Quel est ce syndrome musculo-tonique (MTS)? La maladie est un spasme musculaire qui accompagne diverses maladies dégénératives-dystrophiques de la colonne vertébrale et conduit à une irritation des racines nerveuses.

Ce processus est réflexe et se manifeste par réflexe dans les premiers stades du développement de la pathologie principale, sous la forme d’une réaction protectrice spécifique aux influences extérieures dans la direction de l’appareil osseux affecté.

Le syndrome tonique est un spasme musculaire.

Le spasme musculaire prolongé prend la forme d'une pathologie et se caractérise par des modifications de la structure du tissu musculaire: gonflement important, compaction ou raccourcissement.

Causes profondes

Le plus souvent se développe le syndrome musculo-tonique dans l'ostéochondrose de la colonne vertébrale, lorsque le processus pathologique provoque l'incapacité de l'organe de soutien à remplir pleinement sa fonction pendant des charges statiques. A ce stade, les structures musculaires sont constamment en tension, ce qui contribue aux violations de la veine veineuse, à la circulation normale de la lymphe et au gonflement des tissus mous.

Parallèlement à cela, la compression des fibres nerveuses et des vaisseaux sanguins se produit dans la zone des poches. Il existe un syndrome douloureux prononcé et persistant.

L'œdème dans le syndrome musculaire et tonique provoque des douleurs

Le syndrome réflexe musculo-tonique dû à la douleur provoque un spasme musculaire encore plus important. Ceci est la cause de l'aggravation de la situation et du dysfonctionnement des muscles squelettiques, qui sont raccourcis, compactés et perdent la capacité d'effectuer leur amplitude de mouvement.

Types de spasmes pathologiques et ses manifestations cliniques

La classification du syndrome musculo-tonique repose sur le principe de la détermination de la zonalité du processus pathologique.
En fonction de l'emplacement du muscle affecté est décidé d'affecter:

• spasmes musculaires de l'appareil thoracique antérieur;
• dysfonctionnement du muscle de la tête oblique inférieure et du muscle scalène antérieur;
• syndrome d'un petit muscle pectoral en forme de poire;
• syndrome iléo-lombaire et côte scapulaire;
• spasmes convulsifs du dos et du mollet;
• augmenter le tonus musculaire, en étirant le large fascia de la cuisse;
• cervicalgie vertébrale avec syndrome musculo-tonique prononcé;
• lumbodynie vertébrale avec syndrome musculo-tonique.

Dans la pratique, chacun de ces types de violations se manifeste par ses propres caractéristiques, mais dans la plupart des cas, le syndrome s'accompagne de douleurs douloureuses qui s'étendent à des zones assez vastes.

Le syndrome tonique et musculaire douloureux est durement toléré par les patients qui se plaignent des changements suivants:

• l'apparence de se sentir raide, surtout le matin;
• troubles du sommeil;
• se sentir fatigué tout le temps;
• cervicalgie;
• l'incapacité d'effectuer la quantité nécessaire de mouvement dans le dos;
• développement d'un état dépressif.

Le syndrome tonique provoque une fatigue chronique

Symptômes du syndrome musculo-tonique de la colonne cervicale

Les symptômes du syndrome musculo-tonique de la colonne cervicale sont inextricablement liés par la genèse des vertébrogènes cervicaux. Ils s'accompagnent d'une raideur des muscles, d'une forte restriction de la mobilité dans le cou, de vertiges périodiques et de problèmes avec l'analyseur visuel.

Souvent, ces manifestations pathologiques peuvent être considérées comme les conséquences de plusieurs pathologies, ce qui complique considérablement le diagnostic et ne contribue pas à la mise en place d'un traitement adéquat.

Le syndrome du muscle cervical tonique chez les enfants est une grande rareté. Ce type de maladie n'est pas typique chez les bébés en raison des caractéristiques structurelles de leur colonne vertébrale. Le syndrome myofascial musculo-tonique au niveau cervical survient le plus souvent à la suite de blessures, de lésions organiques du squelette, ainsi que de la dégénérescence dégénérative-dystrophique du tissu cartilagineux.

Symptômes du syndrome musculo-tonique lombaire

Les symptômes du syndrome musculo-tonique de la colonne lombaire se manifestent par l'apparition de douleurs subaiguës dans la zone du même nom, ce qui se produit lorsque les racines nerveuses intervertébrales sont comprimées et conduit à une restriction de la mobilité du dos. La maladie peut être simple ou double face. Le plus souvent, la sensation douloureuse tend à augmenter avec les virages et les courbures du corps. Le syndrome musculo-tonique de la colonne lombo-sacrée peut provoquer un dysfonctionnement des organes pelviens et les formes négligées de la maladie entraînent une incontinence urinaire, une impuissance, etc.

Le syndrome musculo-tonique de la colonne lombaire peut causer des problèmes au système génito-urinaire

Un autre symptôme typique de la pathologie est la présence de nodules musculaires, qui sont les zones les plus douloureuses du dos, connues de la science médicale sous le nom de points déclencheurs. Un spasme prolongé entrave l'apport sanguin dans les zones touchées et le dépôt de sels de calcium dans les fibres musculaires.

Fonctions de diagnostic

Le diagnostic du syndrome musculo-tonique consiste à déterminer le principal processus pathologique à l'origine du développement d'une douleur spastique, la zone touchée et la profondeur de la maladie.

Pour ce faire, les médecins utilisent diverses techniques manuelles de diagnostic, ainsi qu'un ensemble de mesures de laboratoire et de diagnostic.

La présence d'un spasme musculaire pathologique est confirmée par échographie, rayons X et tomodensitométrie.

Traitement du syndrome musculo-tonique

Le choix de la tactique de traitement du syndrome musculo-tonique dépend entièrement des résultats du diagnostic. Les spasmes pathologiques ne peuvent être éliminés qu'en éliminant la principale violation de la colonne vertébrale. Dans la plupart des cas cliniques, un traitement médical et des procédures de physiothérapie sont proposés aux patients pour éliminer les spasmes musculaires.

Afin d'éliminer le syndrome douloureux, il est recommandé à un patient de prendre des médicaments appartenant aux groupes suivants:

• des relaxants musculaires qui aident à détendre les muscles tendus et à réduire le gonflement des tissus mous;
• analgésiques pour le soulagement de la douleur;
• médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens pour éliminer les manifestations d'inflammation et de douleur locales;
• glucocorticoïdes, permettant de déclencher le mécanisme de blocage de la génération d’impulsions dans les points de déclenchement.

Normaliser le tonus musculaire et réduire la douleur permet des séances de massage et de thérapie manuelle.

Quel type de massage peut aider avec le syndrome musculo-tonique - voir dans la vidéo:

Diverses procédures physiothérapeutiques, parmi lesquelles l’électrophorèse, la phonophorèse, la thérapie magnétique, ont un effet bénéfique sur la musculature spasmodique et l’altération de l’alimentation en sang des tissus.

