Syringomyélie de la colonne cervicale et thoracique

Parmi les maladies de la colonne vertébrale, ainsi que parmi d'autres groupes de pathologies, il existe parfois des maladies assez rares qui ne sont pas directement liées aux os ou aux ligaments. Par exemple, la syringomyélie de la colonne cervicale et thoracique est une maladie du système nerveux central. Il est associé à la formation de cavités dans les tissus de la moelle épinière et est plus fréquent chez l'homme. Comment faire face à cette maladie et quels sont les signes de son développement?

Syringomyélie: Description

La syringomyélie est une maladie chronique caractérisée par une altération de la fonction de la moelle épinière dans les parties touchées de la colonne vertébrale. Il progresse régulièrement en raison de la formation constante de nouvelles cavités dans les tissus de la colonne vertébrale, progressivement remplies d'un liquide spécial - le LCR. Cela est dû à la croissance, puis à la mort de certaines des cellules dites gliales. La taille des cavités existantes augmente progressivement, car elles contiennent un flux constant de fluide. Les kystes qui en résultent ont à leur tour un effet négatif sur les tissus cérébraux. À la suite de tous ces processus est la destruction de la moelle épinière.

Tableau Formes de syringomyélie.

Note! La syringomyélie se développe habituellement dans les régions cervicales ou thoraciques. Plus rarement, mais d'autres parties du système vertébral peuvent être touchées.

La syringomyélie comporte deux stades: un stade initial progressif et un stade d'extinction des symptômes. La maladie est généralement congénitale, mais peut se développer en raison d'autres pathologies. La première option est généralement observée chez les hommes, tandis que les symptômes sont cachés - les premiers signes évidents sont observés vers l'âge de 30 ans environ. Principaux symptômes:

  • faiblesse musculaire;
  • sensibilité tactile réduite;
  • la douleur
  • difficulté de mouvement.

Si vous ne traitez pas la syringomyélie, la maladie progresse au fil du temps et provoque des lésions du médulla. Cela est extrêmement dangereux, car les centres responsables de la respiration et des fonctions cardiaques risquent d'être endommagés.

Raisons

Ce n'est pas une pathologie auto-développante, il se produit quand il y a certaines raisons. Cependant, il est difficile de les énumérer avec précision. Il est considéré comme la principale cause de malformations congénitales du système nerveux central, généralement accompagné d'autres maladies - scoliose congénitale, développement anormal des segments de la colonne vertébrale, etc. Parfois, l'apparition de la syringomyélie est associée à des lésions du dos ou de la moelle épinière, une circulation sanguine altérée résultant d'accidents.

Note! Les causes héréditaires ou congénitales de la maladie sont dites primaires. La consommation d'alcool, le tabagisme et un certain nombre de médicaments peuvent provoquer des violations du développement de la colonne vertébrale au stade embryonnaire. Les blessures et autres maladies sont appelées causes secondaires.

Selon ce qui a provoqué le développement de la syringomyélie, il existe les variétés suivantes:

  • post-traumatique;
  • résultant du développement de tumeurs;
  • idiopathique (les raisons qui ont provoqué la pathologie sont inconnues dans ce cas);
  • développé en raison de la compression de la moelle épinière (par exemple, à la suite de hernies);
  • résultant d'anomalies de la structure de la fosse crânienne;
  • en raison d'infections neurologiques (p. ex. méningite).

Les facteurs de risque qui provoquent l'apparition de la syringomyélie incluent la présence d'une pathologie chez l'un des membres de la famille, ainsi que la présence d'un signe d'état dysraphique (palais élevé, asymétrie des épaules, du visage, de la scoliose, croissance anormale des poils, petite taille, pieds plats, etc.).

Les symptômes

Les premiers symptômes qu'une personne peut remarquer sont une sécheresse excessive de la peau, alternant périodiquement avec un processus actif de transpiration. De plus, il y a une perte de sensibilité à la température, ce qui permet au patient de se brûler et de blesser sa peau, sans le vouloir. Les symptômes apparaissent dans le dos, les mains, comme une veste.

En général, la sensibilité commence à changer considérablement, il y a des effets tels que ramper, des frissons, des picotements de la peau. Aux endroits où se trouvent les plus grandes cavités à syringomyélie, des douleurs brûlantes apparaissent et ne peuvent être tolérées. Mais ils peuvent se produire non seulement à l'arrière, mais également dans toutes les parties du corps présentant des troubles du système nerveux. De plus, la douleur est aggravée si le patient est dans le froid glacial pendant une longue période ou fait un exercice physique.

Si vous n'allez pas chez le médecin et ne commencez pas le traitement, la personne commence à faire face aux tremblements des extrémités, aux convulsions, se plaint de troubles de la coordination et écrit difficilement. La plupart des tâches quotidiennes et habituelles deviennent très difficiles à exécuter et la qualité de vie est sérieusement réduite. Les muscles s'atrophient progressivement.

Après cela, un symptôme apparaît sous forme de convulsions cloniques, accompagnées de douleur. Une personne redresse ou plie à peine ses doigts, il devient difficile de marcher. Tout cela peut entraîner une perte totale de la capacité de se déplacer de manière autonome.

En outre, il existe des problèmes de métabolisme, les tissus corporels ne les reçoivent pas en quantité suffisante - une hyperkératose se développe, la peau se blesse facilement, elle devient très fine, à certains endroits - grossière. Lorsque l’épiderme est endommagé, des ulcères trophiques non cicatrisants se forment. Les membres commencent à gonfler, la gangrène affecte parfois les doigts.

Une personne commence à avoir des problèmes respiratoires, ne peut pas manger à fond à cause des spasmes du larynx et de l'œsophage. Le foie, le coeur cessent de fonctionner correctement, l'immunité diminue. Les os commencent à perdre du calcium accumulé, deviennent plus minces - il y a un risque de fracture, les articulations sont déformées, la colonne vertébrale est courbée. Si la maladie ne tente pas de s’arrêter, des problèmes respiratoires peuvent alors se développer, un arrêt cardiaque se produit et le patient meurt.

Attention! Les symptômes n'apparaissent pas tous ensemble et peuvent être exprimés à des degrés divers. Tout dépend de la cause du développement de la pathologie et de sa forme, de l'impact négatif qu'elle a sur la moelle épinière.

Malheureusement, les premiers symptômes n'apparaissent pas immédiatement. Les kystes dans la moelle épinière sont petits au début, ils sont peu nombreux, ils ne provoquent pas la mort pathologique des cellules nerveuses. En conséquence, les premiers signes ne peuvent être observés que de nombreuses années après le début du développement de la syringomyélie. Ou les symptômes apparaissent chez les enfants, mais restent inaperçus des parents.

Diagnostics

Généralement, le diagnostic de syringomyélie n’est pas difficile. En règle générale, tout commence par la collecte de l'anamnèse et l'examen du patient. Il découvre de quoi il se plaint lorsque les premiers symptômes ont commencé à apparaître et de ce qu'ils sont. Le médecin précisera si des blessures ont déjà été subies et si la personne a beaucoup souffert de stress récemment.

Un neurologue détectera la présence de zones qui ont perdu leur sensibilité naturelle à la température ou à la douleur. Le degré de changement du tonus musculaire est également déterminé. L'examen de la peau révèle la présence d'ulcères ou d'œdème.

Comme méthodes de diagnostic sont utilisées:

Note! La méthode la plus informative et la plus fiable pour diagnostiquer la syringomyélie est l’imagerie par résonance magnétique.

En outre, les médecins peuvent se référer à la ponction lombaire, l'électroneuromyographie.

