la courbure de la colonne vertébrale est observée;
• Il y a des pathologies de la structure interne.

Si le syndrome du cou court s'est développé à la suite d'une blessure lors de l'accouchement, la mobilité des vertèbres cervicales est limitée. Le bébé ne dort pas bien, le temps de sommeil est réduit. Dans ce cas, le ton des muscles du cou augmente, toucher le cou provoque une douleur, le nouveau-né est méchant, se réveille souvent.

Maman pourra vérifier par elle-même si son enfant a un écart ou s'il manque. Le bébé devrait être mis sur le ventre, tenant légèrement sa tête. Au cours du développement physiologique, on peut compter 7 vertèbres et la distance entre les épaules et la ligne de repousse des cheveux doit être d’au moins 3 cm.

A quel point ce syndrome est-il dangereux?

Le syndrome du cou court chez les nouveau-nés n'est pas considéré comme une maladie. Il est classé comme caractéristique de la structure de la colonne vertébrale à la naissance. En règle générale, l'anomalie disparaît d'elle-même en environ un an. Dans des cas exceptionnels, la caractéristique de développement est formée dans la forme sévère de la maladie.

L'anatomie des vertèbres en présence du syndrome ne change pas, mais les muscles cervico-occipitaux sont fortement surmenés, ce qui serre les vaisseaux et les fibres nerveuses. La condition peut provoquer la famine en raison de l'oxygène, et affecter ensuite l'acuité visuelle.

Conséquences possibles:

• affaiblissement des muscles du cou;
• difficulté à avaler, à respirer;
• strabisme;
• retard mental.

Lorsqu'il n'y a pas de séparation nette entre la tête et le torse, le bébé devient comme une grenouille lorsque le menton repose sur la poitrine et que les oreilles touchent les épaules. En outre, modifie la couleur de la peau, la posture, le mouvement des yeux. Parfois, il y a des changements d'autres organes.

Diagnostics

Afin de diagnostiquer correctement un cou court chez un bébé, un pédiatre lui prescrit un graphique Rg cervical. Dans ce cas, il est souvent détecté:

• diminution du nombre total d'articulations vertébrales;
• joints de fusion;
• mobilité de la tête limitée.

Pour exclure la pathologie des organes internes, les médecins prescrivent une échographie. Les reins sont le plus souvent touchés. Vous devez être attentif à la santé de l'enfant, à temps pour réussir toutes les inspections prévues.

En outre, pour le diagnostic différentiel est un électrocardiogramme, spondylographie, besoin d'une consultation génétique.

Vidéo

Bébé cou court

Méthodes de traitement

Et si le nouveau-né a un cou court?

Naturellement, il faut soigner. Pas besoin d'attendre un an et espère que tout sera formé par lui-même. Traitement du complexe du cou court, ces procédures sont effectuées:

• traitement de physiothérapie;
• exercices thérapeutiques;
• séances de massage;
• porter un collier orthopédique.

Dans de rares cas, après avoir consulté le chirurgien, l'enfant doit subir une intervention chirurgicale. Les parents sont tenus de respecter toutes les recommandations médicales, les soins et la tranquillité d'esprit. Avec des mesures thérapeutiques compétentes, la mobilité est rapidement rétablie et les symptômes s'atténuent avec l'âge.

Physiothérapie

Dans le syndrome de courte distance entre les vertèbres cervicales, on prescrit au bébé des séances de physiothérapie, qui doivent être effectuées en ambulatoire.

Nommé:

• électrophorèse avec des médicaments - améliore la circulation sanguine, soulage la douleur;
• bains de paraffine - la chaleur sèche réchauffe, réduit les spasmes musculaires.

La physiothérapie stimule les processus métaboliques et a un effet positif sur l'immunité locale. En outre, une augmentation du débit sanguin crée des conditions favorables à la fourniture de nutriments et d'oxygène au cerveau.

Quand un enfant a un cou court dès la naissance, on lui prescrit une gymnastique corrective. Le cours thérapeutique complet contient de l'exercice et de la modération. Les mesures de guérison visent à améliorer la posture et à prévenir la re-déformation.

Des exercices spéciaux soulagent la tension dans la région cervicale, aident à restaurer la fonction motrice. En outre, le corset musculaire est renforcé, le flux sanguin dans les vaisseaux est activé, des nerfs pincés sont libérés.