Avec des formes avancées de pathologie, des appareils orthopédiques, des corsets et similaires sont utilisés pour réduire la charge sur la colonne vertébrale. L’acupuncture permet d’obtenir de bons résultats dans le traitement du SCM, ce qui vous permet de normaliser le flux des impulsions nerveuses à travers les fibres et d’arrêter les manifestations douloureuses de la maladie.

Dans certains cas, lorsque le syndrome musculo-tonique est provoqué par des pathologies complexes de la colonne vertébrale, en particulier des hernies discales, le patient se voit proposer une correction chirurgicale des troubles, qui est aujourd'hui mise en œuvre par des plastiques au laser des disques.

Le syndrome tonique est toujours plus facile à prévenir qu'à s'en débarrasser. Pour ce faire, le patient doit être attentif à son état de santé, au temps qu'il lui faut pour soigner les problèmes d'épines et ne pas retarder la visite aux spécialistes. Les séances de massage préventif, la relaxation des muscles, l'augmentation de l'activité physique, la correction du poids et la diète n'empêcheront pas une personne d'interférer.

Ce qui est causé le plus souvent par le syndrome tonique musculaire

Le syndrome musculo-tonique est caractérisé par un spasme musculaire qui se produit de manière réflexe, principalement lors du développement de maladies dégénératives de la colonne vertébrale. Il se produit alors une irritation du nerf innervant à la partie externe de la capsule nerveuse intervertébrale.

Le syndrome douloureux musculo-tonique est une manifestation courante de l'ostéochondrose.

En outre, le syndrome survient lorsqu’une charge excessive sur le dos ou des charges statiques prolongées. Étant donné que, pendant des charges statiques prolongées, les muscles sont constamment sous tension, il y a violation du flux veineux et formation d'un œdème des tissus entourant le muscle.

L'enflure est due à un spasme musculaire. Des muscles denses et spasmodiques pressent les récepteurs nerveux et les vaisseaux situés à l'intérieur des fibres musculaires, ce qui entraîne l'apparition d'un syndrome douloureux persistant.

Par réflexe, à cause de la douleur, les spasmes musculaires se développent encore plus. Un cercle vicieux se forme entre spasmes, gonflement des tissus et manifestations douloureuses.

Cependant, les spasmes musculaires persistants à long terme passent d'une réaction de défense à un processus pathologique et peuvent entraîner des modifications des muscles et altérer leur fonctionnement.

La manifestation du syndrome est caractérisée par la tension musculaire, son compactage et son raccourcissement, ce qui réduit l'amplitude des mouvements.

Il existe deux types de tonus musculaire accru:

• diffuse, caractérisée par une implication locale limitée du muscle;
• muscles généralisés, impliqués et fléchisseurs, et extenseurs.

L'augmentation du tonus musculaire peut être modérée et prononcée. Avec hypertonie modérée - le muscle est douloureux à la palpation, dans le muscle il y a un épaississement.

Lorsqu'il est exprimé - le muscle est très dense et douloureux à la palpation, le massage et la chaleur entraînent une augmentation de la douleur. Faites également la distinction entre le tonus musculaire renforcé compliqué et non compliqué.

Un compliqué se caractérise par l'apparition d'une douleur uniquement dans le muscle et compliqué par l'irradiation de la douleur dans les zones voisines. La cause de la douleur dans la version compliquée est une violation de la microcirculation et une compression des structures vasculaires et neurales.

Souvent, avec le syndrome musculo-tonique, des points déclencheurs sont formés, ce qui est un signe de l'apparition du syndrome de la douleur myofasciale.

Le baume sportif pour articulations de Dikul est une baguette magique pour de nombreux athlètes et personnes qui travaillent d'arrache-pied.

Pourquoi est-il important d'identifier et de commencer le traitement à temps pour le diagnostic du syndrome lombaire radiculaire?

Types de syndrome

Les syndromes musculo-toniques les plus courants:

1. Paroi antérieure de la poitrine. Caractérisé par la simulation des manifestations de la douleur dans l'angine. Il diffère de l'angine de poitrine par l'absence de modifications de l'ECG. En se déplaçant, la douleur diminue.
2. Muscle scalène antérieur. Caractérisé par une augmentation du tonus des muscles scalènes, éventuellement par la formation d'un syndrome de tunnel. Avec ce syndrome, il se produit une irritation du faisceau neurovasculaire et une violation de l'innervation du nerf ulnaire. Il y a une augmentation des manifestations douloureuses lorsque vous tournez et redressez la tête. Souvent, le syndrome affecte un côté.
3. Muscle oblique inférieur de la tête. Il se caractérise par des douleurs dans la région du cou du côté du spasme et leur renforcement lorsque la tête tourne.
4. Petit muscle pectoral. Caractérisé par un abduction excessive de l'épaule et son déplacement aux côtes. En conséquence, le plexus et l’artère brachiaux sont pincés, ce qui provoque une perturbation de l’approvisionnement en sang et une innervation du membre.
5. Syndrome du muscle poire. Il se caractérise par une compression du nerf sciatique par un muscle de la cuisse en rotation. La douleur dans ce syndrome est similaire à la douleur dans la radiculite. Parfois, il y a une sensation d'engourdissement dans le membre inférieur.
6. Le muscle iliopsoas. Il se caractérise par la présence de modifications dégénératives de la colonne lombaire et de blocages musculaires dans le segment thoraco-lombaire. Il peut être associé à des maladies affectant la cavité abdominale et les organes pelviens.
7. Syndrome de la côte scapulaire. Elle se caractérise par une douleur sur le site de projection de l'angle supérieur de l'omoplate, un craquement et une diminution du volume des mouvements. Ce syndrome découle de modifications dégénératives de la colonne cervicale.
8. Syndrome des muscles, étirement du large fascia de la cuisse. Il est caractérisé par la présence de changements dégénératifs dans la colonne lombaire, peut se produire par réflexe, à la suite de maladies de l'articulation de la hanche ou de modifications des articulations sacro-iliaques.
9. Spasmes convulsifs du muscle gastrocnémien. Dernière quelques secondes ou quelques minutes. La flexion rapide du pied est souvent un facteur provoquant.
10. Spasmes convulsifs du dos. Caractérisé par la localisation principalement au milieu du dos. Il y a différentes durées. Dans les muscles extenseurs, on trouve souvent des points de déclenchement.
11. Lumbodynie avec syndrome musculo-tonique. Elle se caractérise par une douleur subaiguë ou chronique dans la région lombaire. Se produit en raison de l'atteinte des racines nerveuses de la moelle épinière au cours de virages serrés, de levées de poids, de blessures, etc. Il peut apparaître à droite et à gauche.
12. Cervicalgie avec syndrome musculo-tonique. Le syndrome tonique musculaire de la colonne cervicale est caractérisé par une douleur dans la colonne cervicale, accompagnée d'une restriction de la mobilité du cou, d'une douleur et d'un spasme des muscles du cou. Parfois, des vertiges et des troubles visuels se produisent. Souvent, la maladie survient soudainement. Chez les enfants, ce syndrome ne se produit presque jamais.

Signes et symptômes

Le syndrome présente des symptômes caractéristiques, dont le principal est une douleur douloureuse qui peut se propager à de grandes parties du corps du patient.

