La fusion vertébrale, ou concrétion, est l’une des maladies les plus graves de la colonne vertébrale. Considérez l’essence de la maladie et son traitement.

Variétés

Le blocage ou la fusion des vertèbres est appelé pathologie rachidienne congénitale. Il existe deux formes - partielle et complète. Lors de la formation d'un bloc complet, non seulement les processus, mais également les corps vertébraux sont connectés.

Avec la fusion des apophyses épineuses des vertèbres cervicales, on observe le syndrome de Klippel-Feil, qui comprend deux types de fusion:

• La connexion entre les vertèbres cervicales I (Atlanta) et II (epistrophey). Très rarement affecte les fragments ci-dessous. Les vertèbres intercalées ne doivent pas dépasser 4.
• Atlas conjonction avec l'os occipital.

La sacralisation est une anomalie congénitale des vertèbres lombaires. Dans ce cas, la cinquième vertèbre se déplace du lombaire au sacral. Une maladie assez commune, plus fréquente chez les hommes. La lyubalisation, contrairement à la sacralisation, consiste en la transition de la vertèbre supérieure du sacrum à la région lombaire.

Il existe encore une spondylarthrite ankylosante (spondylarthrose ankylosante), c'est-à-dire une inflammation des disques intervertébraux, qui provoque l'immobilité de la colonne vertébrale. Cette maladie affecte principalement les hommes jeunes. Facteurs de développement de la spondylarthrite ankylosante:

• troubles génétiques;
• infections persistantes de l'intestin et du système urogénital;
• le stress;
• dommages au système musculo-squelettique.

Méthodes de diagnostic

Lorsque des anomalies se produisent dans la colonne vertébrale, la tâche la plus importante est de poser un diagnostic rapidement. Il est conseillé de consulter un spécialiste si vous présentez les symptômes suivants:

• aggravé la nuit douleur dans le sacrum, irradiant aux fesses et aux membres inférieurs;
• douleur et pression dans la région thoracique.

Dans la spondylarthrite ankylosante, les symptômes sont quelque peu différents:

• la douleur est ressentie principalement pendant le repos, le repos;
• raideur de la colonne vertébrale;
• on ressent une tension des muscles du dos (dangereuse par leur atrophie progressive).

A l'avenir, la mobilité est de plus en plus limitée, il y a de la peine à se pencher, à éternuer et à respirer profondément. La douleur au cours de l'activité physique de la colonne vertébrale diminue et augmente avec le repos et l'inaction.

Lors de la sacralisation, il n'y a pas de symptômes prononcés. La lombalgie n'est presque pas perceptible. Cette maladie est dangereuse car elle peut entraîner une ostéochondrose ou une spondyloatrose.

La radiographie est le principal moyen d'identifier la sacralisation. Sur la photo, vous pouvez observer la connexion partielle ou complète des corps vertébraux. Pour identifier une violation pathologique de la vertèbre de transition, il est nécessaire de les compter dans les régions sacrée et lombaire.

Mesures thérapeutiques

En cas de pathologie congénitale, à partir d'un âge précoce, une thérapie par l'exercice est régulièrement effectuée pour assurer une mobilité maximale du col de l'utérus ou d'autres parties de la colonne vertébrale. En cas de maladie grave, une gymnastique corrective est prescrite ou un collier spécial est appliqué.

Lorsque la sacralisation se déroule sans pathologie extrêmement sévère, un traitement conservateur complexe est réalisé:

Attention! Les médicaments ne peuvent être prescrits que par le médecin traitant, il est strictement interdit de prescrire un traitement seul.

Si la maladie de Bechterew est détectée, un traitement manuel est prescrit en plus des méthodes indiquées. La condition essentielle est qu'une personne malade maîtrise la technique de la relaxation musculaire.

Lorsque la douleur insupportable et la perturbation de la vie normale conduisent à la chirurgie. La méthode consiste à séparer les vertèbres et à remplacer les disques intervertébraux par des greffes.

Des complications

Lorsque les vertèbres thoraciques et cervicales fusionnent après avoir arrêté la croissance du squelette, des modifications dégénératives se produisent dans les disques intervertébraux et la scoliose progresse. Ces modifications entraînent un dysfonctionnement des organes internes, notamment du cœur et des poumons.

La sacralisation est la cause de l'épuisement du tissu osseux des vertèbres ci-dessus. En conséquence, la douleur augmente.

La guérison absolue de la maladie est possible avec une intervention chirurgicale à laquelle on a recours dans des cas extrêmes. La lubrification et la sacralisation sont l’une des causes de la courbure de la colonne vertébrale et des douleurs aiguës dans le bas du dos et le sacrum.

La conjonction des vertèbres cervicales C2 et C3 est la variante la plus courante du lien pathologique, ce qui entraîne également un risque élevé de complications.

Prévention

Si une fusion vertébrale est diagnostiquée, faites-vous examiner régulièrement par des spécialistes du traitement de cette région (orthopédiste, neurologue, vertébrologue). En cas de perte de conscience, de fortes douleurs accompagnées de nausées, contactez immédiatement un médecin, car ces troubles indiquent l'apparition de complications.

Les médecins recommandent une gymnastique quotidienne pour le cou afin de le maintenir en forme. Pour arrêter la progression de la fusion vertébrale, il est recommandé de nager, de marcher sur des skis, de dormir sur un lit rigide sans oreiller.

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Disclaimer

Les informations contenues dans les articles sont uniquement destinées à des informations générales et ne doivent pas être utilisées pour l'autodiagnostic de problèmes de santé ni à des fins médicales. Cet article ne remplace pas l'avis médical d'un médecin (neurologue, thérapeute). S'il vous plaît consulter votre médecin d'abord pour savoir exactement la cause de votre problème de santé.

Pathologie des vertèbres soudées de la colonne cervicale

La vertèbre fait partie intégrante de la colonne vertébrale. Les vertèbres forment les départements qui composent la colonne vertébrale. Aujourd'hui, nous parlerons de la colonne cervicale humaine, ou plutôt, d'un défaut tel que les vertèbres accrétées dans ce département.

Quelle est la structure de ce département important sur le plan fonctionnel? La colonne cervicale comprend 7 vertèbres, la plus mobile de tout le squelette. Considérons la fonction de la colonne cervicale.

La première vertèbre, l'atlas et l'axe, présentent une structure légèrement différente, ils sont basiques. Avec leur aide, une personne se retourne et penche la tête.

La région cervicale se distingue par une entaille dans les processus, le foramen vertébral est large et a une forme trapézoïdale. Vertèbres arrondies et allongées.

L'émergence des vertèbres accrétées

La structure de ce département unique est très particulière. Son importance est inestimable pour l'homme. Pourquoi de tels dommages surviennent, dans lesquels les vertèbres fusionnent et déforment leurs os? Si une personne est née avec des anomalies vertébrales, alors un mode de vie sain et mobile devient impossible pour elle. Il est important d'identifier la maladie dès l'enfance et d'agir à temps. Bien que cette maladie ne soit incurable ni avec des médicaments ni avec une opération, il est toujours possible d’adapter et d’améliorer la condition d’une personne.

Cette maladie est appelée concrétion et appartient à la pathologie congénitale de la colonne vertébrale humaine. Qu'est-ce qui se passe avec ça? Simplement bloqués, les vertèbres et les structures postérieures du segment vertébral sont fusionnées.