Si vous souhaitez connaître plus en détail le déroulement de la procédure IRM de la colonne vertébrale et envisager de préparer et de mener cette procédure, vous pouvez lire un article à ce sujet sur notre portail.

Traitement

Malheureusement, la médecine moderne n'a pas encore trouvé de traitement efficace contre la syringomyélie, c'est une maladie incurable. Cependant, le pronostic pour la vie du patient dans son ensemble est plutôt favorable, car il se développe lentement. Le principal problème est une diminution de la capacité de travail d’une personne et l’obtention du statut de personne handicapée.

Attention! Si la syringomyélie a été diagnostiquée aux stades précoces, le traitement sera aussi efficace que possible - la plupart des symptômes seront évités, le taux de formation de kystes sera réduit.

Si la syringomyélie a un caractère tumoral, on utilise alors la radiothérapie ou la radiothérapie. Dans ce cas, sous l'action de l'irradiation, il se produit une destruction partielle des kystes, empêchant ainsi la compression des tissus adjacents. La personne commence à se sentir mieux mais, malheureusement, l'effet souhaité est atteint dans environ la moitié des cas. L'irradiation n'est pas ponctuelle - l'intervalle de temps entre les cours est d'environ 1-2 ans. Il y a des effets secondaires, la méthode est contre-indiquée chez les personnes jeunes.

Également effectué et traitement médicamenteux. Cela aidera à éliminer la plupart des symptômes et à améliorer le fonctionnement du système nerveux. Le traitement comprend la prise d'analgésiques, de neurotransmetteurs, de vitamines et de médicaments pour éliminer l'œdème. Le neurologue prend le contrôle du traitement. Seule l'opération est capable d'éliminer complètement les kystes.

Une attention particulière devra être portée à la nutrition. Le régime alimentaire du patient atteint de syringomyélie devrait inclure des fruits et des légumes comme sources de vitamines. Il est très important que le corps en quantités suffisantes ait reçu des vitamines du groupe B, des protéines. Ce dernier est très important en tant que source d’acides aminés nécessaires au fonctionnement du tissu nerveux.

Prévention

Des méthodes spéciales de prévention de la maladie n'existent pas, car seules les raisons alléguées et non pas spécifiques de son développement sont connues. En règle générale, les médecins recommandent une seule chose: éviter les blessures à la colonne vertébrale et les infections.

Comment protéger votre dos du développement de la syringomyélie?

Étape 1. Cette étape ne concerne pas le patient potentiel, mais ceux qui se préparent à devenir parents. Afin de protéger au maximum l'enfant de l'apparition d'une telle pathologie, il est important de mener une vie saine.

Étape 2. Une bonne nutrition - la garantie de la santé. Il est important de surveiller ce qui est mangé.

Étape 3. En hiver, ainsi qu'au printemps et à l'automne, lorsque la glace commence à se former, il est nécessaire de porter des chaussures qui ne glissent pas. Cela évitera les chutes et les blessures au dos.

Étape 4. En outre, afin d’éviter les blessures, il est nécessaire d’exclure les chutes et les sauts possibles.

Étape 5. Sports associés à de lourdes charges, vous devez faire preuve de prudence et en conformité avec toutes les règles.

Étape 6. Il est important d’allouer correctement votre temps, de réguler le nombre d’activités passives et vigoureuses, afin d’éviter le développement de certaines pathologies de la colonne vertébrale.

Étape 7. Lorsque les premiers symptômes d'un travail anormal du dos apparaissent, une visite chez le médecin est nécessaire.

Vidéo - Syringomyélie

La santé est ce qu’une personne a de plus précieux. Et ne traitez pas votre corps avec négligence. Dans la plupart des cas, il suffit de suivre des règles simples et de consulter régulièrement un médecin pour éviter le développement ou la progression de maladies graves. Vous pouvez vivre très longtemps avec la syringomyélie, mais il est important de consulter un spécialiste dès les premiers signes suspects afin d'obtenir de l'aide si nécessaire.

Les premiers symptômes de la syringomyélie cervicale

La syringomyélie se caractérise par la formation de cavités ou de kystes dans la moelle épinière. La maladie peut être causée par un certain nombre de pathologies de la moelle épinière et du système nerveux central, ainsi que par des blessures.

Caractéristiques pathologiques

Le code G95.0 a été attribué à la syringomyélie dans la CIM-10. Les causes exactes de la syringomyélie n'ont pas encore été étudiées de manière fiable. La pathologie peut survenir dans un certain nombre de maladies, telles que le cancer de la moelle épinière ou son traumatisme.

La pathologie est caractérisée par la formation de cavités dans la moelle épinière. Cela est dû à la croissance rapide et à la dégradation ultérieure du tissu glial, ce qui perturbe la dynamique du liquide céphalorachidien.

La maladie peut survenir à la suite d’anomalies congénitales de la moelle épinière et du squelette. La cause de la pathologie est souvent appelée développement anormal du système nerveux au cours de la période prénatale. La syringomyélie peut également être déterminée génétiquement. La maladie est souvent diagnostiquée parmi la population des régions à faible taux de migration.

Une autre cause probable d'hétérogénéité de la moelle épinière est le manque de nutriments nécessaires à la formation du système nerveux pendant la période prénatale.

En raison de la structure du squelette, la syringomyélie du cou ou de la région lombaire est la plus courante. Cela est dû aux particularités de la dynamique du liquide céphalo-rachidien dans ces parties de la colonne vertébrale.

La syringomyélie est une maladie chronique du système nerveux, il n’est pas possible de guérir la pathologie. Le pronostic, la thérapie de soutien et les symptômes dépendent de la forme de la maladie.

Syringobulbia est une maladie similaire qui affecte d'autres parties du canal rachidien. Les syringomyélies et syringobulbies selon la CIM 10 sont classés également.

Comment se développe la syringomyélie

La pathologie due à une atteinte congénitale du tissu glial est appelée vraie syringomyélie. Dans le même temps, on observe une tendance à la croissance accrue des cellules du tissu glial du liquide céphalo-rachidien cervical et lombaire. Pour que les tissus gliaux se développent, il est nécessaire d’avoir un effet provoquant - il peut s’agir d’une maladie infectieuse ou d’une lésion du canal rachidien.

La croissance rapide des cellules conduit à leur mort au fil du temps, formant une cavité. Le liquide s'accumule dans les cavités. La maladie est donc souvent appelée formation kystique de la moelle épinière. En raison de l’accumulation de liquide, la taille de la cavité augmente, ce qui entraîne une irritation des cellules nerveuses adjacentes. En conséquence, les cellules nerveuses sont comprimées, dégénérées et meurent.

Plus la maladie progresse, plus les cavités sont formées. En conséquence, le nombre de cellules nerveuses mourantes augmente.

La vraie syringomyélie est accompagnée d'anomalies congénitales du squelette. Les patients présentent souvent une scoliose sévère, une cyphose, une augmentation de la longueur des bras, un développement anormal des doigts (six poings), une asymétrie du crâne, une langue fendue. Cette forme de la maladie a un caractère familial différent, c’est-à-dire qu’elle est observée dans plusieurs générations de la même famille. Le plus souvent, la vraie syringomyélie survient chez les hommes âgés de 20 à 50 ans.

La vraie syringomyélie est une maladie rare qui ne survient que dans 30% des cas. La forme la plus commune de la maladie est associée à un développement anormal de la jonction crano-vertébrale, c'est-à-dire la zone dans laquelle la colonne vertébrale se connecte au crâne. Il s'agit d'une anomalie congénitale de la structure, qui provoque l'expansion du canal rachidien. En raison de cette expansion, la matière grise qui remplit cette zone s’effondre progressivement, provoquant le développement de syringomyélie.