Tout le côté droit ou gauche du dos peut faire mal, et peut-être toute la région cervicale avec la partie supérieure du dos. Très rarement, généralement lors d'exacerbations, le patient est en mesure d'indiquer avec précision l'emplacement de la douleur.

Comme la douleur est si courante, il est très difficile de la tolérer. Chez une personne souffrant de ce syndrome, le sommeil est perturbé. Il ne peut pas dormir toute la nuit à la recherche d'une position moins pénible.

Un symptôme très typique du syndrome musculo-tonique prononcé est la présence de nodules musculaires, les endroits les plus douloureux.

Ils s'appellent des points de déclenchement. Avec un long processus dans les fibres musculaires touchées, des sels de calcium se déposent, ce qui se manifeste sous la forme de formations denses et douloureuses.

Méthodes de traitement de la douleur

Le traitement du syndrome tonico-musculaire devrait commencer par l'élimination de la cause du spasme musculaire, c'est-à-dire la guérison de la maladie principale.

Par conséquent, le traitement dépendra de l’état pathologique qui l’a conduit.

Traitement de la toxicomanie

Le traitement médicamenteux est utilisé pour traiter les spasmes musculaires.

Attribuez des relaxants musculaires, des médicaments qui entraînent un relâchement musculaire. Ceux-ci incluent Mydocalm et Sirdalud. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, tels que voltaren, moval, sont utilisés pour réduire la douleur et soulager l’inflammation.

Parfois, ils effectuent des injections locales d’analgésiques et de glucocorticoïdes pour empêcher la formation d’impulsions qui se forment en points déclencheurs.

Techniques supplémentaires

L'utilisation de la thérapie manuelle et du massage normalise le tonus musculaire et contribue ainsi à la réduction de la douleur.

L'acupuncture aide à normaliser la conduction des impulsions le long des fibres nerveuses, ce qui réduit également la douleur. Parfois, des choses orthopédiques spéciales sont utilisées pour réduire la charge sur la colonne vertébrale.

Diverses procédures physiothérapeutiques, telles que l'électrophorèse et les courants diadynamiques, contribuent à améliorer la circulation sanguine dans les muscles.

Pour les hernies discales, un traitement chirurgical est effectué.

Il existe des méthodes spéciales, telles que la thermodiscoplastie au laser, lorsqu’elle est réalisée, les disques intervertébraux modifiés sont irradiés avec un laser spécial.

Cette procédure provoque la croissance des cellules cartilagineuses et accélère ainsi le processus de récupération. Appliquez cette méthode pour le traitement du syndrome du muscle de poire.

Prévention

Pour la prévention des spasmes douloureux, utilisez la physiothérapie. Après le traitement préventif des spasmes et le maintien du tonus musculaire, des exercices de physiothérapie sont prescrits avec un ensemble d'exercices spéciaux.

En cas de symptômes du syndrome devrait consulter un médecin dès que possible. Avec un traitement opportun, il est possible de prévenir l'apparition de spasmes musculaires persistants.

Syndrome tonique

Le syndrome musculo-tonique est une manifestation fréquente de l'ostéochondrose. Parfois, la douleur dans la colonne vertébrale n'est pas associée à une hernie discale ou à une saillie, notamment au syndrome musculo-tonique. Syndrome musculo-tonique - un spasme musculaire douloureux qui se produit de manière réflexe et habituellement dans les maladies dégénératives de la colonne vertébrale est associé à une irritation du nerf qui innerve la partie externe de la coiffe fibreuse du nerf intervertébral (nerf Lyushka). charge statique (violation de la posture et de la posture). Les muscles soumis à une charge statique prolongée sont en tension constante, ce qui conduit à une violation du flux veineux et à la formation d'un œdème des tissus entourant les muscles. L'enflure est une conséquence du spasme musculaire. Les muscles tendus denses affectent les récepteurs nerveux et les vaisseaux dans les muscles eux-mêmes, ce qui conduit au développement d'un syndrome douloureux persistant. La douleur, à son tour, provoque de manière réflexe une augmentation des spasmes musculaires et limite donc davantage l'amplitude des mouvements. Un cercle vicieux se forme - spasme - gonflement des tissus - manifestations de la douleur - spasme. Mais parfois, le spasme musculaire de nature réflexe est une réaction protectrice du corps aux effets externes sur les os du squelette (protection des nerfs vasculaires et des organes internes) dans diverses maladies. Mais un spasme musculaire prolongé résultant d'une réaction protectrice devient pathologique et il est donc nécessaire de supprimer un tel spasme, car un spasme prolongé peut entraîner des modifications des muscles et une altération de leurs fonctions. Le syndrome musculo-tonique se caractérise par une tension et un raccourcissement musculaires et, par conséquent, par une réduction de l'amplitude de mouvement des structures de soutien. L'augmentation du tonus musculaire peut être localisée avec l'implication de la zone musculaire diffuse (tonalité dans ce muscle). En outre, il existe des spasmes musculaires régionaux et généralisés comme fléchisseurs et extenseurs. L'intensité du tonus accru peut être modérée ou grave. En cas d'hypertonus modéré, des douleurs musculaires sont notées lors de la palpation et un épaississement musculaire est noté. Avec l'hypertonie prononcée, le muscle entier devient très dense et douloureux, et le massage ou la chaleur ne fait qu'intensifier la douleur. Il existe une hypertonicité des muscles compliquée et non compliquée. Avec un ton simple, la douleur n'est localisée que dans le muscle et, avec une douleur complexe, elle peut irradier vers les zones voisines. Le mécanisme de la douleur dans l'hypertension compliquée est associé à des manifestations ischémiques dans le muscle spastique (insuffisance de la microcirculation, compression des formations neurovasculaires). Souvent avec le syndrome musculo-tonique, la formation de points déclencheurs, qui sont un signe de la formation du syndrome de douleur myofascial. Les syndromes musculo-toniques les plus courants sont les syndromes suivants:

1. Syndrome du muscle scalène antérieur. Ce syndrome est dû à la tonicité accrue de ce muscle. Avec l'hypertonicité de ce muscle, des conditions apparaissent pour la formation d'un syndrome de tunnel (entre la première côte et le muscle scalène) avec irritation du faisceau neurovasculaire avec violation du type du conducteur dans la zone d'innervation du nerf ulnaire. En tournant et en redressant la tête, les manifestations douloureuses augmentent. En règle générale, le syndrome survient d'une part.
2. Syndrome du muscle oblique inférieur de la tête. Ce syndrome se caractérise par des douleurs à l'arrière de la tête du côté du muscle spastique et leur renforcement lorsque la tête est tournée. Ce syndrome est souvent accompagné d’une irritation du nerf occipital et d’un spasme de l’artère vertébrale.
3. Syndrome de la paroi antérieure du thorax. Les manifestations de la douleur dans ce syndrome simulent une image de sténocardie, mais contrairement à la vraie cardialgie, il n'y a pas de changement sur l'ECG. De plus, ce syndrome se caractérise par une diminution de la douleur lors des mouvements. Le diagnostic de ce syndrome est assez difficile et n'est possible qu'après l'exclusion exacte d'une maladie cardiaque.
4. Syndrome d'un petit muscle pectoral. Ce syndrome se manifeste par un abduction excessive de l'épaule et son déplacement vers les côtes. Lorsque cela se produit, la compression du plexus brachial et de la partie sous-clavière et de l'artère entraîne une perturbation de l'irrigation sanguine du membre et une violation de l'innervation. Par conséquent, un engourdissement de la paresthésie et une faiblesse musculaire dans les parties distales du membre supérieur.
5. Syndrome de la côte scapulaire. Il se caractérise par une douleur dans le coin supérieur du resserrement de l'omoplate lors du déplacement de l'omoplate, une diminution du volume des mouvements. La cause du syndrome est une altération dégénérative de la colonne cervicale (C3-C4 et C7). De plus, la cause de ce syndrome peut être liée à la synovite des muscles de l'omoplate.
6. Syndrome du muscle poire. La cause de ce syndrome est la compression du nerf sciatique par un muscle qui fait pivoter la cuisse vers l'extérieur dans la région de l'orifice inférieur (le nerf sciatique et l'artère fessière y passent). La douleur dans le syndrome du muscle en forme de poire ressemble à la douleur dans la radiculite. En outre, il peut y avoir un engourdissement du membre inférieur.
7. Syndrome des muscles, étirement du large fascia de la cuisse. La survenue de ce syndrome est associée à des modifications dégénératives de la colonne lombaire et peut également être de nature réflexe en cas de maladie de la hanche ou de modification de l'articulation sacro-iliaque.
8. Syndrome du muscle iliopsoas. La formation de ce syndrome est associée à la fois à des modifications dégénératives de la colonne lombaire et à des blocages musculaires du segment thoraco-lombaire ou à des maladies de la cavité abdominale et des organes pelviens.
9. Crampie (spasmes convulsifs) du muscle gastrocnémien. La durée d'un crump peut être de quelques secondes à quelques minutes. Le facteur provoquant peut être une forte flexion du pied. La cause du crump est considérée comme ayant subi des blessures à la tête. Parfois, Krampy peut être en présence d'une insuffisance veineuse ou artérielle des membres inférieurs.
10. Extenseurs Krumpy du dos. En règle générale, ce sont des spasmes dans n'importe quelle partie du muscle, le plus souvent au milieu du dos. Ces spasmes peuvent durer plusieurs minutes et les douleurs nécessitent parfois la nécessité de différencier les douleurs cardiaques (angine de poitrine). Les points de déclenchement se trouvent souvent dans les muscles extenseurs.

Diagnostics

1. Les antécédents de la maladie, les plaintes du patient (durée de la douleur, intensité de la douleur, nature de la douleur, lien avec le mouvement ou d'autres facteurs provoquants.
2. Évaluation du statut neurologique. L'état des muscles la présence de zones de spasmes ou de points de douleur (déclencheurs) la mobilité des segments de la colonne vertébrale du mouvement provoquant une douleur accrue.
3. La radiographie de la colonne vertébrale (dans l'étude de la colonne cervicale peut éventuellement conduire à des tests fonctionnels. La radiographie permet de détecter des changements dégénératifs prononcés (dans le tissu osseux).
4. IRM et CT. Ces études sont nécessaires pour visualiser les changements dégénératifs dans les tissus mous (protrusion discale hernie, présence de compression des structures neurales)
5. EMG - l’étude permet de déterminer le degré de perturbation de la conduction des nerfs et des muscles.

Traitement

Le traitement des syndromes musculo-toniques vise principalement à traiter la maladie sous-jacente à l'origine du spasme musculaire. Mais souvent, l'élimination des spasmes musculaires entraîne une dynamique positive de la maladie elle-même. En outre, les spasmes musculaires prolongés conduisent à la formation d'un cercle pathologique fermé. Et donc la tâche du patient aussi rapidement que possible de voir un médecin et d'éliminer les spasmes musculaires. Les mesures thérapeutiques suivantes sont recommandées:

1. Produits orthopédiques. Porter un corset (région lombaire) ou un collier Schantz pour décharger les sections correspondantes de la colonne vertébrale. Utilisation d'oreillers orthopédiques
2. Traitement de la toxicomanie. Pour réduire les spasmes musculaires, il est possible d'utiliser des relaxants musculaires tels que mydocalm, sirdalud, baclofen. Les AINS (movalis, voltaren, ibuprofen, etc.) aident à réduire la douleur et l'inflammation.
3. Des injections locales d'anesthésiques, parfois associées à des corticostéroïdes, aident à interrompre les impulsions pathologiques des points déclencheurs.
4. Le massage et la thérapie manuelle sont très efficaces dans le syndrome musculaire et tonique. Ces méthodes vous permettent de normaliser la mobilité du tonus musculaire des segments moteurs et d’éliminer ainsi la cause de la douleur.
5. L'acupuncture est une méthode éprouvée de traitement des syndromes musculo-toniques. Cette méthode permet surtout de minimiser la consommation de médicaments, de normaliser la conductivité des fibres nerveuses et de soulager la douleur.
6. Physiothérapie Des procédures telles que l'électrophorèse et la magnétothérapie DDT SMT peuvent réduire l'enflure des tissus, améliorer la circulation sanguine et réduire la douleur.
7. Thérapie d'exercice. Après avoir réduit le syndrome douloureux, un complexe d’exercice aide à normaliser le tonus musculaire du corset musculaire et à la prévention des spasmes musculaires.

L'utilisation de matériel est autorisée avec l'indication du lien hypertexte actif vers la page permanente de l'article.

Syndrome tonique

En soi, ce syndrome est une manifestation de spasmes musculaires douloureux, qui surviennent inconsciemment au niveau des réflexes, accompagnés de troubles et de maladies de la colonne vertébrale ou de troubles de ses fonctions individuelles. Le nerf qui innerve la surface externe des capsules fibreuses du nerf intervertébral (nommé d'après le chercheur - nerf de Lushka) est irrité et provoque une douleur. Une personne ressent une gêne, une douleur intense, une difficulté à se déplacer, etc.

Il existe également des causes acquises, à savoir, ajustement incorrect, posture, mauvaise posture, charge lourde prolongée sur le dos. Après tout, avec de tels processus, les muscles sont sous la tension la plus forte, ils ne se reposent pas et ne se détendent pas, le sang afflue de manière incorrecte, irrégulière dans les veines. Pour cette raison, les tissus qui entourent les muscles gonflent. Le processus de gonflement est le résultat d'une contraction musculaire spasmodique. Mais c'est un spasme qui cause de la douleur. En raison de la douleur intense, les mouvements de la personne deviennent limités, difficiles et provoquent à nouveau une réaction spasmodique. Donc, nous voyons que nous avons un cercle vicieux.

Il existe toutefois une exception à cette règle, lorsque le spasme réflexe n’est pas une conséquence, mais une tentative de protection du corps (organes internes et vaisseaux sanguins) contre les manifestations de menaces externes causées par des maladies de nature différente. Un tel spasme a une particularité, avec un long parcours, il a toutes les chances de devenir un syndrome pathologique. Par conséquent, les premières manifestations du spasme ne peuvent être négligées et doivent être traitées immédiatement, sinon les conséquences seront irréversibles, entraînant des déformations musculaires et un dysfonctionnement, ce qui est désagréable en soi.