Massages

Avec le syndrome du cou court chez les nourrissons, des séances de massage sont présentés aux bébés. La procédure est effectuée une heure après le repas. Le massage ne se fait pas à jeun ou immédiatement après un repas. La pièce doit être ventilée, l’air optimal 21-23 degrés.

• Dans un premier temps, des manipulations souples du corps entier sont effectuées, puis de légers mouvements sont effectués sur le cou et les épaules;
• pour la correction du massage cervical est combiné avec des exercices;
• masser ensuite les bras et les jambes;
• bébé retourne sur le ventre, malaxe les muscles du dos, du cou et des épaules.

Les séances de massage normalisent la contractilité des muscles, ont un effet bénéfique sur le développement moteur de l'enfant, augmentent le flux sanguin cervical et général et ont un effet de renforcement général.

Le massage doit être effectué sur une surface dure et chaude, à cette fin, une table à langer ou une table régulière recouverte d'une couche est utilisée. La durée d'une procédure est de 5 à 15 minutes par jour, en fonction de la réaction du bébé.

Tranchée de collier

L'utilisation d'un collier orthopédique spécial est le principal facteur permettant de corriger un cou court chez un enfant. Le collier du Schantz soulage le stress excessif sur les muscles du cou et fixe également la zone du cou.

• Le bandage est semblable à un cercle de mousse avec du velcro sur les bords;
• la hauteur de l'appareil est de 3-5 cm;
• Un dispositif en matériau spécial est porté immédiatement après l’établissement du diagnostic ou lorsqu’il est réalisé pour un nouveau-né pendant 1 à 2 mois.

Le collier élimine le manque d'oxygène dans le cerveau, améliore l'apport en nutriments et soulage les spasmes musculaires du cou.

Les produits orthopédiques finis sont vendus dans un magasin spécialisé ou commandés sur mesure. Les pneus en mousse sont choisis en tenant compte du poids et du volume du corps de l’enfant. Le bandage court fixé par velcro est lâche sur la peau et tournoie. Un long collier qui n'est pas dimensionné remplira mal ses fonctions, il n'y aura aucun avantage à un tel traitement.

Dans la première phase du syndrome des vertèbres courtes, on doit porter un collier pendant 15 à 20 minutes, une demi-heure, une heure ou plusieurs heures par jour. La durée est établie par le médecin traitant après l'examen de l'enfant. Avec les fortes manifestations du cou court, le bandage est retiré que la nuit, le temps de traitement du collier peut être de plusieurs semaines à un an.

Afin d'éviter l'irritation de la peau délicate, il est lubrifié avec de la crème pour bébé. Entre le pneu et le corps du bébé, le doigt de l’adulte doit être libre de passer, puis le fait de mettre le collier est considéré comme correct.

Comme le collier touche directement la peau, il nécessite des soins attentifs et constants. Un lavage à la main avec un détergent pour bébé est recommandé. Il est nécessaire de sécher sous la forme redressée loin des appareils de chauffage.

Syndrome de Klippel-Feil

Dans cette maladie rare, une déformation importante se produit, la fusion des articulations vertébrales ou le nombre de vertèbres cervicales diminue. La région cervicale devient courte par rapport à la norme.

La courte distance entre les vertèbres conduit à d'autres pathologies:

• les omoplates sont hautes;
• compensation du court cervical au détriment des articulations thoraciques;
• parfois, la courte région cervicale se développe avec la formation osseuse occipitale en un monolithe fixe (synostose).

Le développement du syndrome de Klippel Feil est favorisé par un facteur génétique ou auto-immun. Les experts considèrent que la partie la plus courte du cou et la limitation des fonctions mobiles de la tête constituent le signe le plus frappant de la maladie.

Entre autres choses, en cas de pathologie, d'autres anomalies de développement peuvent être observées: doigts supplémentaires sur les membres, hypoplasie ou absence totale de l'os du coude, déformation des pieds, anomalies masquées des structures internes.