Symptômes de pathologie

La syringomyélie viole l'intégrité de la moelle épinière. Cela conduit à l'apparition de symptômes d'affaiblissement du système nerveux.

Les symptômes de la syringomyélie sont causés par la mort des cellules nerveuses due à une augmentation de la taille du canal rachidien. La maladie se caractérise par les symptômes suivants:

  • syndrome de douleur;
  • altération de la sensibilité cutanée;
  • Le syndrome de Horner;
  • atrophie des mains;
  • dommages aux ongles;
  • violation des réflexes;
  • nystagmus oculaire;
  • changements trophiques de la peau.

Le premier symptôme du développement de la maladie est le mal de tête. En outre, les patients peuvent se plaindre de douleurs aux mains et aux membres inférieurs. En raison des dommages causés aux cellules nerveuses, il y a violation de la sensibilité de la peau. Habituellement, il affecte la peau du tronc, les membres inférieurs sont impliqués beaucoup moins en violation de la sensibilité. L'abondance de blessures, de brûlures et de coupures ménagères mineures permet de déterminer la manifestation d'un trouble de sensibilité, car le patient ne ressent pas de douleur lors de l'effet traumatique et peut ne pas remarquer les dommages pendant une longue période.

Le syndrome de Horner est caractérisé par une triade de symptômes de déficience neurologique - un affaiblissement de la paupière, une augmentation du nombre d'élèves et un affaissement des yeux. Dans le même temps, le nystagmus des yeux peut être observé - une violation du mouvement du globe oculaire. Le syndrome de Horner est généralement observé dans la syringomyélie cervicale.

La syringomyélie de la colonne cervicale et thoracique peut être accompagnée de modifications trophiques de la peau et des articulations. Cela se manifeste par des modifications dégénératives du tissu articulaire, ainsi que par la formation de croissance et de déformation des articulations. Habituellement, les changements concernent l'articulation de l'épaule et du coude.

Les patients peuvent présenter une atrophie graduelle des mains avec une déficience correspondante des réflexes. En même temps, le clou est affecté, la plaque de clou peut s'écailler. Le développement de la parésie à court terme des membres est possible.

Une maladie progressive entraîne le développement d'une atrophie musculaire, de changements articulaires et affecte également les membres inférieurs. Cependant, en raison de l'évolution lente de la pathologie, l'immobilisation complète du patient ne se produit pas.

Syndrome syringomyélique isolé séparément, observé dans les méningites et les anomalies de la structure de la jonction crano-vertébrale.

Le traitement contre la syringomyélie, qui a débuté de manière opportune, n’affecte pas la durée de vie du patient.

Quand la maladie se manifeste

La syringomyélie est une maladie chronique à progression lente. Il existe des cas où la formation de cavités dans le canal rachidien avant les premiers symptômes et le diagnostic ont pris beaucoup de temps - jusqu'à 25 ans.

Souvent, la dynamique de la maladie est très lente, une forte augmentation des symptômes est absente. Dans la moitié des cas, les premiers symptômes de la pathologie se manifestent chez les personnes âgées, au même titre que d'autres maladies gravement transférées à un âge avancé (maladies infectieuses, pneumonie).

Parfois, le patient peut ne pas être conscient de la syringomyélie, et qu'une telle chose peut émerger par hasard, lors de l'examen d'autres organes.

Très rarement (pas plus de 7% du nombre total de patients), la pathologie se développe rapidement. Dans ce cas, avec la syringomyélie, les symptômes augmentent au bout de quatre à cinq ans et mènent finalement à l’invalidité du patient.

Diagnostic de pathologie

Le diagnostic est posé par un neurologue. Tout d'abord, le médecin examine le patient et analyse les plaintes. Une attention particulière est portée aux violations de la sensibilité de la peau et aux réflexes altérés. Ensuite, le patient est dirigé vers les examens suivants:

  • IRM de la colonne vertébrale et de la tête;
  • électroencéphalographie cérébrale;
  • examen du tonus vasculaire du cerveau;
  • examen du liquide céphalo-rachidien.

L'imagerie par résonance magnétique peut montrer des changements dans la structure du liquide céphalo-rachidien. L'IRM peut détecter la présence de cavités dans le canal rachidien. En outre, pour exclure le cancer du cerveau montre tomographie.

Avec la défaite des articulations, les rayons X sont montrés, ce qui permet d’identifier les changements dégénératifs-dystrophiques et la déformation de la capsule articulaire.

Traitement de pathologie

Dans le traitement de la syringomyélie, la gravité de la maladie joue un rôle important. Aux stades initiaux, lorsque la croissance du tissu glial commence, des méthodes de radiothérapie sont utilisées en thérapie pour arrêter ce processus. Simultanément, il se produit une irradiation des parties de la colonne vertébrale dans lesquelles commence la prolifération pathologiquement rapide des cellules. À cette fin, des préparations d'iode ou de phosphore irradiées peuvent également être utilisées. Lorsqu'elles sont introduites dans le corps, ces substances s'accumulent rapidement et irradient les zones avec le tissu en croissance de l'intérieur, vous permettant d'agir rapidement sur ce processus.

Une étape importante de ce traitement est la protection de la glande thyroïde et d’autres organes contre les effets néfastes. Des médicaments supplémentaires sont utilisés à cette fin.

Traitement médicamenteux prescrit par un neurologue. Cette thérapie implique la prise des médicaments suivants:

  • complexes de vitamines et de minéraux;
  • neuroprotecteurs;
  • médicaments déshydratants;
  • médicaments contre la douleur.

Des médicaments souvent prescrits qui améliorent le passage des impulsions le long de la fibre nerveuse. Pour un effet maximal, l'utilisation de ces médicaments est indiquée en association avec des méthodes physiothérapeutiques, par exemple l'UHF.

Les méthodes médicales ne permettent pas de se débarrasser des cavités formées. Une telle thérapie est recommandée afin de stopper la progression de la maladie, elle est donc utilisée aux stades initiaux et comme mesures de soutien chez les patients atteints de syringomyélie.

Les cavités formées dans le canal rachidien ne peuvent être guéries par des méthodes médicales. À cette fin, un traitement chirurgical est appliqué. Le shunt est couramment pratiqué.

Prévisions

Se débarrasser complètement de la syringomyélie est impossible. Cependant, dans la plupart des cas, cette maladie n’affecte pas la durée de la vie et la capacité du patient à travailler.

Il est important de prévenir la progression de la pathologie et de consulter régulièrement le médecin. À cette fin, le médecin prescrira un traitement médicamenteux, qui devra être suivi toute sa vie, en répétant le traitement en moyenne deux fois par an. Des méthodes de physiothérapie et une thérapie par l'exercice peuvent également être prescrites.

La syringomyélie comporte des brûlures et des blessures domestiques normales. En raison d'un trouble de la sensibilité, le patient peut ne pas remarquer les dommages, ce qui peut entraîner une infection. Une des caractéristiques de la maladie est l’immunité de certaines parties de la peau aux températures critiques. Le patient doit donc être préparé au fait qu’il ne sera peut-être pas en mesure de reconnaître le danger à temps et d’obtenir une brûlure grave ou des engelures de la peau.

Si la progression de la maladie est arrêtée à temps, la syringomyélie ne pose pas de problème d’auto-soins et n’impose pratiquement aucune restriction à l’activité professionnelle du patient. Cependant, les patients eux-mêmes doivent se rappeler qu’il n’est pas recommandé de travailler avec des matériaux traumatiques ou dans des conditions de danger accru, car le patient est incapable de réagir à temps aux lésions cutanées dues à une violation de la sensibilité.