Avec de tels indicateurs, l’augmentation du tonus musculaire est locale, régionale ou générale. La douleur peut survenir lorsque les membres se plient / ne se plient pas, quand ils sont touchés, touchés par les doigts, en train de palper, vous pouvez sentir le sceau dans le muscle. Si l'hypertonus est déjà prononcé, la densité couvrira tout le muscle, la chaleur ou l'effet de massage ne provoquera qu'une irritation et une douleur accrue.

Le muscle hypertonus est de deux types, compliqué et non compliqué. Le premier cas se caractérise par la localisation de la douleur dans un seul muscle, alors que le second peut transmettre des sensations désagréables aux régions voisines.

En général, les spasmes musculo-toniques peuvent être caractérisés par un certain nombre de syndromes, lorsque certains organes ont été touchés par la douleur. Ci-dessous une liste de ces organes, il est indiqué pourquoi la douleur est apparue.

Les crampes sont causées par:

1. 1. Le muscle scalène antérieur, qui a un tonus accru. Un tel hypertonus provoque la formation de douleur entre la première côte et le muscle lui-même, qui s'accompagne d'une réaction irritante des terminaisons neurovasculaires et de troubles des fonctions du conducteur dans la zone ulnaire.
2. Le muscle oblique inférieur de la tête, soumis à une perte de tonus, provoque de graves spasmes douloureux à l'arrière de la tête. Toute rotation de la tête entraîne une augmentation de la douleur.
3. La paroi avant de la poitrine. Selon les manifestations externes, il ressemble à l'angine de poitrine, mais n'apparaît pas sur les images avec un ECG, et tout mouvement peut atténuer la douleur. Un tel diagnostic ne peut être posé que si cent pour cent des patients ont été exclus de la maladie cardiaque.
4. Petit muscle pectoral. Le syndrome avec la participation de ce corps est capable de se manifester, si l'épaule est fixée pendant une longue période de manière fixe, et également déplacée vers les côtes. Le plexus brachial et l'artère se chevauchent, perturbant l'irrigation sanguine, ce qui provoque une violation de l'innervation.
5. Partie côtelette. Le syndrome douloureux sera localisé dans la zone supérieure de l'omoplate et se contractera au cours du processus moteur, ce qui entravera les mouvements. Le syndrome est causé par des modifications dégénératives de la colonne cervicale ou par des troubles de la synovite des muscles des omoplates.
6. Muscle en forme de poire. Lorsque cet organe est brisé, la douleur s'accumule dans le nerf sciatique et ressemble à la sciatique.
7. Sensations douloureuses dans le muscle, qui étend le large fascia des hanches. Causée par des déformations des tissus dans la partie lombaire de la colonne vertébrale, et peut également être causée par des réflexes en cas de maladies dans la région de la hanche.
8. Le muscle psoas-iliaque ressent de la douleur en raison de modifications dégénératives de la colonne lombaire, ou en violation des blocages musculaires de la région thoraco-lombaire ou de maladies associées aux organes pelviens.
9. Crampes gastrocnémiens. Secondes ou plus de plusieurs minutes. Le plus souvent, il résulte d'une lésion crânienne, ainsi que d'une insuffisance veineuse ou artérielle des jambes.

Diagnostics

Comment faire un diagnostic précis du dysfonctionnement du tonus musculaire? Pour ce faire, vous devez surveiller attentivement l'historique de la maladie et écouter attentivement chaque plainte du patient, en veillant à la durée du processus douloureux, à l'intensité, au type de douleur et aux relations entre les spasmes et les mouvements, etc. En outre, le médecin doit évaluer état neurologique du patient. S'il y a des phoques sur le corps, si des points douloureux se sont formés et quels segments particuliers de la colonne vertébrale sont douloureux. Rayon X requis. Sans cela, il est impossible d'identifier les changements dans les os. Les analyses par imagerie par résonance magnétique et par tomodensitométrie permettent de visualiser les changements négatifs survenant dans les tissus mous. Et l'électromyographie déterminera le niveau d'instabilité de la conduction nerveuse et musculaire.

Traitement

Le syndrome des troubles musculo-toniques n'est pas traité. Toutes les actions seront dirigées vers un autre objectif - la maladie sous-jacente, qui est devenue l'ancêtre des spasmes musculaires. Néanmoins, le soulagement de la douleur en soi peut avoir une incidence positive sur l’ensemble du processus et accélérer le processus de guérison, en créant un processus de récupération dynamique, dynamique et systématique. Sans ressentir de douleur, une personne commencera à penser positivement. Et de telles pensées sont bonnes pour la santé psychologique.

Le patient doit savoir que plus il ne va pas chez le médecin longtemps, plus la menace de progression de la maladie et de sa transformation en pathologie la plus compliquée est grande.

Afin de détruire les spasmes musculaires, un certain nombre de mesures d'un spectre d'action varié sont appliquées, en fonction de la focalisation, de la propagation de la douleur.

1. Produits orthopédiques. Souvent, un corset lombaire ou un collier Schantz est prescrit. Ce dernier est conçu pour soulager les sections correspondantes de la colonne vertébrale. Aussi recommandé de dormir sur des oreillers orthopédiques. Correctement choisi, cet oreiller rapprochera la colonne vertébrale de sa position naturelle et redressée pendant le sommeil.

2. Nomination de médicaments. Des médicaments comme le baclofène, le sirdalud, le mydocalm appartiennent aux relaxants musculaires. Il est nécessaire de les accepter strictement selon la recette aux doses spécifiées. Avec une telle règle, le spasme musculaire peut diminuer et l'inflammation - pour passer.

3. Les anesthésiques peuvent également être administrés par injection locale. Leur association à des corticostéroïdes aidera à rompre l’impulsion pathologique qui provient des points déclencheurs.

4. L’utilisation du massage et de la thérapie manuelle. Ces méthodes sont reconnues comme étant très efficaces pour soulager l'insuffisance musculaire et tonique et pour éliminer le syndrome. La dynamique des muscles permettra de rapprocher l'état normalisé des muscles, d'augmenter les fonctions mobiles des composants moteurs, créant ainsi la possibilité d'éliminer la cause des sensations douloureuses.

5. Acupuncture également largement pratiquée. Cette méthode aidera à minimiser le traitement médicamenteux, normaliser la fonction conductrice des fibres nerveuses, éliminer la douleur.

6. L'utilisation de la physiothérapie. La procédure d'électrophorèse, de thérapie magnétique, de DDT et de SMT minimisera le gonflement des muscles périphériques. La circulation sanguine va également s'améliorer et, naturellement, les manifestations de la douleur - source du trouble - seront réduites.

7. exercice thérapeutique. Vise à réduire la douleur, renforcer les muscles, grâce à un programme complet d’exercices.