Intervention chirurgicale

Si le cou court de l’enfant est dû à une synostose, il est nécessaire de consulter le chirurgien, le neurochirurgien, le traumatologue, des tests génétiques supplémentaires sont prescrits. La méthode opératoire est choisie en accord avec la cause du syndrome de Klippel-Feil:

• avec une hauteur de disque courte ou des articulations manquantes, des vertèbres artificielles sont insérées dans la région cervicale.
• Lors du regroupement des vertèbres dans le monolithe, il est effectué une résection dans laquelle la division est effectuée et un disque est inséré à partir de la greffe entre les articulations.

Il est possible que l'enfant ait besoin de fixer des articulations sous-développées avec des structures métalliques spéciales. Pour réduire les symptômes désagréables, le bébé recevra les médicaments analgésiques nécessaires. Après la chirurgie, les articulations courtes ne font pas qu'allonger, mais acquièrent également le mouvement nécessaire.

Parfois, le chirurgien décide de retirer les quatre premières côtes et le périoste. La manipulation est réalisée sous anesthésie générale. Une incision paravertébrale est faite entre le bord de l'omoplate et les processus vertébraux. Une section du muscle rhomboïde est coupée, puis trapézoïdale. Les actions sont effectuées d'abord d'un bord, puis de l'autre. Après la chirurgie, le patient est placé dans un bandage en plâtre, qui est ensuite remplacé par un collier en plâtre.

Conséquences du syndrome du cou court

La plupart des bébés nés avec un syndrome du cou court sont sensibles à diverses maladies de la colonne vertébrale. Le plus souvent, il s'agit d'ostéochondroses cervicales qui peuvent se manifester dès la petite enfance.

Le clampage des vaisseaux sanguins et des terminaisons nerveuses provoque des symptômes de douleur prononcés et les conditions suivantes:

• courbure de la région cervicale et thoracique;
• problèmes d'audition;
• pathologie oculaire;
• développement anormal des reins, du foie, du cœur pouvant entraîner la mort;
• perturbé les processus nerveux périphériques et le système nerveux central.

Prévisions

Si l'anomalie ne présente pas de sous-développement des organes internes, l'état des nourrissons atteints du syndrome du cou court s'améliore progressivement. Le raccourcissement disparaît complètement lorsque l'enfant atteint l'âge d'un an.

Lorsque les changements affectent d'autres systèmes et organes du bébé, le pronostic n'est pas entièrement favorable.

La santé dépendra de la gravité des maladies parallèles.

Prévention

Le cou court étant héréditaire, la prévention n'est pas possible avec cette anomalie. Parfois, le médecin donne la seule recommandation: si cette pathologie a été rencontrée dans une famille avec des parents proches, le couple familial doit alors subir un examen génétique lors de la planification de sa grossesse. Cela permettra d'identifier les risques possibles et d'évaluer à l'avance la possibilité qu'un enfant présente des symptômes de Klippel-Feil.

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Syndrome du cou court: que doivent faire les mères enceintes?

La naissance était terminée et les jeunes parents ont vu leur nouveau-né. Mais un néonatologiste a diagnostiqué un syndrome du cou court, conséquence d'un traumatisme à la naissance ou d'une anomalie congénitale. Avez-vous besoin de vous inquiéter lorsque votre bébé a un cou court et sédentaire? Quels sont les symptômes et les signes caractéristiques? Que doivent faire les parents? Quels sont les traitements? Essayons de régler ces problèmes.

Brève description

Cette pathologie est facile à diagnostiquer chez les nouveau-nés - il semble que le cou d'un bébé soit très court et que sa tête semble se trouver juste sur les épaules. Chez les nourrissons plus âgés, la manifestation des symptômes est moins prononcée.

Si la cause est un traumatisme à la naissance, vous pouvez parler d'étirement ou de déformation pendant un travail difficile ou prolongé. Plus tard, les médecins ont noté une forte tension dans la région du cou du nouveau-né, apparue comme une réaction protectrice au stress excessif.

Mais le syndrome du cou court peut aussi être une conséquence d'une maladie génétique transmise par les parents ou par leurs proches. Les modifications chromosomiques conduisent à des anomalies dans le développement de la colonne vertébrale, qui se manifestent à la fin des 2 mois de la grossesse. Ensuite, le diagnostic sera la maladie de Klippel-Feil.

