Le cancer de la moelle épinière est une maladie oncologique située dans la région de la colonne vertébrale ou dans la moelle épinière elle-même. Ses symptômes ne se manifestent principalement qu'au dernier stade de développement. Le succès de la thérapie est donc remis en question. Lors de la croissance tumorale, il se produit une compression de la moelle épinière dans son ensemble et du nerf spinal en particulier. Parmi la variété de maladies tumorales, ce type de cancer est rare et la complexité de son diagnostic repose sur une grande variété de manifestations cliniques. Le diagnostic de cancer de la moelle épinière est également fréquent chez les hommes et les femmes, et il est également rare chez les enfants et les personnes âgées.

Classification

Il existe plusieurs classifications des tumeurs de la moelle épinière. Tout d'abord, partagez:

Tumeur bénigne - se développe très lentement, ne métastase pas;

La tumeur maligne est très agressive dans le développement.

La particularité réside dans le fait que les deux types de tumeurs sont dangereux pour la vie humaine. Cela est dû au fait que tout néoplasme peut entraîner des troubles de la colonne vertébrale et que, par conséquent, les nerfs sont compressés, la circulation sanguine et la circulation des fluides sont perturbés, ce qui entraîne de graves conséquences.

En raison de son occurrence, distinguer:

tumeur primitive - provient directement de la colonne vertébrale et repose sur ses tissus, ses vaisseaux, ses racines, sa moelle et sa membrane cérébrale;

tumeur secondaire - résulte du cancer d'autres organes métastases à la colonne vertébrale: poumons, glande thyroïde, prostate et glandes mammaires, organes du tractus gastro-intestinal.

Localisation distinguée:

extramédullaire (95% des cas) - affecte les tissus de la colonne vertébrale, de la membrane, des racines et des vaisseaux situés autour de la moelle épinière (ostéosarcome, neurome, myélome, méningiome, hémengioblastome, neurofibriome, lipome, schwannome);

intramédullaire (5% des cas) - se développe dans la moelle épinière (gliome, épendymome, astrocytome);

De plus, les tumeurs sont divisées en tumeurs formées dans le cou, la poitrine, les lombaires, la moelle épinière, la queue de cheval et le cône de cerveau.

Les étapes

Le cancer de la moelle épinière a 3 stades de développement:

1. Stade neurologique

Au début du développement de la maladie oncologique, une légère paraparésie musculaire est observée, la sensibilité à la conduction est perturbée et des douleurs apparaissent périodiquement dans la région du dos. Cette étape peut se développer longtemps, même pendant 10 ou 15 ans. Souvent, les patients ne suggèrent même pas la présence de la maladie.

2. Stade Brown-Sekarovskaya

Elle survient après la croissance de la tumeur, qui commence à exercer une pression sur la moelle épinière et la déplace. À la suite de ces changements, des douleurs aux racines apparaissent, la sensibilité est perturbée, une paralysie fragmentaire des muscles des membres inférieurs et des symptômes de conduction sont détectés. Il est important de savoir que de nombreux types de cancer du dos passent à côté de ce stade et vont directement au troisième.

3. Paraparèse

Des dysfonctionnements du système pelvien et végétatif, des troubles sensori-moteurs, une douleur accentuée et croissante, une paralysie complète ou partielle des extrémités se produisent par paires, des jambes écartées et un tremblement spasmodique est observé, ainsi qu'une localisation cutanée de la peau. Une paralysie complète de tout l'organisme peut se produire déjà dans les 3 à 4 mois (en cas de développement d'une tumeur maligne de la moelle épinière) ou dans quelques années (en cas de développement d'une tumeur bénigne). Et l'espérance de vie au troisième stade dure en moyenne de six mois à un an.

Les symptômes

Le cancer de la moelle épinière ne commence généralement à présenter des symptômes qu'après quelques années à compter du début de la maladie et se poursuit au deuxième ou troisième stade de développement. Les symptômes peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur et de son type.

Donc, les principaux symptômes du cancer de la moelle épinière:

symptômes initiaux: fatigue, faiblesse, somnolence, diminution de l'immunité, nausées et vomissements;

douleur dans le dos, les membres (au troisième stade est très forte et incessante);

picotement de la peau, contractions musculaires, léger engourdissement, chaleur ou froid extrême aux extrémités;

difficulté à avaler et à parler;

incoordination du mouvement et de la démarche;

une chute ou un manque total de sensibilité dans certaines parties du corps;

paralysie totale ou partielle;

incontinence, constipation;

violation du coeur;

manifestation du syndrome de Bergnar-Goner.

Il est important de comprendre que les symptômes de cette maladie peuvent augmenter rapidement, ou inversement, en aucun cas.

Nous pouvons dire que le chanceux atteint d'un cancer de la moelle épinière est détecté à la suite d'enquêtes sur d'autres problèmes. Après tout, cette pathologie est très faible ou n’a aucune manifestation du tout. Dans le cas où une personne commence à ressentir des douleurs dans la colonne vertébrale, il est nécessaire sans délai de faire appel à un spécialiste.

Pour commencer, le médecin déterminera quels signes préoccupent le patient, puis une analyse visuelle est effectuée. Une manifestation très frappante du cancer de la moelle épinière est la douleur lancinante à un certain endroit de la colonne vertébrale. Des symptômes tels que la paralysie, le dysfonctionnement des organes pelviens, la parésie, indiquent également la présence de la maladie.

La présence dans l’histoire de la tumeur de n’importe quel autre organe peut être un signe du développement d’un cancer de la moelle épinière. Un autre symptôme important d'un néoplasme dans la colonne vertébrale sera une coordination altérée et une démarche altérée.

Raisons

Les scientifiques ne peuvent pas encore identifier certaines causes qui entraînent le développement d'un cancer de la moelle épinière. Néanmoins, il est possible de retracer les tendances du développement de la maladie. Le développement des tumeurs de la moelle épinière peut être affecté par les raisons suivantes:

1. Prédisposition génétique (hérédité). S'il existe des cas de cancer de la moelle épinière dans la famille, il est nécessaire de procéder à des examens systématiques et de prendre toutes les mesures préventives.
2. La présence de maladies telles que le virus de l'immunodéficience humaine, le lymphome de la moelle épinière, la leucémie.
3. Irradiation par rayonnement et ultraviolet.
4. Rayonnement par micro-ondes et appareils électromagnétiques.
5. Exposition à des produits chimiques.
6. Présence dans l'atmosphère d'une substance nocive.
7. La présence de la maladie d'Hippel-Lindau.
8. Stress systématique.

Facteurs de risque

À ce jour, les scientifiques ont décidé de distinguer deux facteurs, à la base desquels le processus pathologique est formé et distribué:

1. Facteurs exogènes:

• mauvaises conditions environnementales;
• l'effet sur le corps des produits chimiques;
• travailler dans une production dangereuse;
• l'exposition au rayonnement pour diverses raisons.

1. Facteurs endogènes:

• immunité réduite;
• la nature pathologique d'une maladie génétique pour une raison inconnue;
• l'hérédité;
• antécédents d'autres tumeurs malignes;
• La présence de neurofibromatose 1 ou 2 degrés.

Des complications

Les cancers de la moelle épinière et de la colonne vertébrale peuvent entraîner les complications suivantes:

maux de dos systématiques;

les fonctions motrices sont altérées, la parésie ou la paralysie conduit à une invalidité;

divers dysfonctionnements pelviens (incapacité à retenir l'urine, les matières fécales ou, au contraire, la constipation);

sensibilité altérée de gravité variable.

Après le retrait complet d'une tumeur bénigne, environ 80% des patients continuent à mener une vie normale, d'autres deviennent handicapés à vie. Souvent, une néoplasie de la moelle épinière est invalidante à la suite de métastases et de formes de cancer intramédullaires.

Photo de la moelle épinière avec neurofibromatose avec schwannomes multiples

Diagnostics

Lors de l'examen de l'accueil du patient, le médecin doit rechercher les symptômes qui dérangent le patient, collecter un historique complet, identifier les susceptibilités possibles à la maladie du cancer de la moelle épinière et examiner le patient. Si quelque chose provoque un soupçon de cancer, les premiers tests pour d'autres maladies, telles que la tuberculose, la syphilis, l'arthrose, etc., sont lancés. Ensuite, prescrire un examen neurologique de la scintigraphie, IRM, scanner, biopsie, ponction de la colonne vertébrale.

L'ensemble des procédures de diagnostic comprend un examen neurologique, à l'aide duquel le niveau de tonus musculaire, la puissance sensorielle et d'autres indicateurs sont déterminés. De plus, dans la pratique médicale, il est habituel d'effectuer un test sanguin pour déterminer les marqueurs dans le sang, en particulier dans les cas où la probabilité de développer la maladie est élevée (sensibilité élevée à la maladie). Il est utile de prendre des mesures préventives à temps, de détecter les premiers symptômes et de traiter efficacement la maladie dès le début.

Grâce à une étude aussi approfondie, il est possible de clarifier la cause et d'autres signes de maladie, de confirmer ou d'infirmer les soupçons de cancer de la moelle épinière, d'établir le lieu de localisation, le stade de développement et l'histologie de la structure. En conséquence, le médecin sera en mesure de choisir les méthodes de traitement les plus efficaces.

Scintigraphie

Scintigraphie - imagerie radioisotope. Pour effectuer la procédure, des isotopes radioactifs sont introduits dans le corps du patient, lesquels absorbent le tissu osseux et les cellules cancéreuses à des degrés divers, ce qui se manifeste lors d'un scanner sur un tomographe à rayons gamma. Cette procédure permet de détecter les tumeurs malignes aux stades initiaux.

L'imagerie par résonance magnétique est utilisée en association avec un agent de contraste, ce qui permet d'obtenir des informations plus précises visibles sur l'image de la coupe transversale de la colonne vertébrale. L'IRM peut détecter les plus petites anomalies ou tumeurs.