Dystonie musculaire

Après avoir lu cet article, vous apprendrez ce qu'est une maladie telle que la dystonie, quels symptômes sont accompagnés de cette maladie, quelles formes de dystonie existent, comment cette maladie se produit et quelles méthodes peuvent être utilisées pour la guérir.

La dystonie se réfère à des troubles associés au mouvement, où les contractions musculaires observées provoquent des torsions et des mouvements anormaux qui se produisent avec une certaine fréquence. Dans la commission de mouvements involontaires et, dans certains cas, accompagnés de douleur, un des muscles d'une certaine partie du corps peut être impliqué, ou plusieurs à la fois. En règle générale, les patients atteints de dystonie musculaire ne se plaignent pas de problèmes d'activité cérébrale. Ils n'ont également aucun problème mental.

Symptômes de la dystonie

Les foyers de cette maladie peuvent être trouvés dans différentes parties du corps. Au premier stade, le patient peut se plaindre d'une mauvaise écriture, qui le devient après les premières lignes, de crampes dans les membres inférieurs ou de mouvements limités de leurs muscles. En outre, des convulsions peuvent apparaître sans raison apparente, ou une courte marche ou une course peuvent précéder celle-ci. Il est possible que la maladie torde involontairement le cou, ce qui est souvent causé par le stress ou le stress. Dans certains cas, les yeux eux-mêmes commencent à clignoter fréquemment. Dans ce contexte, la cécité peut se développer. Parmi les autres symptômes pouvant accompagner la maladie, il convient d'identifier les tremblements et les troubles de la parole.

Au premier stade, les symptômes peuvent ne se manifester que faiblement et peuvent être détectés si le corps est soumis à des efforts prolongés, au stress ou à la fatigue. Progressivement, les symptômes commencent à se gêner plus fréquemment et se manifestent. Cependant, dans certains cas, leur développement peut ne pas être observé.

Certains patients peuvent être confrontés à la maladie, même lorsqu'ils sont enfants, âgés de 5 à 16 ans. Habituellement, la maladie affecte les membres. Lorsque la forme généralisée de la maladie se développe, il se produit rapidement des mouvements anormaux, qui commencent finalement à se propager aux jambes, aux bras et au torse. Cependant, souvent lorsque la puberté passe, la progression des symptômes est moins intense.

Un groupe distinct de patients peut affliger la maladie à la fin de l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Ici, la maladie affecte souvent le haut du corps. Quant aux symptômes, leur développement n’est pas très intense. Si une affection affecte une personne après que celle-ci ait atteint son âge mûr, sa forme focale ou segmentaire est généralement observée.

Avec le développement de la maladie peut être divisé en plusieurs étapes. Au début, les mouvements commencent à apparaître avec une certaine périodicité. Ils sont généralement facilités par des mouvements volontaires ou par le stress. Par la suite, une personne commence à prendre des postures anormales et la marche est accompagnée de mouvements absents chez une personne en bonne santé. Et au fil du temps, ils peuvent être observés au repos. Progressivement, les mouvements anormaux provoquent des défauts physiques qui ne peuvent pas durer longtemps. Le fait est qu'ici les tendons se raccourcissent.

Si une maladie touche à nouveau une personne, ce qui peut survenir à la suite d'un traumatisme ou d'un accident vasculaire cérébral, elle n'aura alors que des mouvements anormaux d'un côté du corps. Les lésions cérébrales peuvent contribuer à leur survenue. De plus, ces mouvements peuvent ne pas apparaître immédiatement. Très souvent, les symptômes ne se développent pas, ils ne se propagent pas aux parties voisines du corps.

Classification de la dystonie

• Sur la base des parties du corps touchées par la maladie, les types de dystonie suivants peuvent être identifiés:
• Généralisé - au cours du développement de la maladie, affecte une partie importante du corps ou toutes les parties
• Focal - la maladie est détectée uniquement dans une partie spécifique du corps
• Multifocale - cette maladie peut être détectée sur au moins deux sites
• Segmentaire - dans ce cas, la maladie est diagnostiquée sur plusieurs parties du corps proches les unes des autres
• Hémidystonie - la maladie ne se développe que d'un côté du corps.
• En outre, cette maladie peut être classée en tant que syndromes spécifiques.

Forme de torsion - il y a quelque temps, on l'appelait déformation musculaire. Ce type de maladie est rarement rencontré. Généralement, son développement est associé à une prédisposition héréditaire. Souvent, la maladie se développe chez l’homme dans son enfance et évolue constamment.

Une conséquence de cette forme est l'apparition de défauts physiques. Après des recherches, les scientifiques ont pu déterminer la cause exacte du développement de cette forme de maladie. Chez la plupart des patients, le gène DYT1 a été modifié.

Parallèlement à cela, les experts ont découvert qu'il existait un lien entre ce gène et les formes génalisées et les autres formes de la maladie focale. Cependant, des informations fiables ont été reçues selon lesquelles une anomalie du gène n’a rien à voir avec le développement de nombreuses formes de cette maladie. La raison n'a pas encore été établie.

La forme cervicale de la maladie est un type de dystonie focale, diagnostiquée dans la plupart des cas. Dans cette situation, la maladie affecte les muscles qui fournissent un soutien à la tête. La conséquence du développement de la maladie est de se tordre et de tourner la tête de n’importe quel côté. De plus, la tête peut prendre une position inclinée. Cette forme de maladie peut frapper n'importe qui, peu importe son âge. Cependant, généralement après que l'âge moyen est atteint, les premiers symptômes commencent à apparaître.

La forme cervicale se caractérise par un parcours pas trop intensif: avec le temps, elle commence à se développer et, à partir d'un certain niveau, ne progresse plus. Chez un petit nombre de patients (10 à 20%), cette forme de maladie peut être accompagnée d'une rémission, qui, hélas, ne dure pas longtemps.

Le blépharospasme, observé chez un plus petit nombre de patients, fait également partie des variétés focales de la maladie. Le fait est que les paupières commencent à se fermer. Au stade initial, les symptômes sont réduits à clignoter, incontrôlables. Souvent, une maladie n'affecte qu'un seul œil, mais se propage ensuite au second muscle. Avec les spasmes, les paupières restent complètement fermées. Dans ce contexte, la cécité fonctionnelle se développe malgré le fait que des problèmes d’œil et de vision ne soient pas observés.

La dystonie crânienne est souvent utilisée pour indiquer la forme d’une maladie qui affecte les muscles de la tête, du visage et du cou. Avec le développement de la forme oro-mandibulaire, les muscles de la mâchoire, des lèvres et de la langue agissent comme des parties du corps affectées. On peut noter que la mâchoire fait des mouvements dans différentes directions, des difficultés à avaler et à parler ne sont pas exclues. Dans la dysphonie spastique, les troubles affectent les muscles du larynx, responsables de la parole. En conséquence, il devient difficile pour une personne de parler, de respirer, un enrouement apparaît dans sa voix. Parfois, le blépharospasme peut être accompagné d'une forme oromandibulaire, que l'on appelle couramment dans la pratique médicale le syndrome de Meig. Dans certains cas, une dysphonie spastique peut également se développer ici. Il arrive que la forme cervicale soit prise pour le crâne.