Les symptômes

Quelles que soient les causes, il est habituel de distinguer quelques signes fondamentaux qui se manifestent chez le nouveau-né et le nourrisson:

1. symptôme de col utérin raccourci dès la naissance
2. délié
3. tête légèrement inclinée vers l'arrière
4. symptôme de mobilité limitée de la tête

La maladie peut se manifester conjointement avec d'autres anomalies du développement, telles que la scoliose, les maladies cardiaques, les fentes palatines, la démence et d'autres pathologies.

La maladie de Klippel-Feil est une forme particulière. Ses caractéristiques distinctives sont:

• muscles affaiblis
• Les omoplates et les cintres de l'enfant sont surélevés
• nombre anormal de vertèbres ou leur taille
• fusion des vertèbres
• sommeil agité

Parfois, il n'y a pas de frontière claire entre la tête et le corps du bébé. Pour cette raison, le bébé ressemble visuellement à la grenouille. Dans les cas difficiles, le menton du nouveau-né repose sur la poitrine et les lobes des oreilles touchent les épaules, ce qui rend la respiration et la déglutition difficiles. Les signes supplémentaires pour les médecins sont des changements inhabituels dans la peau, les yeux ou la posture d'un petit patient.

De telles déformations ne sont généralement pas si douloureuses, mais parfois les racines de la moelle épinière sont comprimées, ce qui entraîne de graves conséquences, telles que des défauts de développement du système nerveux, un strabisme ou un retard mental.

Les principales options de traitement pour un tel diagnostic sont le traitement conservateur, en particulier la thérapie par l'exercice et les procédures de massage. Nous décrivons plus en détail les options possibles.

Tranchée de collier

Votre médecin ostéopathe vous conseillera certainement d'acheter un collier Schanz spécial. C'est un pansement doux pour le cou de bébé. Il fixe les vertèbres, contribuant à améliorer la circulation sanguine.

La durée du port d'un tel collier devrait être déterminée par un spécialiste en fonction de la gravité du syndrome. Pour les enfants dont le syndrome est léger, le pneu est prescrit de 10 à 30 minutes à quelques heures par jour. Pour les enfants qui ont le syndrome plus prononcé, le collier est porté toute la journée ou même la nuit. Une période de plusieurs semaines, voire de plusieurs mois.

Une taille appropriée choisit également un spécialiste, en fonction du poids du bébé et de ses paramètres. Un pneu court «traîne» et trop longtemps sera fixé de manière lâche, et le traitement ne donnera alors aucun résultat positif.

Il est important de bien porter le pansement en le fixant de manière à ce que la rainure spéciale soit sous le menton et que les fermetures velcro soient à l'arrière. Le collier ne doit pas être ajusté contre la peau, mais doit rester bien serré. Si le doigt entre le pneu et la peau passe librement, le cou est correctement fixé.

Un pansement pour nouveau-né est mis immédiatement après la naissance, dès que le médecin a remarqué un symptôme suspect. Il est préférable de porter un collier immédiatement après une séance de massage ou un exercice thérapeutique.

Puisque le pansement est en contact direct avec la peau du nouveau-né, il nécessite des soins constants et complets. Laver à la main à l'eau froide signifie pour les affaires d'enfants, le séchage sous la forme redressée. Ne séchez pas le collier sur les appareils de chauffage, car le produit orthopédique pourrait se déformer et ne plus remplir ses fonctions.

En cas d'irritation sur la peau du nourrisson, le cou est pré-lubrifié avec une crème spéciale pour bébé.

Physiothérapie

Le médecin peut prescrire un bébé avec le diagnostic d'électrophorèse. À l'aide d'électrodes, les ions du médicament pénètrent uniformément dans chaque cellule de la peau, procurant, entre autres, un effet anesthésique. De plus, la chaleur sèche est indiquée - chauffage à la paraffine. Le cou après ces procédures est fixé par le col de la tranchée.

La gymnastique et la thérapie physique donnent de bons résultats. Un enfant peut suivre un traitement complet comprenant à la fois de l'exercice physique et un durcissement. Ce traitement vise à améliorer la posture chez les nourrissons et à prévenir le risque de nouvelle déformation.

Massages

Il est important de choisir un médecin expérimenté, spécialement formé, qui effectuera la procédure régulièrement. Ensuite, le massage aidera à éliminer les tensions musculaires excessives. Le spécialiste doit aussi être agréable pour votre bébé. Cela garantira une relaxation complète pendant les séances.