Sur la photo: astrocytome chez un garçon de 11 ans. (A) - Une image sagittale T2 MR de la colonne vertébrale cervicale et thoracique supérieure montre une tumeur médullaire intramédullaire partiellement kystique et solide. (B) - Une image sagittale T2 MR de la colonne thoracique montre une tumeur médullaire intramédullaire partiellement kystique et solide. (C) - Une image IRM post-contraste pondérée en T1 sagittale montre le renforcement des parties solides de la tumeur et le renforcement périphérique des composants kystiques.

La tomodensitométrie montre une image sur un écran d'ordinateur avec des données détaillées, où vous pouvez remarquer un rétrécissement dans le canal rachidien, un nerf pincé, déterminer avec précision l'emplacement, la taille et l'étendue de la prévalence de la tumeur. Le seul inconvénient de la tomodensitométrie est l’effet d’une forte dose de rayonnement.

Biopsie

Une biopsie est utilisée pour déterminer le degré de malignité et le type de cancer de la moelle épinière. Cette procédure de diagnostic est effectuée en prenant un morceau de la tumeur.

Symptômes du cancer de la moelle épinière au début

Parmi la grande catégorie de maladies oncologiques, le cancer de la moelle épinière est assez rare et la complexité du diagnostic dépend de la diversité des manifestations cliniques de cette pathologie. Cependant, le traitement opportun fournit au patient une récupération à bien des égards.

L'oncopathologie de la moelle épinière est une masse tumorale localisée dans la région de la moelle épinière ou des os de la colonne vertébrale. Une partie du système nerveux central, la moelle épinière est située dans le canal rachidien et est cachée sous les coquilles molles et dures, entre lesquelles se trouve le liquide céphalo-rachidien - le liquide céphalo-rachidien.

Cette pathologie cancéreuse touche autant les hommes que les femmes, mais n'est pratiquement pas diagnostiquée chez les enfants et les personnes âgées.

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Photo: Cancer de la moelle épinière

Raisons

À ce jour, les causes du développement de tumeurs cancéreuses dans la moelle épinière n'ont pas encore été établies avec certitude, mais les experts ont identifié un certain nombre de facteurs exogènes et endogènes qui contribuent dans une certaine mesure à la formation de ce processus. Parmi ces facteurs, il est nécessaire de choisir le plus logique.

Facteurs endogènes:

• immunité réduite - principal facteur de risque de lésion de la moelle épinière;
• changements génétiques pathologiques d'étiologie inconnue;
• un facteur héréditaire est la présence d'un cancer chez les ancêtres;
• a déjà souffert d'une maladie oncologique;
• neurofibromatose des degrés I et II, affectant la survenue d'un cancer dans le système nerveux central;
• Maladie d'Hippel-Landau, qui augmente le risque de développement oncologique dans diverses parties du cerveau et dans d'autres organes et tissus.

Facteurs exogènes:

• aggravation de la situation environnementale;
• l'effet négatif des produits chimiques sur le corps, qui augmente le risque de formation de cancer;
• l'impact radiologique subi du fait du traitement ou d'un certain nombre de circonstances: habiter près d'un filtre basse tension, de stations de relais radio;
• travailler dans la production de produits chimiques dangereux ou dans des entreprises associées aux émissions radio.

Classification

Par type d'origine, on distingue les tumeurs primaires et secondaires.

• primaire - se produisent directement dans la moelle épinière et dans les limites de la colonne vertébrale;
• secondaire - pénétrer à la suite d'une métastase d'autres organes.

La classification moderne permet de diviser le cancer de la moelle épinière en types histologique (cellulaire) et topographique.

Type histologique de tumeur:

• méningiomes se développant à partir des méninges;
• lipomes - du tissu adipeux;
• sarcomes - des tissus conjonctifs;
• hémangiomes, angiomes - de vaisseaux;
• épendymomes, glioblastomes, médulloblastomes - du tissu nerveux.

Localisation topographique:

• tumeurs au cou;
• tumeurs dans la poitrine;
• tumeurs dans la région lombaire;
• dans la zone de la queue de cheval;
• dans la zone du cône de cerveau;
• tumeurs épidurales (extradurales);
• tumeurs sous-durales (intradurales).

En fonction de la structure particulière de la tumeur et de sa localisation, les tumeurs intramédullaires, localisées à l'intérieur de la moelle épinière et extramédullaires à l'extérieur sont classées.

Tumeurs intramédullaires:

Tumeurs extramédullaires:

Symptômes du cancer de la moelle épinière

Les manifestations cliniques de la maladie dépendent directement de l'emplacement de la tumeur, de sa structure et du développement du processus. L'évolution de la maladie dépend de la nature de la tumeur elle-même. Donc, avec le développement d'une tumeur primitive, le processus se développe lentement et prend de plusieurs mois à plusieurs années. Lors de la métastase d'une tumeur à partir d'autres organes - le développement d'une tumeur secondaire, le processus peut se développer rapidement et durer de plusieurs semaines à plusieurs mois.

Le symptôme principal de la maladie est la présence de douleur, qui indique directement le développement d'une pathologie dans le corps.

La présence d'une tumeur dans la moelle épinière implique sa compression, ce qui affecte sa prêle et son diamètre. Au fur et à mesure que le processus avance, une manifestation plus claire de symptômes indique ce processus.

Les signes les plus spécifiques sont:

• douleur caractéristique dans le dos, transmise à différentes zones du corps;
• diminution de l'activité musculaire due à la compression de la moelle épinière;
• limitation de la sensibilité des membres due à la compression des racines de la colonne vertébrale;
• restriction de la mobilité, chute avec un mouvement court, marche;
• diminution de la sensibilité tactile, y compris les différences de température;
• la parésie, la paralysie, peut survenir n'importe où dans le corps;
• diminution du fonctionnement du système urinaire et des intestins.

À mesure que la maladie progresse, les symptômes suivants peuvent apparaître:

Le succès du traitement de toute maladie dépend de son diagnostic opportun. La présence d'un ou de plusieurs symptômes primaires doit être une raison de consulter un oncologue spécialisé pour un examen approfondi ultérieur.

Diagnostics

Si vous soupçonnez la probabilité d'un processus tumoral, le médecin vous prescrira un examen complet. Des mesures diagnostiques sont effectuées pour confirmer le diagnostic, identifier la localisation de la tumeur, sa structure histologique et son degré de développement.

L'examen de synthèse comprend les tests suivants:

• examen neurologique;
• IRM de l'organe affecté;
• tomodensitométrie de l'organe affecté;
• radiographie de la colonne vertébrale;
• biopsie des sites tissulaires suivie d'un examen histologique;
• ponction vertébrale - extraire une petite quantité d'un liquide pour l'examiner pour détecter la présence de cellules cancéreuses;
• myélographie - l'étude des canaux de la moelle épinière afin d'identifier les changements pathologiques. L'étude est réalisée à l'aide d'un scanner ou d'une radiographie en introduisant une substance spéciale dans la colonne vertébrale.

Sur la base des résultats de l'examen, le médecin choisit la stratégie de traitement la plus efficace.

Traitement

La pratique mondiale permet l'utilisation de méthodes modernes de traitement du cancer de la moelle épinière. Actuellement, plusieurs méthodes sont reconnues comme les plus efficaces. En cas d'évolution lente de la maladie, des «tactiques d'attente suspectes» sont définies. Dans les autres cas, appliquez l'une des méthodes de traitement.

Chirurgie radicale

La méthode de traitement la plus efficace est la chirurgie du cancer. Le succès de cette méthode dépend de plusieurs facteurs: la forme de la tumeur, sa localisation, le stade de la maladie, l’âge du patient. Cependant, ce traitement n'est pas toujours possible pour plusieurs raisons. Les tumeurs métastatiques sont inopérables. Dans ce cas, appliquez d'autres méthodes de thérapie.

Aspiration de la tumeur par ultrasons

Méthode moderne non invasive de destruction de tumeur cancéreuse utilisant un flux laser à haute intensité.

Cette méthode est présentée comme une alternative au traitement chirurgical, lorsque ce dernier est impossible pour plusieurs raisons.

L'impact est effectué à distance et n'a aucun effet secondaire.

Radiothérapie

La radiothérapie est indiquée à la fin de l'opération pour endommager les cellules cancéreuses restantes. Cette thérapie est réalisée en relation avec les tumeurs secondaires et en relation avec les tumeurs lorsque la chirurgie est inefficace ou contre-indiquée.

Chimiothérapie

Cette méthode est considérée comme efficace contre les tumeurs de différentes étiologies. L'utilisation de médicaments de chimiothérapie peut détruire les cellules mutées et localiser la propagation de la tumeur. Cependant, cette méthode a des effets secondaires sous forme d'alopécie, d'immunité réduite, de fatigue.

Radiothérapie stéréotaxique

Alternative moderne et efficace à toutes les méthodes de traitement ci-dessus.

Il est effectué lorsque les tumeurs sont reconnues comme inopérables. Le traitement est effectué à l'aide d'un puissant flux de rayons X ou gamma puissant et ciblé.

En conséquence, les cellules cancéreuses sont détruites sans endommager les tissus sains.

Contrairement à la radiothérapie, cette thérapie ou radiochirurgie implique l'exposition de cellules mutées à l'ADN, ce qui leur fait perdre leur capacité de division et de multiplication. Lorsqu'une tumeur atteint une taille critique, la procédure est effectuée en plusieurs sessions. Dans ce cas, parlez de la conduite de la radiochirurgie stéréotaxique fractionnaire.

Traitement du cancer de la moelle osseuse

devrait savoir lire et écrire, mais dans ce cas, vous pouvez obtenir des résultats positifs.