Le spasme écrit est une forme de la maladie, où cette dernière se développe dans les muscles du carpe et affecte parfois l'avant-bras. Ce formulaire apparaît au moment où une personne commence à écrire. Ces formes de la maladie, où il y a un manque de coordination, sont communément appelées convulsions de dactylographe et convulsions de musicien.

La dopa est une forme dépendante de la maladie. Parmi ses variétés comprennent la dystonie Segawa. Il n'y a aucune difficulté avec son traitement. L'effet souhaité peut permettre d'obtenir un médicament dans ce groupe (lévodopa). Ces derniers sont utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson.

Habituellement dopu, souvent appelé DZD, diagnostiqué chez l'enfant ou l'adolescent. Les symptômes sont particulièrement prononcés en marchant. Parfois, il y a de la spasticité dans la maladie. Si la dystonie de Segawa se développe, les symptômes sont susceptibles de causer de l’anxiété toute la journée: une certaine mobilité persiste le matin, mais l’état commence à s’aggraver pendant la journée et le soir. En outre, cela peut contribuer à l'exercice. Il est possible que DZD ne soit détecté qu'après un certain temps. Le fait est que pour cette forme de maladie, les mêmes symptômes sont caractéristiques de ceux de la paralysie cérébrale.

De plus, il est habituel de distinguer des types particuliers de la maladie, dont l'apparition peut être due à l'hérédité. Il n'est pas très souvent nécessaire de diagnostiquer la dystonie DYT1. Nous parlons de la forme de la maladie, qui se développe aux dépens de la continuité de la forme génalisée. La cause de son apparition est considérée comme une mutation du gène DYT1. Souvent, cette forme de la maladie se trouve chez les enfants. Il affecte les jambes et les bras, au fil du temps, il commence à se développer de plus en plus. Par la suite, cela peut même conduire à un handicap. Etant donné que dans chaque cas, le gène muté ne se déclare pas, une catégorie distincte de patients, même avec un gène modifié, peut ne pas présenter de plaintes indiquant une dystonie.

Au cours des dernières années, des experts ont pu déterminer quel autre facteur lié aux mutations du gène DYT6 était capable, au niveau héréditaire, de conduire au développement d’une maladie. Dans ce cas, il est d'usage de parler du développement du craniofacial, de la forme cervicale ou de la dystonie de la main.

Récemment, il était possible de se faire une idée de la plupart des autres gènes responsables des syndromes de cette maladie. Les facteurs distincts associés à la prédisposition héréditaire sont réduits à des mutations d’un certain nombre de gènes:

DYT3 - développement marqué de la maladie, qui est lié au parkinsonisme;

DYT5 - est lié à la maladie de Segawa;

DYT6 - concerne les manifestations cliniques de la maladie;

DYT11 - dans le contexte de sa maladie se développe, qui est liée à la myoclonie,

DYT12 - est marqué par les progrès rapides de la maladie, qui appartient au parkinsonisme.

Le mécanisme de développement de la dystonie

Selon les experts, la survenue de la maladie est favorisée par des troubles du cerveau, appelés ganglions de la base. Grâce aux impulsions qui pénètrent dans le cerveau au moment de la contraction musculaire, les informations nécessaires au traitement parviennent à cet endroit. On pense que le corps commence à synthétiser un groupe de produits chimiques présentant des troubles, grâce auxquels les cellules du cerveau peuvent établir une communication les unes avec les autres. Parmi ces substances, il y a celles qui consistent en:

L'acide gamma-aminobutyrique est une substance spéciale qui permet au cerveau de contrôler les muscles.

La dopamine est une substance chimique dont le cerveau ralentit dans la zone où le mouvement est contrôlé.

L'acétylcholine est un produit chimique doté d'une capacité d'activation. Grâce à cela, l'effet fourni par la dopamine dans le cerveau est contrôlé. Le consommateur de cette substance est les terminaisons nerveuses, car ses muscles commencent à se contracter.

La norépinéphrine et la sérotonine sont des substances spéciales qui améliorent la capacité du cerveau à contrôler les effets de l'acétylcholine.

Le développement de la dystonie acquise se produit dans le contexte d'une exposition à des facteurs exogènes. Cela peut également contribuer à des maladies, qui affectent les noyaux gris centraux. Les symptômes de la maladie peuvent apparaître à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'infections individuelles, d'un accident vasculaire cérébral et pour d'autres raisons. Dans le même temps, la maladie peut indiquer le développement d'autres affections, dont certaines ont été héritées.

Dans environ la moitié des cas, la maladie n’est pas liée à d’autres maux ou blessures. Dans de telles situations, il est habituel de parler de la forme primaire de la maladie. Parfois, cette forme peut se manifester sous la forme de différents types de traits héréditaires.

Traitement

À l’époque moderne, il n’a pas encore été possible de créer des préparatifs à l’aide desquels il serait possible d’éviter le développement d’une maladie ou de la ralentir. Néanmoins, il est possible de distinguer un groupe de techniques dont l'utilisation permet d'affaiblir les symptômes individuels. À cet égard, pour toute personne, un traitement approprié peut être choisi, dans lequel certains symptômes sont pris en compte.

Thérapie botulinique. Il est généralement préférable de surmonter la forme focale de la maladie en introduisant de la toxine botulique dans le corps. L'entrée de ce composant chimique à petites doses empêche la contraction musculaire. En plus de cela, l'effet bénéfique se manifeste également dans l'amélioration des postures et des mouvements anormaux, qui ne sont pas observés trop longtemps. Par cette méthode, on a eu recours à la blépharospase. De nos jours, il traite généralement d'autres formes majeures de la maladie.

La toxine botulique a pour effet bénéfique de soulager les spasmes musculaires. Dans ce contexte, la libération du neurotransmetteur acétylcholine, qui est à l'origine des contractions musculaires, n'est pas autorisée. Souvent, des changements dans l’état du patient se produisent quelques jours après l’injection de la substance. L'effet persiste pendant quelques mois. Par la suite, l'injection devrait être refaite.

Traitement de la toxicomanie. Lors du traitement de diverses formes de la maladie, d'excellents résultats peuvent être obtenus en prenant un groupe de médicaments dont l'effet est réduit à celui de divers types de neurotransmetteurs. Par ces fonds devraient être attribués

Anticholinergiques - avec leur aide, le neurotransmetteur acétylcholine n'est plus en mesure d'affecter les muscles. Dans cette catégorie, des médicaments tels que le trihexyphénidyle et la benztropine sont isolés. Il se trouve que quand ils sont pris, les effets secondaires sont notés. Tout d’abord, il s’agit de situations où elles sont prescrites à des personnes âgées et prises en grande quantité.

En raison de la présence de tels effets négatifs, les avantages de ces médicaments peuvent être réduits. Pour se débarrasser de la bouche sèche et de la constipation, il est permis de modifier son régime alimentaire ou de prendre d'autres médicaments.