Il existe deux types de fusion vertébrale cervicale. Le premier type est la fusion de l'atlas et de l'axe entre eux ou qui affecte les structures inférieures. Le second type est la fusion de l'atlas et de l'os occipital. Un enfant né avec une telle pathologie est très serré. Cela affecte la mobilité et la santé en général. La colonne vertébrale, les os de la vertèbre cervicale sont gravement déformés.

Les symptômes de la pathologie chez un enfant sont déterminés par le médecin lors de l'examen. Ceux-ci peuvent être les signes suivants:

• sensation constante de fatigue du cou;
• tonalité générale réduite;
• incapacité à se détendre;
• douleur et inconfort dans la région cervicale;
• réaction retardée.

Enfant, cette maladie engendre beaucoup d'inconvénients, surtout si l'on considère que les enfants sont très mobiles. À l’âge adulte, ces lésions osseuses peuvent affecter le statut social d’une personne: il est difficile pour un patient de trouver un emploi, il dispose de peu de possibilités de se réaliser, il n’est pas facile pour lui de fonder une famille et d’entretenir des relations avec d’autres personnes.

Symptômes et complications

La structure anormale de la colonne vertébrale humaine, lorsque les os de la vertèbre cervicale sont épissés, est une maladie qui présente certains symptômes. Les principaux symptômes de la maladie sont:

• le cou est court;
• les cheveux à l'arrière de sa tête sont petits et ils tombent bas;
• la fonction motrice du cou est réduite ou presque pas observée;
• déformation des pales selon Shtengel;
• les os du crâne sont pincés, les pelles sont hautes;
• faible sensibilité de la peau;
• violation des troncs nerveux.

Lorsque l’excitabilité cervicale est réduite par diffraction électronique, il se forme un nystagmus - convulsions convulsives dans les globes oculaires. Les complications de cette maladie sont naturelles. Au cours du processus de maturation, avec la croissance de la colonne vertébrale humaine, lorsque la structure des os est terminée, des changements irréversibles apparaissent.

Une posture terrible se développe, les os sont pliés. La colonne vertébrale et l'activité vitale d'une personne sont intégralement brisées. La pathologie de la colonne vertébrale entraîne des signes et des problèmes secondaires qui, ensemble, conduisent à un dysfonctionnement des organes internes.

De ce qui précède, il est clair qu'une personne est frappée d'incapacité dans tous les sens. Les vertèbres du cou déformées affectent toute la colonne vertébrale et perturbent son fonctionnement. Que peut-on faire pour un traitement dans lequel, bien qu’il soit impossible de parvenir à un rétablissement complet, il est possible de faciliter la vie du patient et d’améliorer la mobilité des vertèbres cervicales?

On prescrit au patient une activité physique susceptible d'améliorer la mobilité du cou. Dans la période de progression aiguë de la maladie est mis sur le col du Shantz.

Diagnostic de pathologie

Le diagnostic est actuellement possible avec les derniers équipements. Ces unités comprennent la tomographie informatisée irremplaçable (tomodensitométrie de la région cervicale), la radiographie et la tomodensitométrie de la région cervicale. Quel est chaque type de recherche?

La nouvelle façon de diagnostiquer les maladies de la colonne vertébrale

La tomodensitométrie de la colonne cervicale est un diagnostic informatique. Les résultats sont présentés sous la forme de coupes du tissu de la projection transversale et longitudinale. Le scanner de la colonne cervicale permet de voir en détail la complexité de la situation. C'est une procédure assez coûteuse, mais très précise et efficace. Le scanner de la colonne cervicale est actuellement largement utilisé dans les établissements médicaux.

La tomodensitométrie est une tomographie multispirale. Il est beaucoup plus précis dans le diagnostic de la pathologie existante. La tomodensitométrie de la colonne cervicale est une procédure difficile, mais complète, révélant en détail le type de maladie.

La R-graphie de la colonne cervicale est une méthode de diagnostic plus ancienne, mais également efficace. Sur la radiographie, la structure anormale et les dommages aux vertèbres sont clairement visibles. Le médecin voit exactement comment les structures ont grandi ensemble.

De tous les types de diagnostics, le scanner le plus efficace est celui du col utérin.

Méthodes de traitement

Pour combattre cette maladie en utilisant ces méthodes de traitement:

• relaxation musculaire;
• physiothérapie;
• la cire de paraffine;
• exercice;
• cours de yoga.

La relaxation post-isométrique des muscles est l'une des méthodes indispensables pour traiter la maladie en premier lieu en termes d'efficacité. Brièvement sur la procédure. Les muscles s'étirent autant que possible jusqu'à l'apparition de sensations désagréables. Elle est ensuite amenée à travailler en interférant avec le mouvement que la patiente doit effectuer. La phase de relaxation est maintenue jusqu'à un certain point, puis le patient se détend. Cela se produit jusqu'à ce que le muscle soit sous contrôle. L'efficacité de cette procédure est très élevée. L'enfant se voit prescrire un traitement. Après une courte pause, si nécessaire, la procédure peut être répétée à la discrétion du médecin.

Nous devons rendre hommage à la physiothérapie, qui améliore la circulation sanguine, réduit la douleur et soulage les tensions musculaires. En conséquence, la région cervicale améliore considérablement ses fonctions. Une des méthodes de la physiothérapie est la paraffine et ses applications. La paraffine est utilisée depuis longtemps pour traiter cette maladie et possède de nombreuses propriétés utiles. Des résines et des huiles minérales sont également ajoutées à la paraffine - tout cela dans un complexe a un effet bénéfique sur les muscles et les tissus. La paraffine est l'un des meilleurs remèdes qui aide à compenser les dommages osseux et détend la colonne vertébrale.

UHF, réchauffement, électrophorèse, paraffine et autres types de physiothérapie sont efficaces pour le traitement de la maladie. En plus de ces méthodes, et l'exercice est recommandé. Aujourd’hui, ils constituent un moyen important de sauver d’une terrible maladie. Quels exercices faire, nomme un chirurgien orthopédique.

Pour les vertèbres elles-mêmes touchées par la maladie, il est impossible de faire quoi que ce soit, mais aider les muscles du cou est nécessaire et possible. Dans les cours, l’accent doit être mis à la fois sur la région cervicale et sur toute la ceinture scapulaire. C'est difficile, mais il faut être patient.

Lors de l'exécution gymnastique complexe ne devrait pas être ressenti des vertiges, des malaises et des douleurs. Les exercices doivent être complets et effectués régulièrement. Avant de commencer les cours, on prescrit habituellement aux patients de la paraffine. Cela vaut la peine de penser au yoga. Cette technique ancienne donne de bons résultats. L'essentiel est d'entrer dans un bon centre, auprès d'un entraîneur professionnel.

Aucune maladie ne doit empêcher un enfant ou un adulte de vivre pleinement. Nous devons être courageux, positif et têtu. Vous pouvez faire face à n'importe quoi, si vous savez vous battre, par quelles méthodes et à temps pour faire votre santé!

Concrétion des vertèbres cervicales

Auparavant, cette maladie se présentait à raison de un cas pour plusieurs dizaines de milliers de personnes, mais dans le monde moderne, tous les facteurs négatifs sont aggravés et une pathologie congénitale complexe est de plus en plus diagnostiquée - une concrète de vertèbres cervicales. De toutes les anomalies congénitales, c'est la plus visible. L'enfant, puis l'adulte, n'a pratiquement pas de cou. En effet, les segments de la vertèbre cervicale grandissent avec le bébé dans l'utérus. Et il ne s'agit pas d'esthétique et de beauté, mais de déviations qui affectent négativement toute la vie future d'une personne.