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Il décrit combien ils vivent dans un cancer du cerveau à 4 degrés.

Prévisions (combien vivent)

Un diagnostic et un traitement précoces permettent un pronostic favorable pour le cancer de la moelle épinière. La plupart des tumeurs malignes et bénignes peuvent être traitées efficacement. Le taux de survie à cinq ans dans ce cas a un effet élevé, presque 100%.

En cas de détection de la phase d'exécution du processus, l'espérance de vie est de 4 ans maximum. Le taux de survie dans ce cas varie de 8 à 10% à 30% dans les cas d’invalidité et de qualité de vie médiocre, tous les cancers présentant un risque élevé pour la vie.

Afin de ne pas tomber dans la triste statistique, il convient de faire attention à leur santé, de passer régulièrement un examen préventif et, en cas de diagnostic de la maladie, de recevoir un traitement en temps voulu.

Symptômes, diagnostic et traitement du cancer de la moelle épinière

La tumeur de la moelle épinière est un cancer rare. Il se produit moins souvent qu'une tumeur au cerveau. Le cancer de la moelle épinière se fait sentir à un stade avancé.

Raisons

La raison exacte de l'apparition de cette anomalie par les scientifiques n'a pas encore été établie. Les facteurs de risque en oncologie sont divisés en parties:

• Des problèmes d’écologie, qui à leur tour provoquent l’apparition d’une tumeur;
• Les effets nocifs des substances cancérogènes et chimiques sur le corps humain;
• La présence de pathologie héréditaire - neurofibromatose;
• Mutation de cellules dans le contexte de faible immunité;
• Facteur génétique - certains cancers peuvent être transmis tout au long de la chaîne familiale.

Symptômes du cancer de la colonne vertébrale

Les symptômes de l'oncologie n'apparaissent pas immédiatement. De nombreuses maladies de la colonne vertébrale accompagnent la douleur. Pour cette raison, le cancer de la moelle épinière est confondu avec d'autres maladies. Mais toute tumeur est caractérisée par un syndrome aigu, incomparable et douloureux qui ne peut être enlevé avec aucun médicament. La douleur peut survenir à tout moment de la journée, mais elle s'intensifie la nuit ou immédiatement après le réveil. Le plus souvent localisé dans la partie inférieure et moyenne du dos et va dans la zone de la cuisse, les jambes, les pieds ou les mains.

D'autres signes peuvent apparaître avec le temps. La tumeur commence à se développer, en saisissant les terminaisons nerveuses, les vaisseaux et les os du patient.

Les caractéristiques spécifiques incluent:

• Sensation de douleur dans la région du dos, qui se propage à d'autres parties du corps;
• En raison de la compression de la moelle épinière, une atrophie musculaire se produit.
• En raison de la compression des racines nerveuses de la colonne vertébrale, la sensibilité des membres est limitée;
• Quand on marche, des chutes se produisent, la mobilité est limitée;
• La sensibilité tactile du corps diminue, les baisses de température ne sont pas ressenties non plus;
• Paralysie, parésie de n'importe quelle partie du corps;
• Problèmes avec le travail de l'intestin, de la vessie.

Mais il existe d'autres symptômes de cancer de la moelle épinière, qui se manifestent si la maladie commence à progresser.

Ceux-ci comprennent:

• Violation conductrice;
• Grande faiblesse musculaire;
• La pression intracrânienne augmente;
• Les réflexes articulaires sont réduits;
• Le syndrome radiculaire apparaît;
• Il y a une faiblesse sexuelle, une incontinence urinaire, des matières fécales.

Aux derniers stades, le cancer de la moelle épinière provoque une intoxication du corps, une faiblesse, une perte d'appétit, une perte de poids soudaine, une fatigue accrue et une température corporelle basse et constante.

C'est important! En fonction de l'emplacement de la formation et de sa structure, l'oncologie de la moelle épinière a plusieurs classifications.

Classification

Les tumeurs se distinguent par l'apparence:

• Primaire - apparaissent dans la moelle épinière et la colonne vertébrale;
• Secondaire - pénétrer à partir d'autres organes en raison de la croissance de métastases.

Les méthodes de classification modernes permettent la division des lésions de la moelle épinière en vues cellulaires et topographiques:

• méningiomes - apparaissent à partir de la paroi du cerveau;
• les lipomes sont formés à partir de tissus adipeux;
• sarcomes - se développent à partir de matériel conjonctif;
• angiomes, hémangiomes - de vaisseaux;
• médulloblastomes, glioblastomes et épendiomes - proviennent du tissu nerveux.

• éducation dans le cou;
• dans la colonne vertébrale thoracique;
• dans la région lombaire;
• à la place de la queue du cheval;
• dans la zone du cône de cerveau;
• tumeur extradurale;
• formation intradurale.

En outre, les tumeurs cancéreuses sont divisées en intramédullaire et extramédullaire, elles-mêmes divisées en sous-espèces.

• les lipomes;
• névromes;
• les tératomes;
• dermoids;
• angiomes caverneux;
• médulloblastome;
• les glioblastomes;
• épendiomes.

En fonction du type de cellules à l'origine de la formation d'une tumeur, on distingue les types de cancer suivants:

• Sarcome de Jung - le plus souvent chez les enfants;
• Chordome - Ce type de cancer de la moelle épinière se produit chez l'adulte;
• Le chondrosarcome est le type d'oncologie le plus courant, localisé dans la région de la colonne vertébrale thoracique;
• Ostéosarcome - fait référence à une forme rare de tumeur de la moelle épinière et se situe dans la région lombo-sacrée;
• Myélome multiple - il s’agit de la tumeur primitive et affecte la colonne vertébrale avec les os adjacents;
• Plasmocytome unique - dans ce cas, nous parlons de myélome multiple, mais ici, les vertèbres sont touchées en premier. Avec ce type d’oncologie, le pronostic est plus positif que pour toutes les personnes énumérées ci-dessus.

Diagnostic de la maladie

En raison du fait que le cancer de la moelle épinière présente des symptômes similaires à ceux d'autres maladies de la colonne vertébrale, il est très difficile de diagnostiquer la maladie. Pour cette raison, il est très important que le médecin spécialiste effectue une étude complète du corps. Une telle vérification aidera à éliminer les maladies suivantes qui ressemblent à un néoplasme:

• La syphilis;
• La tuberculose;
• Sclérose en plaques;
• Arthrose.

Si une tumeur est suspectée, le médecin vous prescrira un diagnostic spécifique, permettant d'identifier le lieu de la formation et le stade de la maladie.

C'est important! Pour clarifier la maladie, la recherche neurologique joue un rôle important, elle permettra de déterminer le tonus musculaire, le pouvoir sensoriel et d'autres facteurs physiologiques.

Le patient va écrire la direction à:

• Imagerie par résonance magnétique - elle révélera l'emplacement de la tumeur et son apparence;
• Tomodensitométrie - permettra au spécialiste d’explorer les limites de la lésion;
• Myélogramme - le processus de cette étude consiste à maintenir un agent de contraste dans le canal rachidien, où il met en évidence la zone de l'anomalie sur la radiographie
• Biopsie - au cours de cette procédure, un morceau de tissu endommagé est excisé pour une analyse histologique et cytologique, dont les résultats aideront à établir le diagnostic final, qui indiquera le type et le stade de l'anomalie;
• Ponction de la moelle épinière - diagnostic du liquide céphalo-rachidien.

Après le diagnostic, l’oncologue établira un plan de traitement en fonction des résultats obtenus.

Types de thérapie

Dans le monde entier, il existe plusieurs méthodes permettant de traiter efficacement une maladie. Si le cancer de la moelle épinière se développe lentement, les médecins utilisent la prétendue "tactique d'attente douteuse". Dans tous les autres cas, d'autres traitements seront appliqués.

Chirurgie radicale

Ce type de thérapie est l’une des méthodes les plus efficaces dans la lutte contre le cancer. Le succès de cette thérapie dépendra de certains facteurs - la taille de la tumeur, son emplacement, l’âge du patient et le stade de la maladie. Mais il y a des raisons pour lesquelles une chirurgie radicale peut ne pas être tolérée. En attribuant des tumeurs inopérables qui ont déjà des métastases. Dans de tels cas, un traitement différent est utilisé.

Aspiration de la tumeur par ultrasons

Ce type de traitement consiste en une destruction non invasive d'une tumeur avec un faisceau laser de forte intensité. L'impact est effectué à distance et n'a aucun effet secondaire.

Une telle thérapie remplace la chirurgie et est efficace contre une forme de cancer inopérable.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est efficace contre les cancers d’origines diverses. Les médicaments utilisés dans ce processus détruisent les cellules cancéreuses mutées. Cette thérapie vous permet d'arrêter la croissance de la tumeur. Mais cette méthode de traitement a des effets secondaires sous la forme d'une immunité réduite, d'une perte de cheveux et d'une fatigue accrue. La chimiothérapie a un effet néfaste sur les tissus sains et provoque des troubles mentaux.

Pour le traitement des enfants, cette méthode est contre-indiquée. Dans ce cas, il existe une chimiothérapie alternative - intra-artérielle, interstitielle et intrathécale. Nous allons examiner l'un d'entre eux ci-dessous.

Radiothérapie

Après la chirurgie, la radiothérapie est prescrite, à l'aide de laquelle les cellules cancéreuses restantes sont détruites. En outre, cette méthode de traitement est prescrite pour les tumeurs secondaires ou lorsqu'il existe des contre-indications à l'opération.

Thérapie interstitielle

Avec ce type de traitement, des plaques de polymère sont utilisées, imprégnées d’un médicament chimique spécial. Ces plaques sont insérées dans la tumeur et, une fois le traitement terminé, elles sont retirées chirurgicalement.