Tout sur le kyste de la moelle épinière

Sous le kyste en médecine, il est communément admis que la cavité est formée dans la tige de la moelle épinière, qui est remplie de liquide céphalo-rachidien ou de liquide céphalo-rachidien. La pathologie est souvent localisée dans la colonne vertébrale supérieure ou cervicale.

Le contenu

Le kyste se réfère aux maladies chroniques progressives du système nerveux. Il a les propriétés de croître, de grossir et de presser le cerveau de l'intérieur.

La maladie est considérée comme rare et a un caractère bénin. Cependant, lorsqu’ils sont exposés à certains facteurs, la formation peut évoluer en cancer.

Afin de choisir une méthode de traitement adéquate et de déterminer les complications possibles, le médecin traitant doit établir le type de kyste de la moelle épinière. La forme de la maladie peut être différente en fonction de la structure de la tumeur et de son emplacement.

Kyste syringomyélique

Une telle cavité est généralement petite. En cours de développement, il se transforme en tissu cartilagineux de structure dense. Avec la localisation du kyste syringomyélique de la moelle épinière dans la région cervicale, le patient ressent une douleur intense dans la zone à problèmes.

Kyste hydromyélique

L'éducation peut être à la fois innée et acquise. Il se caractérise par son développement rapide et son remplissage rapide en liquide. Peut causer un œdème cérébral.

Kyste dermoïde

La pathologie a acquis du caractère. Le développement se fait lentement et est localisé dans les tissus mous des méninges. La maladie affecte généralement les enfants et les jeunes de 10 à 20 ans. La cavité est remplie de sueur et de sécrétions sébacées.

Kyste d'alcool

Il s'agit d'une maladie congénitale dans laquelle une tumeur est remplie de liquide céphalo-rachidien. Le développement se produit en raison de l'expansion de l'une des racines de la moelle épinière, après une maladie ou une blessure.

Les causes

Le kyste de la moelle épinière peut être congénital ou acquis tout au long de la vie. Dans le premier cas, des violations se produisent lors du développement du tissu chez le fœtus. Ce sont les blessures pendant la grossesse, les situations stressantes chez la mère ou les avortements précédemment transférés.

Par sujet

Quel est dangereux neurome cerveau

  • Maxim Dmitrievich Gusakov
  • Publié le 1 septembre 2018 14 novembre 2018

Les causes les plus courantes de kystes acquis sont les maladies différées et l'exposition à des facteurs externes, à savoir:

  • processus inflammatoires qui déclenchent des changements dans les tissus de la colonne vertébrale;
  • les blessures et les ecchymoses qui perturbent le fonctionnement naturel de la moelle épinière;
  • des charges excessives régulières sur la colonne vertébrale et leur répartition inégale (cela s'applique en particulier aux athlètes et aux personnes dont le travail est associé au travail physique);
  • mode de vie sédentaire, adhésion prolongée au repos, surpoids;
  • hémorragie dans la colonne vertébrale;
  • maladies infectieuses, ainsi que des dommages causés à l'organisme par des parasites (par exemple, l'échinocoque).

En outre, le développement d'un kyste de la moelle épinière devient souvent la conséquence d'une anesthésie spinale précédemment utilisée.

Les symptômes

Les signes distinctifs de la maladie dépendent en grande partie de la localisation du foyer pathologique et peuvent différer d’un cas à l’autre. Lorsqu'un kyste de la moelle épinière est situé dans la région cervicale, la cavité ne grossit généralement pas et ne présente souvent pas de symptômes prononcés.

Cependant, en cas d’augmentation, une personne peut observer un certain nombre de sentiments négatifs:

  • douleur dans le cou avec une intensité variable;
  • changements soudains de la pression artérielle, vertiges, maux de tête;
  • restriction de mouvement et engourdissement des doigts.

Si un kyste de la moelle épinière se développe dans la région thoracique, les symptômes peuvent être différents en raison de la forte probabilité d’interaction négative avec les organes internes. Les plus communs sont:

  • sensation de pression dans la région thoracique pendant le mouvement;
  • violation du processus de déglutition, nausée, brûlures d'estomac;
  • sensation d'insuffisance cardiaque
  • tension musculaire du dos;
  • pincement des nerfs intercostaux.

Les symptômes communs de cette maladie comprennent une atrophie musculaire, des changements de la démarche, une baisse de la qualité de la vision, des convulsions, une perte de conscience à court terme.

Diagnostics

Pour diagnostiquer un kyste de la moelle épinière, une première consultation est effectuée avec un neurologue, qui peut identifier des anomalies dans le fonctionnement du système locomoteur et une perte de sensation. Si nécessaire, des examens supplémentaires sont désignés.

À l'aide de rayons X, vous pouvez déterminer la présence d'une violation des structures osseuses, l'ostéoporose. Cependant, les images ne peuvent pas détecter de cavités dans la moelle épinière. Pour cette raison, l’utilisation des rayons X n’est désignée que comme outil d’enquête auxiliaire.

La myélographie est considérée comme une méthode de diagnostic plus informative. Son essence réside dans l’introduction d’un agent de contraste dans l’espace sous-arachnoïdien et dans la radioscopie. Grâce aux images obtenues, les spécialistes sont en mesure d'évaluer l'état de la moelle épinière, de ses racines et de son enveloppe, ainsi que d'identifier des foyers pathologiques.

Comment se développe la syringomyélie dans la colonne vertébrale cervicale et thoracique?

La moelle épinière est un organe complexe, car les violations de son travail provoquent des symptômes graves et ont également un impact négatif important sur tout le corps. Mais l'évolution de ces maladies peut être ralentie, voire arrêtée, si le traitement est instauré rapidement. Parce que vous devez être informé de la manière dont ces maladies se manifestent à un stade précoce. Ce matériel décrit la syringomyélie de la colonne cervicale.

La définition

Ce nom a une condition dans laquelle le fonctionnement normal de la moelle épinière dans ces parties de la colonne vertébrale est perturbé. Dans cette condition, un kyste syringomyélique de la colonne cervicale est formé. Dans la moelle épinière, une cavité aux parois denses et remplies de liquide apparaît. Les kystes peuvent grossir, grossir, grossir. Mais même avec de petites tailles, ils exercent une pression considérable sur le tissu nerveux, perturbant le fonctionnement de la moelle épinière.

Raisons

Ce n'est pas une maladie séparée, mais un syndrome qui peut se développer dans le cadre d'autres pathologies, accompagné d'autres symptômes et conditions. Mais les raisons exactes de son développement ne sont actuellement pas identifiées. De nombreux chercheurs ont tendance à croire que cette formation de kyste est de nature génétique.

Les causes moins probables sont parfois appelées blessures à la colonne vertébrale, tumeurs de nature différente, perturbation de la connexion entre la colonne vertébrale et le cerveau.

Classification des maladies

La maladie peut différer par la localisation, la gravité, les caractéristiques de la formation du tableau clinique, d'autres indicateurs. Par conséquent, un système de classification de ces caractéristiques a été introduit. La classification a un rôle important à jouer car elle permet de sélectionner un traitement avec un degré de précision plus ou moins grand, de prédire l'évolution et l'évolution du syndrome.

Sur les mécanismes étiologiques, pathogénétiques

Un tel état peut se développer en tant que primaire ou secondaire. Au primaire, il n'accompagne aucun processus, au secondaire, il existe d'autres pathologies du tissu nerveux.

  • La syringomyélie idiopathique ou vraie est une affection qui apparaît principalement et non comme une complication de tout autre processus pathologique courant dans le tissu nerveux. La cause, généralement, ne peut pas être établie;
  • Ils parlent de pathologie secondaire lorsque le processus est provoqué par d'autres conditions pathologiques, par exemple l'anomalie d'Arnold-Chiari (mais dans ce cas, il ne se développe pas toujours, il est donc probablement nécessaire d'avoir une prédisposition initiale à ce type de formation de kyste).