Pourquoi les vertèbres fusionnent

La pathologie, pour laquelle la fusion des segments vertébraux est la manifestation principale, est appelée une concrétion et peut être observée sous différentes formes. Il convient de noter que dans certains épisodes, les corps osseux de fusion sont normaux, par exemple, lorsqu'un certain âge est atteint, les vertèbres pelviennes se confondent et les vertèbres du crâne fusionnent, ce qui est un processus physiologiquement sain. Mais la concrescence des corps vertébraux dans le bas du dos, la poitrine et surtout le cou est une pathologie non équivoque.

Pourquoi ça se passe? La médecine ne peut pas répondre à cette question sans équivoque. Seuls des faits fragmentaires sont connus sur la maladie.

1. C'est une pathologie congénitale.
2. Cela se manifeste tôt.
3. Cela affecte beaucoup la qualité de vie d'un enfant.
4. Dans sa forme complète, lorsque les vertèbres de la zone cervicale sont complètement accrétées, il constitue la base du syndrome de Klippel-Feil le plus étudié.

Au fait. L'une des avancées majeures des dernières méthodes de diagnostic de la dernière génération est la capacité de déterminer la pathologie du fœtus lorsqu'il est dans l'utérus. Auparavant, avant la naissance de l'enfant, il n'était pas possible de retracer l'anomalie.

La première des causes de l'accrétion des vertèbres est le facteur héréditaire. Mais ce n’est pas la raison principale, mais la plus évidente. Le principal est considéré, bien que pas complètement prouvé, comme un trouble du développement du fœtus, dû à des anomalies dans le processus de formation du cartilage, des vaisseaux sanguins et des os au stade embryonnaire. En d’autres termes, si l’enfant n’avait pas reçu le «mauvais» gène des parents, alors la cause de l’anomalie était un développement anormal de l’utérus, dû à des raisons inconnues de la science.

Étapes de la maladie

Il y a différentes étapes d'anomalie. En fonction du début (détection) d'un processus, quatre sont classés.

Tableau Étapes de concrétion.

Au fait. Les facteurs aggravants, bien que non prouvés, mais soupçonnés, pouvant contribuer à la formation d'une pathologie, comprennent les infections transmises à une femme enceinte, sa blessure, l'exposition au corps radioactif de la future mère et son hérédité médiocre.

Types de pathologie

Généralement, la fusion des structures vertébrales est innée, mais elle peut être acquise à l’âge adulte.

1. La concrétion acquise résulte de lésions traumatiques du tissu osseux ou du cartilage.
2. Il peut se former à la suite d'une maladie articulaire chronique.
3. La cause devient parfois une spondylarthrite ankylosante.

Si la pathologie est congénitale, le lieu de sa localisation dans 99% des cas est la zone cervicale.

Les vertèbres sont constituées de leur corps osseux et des processus qui en découlent. Ils fournissent la mobilité de la colonne vertébrale.

Si la concrescence est incomplète, seuls les corps vertébraux grandissent ensemble, mais la mobilité des processus reste.

En pleine forme, les processus sont également complétés.

Observé, selon la localisation:

• accrétion du premier segment rachidien cervical avec l'os occipital;
• accrétion de la première vertèbre cervicale avec la seconde;
• la saisie des troisième et quatrième dans le processus de fusion, ou la combinaison de seulement eux, sans la participation des deux premiers.

Quoi qu’il en soit, un enfant né avec une concrétion est voué aux tourments et aux difficultés, car les vertèbres accrétées de la zone cervicale limitent presque complètement sa mobilité.

Si vous souhaitez connaître plus en détail les raisons du déplacement des vertèbres de la section thoracique, ainsi que les causes, les symptômes et les méthodes de traitement, vous pouvez lire un article à ce sujet sur notre portail.

Symptomatologie

Cette pathologie est impossible à ne pas remarquer. Il existe différents types et formes qui s'expriment en différents nombres de vertèbres (parfois ils ne suffisent pas), leur fusion totale ou incomplète. En tout cas, visuellement immédiatement frappant.

1. La région cervicale est beaucoup plus courte que la normale.
2. À l'arrière, on peut voir que la bordure de la croissance des cheveux se situe presque à l'arrière, le long de la ligne des épaules.
3. La forme du crâne est fausse.
4. La glotte est considérablement rétrécie.
5. Le haut de la colonne vertébrale a une limitation importante ou complète de la mobilité.
6. L'enfant ne peut pas tourner et incliner la tête, ne fait aucun mouvement de la tête.

Ce ne sont que les premiers signes. De plus, en raison du rétrécissement du canal rachidien, les processus actifs dégénératifs-dystrophiques en cours dans les vertèbres feront progresser les troubles neurologiques, ce qui entraînera une paralysie, une parésie et une perte de sensibilité.

Outre les symptômes principaux, chez les patients souffrant de concrétion des vertèbres de la zone cervicale, des anomalies congénitales concomitantes sont observées.

1. Difformités scliotiques.
2. Courbure du cou.
3. La courbure des pales (l’une nettement inférieure à l’autre).
4. La ligne scapulaire est au dessus de la normale.
5. Violation du développement des membres supérieurs.
6. Mouvement perturbé dans les bras et les jambes.
7. Sensibilité cutanée réduite.
8. Premier doigt sous-développé sur les deux mains ou sur une main.
9. Forme modifiée et forme des pieds.

Dans certains cas, il peut aussi y avoir des défauts dans les organes situés à l'intérieur du corps, qui sont une pathologie plus grave qu'une anomalie cervicale, ce qui affecte directement non seulement la qualité mais aussi l'espérance de vie du patient.

C'est important! Un tiers des patients atteints de concrétion d'enfants présentent de graves anomalies du cœur et des vaisseaux sanguins, ainsi que des systèmes urogénital et nerveux central. Ils ont souvent des mouvements amicaux involontaires des jambes et des bras, semblables à un tic profond, qui s'aggravent avec l'âge.

Si un enfant a des vertèbres accrétées, cela signifie qu’un rétablissement complet et une vie parfaitement saine, malgré les techniques de traitement les plus modernes, lui sont impossibles.

Diagnostics

Cette maladie est diagnostiquée par la méthode originale - radioscopie de la zone cervicale. Cette radiographie aidera à avoir une image complète et à déterminer le type de pathologie.

Il existe deux principaux types de concrétion.

La première est la fusion de deux ou quatre vertèbres de la zone cervicale dans le monolithe osseux. Dans ce cas, assez souvent, des arcs de fente et d'autres défauts de la région vertébrale dans la région du cou sont enregistrés.

La seconde implique la fusion de la première vertèbre seulement avec l'os occipital crânien.

Outre les rayons X, si le diagnostic est douteux ou si le cas de pathologie est grave, le patient est examiné à l'aide d'un imageur à résonance magnétique, ce qui vous permet de visualiser les plus petits détails et de définir clairement les dimensions de la région anormale.

La tomodensitométrie permet la vision du tissu osseux dans différentes projections avec une grande clarté.

Après un examen complet et complet, les médecins procèdent à la planification médicale.

Comment est traitée concrétion

La difficulté est qu’au stade actuel du développement de la médecine, il n’existe pas d’option de traitement unique susceptible d’améliorer de manière tangible l’état du patient. Le traitement conservateur est utilisé pour soulager la douleur et minimiser les effets d’une anomalie orthopédique congénitale sur l’ensemble du corps.