Schéma de la procédure, la préparation préliminaire a ses propres nuances. Tout d'abord, pendant 1 heure, le bébé doit être nourri. Ne pas masser le bébé affamé ou immédiatement après l'avoir nourri. Deuxièmement, si le bébé est méchant, ajustez la procédure pendant un moment. En outre, si le bébé pleure et résiste, il est nécessaire d'arrêter. Troisièmement, créez un environnement psychologique confortable pour le bébé. L'atmosphère est également importante - 22-24 degrés. Quatrièmement, ne faites pas le massage juste avant de vous coucher.

Les séances commencent par des coups légers du corps entier. Le bébé est couché sur le dos, son cou et ses épaules sont doucement et doucement frottés. Après cela, le médecin fait des exercices pour différentes parties de la colonne vertébrale avec des objectifs correctifs. Caresser le ventre et les jambes alternent. Les manipulations sont répétées après avoir mis le bébé sur le ventre. La séance se termine par un pétrissage soigneux des jambes et des bras du bébé.

Intervention chirurgicale

Si la maladie de Klippel-Feil a été confirmée chez un bébé, une consultation avec un chirurgien sera nécessaire. De plus, vous pouvez passer un examen génétique et également consulter un neurochirurgien. Les cas sont différents, et si la compression des racines de la moelle épinière, ils doivent être enlevés. Peut-être l'enfant aura-t-il besoin de fixer des vertèbres sous-développées à l'aide d'épingles métalliques spéciales. Dans tous les cas, pour prévenir les douleurs désagréables, le médecin vous prescrira des analgésiques adaptés au bébé. Après la chirurgie, le cou sera non seulement plus long, mais deviendra également plus mobile.

La parentalité

Si après l’accouchement, vous apprenez que le bébé a un syndrome du cou court, ne paniquez pas. Maintenant, bébé a besoin de votre paix et de vos soins. Suivez toutes les recommandations du médecin. Avec un traitement approprié, la mobilité retrouvera rapidement et, avec l’âge, les symptômes visuels diminueront.

Cependant, il existe une possibilité de complications et vous devez en tenir compte. Peut-être que l'enfant a des défauts cachés des organes internes, tels que les reins. L’augmentation du ton de la zone du col peut provoquer une hypoxie du cerveau, qui peut aggraver la vision du bébé à l’avenir. En raison de malformations de la colonne vertébrale, la mobilité de la tête diminue, ce qui engendre de nombreux problèmes neurologiques.

Pour éliminer ces facteurs, passez régulièrement les examens prescrits par votre médecin, surveillez le traitement. Les parents avec des maladies similaires - une raison de contacter à l'avance les spécialistes étroits pour identifier le degré de risque d'avoir un enfant avec des défauts similaires.

En tout cas, vous ne devriez pas désespérer. En règle générale, le traitement correctif prescrit dans les délais prescrits et le strict respect de toutes les prescriptions permettront de remédier à cette maladie chaque année.

Qu'est-ce qui menace une anomalie congénitale - le syndrome du cou court?

Certaines anomalies congénitales de la colonne vertébrale sont très rares, mais si elles le sont, il est impossible de ne pas les remarquer. Ceux-ci incluent le syndrome du cou court ou Klippel-Feil (d'après le scientifique français, qui l'a décrit pour la première fois en 1912).

Chez certains nourrissons qui viennent de naître, l'obstétricien remarque un atterrissage trop profond de la tête, créant l'illusion d'un manque de cou. La tête d'un bébé peut souvent être tournée sur le côté, cette anomalie étant souvent associée à un torticolis. Pourquoi existe-t-il de tels défauts de la colonne vertébrale, comme le syndrome du cou court?

Causes du syndrome du cou court

Le syndrome du cou court est une maladie incurable. Ses causes sont donc des maladies génétiques héréditaires et des malformations du tissu osseux, à l'origine de tels phénomènes:

• diminution de la taille des vertèbres cervicales;
• moins de vertèbres;
• fusion de plusieurs vertèbres cervicales inférieures ou thoraciques supérieures.

Étiologie génétique du syndrome du cou court

La transmission d'un gène endommagé est dominante:

Cela signifie que si au moins un parent a un gène mutant parmi les allèles (l'ensemble chromosomique responsable d'un trait particulier), il dominera la cellule diploïde (fécondée), même s'il n'y a pas de telle mutation dans le gène de l'autre parent. En d'autres termes, un développement anormal peut survenir si au moins un des parents a un allèle mutant porteur du syndrome de Klippel-Feil.