Radiothérapie stéréotaxique

Ce type de traitement est considéré comme le plus efficace par rapport aux méthodes énumérées ci-dessus. Elle est réalisée uniquement dans les cas où la tumeur ne peut pas être excisée.

À l'aide d'un puissant flux de rayons gamma ou X dirigé avec précision, les cancers sont détruits sans endommager les tissus sains voisins.

Cette radiochirurgie, contrairement à la radiothérapie, affecte le gène d'une cellule mutée. Après une telle intervention, la cellule cesse de se diviser et de se développer. Si la tumeur a des dimensions critiques, l'opération se déroule en plusieurs étapes et s'appelle radiochirurgie stéréotaxique fractionnelle.

Si la tumeur était comprimée avant l'opération, le patient était traité avec des corticostéroïdes avant d'être prescrit. Ils ont aidé à éliminer le gonflement et à maintenir les nerfs en état de fonctionner.

C'est important! Tout traitement du cancer de la moelle épinière doit être effectué par un spécialiste hautement qualifié. Cela aidera à éviter les effets secondaires.

Mais non seulement avec l'aide de la thérapie et des procédures de suivi, il est nécessaire de lutter contre l'oncologie de la moelle épinière. La rééducation n’a pas moins un rôle à jouer dans la lutte contre la maladie.

Réhabilitation

La rééducation après le retrait de la tumeur est simplement nécessaire pour le patient. Il vise à restaurer le patient, à la fois physiquement et psychologiquement. Un pourcentage plus élevé de personnes ayant subi une intervention chirurgicale pour enlever une tumeur de la moelle épinière se sentent positives, elles ne présentent pas de syndrome douloureux. Leur marche est améliorée, ils peuvent contrôler la machine et exécuter d'autres fonctions qu'ils ne pouvaient pas auparavant.

Malgré des résultats positifs, ces patients doivent suivre un traitement de rééducation. Ce traitement vise à éliminer toutes les conséquences et les effets secondaires pouvant survenir après l'opération.

La réadaptation comprend trois étapes:

1. Élimination de l'engourdissement, de la posture déformée et de la douleur possible.
2. À ce stade, il est procédé à l’élimination des restrictions pouvant survenir dans la vie quotidienne et à l’amélioration de l’état général du patient.
3. La troisième étape consiste à restaurer le système musculo-squelettique, à le renforcer et à améliorer la fonction motrice du patient. Tout cela devrait être associé à un entraînement physique thérapeutique.

En réadaptation, les spécialistes incluent l’utilisation de certains médicaments, la thérapie physique et manuelle, les massages et les traitements dans un sanatorium spécialisé. En outre, le patient doit respecter certaines exigences:

• Vous ne pouvez pas soulever des poids;
• Il n'est pas recommandé de refroidir à froid.
• Éviter le stress;
• Surveillez votre poids
• Débarrassez-vous des mauvaises habitudes.

Prévisions

Un pronostic positif pour ce type d'oncologie n'est possible qu'avec le dépistage précoce de la pathologie et un traitement en temps voulu. La survie dans les cinq premières années après le retrait de la tumeur est dans ce cas de 100%.

Si la maladie a été détectée tardivement, l'espérance de vie n'est que de quatre ans. Le pourcentage de survivants dans ce cas est compris entre 8 et 30% en état d’invalidité ou avec une qualité de vie très basse.

C'est important! Pour ne pas entrer dans les tristes statistiques, vous devez être attentif à votre corps, vous devez subir un examen annuel par un médecin et au moindre soupçon de pathologie, un diagnostic complet doit être effectué. Toute procédure doit être effectuée immédiatement après la détection de l'oncologie.

Symptômes de cancer de la moelle épinière combien vivent

La tumeur de la moelle épinière est un cancer rare. Il se produit moins souvent qu'une tumeur au cerveau. Le cancer de la moelle épinière se fait sentir à un stade avancé.

La raison exacte de l'apparition de cette anomalie par les scientifiques n'a pas encore été établie. Les facteurs de risque en oncologie sont divisés en parties:

• Des problèmes d’écologie, qui à leur tour provoquent l’apparition d’une tumeur;
• Les effets nocifs des substances cancérogènes et chimiques sur le corps humain;
• La présence de pathologie héréditaire - neurofibromatose;
• Mutation de cellules dans le contexte de faible immunité;
• Facteur génétique - certains cancers peuvent être transmis tout au long de la chaîne familiale.

Symptômes du cancer de la colonne vertébrale

Les symptômes de l'oncologie n'apparaissent pas immédiatement. De nombreuses maladies de la colonne vertébrale accompagnent la douleur. Pour cette raison, le cancer de la moelle épinière est confondu avec d'autres maladies. Mais toute tumeur est caractérisée par un syndrome aigu, incomparable et douloureux qui ne peut être enlevé avec aucun médicament. La douleur peut survenir à tout moment de la journée, mais elle s'intensifie la nuit ou immédiatement après le réveil. Le plus souvent localisé dans la partie inférieure et moyenne du dos et va dans la zone de la cuisse, les jambes, les pieds ou les mains.

D'autres signes peuvent apparaître avec le temps. La tumeur commence à se développer, en saisissant les terminaisons nerveuses, les vaisseaux et les os du patient.

Les caractéristiques spécifiques incluent:

• Sensation de douleur dans la région du dos, qui se propage à d'autres parties du corps;
• En raison de la compression de la moelle épinière, une atrophie musculaire se produit.
• En raison de la compression des racines nerveuses de la colonne vertébrale, la sensibilité des membres est limitée;
• Quand on marche, des chutes se produisent, la mobilité est limitée;
• La sensibilité tactile du corps diminue, les baisses de température ne sont pas ressenties non plus;
• Paralysie, parésie de n'importe quelle partie du corps;
• Problèmes avec le travail de l'intestin, de la vessie.

Mais il existe d'autres symptômes de cancer de la moelle épinière, qui se manifestent si la maladie commence à progresser.

Ceux-ci comprennent:

• Violation conductrice;
• Grande faiblesse musculaire;
• La pression intracrânienne augmente;
• Les réflexes articulaires sont réduits;
• Le syndrome radiculaire apparaît;
• Il y a une faiblesse sexuelle, une incontinence urinaire, des matières fécales.

Aux derniers stades, le cancer de la moelle épinière provoque une intoxication du corps, une faiblesse, une perte d'appétit, une perte de poids soudaine, une fatigue accrue et une température corporelle basse et constante.

C'est important! En fonction de l'emplacement de la formation et de sa structure, l'oncologie de la moelle épinière a plusieurs classifications.

Classification

Les tumeurs se distinguent par l'apparence:

• Primaire - apparaissent dans la moelle épinière et la colonne vertébrale;
• Secondaire - pénétrer à partir d'autres organes en raison de la croissance de métastases.

Les méthodes de classification modernes permettent la division des lésions de la moelle épinière en vues cellulaires et topographiques:

• méningiomes - apparaissent à partir de la paroi du cerveau;
• les lipomes sont formés à partir de tissus adipeux;
• sarcomes - se développent à partir de matériel conjonctif;
• angiomes, hémangiomes - de vaisseaux;
• médulloblastomes, glioblastomes et épendiomes - proviennent du tissu nerveux.

• éducation dans le cou;
• dans la colonne vertébrale thoracique;
• dans la région lombaire;
• à la place de la queue du cheval;
• dans la zone du cône de cerveau;
• tumeur extradurale;
• formation intradurale.

En outre, les tumeurs cancéreuses sont divisées en intramédullaire et extramédullaire, elles-mêmes divisées en sous-espèces.

• les lipomes;
• névromes;
• les tératomes;
• dermoids;
• angiomes caverneux;
• médulloblastome;
• les glioblastomes;
• épendiomes.

En fonction du type de cellules à l'origine de la formation d'une tumeur, on distingue les types de cancer suivants:

• Sarcome de Jung - le plus souvent chez les enfants;
• Chordome - Ce type de cancer de la moelle épinière se produit chez l'adulte;
• Le chondrosarcome est le type d'oncologie le plus courant, localisé dans la région de la colonne vertébrale thoracique;
• Ostéosarcome - fait référence à une forme rare de tumeur de la moelle épinière et se situe dans la région lombo-sacrée;
• Myélome multiple - il s’agit de la tumeur primitive et affecte la colonne vertébrale avec les os adjacents;
• Plasmocytome unique - dans ce cas, nous parlons de myélome multiple, mais ici, les vertèbres sont touchées en premier. Avec ce type d’oncologie, le pronostic est plus positif que pour toutes les personnes énumérées ci-dessus.

Diagnostic de la maladie

En raison du fait que le cancer de la moelle épinière présente des symptômes similaires à ceux d'autres maladies de la colonne vertébrale, il est très difficile de diagnostiquer la maladie. Pour cette raison, il est très important que le médecin spécialiste effectue une étude complète du corps. Une telle vérification aidera à éliminer les maladies suivantes qui ressemblent à un néoplasme:

• La syphilis;
• La tuberculose;
• Sclérose en plaques;
• Arthrose.

Si une tumeur est suspectée, le médecin vous prescrira un diagnostic spécifique, permettant d'identifier le lieu de la formation et le stade de la maladie.

C'est important! Pour clarifier la maladie, la recherche neurologique joue un rôle important, elle permettra de déterminer le tonus musculaire, le pouvoir sensoriel et d'autres facteurs physiologiques.

Le patient va écrire la direction à:

• Imagerie par résonance magnétique - elle révélera l'emplacement de la tumeur et son apparence;
• Tomodensitométrie - permettra au spécialiste d’explorer les limites de la lésion;
• Myélogramme - le processus de cette étude consiste à maintenir un agent de contraste dans le canal rachidien, où il met en évidence la zone de l'anomalie sur la radiographie
• Biopsie - au cours de cette procédure, un morceau de tissu endommagé est excisé pour une analyse histologique et cytologique, dont les résultats aideront à établir le diagnostic final, qui indiquera le type et le stade de l'anomalie;
• Ponction de la moelle épinière - diagnostic du liquide céphalo-rachidien.