Les causes de la pathologie ne sont souvent pas très importantes, car elles ne sont pas connues avec certitude, que la maladie se soit développée dans le contexte d'un processus ou à partir de rien. Les caractéristiques du traitement, ses approches n’ont pas non plus de différence significative. La seule différence est qu'avec la nature secondaire de la maladie, il faut prêter attention au traitement du processus primaire, bien que cela ne puisse pas affecter l'état des kystes.

Par localisation du processus syringomyélitique

Des cavités remplies de liquide peuvent se former dans différentes parties du tissu nerveux. En fonction de cela, ils ont un impact négatif de nature différente, car ils exercent une pression sur différentes parties de ce tissu. Il existe trois types de localisation:

  • Spinal - une forme où les kystes de la cavité sont concentrés dans les zones cervico-thoracique, thoracique, cervicale et lombo-sacrée de la moelle épinière. Il existe un autre type - la syringomyélie totale de la région cervico-thoracique, dans laquelle les cavités contenant le liquide céphalo-rachidien sont situées en nombres différents dans toutes les parties de la moelle épinière, mais à l'extérieur de son tronc;
  • Tige Contrairement à la colonne vertébrale, avec une telle localisation, tous les kystes sont situés exclusivement dans l'épaisseur de la tige de la moelle épinière;
  • Tige vertébrale. De type mixte, dans lequel l'emplacement des cavités est différent, il existe des kystes des premier, deuxième types de localisation décrits ci-dessus. Cette condition est la plus difficile en comparaison avec d'autres types, en raison de son effet pathologique sur des parties du tissu nerveux de types différents.

Selon le processus de localisation, les symptômes peuvent varier légèrement. Parfois, cela dépend du type de lésion.

Plus liés, ne communiquant pas de kystes. La communication est reliée au canal central de la moelle épinière, partiellement située dans celui-ci ou similaire, mais ne communique pas avec les voies du fluide cérébro-spinal, elle existe de manière autonome. Plus dur, généralement transféré au premier type de localisation.

Selon les manifestations cliniques

Selon le tableau clinique en cours de formation, on distingue la syringomyélie bulbaire, nerf postérieur, pennodal, autonome-trophique, de la colonne vertébrale thoracique. Ces états sont assez différents.

  • Zadnerovaya altère principalement le fonctionnement du tissu dans les cornes postérieures de la moelle épinière;
  • Prednerovna - fonctionnement principalement altéré des cornes antérieures du cerveau;
  • Végétatif-trophique. Dans cette évolution de la maladie, les principaux changements pathologiques sont concentrés dans les ganglions spinaux;
  • Mixte Cette forme est dite dans toutes les situations lorsqu'il y a simultanément des signes de plusieurs formes de pathologie, indépendamment de leur nombre, de leur compatibilité les unes avec les autres;
  • Bulbar. Quand il forme un kyste, rempli de liqueur. Ils sont situés dans la médulla oblongate. Un autre nom pour un tel état dans la CIM-10 est syringobulbia. Le tronc cérébral est impliqué dans la pathologie et le processus pathologique lui-même se développe vers le haut.

Étant donné que différentes zones, des zones de la moelle épinière comportent des fonctionnalités différentes, leur défaite peut avoir des conséquences différentes et former un tableau clinique différent. Par conséquent, il est important de distinguer les types en fonction des manifestations cliniques afin de simplifier la nomination du traitement.

Par gravité

Comme toute autre maladie, la syringomyélie de la région cervico-thoracique peut survenir sous une forme plus bénigne ou plus sévère. Cela dépend de nombreux facteurs, tels que la localisation de la pathologie, le degré de développement du processus, son volume, les caractéristiques individuelles du corps humain. Ces types diffèrent par la sévérité des symptômes, le degré de changements pathologiques causés par ceux-ci dans le corps.

  • La forme douce est caractérisée par des changements pathologiques minimes. A ce stade, les symptômes sont le plus souvent totalement absents, parfois insignifiants, non spécifiques et non associés, non seulement par le patient, mais également par le médecin, à des maladies de la moelle épinière. L'inconfort n'aboutit pas encore, mais peut rapidement progresser.
  • Une maladie modérée donne déjà des symptômes spécifiques plus ou moins prononcés, la qualité de vie est insignifiante, mais elle s’aggrave. Sous cette forme, il est déjà diagnostiqué avec succès par des symptômes, en utilisant des méthodes de diagnostic visuelles. Normalement sujet au traitement, soulagement des symptômes;
  • Une pathologie sévère entraîne de forts changements pathologiques dans le corps. Le tissu nerveux est si fortement comprimé que non seulement un engourdissement est possible, mais également une perturbation du fonctionnement normal de certains organes et systèmes. Dans une telle forme de pathologie va de pair avec un traitement insuffisant ou inadéquat par des méthodes inefficaces. C'est rare et les symptômes sont difficiles à arrêter.

Rarement la maladie progresse rapidement. Plus souvent, il se développe sur plusieurs années. Si la transition vers une sévérité modérée peut être négligée, étant donné que la forme légère n'est presque pas reconnue subjectivement, le développement d'une pathologie grave se produit rarement. Après tout, le patient commence le traitement plus tôt.

Par type de flux

La maladie a un caractère progressif, c'est-à-dire que, dans la plupart des cas, le degré de pathologisation de la maladie, la gravité des symptômes ne fait qu'augmenter avec le temps. Il existe plusieurs types de maladie.

  • stationnaire (non progressive) est une forme complètement non progressive. Le kyste s'est développé, mais ne se développe pas, ne se remplit pas d'alcool, de nouvelles cavités n'apparaissent pas. En conséquence, le tissu nerveux est comprimé uniquement à un endroit, à un degré constant de manifestation. Cet état de vie ne menace pas, souvent ne se manifeste pas du tout. Le plus caractéristique de la vraie syringomyélie;
  • progressant lentement. Sous cette forme, le kyste se développe lentement, parfois de nouvelles formations peuvent apparaître. En outre, la condition n'affecte généralement pas l'espérance de vie, les symptômes augmentent très lentement. Comme dans la version précédente, ce cours est le plus caractéristique de la vraie syringomyélie (primaire);
  • progressive rapide - cette forme de flux est la plus grave. Quand il en crée constamment de nouvelles, les vieilles cavités grossissent. La déformation du tissu nerveux augmente, les symptômes deviennent plus prononcés, lumineux, affecte la qualité de la vie. Cette condition est caractéristique de la pathologie secondaire, a un pronostic défavorable, est difficile à arrêter.

Le traitement est significativement différent selon le type de classification.

Étapes du processus

Au cours de son développement, la syringomyélie de la colonne vertébrale cervicale et thoracique passe par différentes étapes. Ils diffèrent par la nature des changements, des symptômes.

  • débuts (initiale). A ce stade, on observe la reproduction des cellules gliales (cellules intermédiaires du cerveau), la croissance de la substance cérébrale. Cela se produit, généralement entre 25 et 40 ans, les symptômes ne sont pas encore prononcés, sont bien guéris;
  • le stade de croissance a un tel nom, car, au fil du temps, il change, les symptômes deviennent prononcés et le tableau clinique est plus typique;
  • L'étape de stabilisation est caractérisée par le fait qu'à ce stade, des changements sont présents mais ne se développent pas. C'est-à-dire qu'ils atteignent une certaine mesure, y restent. Les symptômes peuvent même s'estomper, mais restent le plus souvent inchangés.