C'est important! Il est impossible de guérir complètement la concrétion, à quelque stade que ce soit, et quelle que soit la zone d'épissage des vertèbres. Une exposition prolongée aux procédures et aux exercices ne peut que permettre de réduire le degré des symptômes de la maladie.

Tableau Méthodes utilisées pour traiter les concrétions.

Syndrome de Klippel-Feil

Le syndrome du cou court ou de Klippel-Feil fait référence aux maladies génétiques de la colonne vertébrale et représente la structure anormale de la région cervicale.

Selon les statistiques, la maladie est très rare: un bébé sur 120 000 naît avec un vice. Le nombre réel de ces patients est très difficile à établir, car la pathologie peut être si insignifiante qu'elle ne fait tout simplement pas attention.

Le syndrome de Klippel-Feil est une maladie génétique très rare.

Il est nécessaire de faire la distinction entre un défaut génétique et des cas plus fréquents - torticolis ou faux syndrome de cou court chez le nouveau-né, résultant d'un traumatisme à la naissance. Lorsqu'un nouveau-né traverse le canal génital, les vertèbres cervicales se contractent, ce qui crée l'illusion d'un cou court. Ces anomalies sont corrigées avec succès et disparaissent généralement sans laisser de trace au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Signes et symptômes de la maladie

Les principaux signes visuels de la maladie de Klippel-Feil sont:

• cou trop court (dans les formes sévères, le lobe d'oreille touche l'épaule);
• bordure basse du cuir chevelu;
• mobilité de la tête limitée.

D'un point de vue visuel, un cou court est un signe clair de la présence d'une pathologie génétique, mais en termes de diagnostic d'une maladie, l'indicateur le plus informatif est la restriction de la mobilité de la colonne cervicale.

Les symptômes ci-dessus eux-mêmes ne mettent pas la vie en danger et n'affectent généralement pas le développement mental et physique de l'enfant.

Mais l'anomalie de Klippel-Feil est le plus souvent associée à d'autres modifications pathologiques, parmi lesquelles: une scoliose, une localisation élevée ou une asymétrie des omoplates, des plis de peau ptérygoïdiens au niveau du cou.

Cou court - un signe clair de la présence d'une pathologie génétique

Parfois, la pathologie est accompagnée d'une anomalie des membres supérieurs, d'une déformation des pieds, d'une asymétrie du visage et d'une structure anormale des dents. Près de la moitié des patients sont diagnostiqués avec des maladies des reins, des uretères. 20% des patients atteints du syndrome de Klippel-Feil présentent une anomalie congénitale de la cavité buccale - «la gueule du loup» et 15% ont une insuffisance cardiaque congénitale et des troubles respiratoires systémiques.

En cas de malformation rachidienne grave et d’absence de traitement adéquat, des complications du système nerveux central apparaissent.

Avec la croissance de l’enfant, les disques intervertébraux sont déformés, ce qui entraîne une atteinte des racines de la colonne vertébrale et une douleur intense au dos et au cou.

Avec une maladie modérée et grave chez un patient atteint du syndrome de Klippel-Feil, l'invalidité est menacée et l'incapacité mentale et physique d'une personne est limitée.

Classification

Selon le type de malformation de la colonne vertébrale dans la maladie de Klippel-Feil au col utérin, il est possible de le diviser en trois types:

1. Dans le premier type, la déformation cervicale est due au nombre réduit de vertèbres cervicales formées (4-5 pièces au lieu de sept).
2. Dans le second type, la pathologie est due à une réduction de la taille des vertèbres du cou par rapport au reste de la colonne vertébrale.
3. Dans le troisième type, on observe une synostose des vertèbres, c'est-à-dire la fusion des vertèbres cervicales entre elles, ainsi que de l'os occipital et des vertèbres de la région thoracique en une formation "monolithique".
   Une combinaison de deux ou trois types est également possible.

Causes de la maladie

La pathologie survient pendant la période de développement fœtal due à un défaut génétique dans les chromosomes.

Lorsque la structure du huitième chromosome est perturbée, le premier type de maladie se développe, avec des modifications dans le cinquième - le deuxième type et si le douzième chromosome est endommagé, un troisième type de maladie se produit.

La mutation de gènes perturbe le processus de différenciation des cellules du tissu osseux, nécessaire au bon développement du squelette (en particulier des vertèbres de la colonne vertébrale) et n’affectant pas son développement à l’état intra-utérin.

Diagnostics

Le défaut étant inné, ses manifestations sont perceptibles dès les premiers jours de la vie du bébé.

Les manifestations de la maladie sont perceptibles dès les premiers jours de la vie.

Bien qu'un cou court chez le nouveau-né puisse être un faux symptôme de la maladie. Une telle illusion est souvent due à des déséquilibres de la tête et du corps d'un enfant, en particulier si le cou n'est pas visible à cause des joues gonflées des enfants.
Au fur et à mesure que l'enfant grandit, les muscles du cou deviennent plus forts, l'enfant tient la tête et le faux symptôme est éliminé.

Mais si la famille a déjà eu des exemples de cette pathologie, alors dans ce cas, le cou court du nourrisson est l'occasion d'effectuer un examen médical approfondi de l'enfant.

Tout d'abord, ils effectuent une évaluation neurologique de la mobilité de la région cervicale (incline la tête en avant et en arrière, gauche et droite, rotation de la tête).
Puis nommer la radiographie de la région cervicale dans deux projections, il est important de mener une étude en position de flexion complète et d'extension du cou, afin de pouvoir déterminer l'instabilité de la colonne cervicale.
Sur la base d’images radiographiques, il sera possible de voir pourquoi le cou est court et quel type de déformation de la colonne cervicale s’est produite.

La fusion des vertèbres cervicales peut être vu sur les rayons X

Une image plus complète de l'état des os donne une tomographie assistée par ordinateur, mais son utilisation n'est pas souhaitable dans la petite enfance. Pour évaluer les composants des tissus mous de la colonne vertébrale, une IRM est réalisée.

En savoir plus sur les méthodes de diagnostic du matériel dans cet article...

Important: lors du diagnostic du syndrome de Klippel-Feil, il est nécessaire d’exclure toute possibilité de tuberculose rachidienne ou de torticolis musculaire congénital.

Traitement du syndrome de Klippel-Feil

Comme beaucoup d'autres maladies héréditaires congénitales, la pathologie de Klippel-Feil ne peut être complètement guérie. Avec un diagnostic de syndrome du cou court, le traitement vise à prévenir la progression de la maladie, ainsi qu’à augmenter l’amplitude des mouvements dans la colonne cervicale.
Tous les parents, confrontés à un tel diagnostic chez leur bébé, se demandent: comment réparer un cou court chez un enfant? Malheureusement, la médecine moderne n'a pas la méthode pour se libérer complètement de cette maladie, mais pour en atténuer l'évolution, pour en suspendre le développement en son pouvoir.

Dans le traitement de la maladie, des méthodes de traitement conservateur et une intervention chirurgicale sont utilisées. Le choix du traitement dépend de la gravité de la maladie.

Technique conservatrice

Les méthodes conservatrices comprennent les massages, les exercices de physiothérapie et la physiothérapie.
Le massage thérapeutique avec un cou court est réalisé dans la région du cou et du col, de la ceinture scapulaire et des extrémités supérieures.
Un exemple de massage que vous pouvez voir dans la vidéo:

Exercices de thérapie d'exercices sélectionnés strictement individuellement, en fonction de l'état clinique du patient.