Après le diagnostic, l’oncologue établira un plan de traitement en fonction des résultats obtenus.

Types de thérapie

Dans le monde entier, il existe plusieurs méthodes permettant de traiter efficacement une maladie. Si le cancer de la moelle épinière se développe lentement, les médecins utilisent la prétendue "tactique d'attente douteuse". Dans tous les autres cas, d'autres traitements seront appliqués.

Chirurgie radicale

Ce type de thérapie est l’une des méthodes les plus efficaces dans la lutte contre le cancer. Le succès de cette thérapie dépendra de certains facteurs - la taille de la tumeur, son emplacement, l’âge du patient et le stade de la maladie. Mais il y a des raisons pour lesquelles une chirurgie radicale peut ne pas être tolérée. En attribuant des tumeurs inopérables qui ont déjà des métastases. Dans de tels cas, un traitement différent est utilisé.

Aspiration de la tumeur par ultrasons

Ce type de traitement consiste en une destruction non invasive d'une tumeur avec un faisceau laser de forte intensité. L'impact est effectué à distance et n'a aucun effet secondaire.

Une telle thérapie remplace la chirurgie et est efficace contre une forme de cancer inopérable.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est efficace contre les cancers d’origines diverses. Les médicaments utilisés dans ce processus détruisent les cellules cancéreuses mutées. Cette thérapie vous permet d'arrêter la croissance de la tumeur. Mais cette méthode de traitement a des effets secondaires sous la forme d'une immunité réduite, d'une perte de cheveux et d'une fatigue accrue. La chimiothérapie a un effet néfaste sur les tissus sains et provoque des troubles mentaux.

Pour le traitement des enfants, cette méthode est contre-indiquée. Dans ce cas, il existe une chimiothérapie alternative - intra-artérielle, interstitielle et intrathécale. Nous allons examiner l'un d'entre eux ci-dessous.

Radiothérapie

Après la chirurgie, la radiothérapie est prescrite, à l'aide de laquelle les cellules cancéreuses restantes sont détruites. En outre, cette méthode de traitement est prescrite pour les tumeurs secondaires ou lorsqu'il existe des contre-indications à l'opération.

Thérapie interstitielle

Avec ce type de traitement, des plaques de polymère sont utilisées, imprégnées d’un médicament chimique spécial. Ces plaques sont insérées dans la tumeur et, une fois le traitement terminé, elles sont retirées chirurgicalement.

Radiothérapie stéréotaxique

Ce type de traitement est considéré comme le plus efficace par rapport aux méthodes énumérées ci-dessus. Elle est réalisée uniquement dans les cas où la tumeur ne peut pas être excisée.

À l'aide d'un puissant flux de rayons gamma ou X dirigé avec précision, les cancers sont détruits sans endommager les tissus sains voisins.

Cette radiochirurgie, contrairement à la radiothérapie, affecte le gène d'une cellule mutée. Après une telle intervention, la cellule cesse de se diviser et de se développer. Si la tumeur a des dimensions critiques, l'opération se déroule en plusieurs étapes et s'appelle radiochirurgie stéréotaxique fractionnelle.

Si la tumeur était comprimée avant l'opération, le patient était traité avec des corticostéroïdes avant d'être prescrit. Ils ont aidé à éliminer le gonflement et à maintenir les nerfs en état de fonctionner.

C'est important! Tout traitement du cancer de la moelle épinière doit être effectué par un spécialiste hautement qualifié. Cela aidera à éviter les effets secondaires.

Mais non seulement avec l'aide de la thérapie et des procédures de suivi, il est nécessaire de lutter contre l'oncologie de la moelle épinière. La rééducation n’a pas moins un rôle à jouer dans la lutte contre la maladie.

Réhabilitation

La rééducation après le retrait de la tumeur est simplement nécessaire pour le patient. Il vise à restaurer le patient, à la fois physiquement et psychologiquement. Un pourcentage plus élevé de personnes ayant subi une intervention chirurgicale pour enlever une tumeur de la moelle épinière se sentent positives, elles ne présentent pas de syndrome douloureux. Leur marche est améliorée, ils peuvent contrôler la machine et exécuter d'autres fonctions qu'ils ne pouvaient pas auparavant.

Malgré des résultats positifs, ces patients doivent suivre un traitement de rééducation. Ce traitement vise à éliminer toutes les conséquences et les effets secondaires pouvant survenir après l'opération.

La réadaptation comprend trois étapes:

1. Élimination de l'engourdissement, de la posture déformée et de la douleur possible.
2. À ce stade, il est procédé à l’élimination des restrictions pouvant survenir dans la vie quotidienne et à l’amélioration de l’état général du patient.
3. La troisième étape consiste à restaurer le système musculo-squelettique, à le renforcer et à améliorer la fonction motrice du patient. Tout cela devrait être associé à un entraînement physique thérapeutique.

En réadaptation, les spécialistes incluent l’utilisation de certains médicaments, la thérapie physique et manuelle, les massages et les traitements dans un sanatorium spécialisé. En outre, le patient doit respecter certaines exigences:

• Vous ne pouvez pas soulever des poids;
• Il n'est pas recommandé de refroidir à froid.
• Éviter le stress;
• Surveillez votre poids
• Débarrassez-vous des mauvaises habitudes.

Un pronostic positif pour ce type d'oncologie n'est possible qu'avec le dépistage précoce de la pathologie et un traitement en temps voulu. La survie dans les cinq premières années après le retrait de la tumeur est dans ce cas de 100%.

Si la maladie a été détectée tardivement, l'espérance de vie n'est que de quatre ans. Le pourcentage de survivants dans ce cas est compris entre 8 et 30% en état d’invalidité ou avec une qualité de vie très basse.

C'est important! Pour ne pas entrer dans les tristes statistiques, vous devez être attentif à votre corps, vous devez subir un examen annuel par un médecin et au moindre soupçon de pathologie, un diagnostic complet doit être effectué. Toute procédure doit être effectuée immédiatement après la détection de l'oncologie.

Parmi la grande catégorie de maladies oncologiques, le cancer de la moelle épinière est assez rare et la complexité du diagnostic dépend de la diversité des manifestations cliniques de cette pathologie. Cependant, le traitement opportun fournit au patient une récupération à bien des égards.

L'oncopathologie de la moelle épinière est une masse tumorale localisée dans la région de la moelle épinière ou des os de la colonne vertébrale. Une partie du système nerveux central, la moelle épinière est située dans le canal rachidien et est cachée sous les coquilles molles et dures, entre lesquelles se trouve le liquide céphalo-rachidien - le liquide céphalo-rachidien.

Cette pathologie cancéreuse touche autant les hommes que les femmes, mais n'est pratiquement pas diagnostiquée chez les enfants et les personnes âgées.

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Photo: Cancer de la moelle épinière

À ce jour, les causes du développement de tumeurs cancéreuses dans la moelle épinière n'ont pas encore été établies avec certitude, mais les experts ont identifié un certain nombre de facteurs exogènes et endogènes qui contribuent dans une certaine mesure à la formation de ce processus. Parmi ces facteurs, il est nécessaire de choisir le plus logique.

Facteurs endogènes:

• immunité réduite - principal facteur de risque de lésion de la moelle épinière;
• changements génétiques pathologiques d'étiologie inconnue;
• un facteur héréditaire est la présence d'un cancer chez les ancêtres;
• a déjà souffert d'une maladie oncologique;
• neurofibromatose des degrés I et II, affectant la survenue d'un cancer dans le système nerveux central;
• Maladie d'Hippel-Landau, qui augmente le risque de développement oncologique dans diverses parties du cerveau et dans d'autres organes et tissus.

Facteurs exogènes:

• aggravation de la situation environnementale;
• l'effet négatif des produits chimiques sur le corps, qui augmente le risque de formation de cancer;
• l'impact radiologique subi du fait du traitement ou d'un certain nombre de circonstances: habiter près d'un filtre basse tension, de stations de relais radio;
• travailler dans la production de produits chimiques dangereux ou dans des entreprises associées aux émissions radio.

Classification

Par type d'origine, on distingue les tumeurs primaires et secondaires.

• primaire - se produisent directement dans la moelle épinière et dans les limites de la colonne vertébrale;
• secondaire - pénétrer à la suite d'une métastase d'autres organes.

La classification moderne permet de diviser le cancer de la moelle épinière en types histologique (cellulaire) et topographique.

Type histologique de tumeur:

• méningiomes se développant à partir des méninges;
• lipomes - du tissu adipeux;
• sarcomes - des tissus conjonctifs;
• hémangiomes, angiomes - de vaisseaux;
• épendymomes, glioblastomes, médulloblastomes - du tissu nerveux.

Localisation topographique:

• tumeurs au cou;
• tumeurs dans la poitrine;
• tumeurs dans la région lombaire;
• dans la zone de la queue de cheval;
• dans la zone du cône de cerveau;
• tumeurs épidurales (extradurales);
• tumeurs sous-durales (intradurales).

En fonction de la structure particulière de la tumeur et de sa localisation, les tumeurs intramédullaires, localisées à l'intérieur de la moelle épinière et extramédullaires à l'extérieur sont classées.

Tumeurs intramédullaires:

• les épendymomes;
• les glioblastomes;
• médulloblastome;
• les lipomes;
• névromes;
• les tératomes;
• les hémangioblastomes;
• dermoids;
• angiomes caverneux.

Tumeurs extramédullaires:

Cet article indique si le cancer du cerveau est curable.