Étant donné que l'état ne peut pas être complètement guéri, l'objectif principal de la thérapie est de transférer l'état au stade de la stabilisation.

Symptômes, signes

Avec une petite taille de la cavité, il n'y a pas de symptômes. Comme il grandit apparaissent:

  1. Douleur dans la zone de formation de la cavité ou dans d'autres parties du corps dans lesquelles l'innervation est modifiée;
  2. Désensibilisation, engourdissement de certaines zones;
  3. Diminution de l'activité physique et motrice;
  4. Changement de structure, densité osseuse;
  5. En cas d'implication dans la médulla oblongate - modifications de la voix, sensibilité gustative, perte d'audition, processus de déglutition, engourdissement de la peau.

Comme pathologies d'accompagnement: arythmie, tachycardie, maladie du foie, immunité réduite.

Combinaison avec l'anomalie d'Arnold Chiari

Dans ce cas, des symptômes supplémentaires apparaissent, tels que:

  1. Mal de tête au cou;
  2. Vomissements sans égard aux repas;
  3. Augmentation du tonus musculaire du cou.

Ce symptôme ne se produit pas indépendamment, mais strictement en combinaison avec les symptômes énumérés dans la section précédente.

Diagnostics

La meilleure méthode pour diagnostiquer la maladie est l'IRM. Il aide à révéler la cavité des kystes, l'anomalie d'Arnold-Chiari. Le médecin procède également à un examen externe, prescrit des tests d'urine, de sang, la collecte d'antécédents, contrôle la sensibilité, les réflexes.

Traitement

Il est attribué en fonction du processus de localisation.

Syringomyélie cervicale

Dans les premiers stades du développement de la pathologie, le traitement par la prozerine est utilisé. Avec la localisation cervicale du processus, une telle approche au début de la maladie aide à normaliser la transmission de l'influx nerveux au tissu. En conséquence, le bien-être du patient s'améliore.

Service thoracique

Cette localisation de la lésion est diagnostiquée à un stade avancé de la pathologie. Méthode d'exposition utilisée pour l'iode radioactif, le phosphore. Cet effet arrête la croissance de la glie, aide à réduire le taux d'occurrence, la croissance des kystes dans les tissus nerveux.

Autres départements

Le traitement, quel que soit le site de la lésion, a lieu selon le schéma standard:

  1. Thérapie de Prozerin;
  2. Exposition à des éléments radioactifs;
  3. Intervention chirurgicale.

Une intervention chirurgicale peut ne pas toujours être utilisée, car il existe de nombreuses options pour la localisation de la pathologie, la rendant inopérable. Dans ce cas, l'état est normalisé à l'aide des deux premières méthodes, la progression du processus est arrêtée, une rémission à long terme ou la stabilisation des cavités est obtenue.

Pronostic de récupération

Il est impossible de récupérer complètement dans cette pathologie. Même une intervention chirurgicale laisse des tissus endommagés. Chez la plupart des patients (60%), la maladie évolue très lentement, sans symptômes graves. Dans 25% des stades de stabilisation et de croissance alternent. Dans 15% des cas, la pathologie ne progresse pas du tout.

Le pronostic est favorable puisque les patients évitent l’invalidité depuis de nombreuses années, tout en maintenant leur capacité de travail normale.

Complications, conséquences

La complication la plus grave conduisant à un résultat létal rapide est l'implication du centre respiratoire dans le processus pathologique. Mais cela n’est possible qu’avec syringobulbie.

Prévention

Il est impossible d'empêcher cette condition, car la nature de sa survenue n'a pas été identifiée. Les méthodes non spécifiques de prévention comprennent l'immunité, l'exercice modéré, l'évitement des blessures à la colonne vertébrale. Il est recommandé aux personnes présentant une prédisposition héréditaire à la maladie de procéder périodiquement à une IRM afin de diagnostiquer la maladie à un stade précoce.

Conclusion

S'assurer pleinement contre la pathologie est impossible. Cependant, avec son identification opportune, le pronostic est assez favorable. Pour cette raison, il est important de contrôler votre condition, en particulier en présence d'une prédisposition génétique à la maladie.

Kyste de la moelle épinière

Un kyste de la moelle épinière est un néoplasme pathologique, qui est une cavité au niveau de la structure correspondante du système nerveux, remplie de contenu séreux ou hémorragique.

La pathologie au début est asymptomatique, ce qui pose des problèmes de diagnostic. Le traitement moderne permet de stabiliser l'état du patient et, dans certains cas, de le rétablir complètement.

Raisons

Kyste de la moelle épinière se produit chez les patients spontanément ou dans le contexte de l'influence de facteurs secondaires. Dans le premier cas, le rôle principal est joué par la prédisposition héréditaire ou le développement anormal du fœtus dans l'utérus.

Congénitale

Les kystes congénitaux surviennent dans le contexte de la progression des maladies héréditaires (syringomyélie) ou des troubles du développement fœtal. Les infections, les blessures, les avortements et le stress dans la vie de la mère nuisent à la santé de l’enfant.

Les kystes congénitaux se manifestent rarement pendant l'enfance. Le pic d'activité de la pathologie tombe sur la maturité de la vie des patients. Chez les enfants, le problème se manifeste par l'affaiblissement de la sensibilité par la parésie et la paralysie.

Acquis

Les formations kystiques acquises dans la moelle épinière se développent dans le contexte de la pathologie primaire. Les facteurs provocateurs qui déclenchent l'apparition des cavités correspondantes sont:

  • Processus inflammatoires avec le développement de la dégénérescence des tissus nerveux.
  • Traumatismes de la moelle épinière.
  • Les professions associées à l'activité physique sur la colonne vertébrale.
  • Mode de vie en surpoids et sédentaire. Facteur obligatoire - un long séjour en décubitus dorsal.
  • Hémorragies dans les tissus de la moelle épinière.
  • Maladies infectieuses.

Ces facteurs sont optionnels. Leur présence augmente le risque, mais ne garantit pas le développement de la pathologie correspondante.

L'évolution et le pronostic de la maladie dépendent en grande partie du type, de la localisation (niveau de la colonne vertébrale) du kyste qui se développe dans le tissu nerveux. Ci-dessous seront décrits les types courants de formations progressant dans le canal rachidien.

Syringomyélique

Les kystes syringomyéliques sont traditionnellement situés dans la colonne cervicale. La formation d'une petite taille au fil du temps est remplacée par le tissu cartilagineux. La pathologie s'accompagne de douleurs nécessitant l'utilisation d'analgésiques.

Hydromyélique

Les kystes hydromyéliques se développent rapidement, se remplissant rapidement de liquide. L'hydrocéphalie cérébrale est la complication de ce processus. Les formations sont congénitales ou acquises.

Dermoïde

Les kystes dermoïdes se développent à partir de la muqueuse de la moelle épinière. Dans 95% des cas, le problème est acquis. La cavité se développe lentement, remplie progressivement du secret de la sueur ou des glandes sébacées. Le kyste est enlevé chirurgicalement avec un pronostic favorable.

Arachnoïde

Le kyste arachnoïdien (arachnoïdien) est un néoplasme qui se développe dans la membrane correspondante de la moelle épinière. La cavité est remplie de liqueur. L’atteinte d’un kyste de 1,4 à 1,6 cm est accompagnée de symptômes cliniques graves. Une intervention chirurgicale ne garantit pas une élimination complète du problème.

Alcool

Les kystes hépatiques sont une pathologie congénitale provoquée par une infection ou un traumatisme du fœtus. Le néoplasme se développe sur le site de l'expansion des racines de la colonne vertébrale. La cavité est remplie de liquide céphalo-rachidien, comprimant le tissu nerveux avec la progression des symptômes.