Au début, les parents font les exercices avec l'enfant sous la supervision d'un médecin, puis le font seuls à la maison. Les enfants plus âgés sont des cours recommandés dans la piscine, particulièrement utiles, nager à l'arrière.

Cet ensemble d’activités vous permet de:

• renforcer les muscles courts du cou;
• renforcer le dos musculaire;
• active l'approvisionnement en sang;
• normalise les processus métaboliques.

Pour consolider l'effet obtenu, il est prescrit à l'enfant de porter un collier Schantz, un appareil orthopédique qui fixe la colonne cervicale et la soulage de la charge.

Lorsque le syndrome de la douleur, quand il y a compression des racines de la colonne vertébrale, utilisez un traitement médicamenteux, en utilisant des analgésiques et des médicaments anti-inflammatoires. En cas de douleur intense, des blocages de lidocaïne ou de novocaïne peuvent être utilisés.

Le collier de Shantsa consolidera la dynamique positive après un ensemble de mesures conservatrices

Intervention chirurgicale

Avec une forte courbure de la colonne vertébrale, une douleur constante causée par la compression des racines, une intervention chirurgicale est utilisée. Le mode opératoire est choisi en fonction des caractéristiques anatomiques de la pathologie. L'opération la plus courante s'appelle Bonol Cervicalization, dans laquelle les quatre côtes supérieures et le périoste sont enlevés.

Chez un patient atteint d'une forme sévère de la maladie de Klippel-Feil, les côtes sont beaucoup plus hautes que nécessaire, cette disposition entraîne notamment une compression des organes internes et du cœur. En conséquence, des changements pathologiques se produisent dans les organes internes.

L'opération se déroule en deux temps: d'une part, les côtes sont enlevées et de l'autre après la récupération complète du corps.

La période de récupération est très longue (jusqu'à 6 mois), alors que le patient doit être immobile avec une tête fixe.
Le pronostic après la chirurgie est très favorable: la mobilité de la région cervicale augmente et le cou lui-même devient visuellement plus long, ce qui est important du point de vue esthétique.

La chirurgie de la maladie de Klippel-Feil améliore la qualité de vie et aide à éviter les incapacités.

Prévention des maladies

La prévention de la maladie n'existe pas, car il s'agit d'une pathologie héréditaire congénitale.

Par conséquent, s'il y avait des cas d'une telle anomalie dans la famille (même parmi des parents éloignés), il est recommandé aux futurs parents de subir un examen génétique médical afin d'évaluer le risque d'avoir un bébé malade.

Prévisions et conséquences

Le pronostic de l'évolution de la maladie dépend principalement de son degré de gravité. Si une forme légère de pathologie est suffisante, des exercices de massage et de thérapie par l'exercice suffisent, mais dans les cas graves, la négligence d'un traitement chirurgical conduit dans la plupart des cas à une invalidité et même au décès.
Par conséquent, n'abandonnez pas l'opération. En effet, la chirurgie permet à une personne atteinte du syndrome de Klippel-Feil de vivre et de vivre pleinement.

Diagnostic et traitement de la concrétion (blocage) des vertèbres

La concrétion des vertèbres cervicales ou la fusion (blocage) est une maladie très rare. La pathologie affecte une personne sur 120 000. Dans la plupart des cas, la maladie est héréditaire et innée.

Le contenu

La concrétion des vertèbres est considérée comme l'une des variétés d'anomalies de la colonne vertébrale. Chez le peuple, ce terme est appelé blocage ou épissage des vertèbres entre eux. La pathologie est souvent innée, mais il existe parfois des cas de concrétion secondaire. Avec la défaite du col utérin, parler du développement du syndrome de Klippel-Feil. Selon les statistiques médicales, la pathologie affecte une personne sur 120 000.

Photographie d'un patient atteint du syndrome de concrétion vertébrale. Cette pathologie est congénitale, c'est très rare.

Description de la maladie

L'essence de la concrétion est que les corps des vertèbres adjacentes se confondent avec la colonne vertébrale. En cas de synostose complète, non seulement les corps sont bloqués, mais les processus et les arcades vertébrales sont soumis à un épissage. Dans le même temps, la colonne vertébrale n'est pas déformée. La concrétion partielle n'affecte pas complètement les éléments structurels de la colonne vertébrale.

Il existe deux types de syndrome de fusion vertébrale cervicale:

• Blocage des première et seconde vertèbres cervicales. Cette déviation est caractérisée par des arcs non chargés.
• La fusion de l'Atlantide et de l'os occipital. Chez les patients atteints de cette pathologie, la hauteur de la colonne vertébrale est inférieure à la normale.

C'est important! Parfois, il existe des cas de fusion d'arcs et de processus de vertèbres avec des os adjacents, par exemple avec des côtes.

La concrétion des vertèbres est dans la plupart des cas une pathologie congénitale. Il est associé à une segmentation altérée dans la période prénatale, une hypoplasie, une aplasie. Le développement anormal des vertèbres est souvent dû à la présence de défauts dans les chromosomes.

La fusion vertébrale peut être de plusieurs types. Le syndrome le plus commun est un cou "court".

Signes d'anomalie

La concrescence est déterminée par la présence des manifestations suivantes:

• pilosité basse dans la région occipitale;
• raccourcissement du cou;
• anomalies mineures du développement ("haute scapula", nombre insuffisant de vertèbres, plis en forme d '"ailes" sur le cou, etc.);
• mobilité limitée du cou;
• douleur dans le cou et la tête;
• troubles névralgiques.

Remarque: en raison de la manifestation évidente d'une pathologie - raccourcissement du cou, le syndrome de Klippel-Feil est appelé syndrome du cou court.

Le syndrome de Klippel-Feil est généralement diagnostiqué chez le nouveau-né. Il est possible de déterminer la probabilité de développement de la maladie chez le fœtus au cours du développement prénatal à l'aide d'études génétiques médicales.

Méthodes de diagnostic et de traitement

La fusion vertébrale est généralement diagnostiquée lors de la première inspection par un spécialiste. Pour confirmer le diagnostic, le patient subit une échographie, une radiographie, une IRM, une rhéoencéphalographie, une recherche génétique, un électrocardiogramme.

La fusion des vertèbres peut être vue à l'œil nu. Pour clarifier le diagnostic, le médecin envoie le patient subir des recherches.

Le traitement de cette pathologie comprend un ensemble de mesures visant à soulager la douleur, à restaurer la pression intracrânienne, à éliminer le tonus musculaire dans le cou et à accroître la mobilité de la colonne vertébrale. Les patients souffrant de concrétion des vertèbres sont prescrits:

• médicaments (antibiotiques, analgésiques et autres médicaments);
• massages;
• effectuer des exercices thérapeutiques;
• l'acupuncture;
• ostéopathie et autres procédures physiothérapeutiques.

En cas d'exacerbation, on montre au patient le col de la tranchée Un traitement chirurgical est proposé aux patients lourds - élimination des côtes supérieures mal positionnées, vertèbres anormales de la région lombaire ou du sacrum. Le but de l'opération est l'allongement du cou et le retour de la mobilité de la colonne vertébrale.

Malheureusement, il est impossible de guérir complètement la maladie. Avec une approche thérapeutique intégrée, il est possible d’améliorer l’état du patient et de ralentir le développement anormal de la pathologie.

Les patients présentant un syndrome de raccourcissement du cou pendant la période d'exacerbation sont priés de porter un collier de Chance.