Symptômes du cancer de la moelle épinière

Les manifestations cliniques de la maladie dépendent directement de l'emplacement de la tumeur, de sa structure et du développement du processus. L'évolution de la maladie dépend de la nature de la tumeur elle-même. Donc, avec le développement d'une tumeur primitive, le processus se développe lentement et prend de plusieurs mois à plusieurs années. Lors de la métastase d'une tumeur à partir d'autres organes - le développement d'une tumeur secondaire, le processus peut se développer rapidement et durer de plusieurs semaines à plusieurs mois.

Le symptôme principal de la maladie est la présence de douleur, qui indique directement le développement d'une pathologie dans le corps.

La présence d'une tumeur dans la moelle épinière implique sa compression, ce qui affecte sa prêle et son diamètre. Au fur et à mesure que le processus avance, une manifestation plus claire de symptômes indique ce processus.

Les signes les plus spécifiques sont:

• douleur caractéristique dans le dos, transmise à différentes zones du corps;
• diminution de l'activité musculaire due à la compression de la moelle épinière;
• limitation de la sensibilité des membres due à la compression des racines de la colonne vertébrale;
• restriction de la mobilité, chute avec un mouvement court, marche;
• diminution de la sensibilité tactile, y compris les différences de température;
• la parésie, la paralysie, peut survenir n'importe où dans le corps;
• diminution du fonctionnement du système urinaire et des intestins.

À mesure que la maladie progresse, les symptômes suivants peuvent apparaître:

• atrophie musculaire grave;
• violations conductives;
• syndrome radiculaire résultant de la localisation de la tumeur;
• augmentation de la pression artérielle à l'intérieur du crâne;
• diminution des réflexes articulaires (coude, genou);
• violation des organes pelviens: incontinence urinaire, fèces, faiblesse sexuelle.

Le succès du traitement de toute maladie dépend de son diagnostic opportun. La présence d'un ou de plusieurs symptômes primaires doit être une raison de consulter un oncologue spécialisé pour un examen approfondi ultérieur.

Diagnostics

Si vous soupçonnez la probabilité d'un processus tumoral, le médecin vous prescrira un examen complet. Des mesures diagnostiques sont effectuées pour confirmer le diagnostic, identifier la localisation de la tumeur, sa structure histologique et son degré de développement.

L'examen de synthèse comprend les tests suivants:

• examen neurologique;
• IRM de l'organe affecté;
• tomodensitométrie de l'organe affecté;
• radiographie de la colonne vertébrale;
• biopsie des sites tissulaires suivie d'un examen histologique;
• ponction vertébrale - extraire une petite quantité d'un liquide pour l'examiner pour détecter la présence de cellules cancéreuses;
• myélographie - l'étude des canaux de la moelle épinière afin d'identifier les changements pathologiques. L'étude est réalisée à l'aide d'un scanner ou d'une radiographie en introduisant une substance spéciale dans la colonne vertébrale.

Sur la base des résultats de l'examen, le médecin choisit la stratégie de traitement la plus efficace.

La pratique mondiale permet l'utilisation de méthodes modernes de traitement du cancer de la moelle épinière. Actuellement, plusieurs méthodes sont reconnues comme les plus efficaces. En cas d'évolution lente de la maladie, des «tactiques d'attente suspectes» sont définies. Dans les autres cas, appliquez l'une des méthodes de traitement.

Chirurgie radicale

La méthode de traitement la plus efficace est la chirurgie du cancer. Le succès de cette méthode dépend de plusieurs facteurs: la forme de la tumeur, sa localisation, le stade de la maladie, l’âge du patient. Cependant, ce traitement n'est pas toujours possible pour plusieurs raisons. Les tumeurs métastatiques sont inopérables. Dans ce cas, appliquez d'autres méthodes de thérapie.

Aspiration de la tumeur par ultrasons

Méthode moderne non invasive de destruction de tumeur cancéreuse utilisant un flux laser à haute intensité.

Cette méthode est présentée comme une alternative au traitement chirurgical, lorsque ce dernier est impossible pour plusieurs raisons.

L'impact est effectué à distance et n'a aucun effet secondaire.

Radiothérapie

La radiothérapie est indiquée à la fin de l'opération pour endommager les cellules cancéreuses restantes. Cette thérapie est réalisée en relation avec les tumeurs secondaires et en relation avec les tumeurs lorsque la chirurgie est inefficace ou contre-indiquée.

Chimiothérapie

Cette méthode est considérée comme efficace contre les tumeurs de différentes étiologies. L'utilisation de médicaments de chimiothérapie peut détruire les cellules mutées et localiser la propagation de la tumeur. Cependant, cette méthode a des effets secondaires sous forme d'alopécie, d'immunité réduite, de fatigue.

Radiothérapie stéréotaxique

Alternative moderne et efficace à toutes les méthodes de traitement ci-dessus.

Il est effectué lorsque les tumeurs sont reconnues comme inopérables. Le traitement est effectué à l'aide d'un puissant flux de rayons X ou gamma puissant et ciblé.

En conséquence, les cellules cancéreuses sont détruites sans endommager les tissus sains.

Contrairement à la radiothérapie, cette thérapie ou radiochirurgie implique l'exposition de cellules mutées à l'ADN, ce qui leur fait perdre leur capacité de division et de multiplication. Lorsqu'une tumeur atteint une taille critique, la procédure est effectuée en plusieurs sessions. Dans ce cas, parlez de la conduite de la radiochirurgie stéréotaxique fractionnaire.

Vous trouverez ici toutes les informations sur la manifestation du cancer du cerveau de 4e année.

Il décrit combien ils vivent dans un cancer du cerveau à 4 degrés.

Prévisions (combien vivent)

Un diagnostic et un traitement précoces permettent un pronostic favorable pour le cancer de la moelle épinière. La plupart des tumeurs malignes et bénignes peuvent être traitées efficacement. Le taux de survie à cinq ans dans ce cas a un effet élevé, presque 100%.

En cas de détection de la phase d'exécution du processus, l'espérance de vie est de 4 ans maximum. Le taux de survie dans ce cas varie de 8 à 10% à 30% dans les cas d’invalidité et de qualité de vie médiocre, tous les cancers présentant un risque élevé pour la vie.

Afin de ne pas tomber dans la triste statistique, il convient de faire attention à leur santé, de passer régulièrement un examen préventif et, en cas de diagnostic de la maladie, de recevoir un traitement en temps voulu.

Les tumeurs du système nerveux central ne sont pas courantes: il y a 2 patients pour 100 000 personnes par an. Parmi ceux-ci, près de 90% avec des néoplasmes du cerveau, et seulement 10-15% - de la moelle épinière. Parmi les patients atteints de tumeurs de la moelle épinière (OSM), le nombre principal est constitué de personnes âgées de 30 à 50 ans. Les enfants et les personnes âgées tombent rarement malades.

Structure et fonction de la moelle épinière

La structure de la colonne vertébrale humaine

La moelle épinière est située à l'intérieur du canal rachidien, qui traverse 24 vertèbres, mais sa longueur est légèrement inférieure à celle de la colonne vertébrale. La moelle épinière se compose de 2 boules - la matière grise et blanche, qui contient les noyaux des nerfs et leurs fibres. Protège ses trois coquilles: cerveau tendre, arachnoïde et dur (externe). La liqueur ou le liquide céphalo-rachidien se trouve dans les espaces entre ces coquilles. C'est aussi entre les parois du canal et le cerveau lui-même.

La particularité de ce corps est la segmentation. Il est divisé en les parties suivantes: cervicale, thoracique, lombaire, sacrée et coccyx. Sur toute la longueur, la moelle épinière a presque le même diamètre, mais au niveau de la région cervicale et lombaire, il y a de petits épaississements. Au sommet d'une vertèbre cervicale, la moelle épinière est connectée à la principale. Sa connexion avec d'autres organes et systèmes se fait par les racines, constituées de fils d'axone. Les processus nerveux sortent par des trous dans la colonne vertébrale et sont chacun envoyés à un muscle ou à un récepteur spécifique.

En fait, la moelle épinière est un faisceau de fibres nerveuses, un lien par lequel les impulsions nerveuses sont transmises de différentes parties du corps au cerveau et au dos. Un tel lien fournit les mouvements respiratoires, le rythme cardiaque, les mouvements des membres, la miction, l'activité sexuelle, la digestion des aliments. Il contrôle également une variété de réflexes vitaux.

Informations générales sur les tumeurs de la colonne vertébrale

Les processus complexes qui se déroulent dans cet organe, ainsi que dans une grande variété de cellules du tissu nerveux et des méninges, déterminent la probabilité de nombreux types de néoplasmes. Les tumeurs primaires de la moelle épinière apparaissent à la suite de processus pathologiques dans ses cellules qui violent les mécanismes de leur division. Pour cette raison, les cellules défectueuses ne sont pas détruites (comme il se doit), mais commencent à se diviser, à croître, à déplacer et à remplacer les tissus sains.

Une tumeur bénigne de la moelle épinière se développe lentement et ne métastase pas, maligne - plus agressive. Une caractéristique des tumeurs est que ces deux types mettent la vie en danger. Le canal rachidien a un espace limité, ses parois sont têtues et tout néoplasme viole les structures de la colonne vertébrale, ce qui entraîne une compression des nerfs, une altération de la circulation du sang et des boissons alcoolisées, ce qui peut entraîner de graves conséquences, telles qu'une invalidité.

Les métastases d'autres organes peuvent former des tumeurs malignes secondaires de la moelle épinière. Le plus souvent, ils se propagent à partir des poumons (75% des cas), des glandes mammaires, de la prostate et des organes de l'appareil digestif. La particularité du cancer est sa croissance rapide, qui entraîne une déformation de la colonne vertébrale et une compression du cerveau. Pour ces raisons, la douleur sera plus forte et les troubles neurologiques - plus.