GABA-ergiques - leur effet est réduit à une modification du neurotransmetteur GABA. Cette catégorie comprend les benzodiazépines. Les représentants de ce groupe de médicaments peuvent être le lorazépam, le clonazépam, etc. Lorsqu'elle est prise, une personne peut avoir envie de dormir.

Comment sortir du cercle vicieux du syndrome musculaire et tonique

Le syndrome tonique musculaire est un compagnon fidèle de l'ostéochondrose et des maladies dégénératives. Apparaît sous la forme d'un spasme musculaire réflexe douloureux, en tant que mesure de protection du corps pour serrer le nerf.

Raisons

Le syndrome tonique apparaît en raison d'un atterrissage irrégulier, d'une posture inconfortable, que nous adorons prendre au bureau ou à la maison sur le canapé, ainsi que d'une charge statique importante: les muscles sont en tension depuis longtemps et tentent de ramener le dos dans la position correcte. œdème.

Les muscles contractés sont encore plus irritants pour les nerfs qui se trouvent à l’intérieur, ce qui provoque une douleur. Par réflexe, en raison de douleurs aiguës, le spasme musculaire augmente. Le danger réside dans le fait qu’il s’agit d’un cycle circulaire fermé et qu’une exposition prolongée revêt un caractère pathologique. Le résultat - une violation de la fonction et de la structure des muscles.
Le syndrome tonique provoque une dépression chez le patient en raison de son incapacité à interrompre ce cycle circulaire. Les spasmes musculaires doivent être perçus comme une sorte de "drapeau" indiquant la présence d'une maladie du dos.

La nature de la manifestation - le mouvement limité de la zone touchée - le corps passe en mode de sauvegarde. La principale tâche d'un spasme long ou court est de soulager la tension musculaire afin d'éviter tout état pathologique.

Les spasmes musculaires se caractérisent par l’apparition de points de déclenchement sous la forme d’un sceau qui produit des impulsions nerveuses menant à un spasme musculaire.

Les causes sont aussi:

• hypothermie
• les inflammations
• haltérophilie
• blessure.

Les symptômes

Le syndrome musculo-tonique se manifeste par une douleur douloureuse se manifestant dans toutes les parties de la colonne vertébrale. Les muscles du dos sont volumineux et la douleur s'étend donc à de grandes surfaces. Le sommeil est perturbé - les spasmes ne permettent pas de se détendre. Très rarement un patient peut déterminer l'emplacement de la douleur. La douleur est tellement épuisante qu'il est impossible de dormir la nuit.

Le syndrome tonique musculaire de la colonne cervicale présente les syndromes suivants:

• une douleur douloureuse couvre presque tout le dos, cède le bras et même la cuisse. La douleur augmente avec les mouvements quotidiens. En conséquence, il existe de nombreuses déviations: troubles du sommeil, perte d'appétit, engourdissement des membres et faiblesse générale. Les sensations douloureuses durables ne sont pas étouffées, épuisent le patient, une sensation d’irritation et d’apathie.
• Le syndrome tonique, dû à un spasme, conduit à une perturbation de l'apport sanguin et à la privation d'oxygène des organes voisins, se manifeste comme suit:
• engourdissement de la région occipitale;
• membres froids;
• maux de tête;
• les acouphènes;
• faiblesse dans les mains.

La tension musculaire tonique se manifeste par le raccourcissement et la compression des muscles. Les points déclencheurs peuvent commencer à accumuler des sels de calcium - les fonctions musculaires sont altérées avec une mobilité limitée du dos.

Classification

Le syndrome tonique est classé comme hypertonien modéré et prononcé.

1. L'hypertonus modéré se manifeste par une douleur lorsque l'exposition tactile et les phoques sont palpables.
2. Hypertonus prononcé - les joints des fibres musculaires deviennent extrêmement denses, le toucher provoque une douleur insupportable, qui est renforcée lors du massage de la partie affectée.

Aussi le syndrome tonique est divisé en:

• local (un muscle) et diffus (groupe musculaire);
• types régionaux ou généralisés - fléchisseurs et extenseurs;
• compliqué et simple - lorsque compliqué, contrairement à simple, la douleur passe aux organes voisins.

Diagnostics

Selon l’ancienne tradition, nous consultons un médecin à l’état «pressé», c’est-à-dire déjà en état de pathologie. Après avoir collecté l'anamnèse, le médecin procède à un examen de la colonne vertébrale et détermine par palpation les zones touchées.

L'IRM et les rayons X sont utilisés pour le diagnostic matériel du syndrome de douleur musculo-tonique. Dans de rares cas, le patient est en outre envoyé pour un scanner.

Traitement

À des fins de traitement, les méthodes suivantes sont utilisées:

• traitement à l'aide de colliers et de corsets orthopédiques. En outre, les médecins recommandent d'acheter et d'utiliser des matelas et des oreillers orthopédiques. Ces actions visent à réduire les spasmes et la douleur;
• Le traitement médicamenteux comprend l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens visant à réduire les spasmes et la douleur, mais la pratique médicale le fait rarement, mais l'utilisation du blocage novocainique est plus efficace. L'injection de novocaïne est injectée dans la zone touchée, facilitant ainsi l'état du patient. Après le blocus, les glucocorticoïdes sont attribués - pour réduire la douleur;
• Novocainic Blocus - un moyen efficace de soulager la douleur;
• massage et thérapie manuelle;
• l'acupuncture - utilisée lorsque les analgésiques médicamenteux n'apportent pas l'effet souhaité - supprime efficacement la douleur et développe la conductivité des terminaisons nerveuses;
• myorelaxants - sont utilisés pour détendre les muscles, ils incluent de bons moyens: Mydocalm, Baclofen ou Sirdalud;
• physiothérapie - électrophorèse et traitement à l'aide d'aimants - soulage l'enflure et la douleur, augmente le flux sanguin;
• complexe médico-sportif - pour renforcer le système musculaire.

Noms des muscles toniques sujets à la maladie

Les muscles toniques sont divisés en types suivants:

• muscle oblique inférieur - inconfort à l'arrière de la tête lorsque la tête bouge;
• paroi frontale du thorax - sensations similaires à celles de l'angine de poitrine qui diminuent au cours du mouvement;
• petit muscle pectoral - faiblesse et engourdissement des muscles;
• syndrome de la côte scapulaire - accompagné d'un resserrement;
• muscle en forme de poire - engourdissement. Cela ressemble à une sciatique;
• fascia fascia - sensibilité diminuée, engourdissement. La douleur apparaît dans la position «jambe par jambe»;
• muscle gastrocnémien - douleur avec une forte flexion des membres;
• Muscle ilio-psoas - douleur à la tête du fémur;
• extenseurs du spasme lombaire;
• cervicalgie avec syndrome musculo-tonique - restriction des capacités motrices du cou, douleur, crampes, vertiges et vision floue.

Le syndrome tonique ne peut être complètement éliminé qu'en guérissant la source de la maladie. Lorsque, pendant le traitement, il devient plus facile après avoir pris des analgésiques, vous ne devez pas interrompre le traitement.
Pour la prévention de la maladie, il ne faut pas oublier la nécessité de maintenir un mode de vie actif, de se promener davantage, de manger sainement et de manière équilibrée.