Conséquences et complications

La concrétion des vertèbres s'accompagne généralement d'un certain nombre de complications, les plus courantes étant:

• la paralysie;
• la scoliose;
• maladie cardiaque;
• déformation des pieds;
• ostéochondrose;
• torticolis;
• la présence de doigts supplémentaires;
• sacralisation ou lumbarisation;
• Maladie de Sprengel;
• hypoplasie, etc.

Dans de rares cas, un traitement chirurgical est prescrit aux patients présentant une concrétion des vertèbres. Une intervention chirurgicale est indiquée lorsqu'un patient est tourmenté par une douleur intense et que les médicaments ne lui sont d'aucun secours.

Empêcher le développement de la maladie est impossible, car dans la plupart des cas, la pathologie est héréditaire. Les familles qui ont déjà rencontré une telle anomalie sont invités à subir une étude génétique pour déterminer la probabilité d'avoir un bébé atteint de pathologie de fusion vertébrale.

Quelles sont les malformations du col utérin

Les patients et les médecins associent souvent l'apparition précoce de la douleur dans la région cervicale à une ostéochondrose, due à un mode de vie sédentaire. La plupart du temps, c'est comme ça - l'ostéochondrose et vraiment plus jeune, et il n'est pas étonnant que les écoliers souffrent aujourd'hui des maladies des personnes âgées, non. Cependant, à l'occasion, les rayons X montrent des déviations par rapport à la structure anatomique normale, à savoir des anomalies congénitales de la colonne cervicale.

Les anomalies cervicales se produisent le plus souvent dans la zone craniovertébrale, où est attribuée la connexion de la première vertèbre cervicale C1 (Atlanta) avec les os du crâne.

Les défauts de développement cervicaux se retrouvent aujourd'hui chez environ 8% des sujets, ce qui n'est pas si peu.

Les anomalies congénitales externes des vertèbres peuvent ne se manifester d'aucune façon, ou elles se déclarent des douleurs modérément douloureuses. Le patient peut rester toute sa vie dans la certitude qu'il souffre d'ostéochondrose cervicale, et la vraie raison ne se trouve jamais ou est trouvée par hasard au cours de l'examen d'ostéochondrose. Dans d'autres cas, les anomalies sont accompagnées de symptômes spécifiques et de troubles cérébraux sévères.

Types d'anomalies cervicales

Les diagnostics suivants ont été établis dans le groupe de patients examinés présentant des anomalies de la nuque:

• Hyperplasie des processus cervicaux (côtes du cou) - environ 23% des diagnostics.
• Anomalie de Kimmerle - 17,2%.
• Hyperplasie par selle d'Atlanta - 17,3%.
• Spina bifida postérieur C1 (bras atlanta non attachés) - 3,3%.
• Assimilation d'Atlanta (occlusion avec l'os occipital) - 2%
• La concrescence (blocage) de la deuxième ou de la troisième vertèbre est de 2,4%.

Dans d'autres cas, d'autres pathologies ont été trouvées.

Parmi les anomalies congénitales, il existe également un déplacement de la vertèbre cervicale, dû à une spondylolyse et à des lésions à la naissance.

Côtes

Parfois, les rudiments des côtes de la région cervicale sont excessivement élargis. Fondamentalement, ce phénomène est observé dans la septième vertèbre cervicale, mais il se produit dans d'autres.

Les côtes cervicales peuvent avoir plusieurs degrés:

• Incomplet, se terminant librement dans les tissus mous:
  • premier degré - ne pas aller au-delà du processus transversal;
  • deuxième degré - n'atteint pas la surface cartilagineuse de la première côte de poitrine;
  • troisième degré - composé souple fibreux (syndesmose).
• Complet, formant une connexion avec le premier bord:
  • quatrième degré - liaison osseuse rigide (synostose).

Dans certains cas, ils peuvent même atteindre la garde du sternum.

Plus souvent, on trouve des côtes de cou supplémentaires chez les femmes (bien que cela semble être une légende biblique qui devrait l'être chez les hommes).

Dans les deux tiers des cas, anomalie hammam.

Les côtes complètes du cou changent l’anatomie du cou:

• Le plexus brachial et l'artère sous-clavière sont décalés vers l'avant.
• Modification de la fixation des muscles scalènes antérieur et moyen:
  • ils peuvent être attachés à la première côte, au col ou aux deux.
• L'écart entre les labels peut être réduit.

Les côtes incomplètes des deux premiers degrés ne provoquent que rarement des symptômes.

Symptômes de côtes

Dans 90% des cas, asymptomatique.

Lors de l'examen externe, un gonflement osseux indolore peut être observé et palpé.

Des côtes incomplètes, des côtes de pression osseuse ou un cordon fibreux sur le plexus du nerf brachial peuvent provoquer des symptômes neurologiques, en particulier lorsque le cou est incliné vers la côte hypertrophiée. Le syndrome des muscles de l'échelle se produit:

• Douleur et engourdissement dans le cou, les épaules et les bras.
• La faiblesse musculaire, dans certaines parties de la défaillance musculaire sont formés. Impossible de travailler avec les bras levés et la musculation.
• Violé motricité fine.

Les côtes pleines du cou provoquent une compression de l'artère sous-clavière, ce qui entraîne une diminution du débit sanguin.

Cela peut manifester des symptômes:

• pulsation altérée dans l'artère radiale;
• dommages aux parois des vaisseaux sanguins;
• troubles trophiques dans les vaisseaux sanguins et la peau (peau froide; transpiration accrue);
• gonflement et cyanose des extrémités.

Dans les cas les plus graves, une thrombose de l'artère sous-clavière et une gangrène des mains sont possibles.

Traitement des côtes du cou

Le traitement est effectué avec douleur et en cas de compression de l'artère.

• Blocus de Novocainic
• Tranchée de collier
• Vasodilatateurs
• Les médicaments résolvant les tissus fibreux.

Avec une compression constante du plexus brachial et des fibres nerveuses adjacentes, le traitement conservateur est inefficace et une intervention chirurgicale est recommandée (résection des côtes cervicales).

Anomalie kimmerle

Anomalie Kemmerle est une malformation de jonction crano-vertébrale associée à une anomalie congénitale athénienne atypique se présentant sous la forme d'un septum arqué sur l'arc postérieur au-dessus de l'artère sulbrale vertébrale.

La partition est de deux types:

• médial, reliant le processus articulaire avec l'arc postérieur;
• processus latéral, de liaison côte à côte avec articulaire.

Le septum osseux forme un canal anormal autour de l’artère, ce qui peut limiter ses mouvements lors de la flexion, du retournement du cou et conduire au syndrome de l’artère vertébrale, à une circulation cérébrale altérée et même à un accident ischémique cérébral (avec compression constante du vaisseau).

Symptômes de l'anomalie de Kimmerle

• Vertiges, maux de tête.
• Bruit hallucinogène dans les oreilles (bourdonnement, sonnerie, bruissement, crépitement, etc.)
• Ténèbres dans les yeux, "mouches" flottantes, points et autres "objets".
• Attaques de faiblesse, perte de conscience soudaine.
• Dystonie végétative:
  • les pointes de pression;
  • l'insomnie;
  • condition d'alarme.
• Dans les dernières étapes:
  • tremblements dans les membres, engourdissement de la peau du visage, nystagmus (tremblement du globe oculaire).