Les tumeurs de la moelle épinière chez les enfants sont diagnostiquées 2,5 fois moins souvent que chez les adultes. La maladie chez les enfants a ses propres caractéristiques, car leur colonne vertébrale est plus petite.

Causes du cancer de la moelle épinière

Les causes des tumeurs de la moelle épinière ne sont pas complètement connues.

Seuls des facteurs peuvent contribuer à leur apparition:

• prédisposition génétique. Les scientifiques ont identifié des chromosomes pouvant affecter le développement d'une tumeur médullaire.
• maladies virales;
• les effets des produits chimiques (en particulier les herbicides et les insecticides);
• rayonnement Des personnes peuvent être exposées à des radiations pour traiter d'autres maladies, dues à des catastrophes d'origine humaine ou vivant dans des zones fortement exposées aux radiations;
• champs magnétiques à haute résistance (par exemple, dans la fabrication);
• fortes contraintes constantes.

La réduction de l'immunité et de l'oncologie dans la famille est un autre facteur qui augmente le risque de contracter la maladie.

Types de tumeurs de la moelle épinière

Toutes les tumeurs de la moelle épinière sont divisées en 2 groupes:

• Les tumeurs extramédullaires proviennent des racines, des membranes, des tissus et des vaisseaux entourant la moelle épinière. Cette espèce est trouvée dans 95% des cas. Elles sont à leur tour divisées en sous-dural (70%) et en extradural, selon que la formation se situe sous ou au-dessus de la membrane solide du MS.
• Intramédullaire (une tumeur de la médulla). Ils ne représentent que 5% des cas. Les néoplasmes intramédullaires sont généralement primaires et malins. Viennent principalement de la matière grise et se développent le long du canal rachidien, poussent rarement à travers. Un tel cancer dans presque tous les cas ne peut être enlevé.

Extramedullary peut être:

1. méningiomes (50% des cas). Se développer à partir des méninges,
2. névromes (40%). Ils proviennent de cellules de Schwann (nerfs).
3. hémangioblastomes, hémangioendothéliomes (provenant de vaisseaux). Occuper 8% des tumeurs extramédullaires.
4. lipomes (tumeurs du tissu adipeux). Composer jusqu'à 5%.

Parmi les intramédullaires on trouve plus souvent de tels types histologiques:

De plus, les formations sont divisées en tumeurs de la moelle épinière cranio-épinière, thoracique, lombaire et cervicale, ainsi que de la queue du cheval. La tumeur de la moelle épinière de la colonne cervicale survient le plus souvent, à la deuxième place - la colonne lombaire.

Symptômes du cancer de la moelle épinière

Les symptômes de cette maladie sont très variés, ils dépendent du type, de l'emplacement et du stade de la tumeur.

Les manifestations communes incluent:

1. douleur dans la colonne vertébrale. Un symptôme très fréquent qui apparaît en raison de la compression des terminaisons nerveuses (surtout s'il s'agit d'une tumeur de la racine de la moelle épinière). La douleur peut être d’intensité différente et apparaître dans différentes parties du dos, pour se donner dans les bras, les jambes. Le plus souvent, la douleur fait mal aux gens la nuit et au sutra. Il est à noter qu'avec les tumeurs extramédullaires, la douleur augmente lorsqu'une personne se met en position couchée;
2. syndrome de lésion de la moelle épinière. Cela inclut la perte de sensation et la paralysie, les troubles du mouvement et les organes pelviens anormaux. Ces symptômes sont faibles au début, mais ils augmentent progressivement. Certains réflexes disparaissent et de nouveaux apparaissent. Tout dépend de quelle colonne vertébrale sera endommagée. Parmi les violations de la sensibilité - anesthésie, hépatite, hépestose. Les violations peuvent être détectées par le type de conducteur, tandis que pour les tumeurs extramédullaires, le type ascendant est caractéristique (les symptômes augmentent de bas en haut), et pour les tumeurs intramédullaires - la descente (en bas de la lésion);
3. syndrome radiculaire. L'absence de certains réflexes peut indiquer une compression de la colonne vertébrale, à travers laquelle passent ces arcs réflexes. Caractérisé par un engourdissement, des picotements ou une chair de poule, la chaleur ou le froid dans les extrémités. Au début, de telles violations peuvent être intermittentes, apparaître et disparaître, mais avec le temps, elles deviennent permanentes.
4. blocus de l’espace sous-arachnoïdien, dû à la croissance du cancer. Déterminé par des échantillons de liquorodynamic;
5. maux de tête, vomissements, troubles du rythme cardiaque, brouillage de la conscience - tels sont les résultats d’un calage dans le cerveau et de sa compression;
6. un symptôme de LCR (apparition d'une douleur aiguë au site de la tumeur lors de la compression des veines jugulaires);
7. symptôme de l'apophyse épineuse (percussion douloureuse).

Pour les formations extramédullaires caractérisées par une légère parésie locale des muscles, une douleur dans la colonne vertébrale, des troubles de la sensibilité et de la conductivité. Avec l'évolution de la maladie, des troubles moteurs et sensoriels de type ascendant se développent, des dysfonctionnements autonomes et sphinctériens. Les tumeurs intramédullaires de la moelle épinière se manifestent souvent par le syndrome de la douleur, des déficiences sensorielles segmentaires et descendantes, ainsi que par une parésie musculaire plus prononcée.

Les symptômes focaux d'une tumeur de la moelle épinière comprennent:

1. nystagmus (contractions musculaires), douleurs et tensions dans le cou, troubles de la déglutition ou de la parole, modifications de la voix, atrophie musculaire des jambes, maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne (caractéristique des néoplasmes des divisions cervicale et cranio-rachidienne);
2. troubles de la respiration ou de l'activité cardiaque, perte de réflexes abdominaux, douleur radiculaire encerclante (symptômes de tumeurs thoraciques);
3. incontinence d'urine ou de fèces (lombaire);
4. douleurs dans le bas du dos s'étendant jusqu'aux fesses et aux jambes, troubles de sensibilité asymétriques (lésion de la zone cauda équine);
5. brachialgie (douleur dans les mains);
6. diminution de la libido;
7. Syndrome de Bernard-Horner (récession du globe oculaire, réduction de l’écart et de la pupille).

Les tumeurs de la colonne vertébrale peuvent passer inaperçues pendant de nombreuses années, mais dans certains cas, les symptômes augmentent rapidement. Cela est particulièrement vrai des tumeurs secondaires malignes, dans lesquelles une lésion transversale complète du SM peut se développer en quelques mois. Les métastases dans cet organe se manifestent principalement par une douleur intense, une parésie flasque et une paralysie, sans trouble de sensibilité profonde.

Stades de développement des tumeurs de la moelle épinière

En développement, le cancer de la moelle épinière passe par 3 étapes:

• neurologique. Au début, ces symptômes neurologiques apparaissent comme une légère paraparésie locale des muscles, des troubles de la sensibilité de type conduction et non une douleur constante dans la colonne vertébrale. Cette étape peut durer de nombreuses années (avec des néoplasmes bénins même 10 à 15 ans). Les gens peuvent ignorer ces signes et ne pas être conscients de la tumeur;
• Brown-Sekarovskaya. Cela se produit lorsque la taille de la formation augmente et que celle-ci commence à serrer le CM de son côté et à le déplacer de l'autre. Pour cette raison, il y a d'une part des violations de la sensibilité et de la douleur radiculaire, et d'autre part - des symptômes conducteurs et une paralysie partielle des muscles des membres inférieurs. Ce stade est absent dans de nombreux types de cancer, le troisième survient immédiatement;
• étape de la paraparésie. Les troubles moteurs et sensoriels, les dysfonctionnements autonomes et pelviens, ainsi que le syndrome douloureux deviennent de plus en plus prononcés, permanents et ne font qu'augmenter. Les membres paralysent par paires, peut-être même complètement. Les jambes sont en extension, on observe parfois des tremblements spasmodiques en raison de l’augmentation du tonus musculaire. Ces crampes sont très douloureuses. Une hypothermie de la peau est observée sur le site du développement de la tumeur. Une paraplégie complète peut survenir après 3 mois (avec OSM malin) et après quelques années avec des infections bénignes. A ce stade, les gens vivent en moyenne six mois.

Diagnostic du cancer de la moelle épinière

Le diagnostic de cette maladie est difficile, de sorte que dans la moitié des cas, les médecins posent des diagnostics erronés. Les signes du cancer de la moelle épinière sont similaires aux signes de l’ostéomyélite, de la sclérose en plaques, de la tuberculose, de l’ostéochondrose et de la syphilis. Par conséquent, il est très important de procéder à un historique complet du patient, de surveiller la dynamique des symptômes, d’utiliser des analyses plus précises.

Au stade initial, le diagnostic des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière comprend des examens neurologiques qui aideront à identifier les violations de la sensibilité, la coordination des mouvements, les réflexes et les fonctions visuelles. Pour ce faire, le médecin utilise différentes méthodes: frappant les muscles et les tendons à différents endroits avec un marteau, tenant un objet pointu enveloppé de coton dans les pas, proposant de faire des mouvements avec les bras et les jambes, d'étirer les muscles et bien plus encore.

Le médecin prescrit des tests sanguins généraux et biochimiques afin de déterminer le niveau de leucocytes, plaquettes et autres composants. Ils peuvent également prélever du sang pour les marqueurs tumoraux, mais pour les tumeurs de la colonne vertébrale, ils ne sont pas toujours traçables.