Sous-arachnoïdien

Le kyste sous-arachnoïdien est le résultat d'une blessure ou d'un autre processus pathologique accompagné d'une rupture de la membrane arachnoïdienne de la moelle épinière. Au cours de la période de cicatrisation, les tissus se développent mal ensemble avec la formation de cicatrices et de cavités, qui se remplissent progressivement de liquide et pressent les tissus voisins.

Postconcussion

Le kyste post-commotion est une conséquence d'une lésion vertébrale. La formation de la cavité s'accompagne d'une violation de la moelle épinière avec perte de sensibilité ou de certaines fonctions des membres, organes internes due à une violation de l'innervation.

Localisation

La localisation des formations kystiques affecte le tableau clinique. La pathologie peut progresser dans les zones suivantes de la colonne vertébrale:

  • Région cervicale. Dysfonctionnement progressif des membres supérieurs, vertiges, fluctuations de la pression artérielle.
  • Département thoracique. Innervation des organes internes avec des troubles du cœur, le tractus gastro-intestinal est altérée.
  • Colonne lombaire, douleur perturbée et sensibilité tactile des membres inférieurs, organes pelviens.

Les symptômes

Les symptômes des kystes spinaux dépendent de leur taille et de leur emplacement. Aux premiers stades de son développement, le patient ne ressent aucune gêne.

À mesure que le néoplasme se développe, les signes suivants apparaissent:

  • La douleur
  • Violation de la sensibilité des membres supérieurs et inférieurs.
  • Vertiges.
  • Fluctuations de la pression artérielle.
  • Désordre de la fonction des organes internes.
  • Nausée, brûlures d'estomac, vomissements.
  • Perte d'équilibre
  • Faiblesse musculaire suivie d'une atrophie.
  • Trouble des organes pelviens.

Pourquoi est-ce dangereux?

Kystes - pathologie, dont le danger dépend de la taille et de l'emplacement de l'éducation. La progression de la maladie est une compression dangereuse de la moelle épinière avec le développement de son dysfonctionnement. En l'absence de traitement spécifique, le patient peut devenir invalide en raison d'une perturbation des membres et des organes internes.

Quel médecin traite un kyste de la moelle épinière?

Pour traiter les kystes de la colonne vertébrale, les patients doivent contacter les neurochirurgiens et les neurologues. Parallèlement au développement de la pathologie des organes internes, des spécialistes appropriés sont invités à suivre une thérapie: cardiologue, pneumologue, gastro-entérologue et autres.

Diagnostics

Le diagnostic des kystes rachidiens est basé sur l'analyse des plaintes, l'anamnèse de la maladie. La présence de facteurs provoquants dans le passé du patient aide à établir la cause du problème.

Pour une vérification précise de l'utilisation du kyste:

  • Tomographie informatisée (CT).
  • Examen aux rayons X de la colonne vertébrale dans différentes projections.
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM).
  • Échographie des disques intervertébraux et des zones pathologiques.

Ces méthodes de visualisation contribuent à l'établissement de la localisation et de la taille des tumeurs.

Traitement

Le traitement des formations kystiques aux premiers stades implique l’utilisation de procédures et de médicaments pour prévenir la progression de la maladie. Préparations utilisées de vitamines B, C, pentoxifylline. Le but est la normalisation de la circulation sanguine locale.

L'anesthésie joue un rôle important. Afin de minimiser l’inconfort, des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont utilisés - diclofénac, ibuprofène.

L'intervention chirurgicale est une méthode d'élimination radicale du kyste. L'efficacité du traitement dépend de la localisation de la pathologie. Il est assez difficile de se débarrasser des kystes chez les patients atteints de syringomyélie. En outre, nécessite l'utilisation de médicaments pour stabiliser le patient.

Prévention

La prévention spécifique des kystes spinaux n'existe pas. Pour prévenir le développement d'une pathologie, il est nécessaire de minimiser l'influence des facteurs provoquants.

Recommandations:

  • Limitation du travail physique.
  • Nutrition complète.
  • Traitement opportun des pathologies infectieuses.

Kystes de la colonne vertébrale - un problème qui menace le patient avec un handicap. Pour prévenir la progression de la pathologie, il est nécessaire de consulter un médecin à temps. Dans la plupart des cas, il est possible de normaliser l'état du patient et d'améliorer sa qualité de vie.

12 signes de syringomyélie - Qu'est-ce que ce kyste et en quoi est-il dangereux?

La syringomyélie s'accompagne de l'identification de structures creuses au niveau de la moelle épinière. C'est un trouble chronique qui nécessite l'utilisation de méthodes de traitement conservatrices ou radicales.

Chez les patients atteints de maladies chroniques du système nerveux central, la question qui se pose est souvent la suivante: qu'est-ce que la syringomyélie? Cette pathologie est accompagnée par la formation de cavités dans les substances de la moelle épinière et de la moelle épinière. Un diagnostic précis nécessite une imagerie par résonance magnétique et une myélographie. Cette maladie n'est pas traitée et des éléments de traitement symptomatique et neuroprotecteur sont recommandés pour aider les patients.

Dans les cas graves, une intervention chirurgicale est nécessaire pour drainer les cavités formées.

Qu'est-ce que la syringomyélie?

Syringomyélie avec la formation ultérieure d'un kyste peut être congénitale et acquise. Cet état pathologique s'accompagne de la croissance de tissus gliotiques, qui se désintègrent progressivement.

En même temps, on observe le développement de formations cavitaires dans la région des cornes postérieures de la moelle épinière.

  • Dans la forme véritable de la maladie, les effets des défauts du tissu glial congénital sont observés. Les cellules ont tendance à se développer de manière excessive dans la zone de matière grise localisée dans la moelle épinière cervicale et thoracique. La cause de cette violation peut être une maladie infectieuse ou un traumatisme. Le groupe à risque comprend les hommes âgés de plus de 26 ans. Les fluides peuvent traverser la zone des cellules gliales, qui s’accumulent progressivement dans la cavité formée, l’étirant. Cela entraîne une compression excessive et la mort des cellules nerveuses localisées près de la cavité de la moelle épinière. La forme véritable de la maladie est accompagnée par le développement d'une scoliose, de difformités à la poitrine, d'une morsure inappropriée, d'une asymétrie faciale, d'une langue fendue.
  • Plus de 60% des cas sont marqués par le développement de non pas la forme réelle de la maladie, mais une autre, qui a débuté en raison d'anomalies de la jonction cranio-vertébrale (de la région où le crâne et la colonne vertébrale sont connectés). En raison de l'expansion constante, le canal central de la moelle épinière est sujet à une destruction progressive. La formation de cavités peut être due à des troubles tels qu'un infarctus de la moelle épinière et des lésions de la colonne vertébrale.

Le syndrome fibromyalgique est une maladie extra-articulaire caractérisée par le développement d'une douleur diffuse, la fatigue. C'est une douleur chronique résultant d'une prédisposition héréditaire à une telle violation. En cours de palpation, le médecin constate une diminution du seuil de douleur dans les "points douloureux".

Les causes

Les raisons exactes de la syringomie médullaire ne sont pas entièrement comprises.

Parmi les principaux facteurs pouvant contribuer à cette maladie figurent les effets:

  • troubles du développement intra-utérin dans la formation du système nerveux central.
  • Drogues toxiques sur le foetus sur le foetus au cours du 1er trimestre de la grossesse.
  • Néoplasme.
  • Lésions traumatiques.
  • Une histoire d'opérations neurologiques.
  • Tuberculose et lésions purulentes de la moelle épinière.

Une syringomyélie avec des dommages ultérieurs au canal rachidien peut également se développer sous l'influence d'hémorragies.