La manifestation de traits dominants et récessifs en génétique: • A - le gène dominant avec le syndrome de Klippel-Feil; • un gène récessif sans syndrome de Klippel-Feil.

La rareté de telles anomalies s’explique par le fait que de nombreux gènes sont responsables du même symptôme et que la probabilité qu’il tombe dans un zygote est extrêmement faible.

Si l'un des parents est atteint du syndrome du cou court, c'est-à-dire que ce symptôme se manifeste extérieurement, cela ne signifie pas que l'enfant a la même malformation de la colonne vertébrale. La chance reste extrêmement faible, car la plupart des gènes parentaux sont en bonne santé.

Mais si au moins un ancêtre en ligne droite (mère autochtone, père, grand-mère, grand-père, grands-parents, etc.) avait un tel gène dans l'ensemble, alors même si aucun d'entre eux n'était malade, la maladie pourrait se manifester chez de lointains descendants. Les gènes des ancêtres ne vont nulle part: ils sont présents dans le sang des êtres vivants, même si les ancêtres ont vécu il y a des milliers d'années. De transition en génération, les allèles sont de plus en plus dilués avec de nouveaux gènes et les anciennes anomalies du développement génétique sont de moins en moins courantes, mais de nouvelles sont acquises.

La future malformation du syndrome du cou court se situe au stade embryonnaire du développement. La raison en est une violation de l'ensemble des chromosomes, en particulier des modifications des chromosomes 8, 5 et 12.

Une blessure à la naissance peut-elle causer un syndrome du cou court?

Un traumatisme à la naissance peut entraîner une contorsion chez le nourrisson - un déplacement des vertèbres cervicales. Mais il s’agit d’une anomalie complètement différente, qui est corrigée avec succès chez les nourrissons.

Un faux symptôme d'un cou court est également possible:

• En sortant par le canal de naissance étroit, le cou du bébé peut être pincé.
• La distance entre les vertèbres de la région cervicale diminue.
• Des crampes musculaires et des douleurs apparaissent.
• La région cervicale est peu mobile.
• L'enfant ne dort pas bien, se réveille souvent et pleure la nuit:
  • cela est dû à une altération de l'apport sanguin au cerveau et à des maux de tête.

Lorsque les vertèbres des racines nerveuses cervicales sont comprimées, les symptômes neurologiques caractéristiques de l’ostéochondrose cervicale commencent.

Traitement du cou court chez les nourrissons

Chez les nourrissons, l'illusion d'un cou court apparaît souvent pour des raisons de disproportion naturelle entre la tête et le corps d'un nourrisson:

• la tête du bébé est plus grosse que celle du corps;
• Les muscles de la colonne cervicale de l'enfant ne sont pas encore développés et il ne peut pas encore tenir la tête droite.

Les parents sont souvent effrayés de manière déraisonnable, car avec l'incontinence de la tête et les joues bouffies des enfants, parfois suspendus juste au-dessus de leurs épaules, il est difficile de voir le cou.

Un tel faux symptôme est éliminé avec succès et passe presque complètement avant l’année.

Un enfant avec un cou pathologiquement raccourci ou tordu devrait être enregistré auprès d'un pédiatre-neurologue.

Le traitement suivant est prescrit à l’enfant:

• porter le col de la tranchée;
• massage de la colonne cervicale;
• électrophorèse;
• physiothérapie.

Symptômes du syndrome du cou court

Les principaux symptômes du véritable syndrome du cou court sont les suivants:

• La taille même du cou: il semble être assis sur les épaules.
• Le mouvement dans la région cervicale est limité, avec différents degrés de restriction, en fonction du nombre de vertèbres épissées:
  • si non seulement les vertèbres cervicales inférieures sont épissées, mais aussi les vertèbres pectorales supérieures, alors le mouvement limité est prononcé, la rotation et la rotation du cou sont difficiles.
• Le syndrome du cou court est cliniquement prononcé derrière:
  • le bord de la partie velue de la surface postérieure de la région cervicale est bas, en raison de laquelle la distance visible entre le cou et le torse est très petite.
• Les omoplates de cette anomalie du développement de la colonne vertébrale sont souvent trop élevées (maladie de Sprengel).
• Sur le cou, des plis ptérygoïdiens sont possibles.
• La scoliose spinale accompagne souvent le syndrome de Klippel-Feil.
• En plus de la pathologie cervicale, il peut y en avoir d'autres:
  • défauts des membres supérieurs et inférieurs (pieds déformés, doigts supplémentaires);
  • "La bouche de loup";
  • asymétrie du visage;
  • paralysie faciale;
  • la surdité;
  • des défauts des organes internes, en particulier du cœur et des reins;
  • troubles du système nerveux central, se manifestant dans les troubles neurologiques et autonomes.

Le syndrome du cou court n'est pas si dangereux en soi, car il est possible de vivre et de travailler avec, autant que les pathologies qui l'accompagnent peuvent être graves.

Traitement du syndrome du cou court

La pathologie est déterminée par un examen externe et par une radiographie de la colonne cervicale et thoracique.

Traitement conservateur

Les anomalies congénitales du développement ne sont pas traitées par des méthodes conservatrices. Pas une exception et un syndrome du cou court.

Tout ce que vous pouvez faire:

1. Observez le patient.
2. Pour prévenir le développement ultérieur de déformations dans la région cervicale, étant donné le risque accru de syndrome neuro-radiculaire et d'événements ischémiques.
3. Pour mener une thérapie anesthésique: avec cette pathologie, les AINS sont inefficaces; les analgésiques et la physiothérapie instrumentale soulagent les symptômes douloureux.
4. Attribuer des cours de massage et de thérapie corrective d'exercice, ainsi que des exercices pour corriger la posture.

Traitement chirurgical

Le traitement chirurgical est réalisé avec l'apparition du syndrome radiculaire avec douleur intense persistante.

La méthode est choisie en fonction de la cause anatomique du syndrome de Klippel-Feil:

• Avec une hauteur réduite ou des vertèbres manquantes, une vertèbre artificielle est insérée dans la colonne cervicale.
• Pendant l'épissage des vertèbres, la résection est effectuée avec séparation, après quoi un disque de greffe est inséré entre les vertèbres.

La récupération s’effectue de la même manière qu’après toute ostéotomie:

• Le cou pendant un ou deux mois est immobilisé avec un collier Schantz.
• Après avoir enlevé le col, c'est une longue rééducation.

Syndrome du cou court et l'armée

Puisque cette maladie appartient aux anomalies congénitales de la colonne vertébrale, affectant sa fonction, sur la base de l'art. 66, résolution du gouvernement de la Fédération de Russie sur l'approbation de la disposition relative à l'examen médical militaire, comportant des violations vertébrales fonctionnelles de différents degrés, la recrue peut attribuer les catégories suivantes d'aptitude au service militaire:

• Une durée de vie limitée est donnée avec une mobilité du cou limitée à moins de 50% et une douleur modérée:
  • le patient ne peut être appelé en temps de paix;
  • remplacer militaire conventionnel par alternative;
  • les activités et les tâches dans l'armée peuvent être allégées (par exemple, l'armée peut être soulagée d'activités physiques quotidiennes, de marches forcées, etc.)
• L'inaptitude totale au service militaire est établie si la mobilité de la colonne cervicale est limitée à plus de 50% et si les symptômes de la douleur sont exprimés.

Détermine le degré de forme de la commission médicale militaire de la recrue.

Prévention, pronostic et effets du syndrome du cou court

La prévention de cette anomalie est impossible, de même que toutes les malformations congénitales.

Le plus souvent, le syndrome congénital du cou court reste une caractéristique anatomique, qui n'affecte pas particulièrement la vie humaine.

Beaucoup de gens vivent toute leur vie sans se rendre compte qu'ils étaient porteurs de cette maladie rare.

La menace de la vie dans cette pathologie est encore moins importante, sauf si elle se développe simultanément avec des effets secondaires graves affectant les organes internes et le système nerveux central.

La complication la plus courante du syndrome de Klippel-Feil est l'ostéochondrose cervicale et peut se manifester très tôt. Par conséquent, les personnes présentant ce défaut doivent s’engager dans la prévention de l’ostéochondrose cervicale.

Vidéo: Pourquoi vous ne pouvez pas abuser du col de Shantz.