La spondylographie (radiographie de la colonne vertébrale), en tant que méthode de diagnostic de l’OSM disponible, permet d’obtenir des informations sur l’état des structures de la colonne vertébrale et du canal rachidien. Pour ce faire, vous devez prendre des photos de chaque département de ce corps sous des angles différents. La précision des données radiologiques au stade précoce de la maladie est très faible. La tomodensitométrie (CT) repose également sur l'utilisation de radiations, mais une image est obtenue sur un écran d'ordinateur. Ses données sont plus développées qu'avec la spondylographie, le scanner peut montrer un rétrécissement du canal rachidien, des nerfs pincés, déterminer la localisation exacte de la tumeur, sa taille et la prévalence de son cerveau. L'inconvénient de cette méthode est le risque associé à l'exposition à de fortes doses de rayonnement.

L'IRM des tumeurs de la moelle épinière avec un agent de contraste fournit des informations très précises. Les champs magnétiques de forte puissance permettent d'obtenir des images de la colonne vertébrale en coupe transversale. Avec son aide, on trouve des pathologies dans de tels endroits de MC qui ne sont pas disponibles pour d'autres méthodes de recherche. L'IRM montre même les plus petites anomalies et néoplasmes, ses données seront donc un facteur décisif dans le diagnostic. Lors de la confirmation d'un cancer, il est nécessaire d'établir son degré de malignité et son type. Dans ce but, une biopsie est utilisée, au cours de laquelle une tumeur est collectée.

La myélographie ou les rayons X de la colonne vertébrale, avec l'utilisation d'un agent de contraste, sont rarement utilisés, car le danger de cette procédure et un faible contenu en informations sont confirmés par rapport à d'autres méthodes fiables. Récemment, la méthode d'imagerie radio-isotopique (scintigraphie) gagne en popularité, au cours de laquelle des isotopes radioactifs sont injectés dans le corps. Ils sont absorbés par les os et les cellules cancéreuses à des degrés divers, comme on peut le voir lors de la numérisation au tomographe gamma. La scintigraphie détecte les modifications malignes des os dès les premiers stades.

La ponction lombaire (ingestion de liquide céphalo-rachidien par une ponction dans la région lombaire) est réalisée dans le but d'étudier le liquide céphalo-rachidien en laboratoire, à des fins médicales (à pression élevée) ou pour effectuer des tests. La présence d'une tumeur est indiquée par un niveau accru de protéines avec des indicateurs normaux d'éléments cellulaires. Des études sur le liquide céphalo-rachidien montreront des processus inflammatoires et une hémorragie possibles dans le CM La ponction lombaire est une procédure assez dangereuse et douloureuse, elle ne devrait donc être pratiquée que par un médecin hautement qualifié.

Dans certains cas, pour diagnostiquer le blocage de l'espace sous-arachnoïdien, des tests liquorologiques sont effectués. L'échantillon Quekenstedt doit mesurer la pression de la liqueur à l'aide d'une aiguille insérée dans un espace rempli de liquide céphalo-rachidien et reliée à un tube. Le niveau de liquide est mesuré au repos, après quoi les veines du cou sont pincées pendant 5 s. Chez une personne en bonne santé, cela entraîne une augmentation de la pression de 2 fois, et lorsque le chevauchement des veines est arrêté, les indicateurs reviennent rapidement à la normale. Lorsque le blocus ne se produit pas. Avec un chevauchement complet de l’espace sous-arachnoïdien, le liquide céphalo-rachidien peut être totalement absent (échantillon sec). Une autre méthode est le test de Pussep, lorsque la pression est augmentée en inclinant la tête vers le sternum et que ses paramètres sont mesurés de la même manière.

L'angiographie (examen radiologique des vaisseaux sanguins) est nécessaire pour déterminer l'état des vaisseaux et le système veineux de la colonne vertébrale et de la tumeur elle-même. Selon ses résultats, vous pouvez voir la prévalence du processus de cancer dans d'autres systèmes du corps. Ces données sont importantes à obtenir pour l'opération.

Traitement de la tumeur de la moelle épinière

Le traitement le plus efficace contre le cancer de la moelle épinière est l'ablation chirurgicale de la plus grande partie possible de la tumeur. La résection doit être effectuée à la frontière des cellules endommagées par des cellules normales. Pour presque tous les néoplasmes extramédullaires bénins, la méthode chirurgicale est utilisée en premier lieu, mais pour les formes intramédullaires, l'opération est très difficile car il n'y a pas de distinction claire entre les cellules cancéreuses et la substance CM. Leur élimination est effectuée dans des cas extrêmes. Pour ce faire, utilisez la technique microchirurgicale, mais même avec elle, les complications ne peuvent pas être évitées. En outre, l'opération n'est pas réalisée si la tumeur est métastatique.

Pour effectuer une intervention chirurgicale visant à enlever une tumeur de la moelle épinière, il est nécessaire de réaliser une laminectomie, c'est-à-dire un retrait de l'arc vertébral. Avec un emplacement subdural, je fais aussi une incision dans une coquille dure. La résection des tumeurs de la colonne vertébrale qui se sont étendues au-delà du canal rachidien, l’approche antérieure ne suffit pas. Au lieu des dommages sont choisis du côté de la cavité abdominale, du sternum ou du cou. Les opérations endoscopiques sont moins traumatisantes pour cela. Les méningiomes qui se développent fermement dans la coquille sont enlevés avec elle. Lorsque les vertèbres sont impliquées dans le processus, elles ont besoin d'une résection suivie de la pose de prothèses. Après la chirurgie, des tests répétés (souvent CT) sont effectués pour déterminer ses résultats.

Ces dernières années, des méthodes peu invasives de résection tissulaire utilisant un laser, un aspirateur à ultrasons et des techniques endoscopiques ont commencé à se développer. Il est supposé qu'à l'avenir le développement de la microchirurgie permettra des opérations très complexes et que le traitement des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière deviendra beaucoup plus facile.

Lorsque la maladie atteint le stade de lésion correspondant à la moitié du diamètre de la CM, l'ablation de la tumeur vous permet presque toujours de restaurer les fonctions perdues et d'éliminer les symptômes neurologiques. En traitement au stade de la lésion complète, les troubles passent partiellement. Par conséquent, il est important de commencer le traitement le plus tôt possible.

Dans les cas où la tumeur est bénigne, se développe très lentement et ne se manifeste pas, le médecin peut recommander de ne pas effectuer le traitement, mais simplement d'observer l'état de la MC. De telles tactiques conviendront aux personnes âgées et faibles.

La radiothérapie est utilisée pour réduire la tumeur avant l'opération ou pour détruire ses restes, si le retrait n'était pas complet. Il est également prescrit pour les métastases, les très grandes formations et pour réduire la douleur. L'une des méthodes de radiothérapie utilisée pour traiter les structures de la colonne vertébrale est la radiochirurgie stéréotaxique. Son essence réside dans une seule exposition à de fortes doses de rayonnement, de sorte qu'il est possible de détruire le tissu endommagé. Cette technologie est utilisée dans des installations telles que Cyber ​​Knife et Gamma Knife. La radiochirurgie convient à l'élimination de petites formations (jusqu'à 3,5 cm).

Vidéo informative: élimination du cancer de la moelle épinière

Tumeur à la moelle épinière: conséquences et rééducation après traitement

Les tumeurs de la moelle épinière et de la colonne vertébrale entraînent les conséquences suivantes:

• déficience motrice. Il est difficile pour une personne de marcher, de porter des poids, certains ne peuvent se déplacer qu'avec de l'aide. Une parésie sévère conduit à un handicap et à l'impossibilité de prendre soin de soi;
• douleur persistante;
• dysfonctionnement pelvien (par exemple, incontinence, fèces);
• violations de la sensibilité à des degrés divers.

Après l'élimination totale des formes bénignes, 80% des personnes peuvent mener une vie et un travail normaux, le reste des personnes handicapées. L'invalidité dans les tumeurs de la moelle épinière se produit souvent en raison de formes métastatiques et intramédullaires.

Le patient en période postopératoire nécessite un traitement par anesthésie, anti-inflammatoire et anti-œdème. Pour garder la colonne vertébrale immobile, des corsets spéciaux sont utilisés. La première fois, une personne doit être en position horizontale. Dans le service, le patient a environ 10 jours.

Les points de rééducation obligatoires sont la physiothérapie, les massages thérapeutiques et la gymnastique. Ces procédures visent à rétablir l'activité motrice, à renforcer les muscles, à prévenir l'atrophie et à rétablir la sensibilité. Le massage améliore la circulation sanguine et d'autres substances, une kinésithérapie spéciale aide à restaurer la fonction pelvienne. Les personnes devenues handicapées sont formées au self-service et à l'utilisation de fauteuils roulants. Il existe également une aide psychologique et émotionnelle. Le programme de cours pour tous est individuel, il est fait par le médecin traitant.

La récupération après une chirurgie peut prendre quelques mois, mais elle dure parfois plus d’un an. Les troubles neurologiques ne sont pas toujours possibles à corriger. Les résultats dépendent du type de cancer, de sa prévalence, de l'état du patient et de la qualité du traitement.

Pronostic de la tumeur médullaire

Une récupération complète, significative ou partielle de la fonction de la moelle épinière est observée chez 70 à 90% des patients opérés. Chez 7% des personnes, les changements ne se produisent pas. La raison en est peut-être la négligence du processus au moment du début du traitement ou des formes de cancer intramédullaire. Dans 5% des cas, les résultats sont médiocres, l'état des patients s'aggrave, de nouveaux symptômes apparaissent. Cela peut être dû à des complications postopératoires, à une ablation non radicale de la tumeur, à des rechutes.

Une rechute survient chez 2 à 4% des patients atteints de tumeurs de type extramédullaire. En règle générale, cela se produit dans les 2-3 premières années suivant la chirurgie, mais il arrive que le cancer réapparaisse dans 10 ans.

La mortalité totale pendant la chirurgie pour tous les types de MSO est de 10%. Pour la méningite extramédullaire et le névrome, ce nombre est de 2%.

Vidéo informative: traitement du cancer de la moelle épinière

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