Symptômes de syringomyélie

Les symptômes de la syringomyélie sont associés à une altération de la sensibilité de la peau, qui peut entraîner une augmentation des traumatismes et des brûlures fréquentes. C'est la première manifestation alarmante après laquelle les victimes vont voir un médecin.

En outre, il peut y avoir des plaintes concernant:

  • "Goosebumps", sensation de corps étrangers sur la peau.
  • Sensation de brûlure.
  • Violations de la sensibilité au visage. Il devient difficile pour le patient d'avaler, de respirer, de parler, d'atrophie de la langue et du ciel.
  • Épaississement des doigts et des mains des membres supérieurs.
  • Sécheresse, rugosité de la peau.
  • Marques multiples, cicatrices de plaies et de brûlures.
  • Le développement de longues et douloureuses douleurs sourdes et impulsives dans le cou, les membres supérieurs, la poitrine, entre les omoplates.
  • Épaississement de la peau, développement de cyanose.
  • La formation de blessures fraîches et purulentes, de félons, de brûlures.
  • Régénération prolongée de la peau endommagée.
  • Déformation des éléments osseux, des articulations avec le développement ultérieur de l'ostéoporose.
  • Autres signes: la force musculaire diminue progressivement, le mouvement est perturbé, une atrophie musculaire se développe.

Avec la maladie également observé le développement de lésions traumatiques de l'épaule et du coude. La syringomyélie augmente la taille de l'articulation touchée, mais il n'y a pas d'impulsion de douleur. Le moindre mouvement provoque le développement de craquements et de bruits caractéristiques résultant du frottement des éléments osseux.

En cas d'infection bactérienne, bronchopneumonie, paralysie bulbaire, développement d'urétrite et de pyélonéphrite.

Classification

Selon la forme clinique, la pathologie de l'hydrosyringomie de la moelle épinière est classée en:

  • zadnerogovuyu.
  • Végétatif-trophique.
  • Perednerovuyu.
  • Mixte
  • Bulbar.

Selon la prévalence du processus pathologique, la maladie peut être la colonne vertébrale, la tige ou la tige rachidienne. Le plus souvent, les patients ont observé une syringomyélie de la colonne vertébrale thoracique, ainsi que des lésions de la colonne cervicale. Dans ce cas, s'il y a une syringomyélie de la région cervicale, il y a alors un rétrécissement de la pupille et une omission de la paupière supérieure. Les cavités sont le plus souvent formées dans la région thoracique supérieure, dans la région thoracique - dans de rares cas.

Diagnostics

Le diagnostic de syringomyélie ne peut être posé que par un neurologue après un examen sur place du patient et un examen complet. Dans la plupart des cas, poser un diagnostic précis n’est pas difficile. Des recherches supplémentaires sont nécessaires lorsque la forme latente du processus pathologique.

Un diagnostic complet implique l'utilisation de:

  • diagnostic de laboratoire: étude des paramètres sanguins biochimiques, hormonaux et immunologiques.
  • Radiographie d'ensemble du crâne.
  • Radiographie de la colonne vertébrale.
  • Radiographie des articulations touchées.
  • Électromyographie.
  • Électroencéphalographie.
  • Imagerie par résonance magnétique et calculée.

Pour confirmer le diagnostic de "syringomyélie", recommandez également des études neuropsychiatriques, y compris la laryngoscopie et l'histagmographie électronique. La tomodensitométrie et l'IRM, associées à la myélographie, comptent parmi les méthodes de diagnostic les plus efficaces.

Méthodes de traitement

Compte tenu des manifestations cliniques et du type de maladie, le traitement de la syringomyélie est effectué à l'aide de méthodes tant conservatrices que radicales. Les méthodes de traitement conservateur impliquent l'utilisation de drogues, ainsi que la thérapie physique, la thérapie physique, le massage.

Traitement médicamenteux

Le traitement de la syringomyélie nécessite l’utilisation intégrée des groupes de médicaments suivants:

  • neuroprotecteurs. Les médicaments à base de piracétam et d’acide glutamique démontrent un bon résultat dans cette maladie.
  • Complexes de vitamines.
  • Il est connu qu'une maladie telle que la syringomyélie, provoque une sensation de douleur, à éliminer, qui prescrit un usage interne d'analgésiques et de ganglioblokatorov.
  • Médicaments à effet déshydratant à base de furosémide.
  • Récemment, les médecins ont commencé à utiliser la néostigmine, qui aide à améliorer les performances de l'influx nerveux. Cette substance est utilisée en tant qu'élément auxiliaire qui n'affecte pas la cause du problème, mais elle permet une amélioration temporaire de la conduction neuromusculaire

Le choix d'un schéma thérapeutique approprié visant à normaliser le fonctionnement du système nerveux ne peut être effectué que par le neurologue traitant.

Physiothérapie

Le développement des troubles de la syringomyélite nécessite une approche intégrée. Par conséquent, les patients sont également recommandés pour la radiothérapie, le traitement par radionucléides, la réflexothérapie et le traitement par radon. Le syndrome de syringomyélite implique également l’utilisation de médicaments à base de néostigmine avec des bains UHF et de radon, afin d’améliorer les résultats thérapeutiques.

Les exercices ne peuvent être sélectionnés que par un spécialiste en réadaptation. Toute activité physique doit être préalablement convenue avec le médecin traitant. Par exemple, la torsion du corps vers l'avant contribue à réduire le risque d'expansion des cavités formées. De l'effort physique intense avec une telle maladie devrait être abandonné.

Intervention chirurgicale

Les principales indications pour une intervention chirurgicale sont les suivantes:

  • la progression rapide de la maladie.
  • Le développement de la fibromyalgie. Le syndrome fibromyalgique peut nuire considérablement à la qualité de vie du patient. Le médecin peut donc recommander une intervention chirurgicale.
  • Troubles liquorodynamiques importants.
  • Dans certains cas, les cavités de la moelle épinière sont associées à une anomalie craniovertébrale, qui nécessite également une opération.
  • Le développement de troubles neurologiques sous forme de parésie centrale des membres inférieurs et de parésie périphérique affectant les membres supérieurs.

L'opération est effectuée pour drainer les cavités formées, éliminer la compression de la moelle épinière et éliminer les adhérences formées. Le médecin peut décider de procéder à une décompression ostéo-durale avec dérivation, opérations Gardner.

Remèdes populaires

On sait qu'avec une maladie telle que la syringomyélie, l'utilisation de remèdes traditionnels peut ne pas avoir l'effet thérapeutique attendu. Une telle méthode ne peut être utilisée qu'en complément du médicament, sur recommandation d'un médecin. Effectuer la consommation de perfusions et de décoctions qui contribuent à la normalisation de la sensibilité de la peau et au bien-être général du patient. Les châtaignes, le trèfle, les câpres, la toile d'araignée dahurienne sont utilisés comme matières premières médicinales.

Une attention particulière doit être portée au régime quotidien, qui doit contenir des aliments riches en vitamines du groupe B.

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Mesures préventives

Les médecins notent qu'il n'y a pas de mesures préventives pour éliminer la cause première de la maladie. Lorsque des violations sont détectées, les efforts sont dirigés vers le ralentissement de la progression du processus pathologique, la prévention de l'adhérence des infections, ainsi que le développement des coupures, des brûlures, des blessures.

Les véritables formes de kystes syringomyéliques progressent lentement et ne contribuent pas à réduire l'espérance de vie des personnes atteintes d'un trouble similaire. Ces patients sont capables de mener une vie normale, travaillent pendant une longue période. Et si les processus du centre respiratoire sont impliqués dans le processus pathologique, la probabilité de développement de syringobulbie, qui menace la vie du patient, augmente.