Traitement des anomalies de Kimmerle

Une anomalie est incurable car elle est associée aux caractéristiques de conception d’Atlanta. Le seul traitement est la surveillance et le respect du régime de charges limitées sur le cou, avec thérapie physique dosée:

• la relaxation postisométrique et les exercices statiques sont préférés.

Les patients du sommeil avec une anomalie de Kimmerle ont besoin d'un oreiller orthopédique.

Avec des symptômes d'insuffisance cérébrovasculaire, prescrire:

• cinnarizine, cavinton, trental, piracétam, mildronat.

• remèdes contre l'hypertension (par exemple, l'élanopril)
• sédatifs (teinture de Motherwort, valériane)
• tranquillisants (grandaxine, alprazolam).

Tous les médicaments destinés aux anomalies de Kimmerle et à d’autres malformations sont prescrits exclusivement par un neurologue.

La nécessité d'une opération avec l'anomalie de Kimmerle se pose en dernier recours, lorsque le diamètre de l'anneau anormal se réduit à des tailles critiques.

Les patients présentant cette pathologie doivent subir périodiquement un balayage Doppler des vaisseaux cervicaux.

Hyperplasie de selle d'Atlanta

• Avec cette anomalie, les côtés de l'atlas sont tellement élargis qu'ils se situent au-dessus du sommet de la dent axiale (deuxième vertèbre cervicale).
• La plateforme supérieure d’Atlanta, à la jonction des condyles de l’occiput, est courbée en forme de selle.
• Le contour arrière du corps de l'Atlanta s'élève au-dessus de son arc.

• Tension et douleur dans le cou et le cou.
• Le développement de l'arthrose déformante des articulations cervico-occipitales.
• Lorsque l'artère vertébrale est comprimée par le processus articulaire de l'os occipital, le syndrome de l'artère vertébrale est possible.

• Soulagement de la douleur, soulagement des spasmes musculaires et amélioration de la circulation sanguine.
• Exercice thérapeutique.
• Massage, thérapie manuelle.

Assimilation d'Atlanta

L'assimilation d'Atlanta est associée à sa fusion partielle ou complète avec l'os occipital.

Les principaux risques de cette malformation congénitale sont deux:

• Le rétrécissement du grand foramen occipital avec la menace de pincer la médulla oblongate.
• Développement d’une hypermobilité compensatoire dans la région cervicale inférieure (en réponse à l’immobilité du service craniovertébral supérieur).

Symptômes de l'assimilation d'Atlanta

• Bouffées de chaleur, nausées et vomissements possibles.
• Augmentation de la pression intracrânienne.
• Symptômes de l'IRR:
  • tachycardie, modification de la pression artérielle, transpiration, attaques de panique.

En l'absence de compression cérébrale, les symptômes de myélopathie associés aux troubles du mouvement ne sont pas prononcés.

Des troubles de sensibilité dissociés (séparés) dans la partie inférieure de la région cervicale sont possibles.

En comprimant les structures de la médulla oblongate, les symptômes dépendent du niveau de compression des nerfs crâniens:

• 9-11 paires: dysphagie, sensation de mal de gorge, troubles de la parole, enrouement, modifications du goût.
• 8 paires (nerf cochléaire): diminution de l'audition, bruit dans l'oreille, nystagmus, vertiges.
• 7 paires de nerfs: névrite du nerf facial.

Atlanta Assimilation Treatment

• Anesthésie à l'aide d'analgésiques et d'AINS (diclofénac, méloxicam, ibuprofène).
• Avec douleur intense - blocage paravertébral.
• Diurétiques pour réduire la PIC (veroshpiron, diakarbe).
• Réflexologie.
• Électrophorèse, phonophorèse.
• Thérapie par l'exercice, massage.
• Ostéopathie craniosacrale.
• La stabilité du cou dans les cas graves est maintenue par un collier Schantz.

À un degré critique d'assimilation, la chirurgie est effectuée:

• laminectomie;
• extension du cou:
• fusion spinale antérieure et postérieure des vertèbres cervicales inférieures.

Concrétion des vertèbres cervicales

Une concrescence est l'union de deux vertèbres ou plus. Dans la colonne cervicale, cela peut entraîner un syndrome du cou court (syndrome de Klippel - Feil).

Les vertèbres peuvent être partiellement bloquées (seuls les arcs et les processus épineux fusionnent) ou complètement (les corps et les arcs fusionnent). Les vertèbres les plus fréquemment bloquées C2 et C3.

Il est nécessaire de faire la distinction entre concrétion congénitale et spondylose et spondylarthrite ankylosante, comme dans le cas de ces pathologies - bloc acquis en raison d'une ostéochondrose progressive ou d'une spondylarthrite.

Diagnostic des anomalies de la colonne cervicale

• Les anomalies des structures osseuses de la vertèbre cervicale sont généralement détectées:
  • Radiographie réalisée en projection frontale et latérale.
  • Radiographie fonctionnelle (spondylogrammes antéropostérieurs et latéraux réalisés en position d'inclinaison maximale du cou).
• Les fonctions cérébrales altérées dans les anomalies cervicales sont déterminées par:
  • Électroencéphalographie (EEG).
  • Écho-encéphalographie (diagnostic échographique du cerveau permettant de déterminer la pression intracrânienne et les formations pathologiques dans le cerveau).
• Les anomalies du canal rachidien cervical, de la moelle épinière et du cerveau sont généralement examinées par IRM.
• Pour l'examen des vaisseaux de la tête et du cou, appliquez:
  • Échographie Doppler (UZDG) des vaisseaux de la tête et du cou - étudiez l'anatomie des vaisseaux sanguins, la vitesse du flux sanguin, visualisez des plaques, un épaississement de la paroi vasculaire, des caillots sanguins.
  • Rhéoencéphalographie (REG) - détermine le débit sanguin du pouls dans les artères du cerveau et le débit veineux de la cavité crânienne.

Traitement des anomalies de la colonne cervicale

Le traitement de toute anomalie cervicale est déterminé par son type et la sévérité de ses symptômes. Dans la plupart des cas, une sorte de prétraitement n'est pas nécessaire:

• s'il n'y a pas de manifestations de douleur et de motilité altérée;
• symptômes neurologiques;
• myélopathie;
• troubles de la circulation cérébrale;
• dystonie vasculaire.

Les patients doivent être surveillés périodiquement par un vertébrologue (orthopédiste, neurologue, neurochirurgien).

Il est nécessaire de maintenir les muscles et les ligaments du cou et de la tête sur un ton normal, en faisant des exercices physiques quotidiens pour le cou. Ainsi, l'anomalie peut ne pas apparaître tout au long de la vie.

Les attaques de maux de tête, les vertiges avec nausée et la perte de conscience en cas de tels défauts sont un signal très inquiétant. Il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin, car des anomalies du développement du col utérin, en particulier chez les personnes âgées, peuvent entraîner un AVC ischémique et la mort.

Un grand expert dans le domaine de l'ostéopathie crânienne peut apporter une aide précieuse dans le traitement des anomalies crâniennes.

Malformation congénitale de la colonne cervicale

La fusion ou la concrescence des vertèbres cervicales est considérée comme une pathologie congénitale et est rarement diagnostiquée. Il convient de noter que les anomalies du développement de la colonne vertébrale commencent à se manifester très tôt, ce qui affecte considérablement la qualité de vie de l'enfant. La fusion complète des vertèbres cervicales constitue la base du syndrome de Klippel-Feil.

Les méthodes les plus récentes de diagnostic prénatal permettent de déterminer les différentes anomalies du développement de la colonne vertébrale chez le fœtus avant la naissance, ainsi que l’hygrome cervical chez le fœtus.

Raisons

Le facteur héréditaire joue un rôle important dans l'apparition d'une anomalie congénitale de la colonne cervicale. La plupart des experts associent l'accrétion des vertèbres au développement intra-utérin du fœtus, causé par la formation inappropriée de vaisseaux sanguins, de cartilages et de tissus osseux au cours de la période embryonnaire.

Les vertèbres intercalées limitent de manière significative la mobilité dans la section correspondante de la colonne vertébrale.

Tableau clinique

En plus de la concrétion dans la maladie de Klippel-Feil, un nombre plus petit de vertèbres cervicales est souvent détecté. Symptômes cliniques distinctifs de cette pathologie:

• Frappant immédiatement un cou très court.
• Si vous regardez l’enfant par l’arrière, il est difficile de ne pas remarquer que la bordure du poil sur le cou est assez basse.
• Il révèle une limitation significative de la mobilité dans la partie supérieure de la colonne vertébrale.

À la suite du rétrécissement du canal rachidien et de nouveaux changements dégénératifs-dystrophiques dans les vertèbres, une progression inévitable des troubles neurologiques (parésie, paralysie, troubles de la sensibilité). Assez souvent, en plus de la concrétion des vertèbres cervicales, d’autres types de malformations congénitales sont présents. Quelles anomalies de la colonne vertébrale sont déterminées chez les enfants atteints de la maladie de Klippel-Feil:

• Changements scoliotiques.
• Krivosheya
• La disposition inégale des pales (l'une est trop haute par rapport à l'autre).
• Développement de la main avec facultés affaiblies.
• Sous-développement du premier doigt de la main.
• Changements pathologiques dans la forme du pied.

Dans certains cas, des malformations des organes internes sont détectées, ce qui représente une menace plus grave pour la vie du patient que la pathologie orthopédique. Environ un tiers des enfants malades sont diagnostiqués avec des anomalies congénitales très graves des systèmes urinaire et cardiovasculaire. Des troubles pathologiques du système nerveux central peuvent également survenir. On enregistre parfois des synkesis caractérisés par des mouvements involontaires des membres. Avec l'âge, les troubles neurologiques ne font que s'aggraver.

S'il s'avère que les vertèbres cervicales ont grandi ensemble, il est nécessaire de concilier l'impossibilité d'un rétablissement complet, malgré tous les types de traitement modernes.

Diagnostics

La radiographie est la principale méthode de diagnostic de la concrétion des vertèbres cervicales. Compte tenu de l'image radiographique, il existe deux options pour la maladie:

• Le premier type. Il y a une fusion de plusieurs vertèbres cervicales en un seul complexe. D'autres défauts dans la colonne cervicale peuvent être détectés. Le plus souvent, le nettoyage des poignées est enregistré.
• Le second type. La fusion de la première vertèbre cervicale et de l'os occipital est notée.

En cas de doute ou de cas graves, ils prescrivent souvent un examen d'imagerie par résonance magnétique. Néanmoins, un examen aux rayons X est suffisant pour identifier et développer un développement anormal de la colonne vertébrale. Pour déterminer l'instabilité ou la mobilité excessive de la colonne cervicale, il est demandé au patient de réaliser une flexion et une extension maximales de la tête pendant la radiographie.

Les vertèbres peuvent également être épissées dans les maladies dégénératives dystrophiques chroniques de la colonne vertébrale (spondyloarthrose, spondylose, etc.).

Traitement conservateur

Malheureusement, aucune option de traitement n'améliorera de manière significative l'état du patient. Le traitement conservateur des adhérences ou des concrétions des vertèbres cervicales comprend:

1. L'utilisation d'analgésiques pour le syndrome de la douleur sévère.
2. Traction orthopédique de la colonne vertébrale.
3. Portant le col de Shantz.
4. Thérapie d'exercice.
5. Séances de massage.

Avec l'exacerbation des symptômes neurologiques, le traitement de la pathologie congénitale est réduit à l'utilisation de médicaments anesthésiques, à une gymnastique spéciale et à la nomination d'un collier de Schantz.

Physiothérapie

Dès le plus jeune âge, des exercices de physiothérapie sont nommés, dont le but principal est de développer la mobilité de la colonne vertébrale supérieure. Sans thérapie par un exercice particulier, les troubles dégénératifs de la vertèbre progresseront, la contracture des muscles apparaîtra et la déformation de la colonne vertébrale sera aggravée. Un exemple des exercices les plus simples:

• Vous pouvez rester ou vous asseoir. Nous inclinons la tête à gauche et à droite, en avant et en arrière. L'exercice doit être effectué à un rythme calme et sans mouvements brusques.
• L'exercice suivant consiste en des mouvements circulaires de la tête, d'abord dans un sens, puis dans l'autre. Si la pathologie est suffisamment grave, augmentez progressivement l'amplitude des mouvements circulaires.
• Allongez-vous sur le dos Relevez un peu la tête et maintenez-la dans cette position pendant 5-7 secondes. Si l'état de l'enfant le permet, il est possible d'augmenter le temps nécessaire pour tenir la tête.
• Nous nous sommes couchés sur le ventre. Encore une fois, levez la tête et essayez de la tenir pendant 5-7 secondes. Cela sentira une légère tension dans les muscles de la nuque.
• Tiens-toi exactement. Effectuer des mouvements avec les épaules de haut en bas. Le nombre de répétitions - individuellement.

Massages

La méthode de traitement physiothérapeutique la plus optimale permettant un maximum de relaxation et une normalisation du tonus musculaire est le massage. Dans la plupart des cas, le massage thérapeutique doit être effectué régulièrement. À cette fin, des experts tentent d’enseigner aux parents et aux enfants eux-mêmes les méthodes de base du massage afin qu’il puisse être pratiqué à la maison.

La thérapie physique et les massages aident à maintenir une certaine mobilité de la tête et à ralentir la progression des troubles neurologiques secondaires.

Traitement chirurgical

Avec un développement anormal de la colonne vertébrale tel que la fusion des vertèbres, on a parfois recours à la chirurgie esthétique. Cependant, il convient de noter immédiatement qu'une intervention chirurgicale en cas de concrétion des vertèbres cervicales n'apporte généralement pas une récupération physique importante au patient.

Prévisions

En termes fonctionnels, le pronostic est défavorable. La restriction de la mobilité dans la colonne cervicale sera toujours présente. De plus, des modifications dégénératives-dystrophiques secondaires des vertèbres contribuent à l'aggravation des symptômes neurologiques. Les troubles du mouvement et les troubles de la sensibilité ne feront que progresser.

Le pronostic sera extrêmement défavorable si, conjointement avec la fusion des vertèbres, des anomalies du développement des organes internes, en particulier des reins, du cœur, des vaisseaux sanguins, etc.

Prévention

La fusion des vertèbres cervicales étant congénitale, il n’existe aucune mesure préventive spécifique. Pour déterminer les risques de pathologie héréditaire, les futurs parents doivent subir des tests génétiques. Ceci est particulièrement recommandé aux personnes ayant hérité de l'hérédité. De plus, à l'heure actuelle, diverses méthodes modernes de diagnostic prénatal, lorsque l'enfant est encore dans l'utérus, aident la pathologie innée. Et si des anomalies graves du développement sont détectées, il sera possible d'interrompre la grossesse en temps voulu.