(voir fig. 60, 61, 65)

Les artères centrales se ramifient à nouveau dans le plan horizontal.
skosti.

Branches collatérales. Ils augmentent considérablement en nombre et en volume. Au niveau de l'élargissement lombaire, plusieurs artères sont détectées, se dirigeant vers l'intérieur de la tête du cornet. Il est à noter qu’à ce niveau, il est possible de détecter des artères partant du réseau périphérique et atteignant l’angle extérieur du cornet antérieur.

Branches finies. Les artères sont presque immédiatement divisées en deux branches. La branche avant, destinée au cornet avant, est déviée vers l'avant, ce qui lui donne l'aspect caractéristique du sultan. La branche postérieure se termine par de nombreuses branches dans la zone intermédiaire et dans le cor postérieur. Certaines de ces branches atteignent les sections profondes, la substance blanche des piliers latéraux, mais leur nombre est très limité et la piscine est beaucoup plus petite que dans les sections cervicale et thoracique. En outre, il convient de noter que les artères périphériques de la région sacro-sacrée se rapprochent également de la matière grise.

Deux faits détaillés doivent être ajoutés à la description détaillée des artères centrales de chaque section de la moelle épinière, qui n'ont pas encore reçu leur reconnaissance.

Souvent, le bassin des artères centrales s’étend jusqu’au niveau des cornes postérieures, capturant assez régulièrement la zone de Waldeyer.

Les artères centrales sont impliquées dans l'irrigation sanguine de la substance blanche des colonnes latérale et postérieure, principalement dans le cou, moins dans la poitrine et très légèrement dans la région lombaire.

Conclusion Dans les branches des artères centrales, il est nécessaire de distinguer: 1) les branches verticales ascendantes et descendantes qui s'anastomosent avec les branches correspondantes des segments précédents et sous-jacents; 2) les branches horizontales qui vont en avant, latéralement et en arrière, respectivement, aux cornes avant, à la zone intermédiaire et à la corne arrière.

La piscine centrale varie dans différentes parties de la moelle épinière en fonction de la répartition des branches centrales. Néanmoins, cela correspond presque toujours au même territoire.

Dans le plan transversal, le bassin des artères centrales est occupé par:

1) toute matière grise - cornes avant, matière grise centrale, zone intermédiaire, base des cornes arrière (piliers de Clark); la tête corne est une exception; 2) une partie de la substance blanche - le pilier avant (principalement un chemin pyramidal droit), le pilier latéral (chemin pyramidal croisé) et le pilier arrière.

Le long de l'altitude, le bassin de l'artère centrale s'étend jusqu'aux bassins supérieur et inférieur correspondants. La ramification des artères centrales se termine par la connexion avec les artères inférieures et supérieures similaires.

J. M. Turnbull, A. Brieg et O. Hassler (1966) ont étudié de manière approfondie la distribution intracérébrale des artères centrales de la moelle épinière cervicale. Les branches de chaque artère s'étendent de haut en bas sur une longueur de 0,4 à 1,2 cm.Les branches de chaque artère alternent entre les cornes antérieure et postérieure (Fig. 66). J.M. Turnbull (1971) précise que le chevauchement des branches terminales des artères centrales est le plus grand aux points où la densité de distribution des artères est la plus basse; ainsi, chaque artère thoracique centrale se propage

Fig. 66. Micro-rayons X d’une section frontale de la moelle épinière de 2 mm d’épaisseur (Tumbull, Brieg, Hassler,

Au centre, les artères centrales qui s'étendent des deux côtés et leur répartition sur la périphérie sont clairement visibles. Les artères du plexus de la pie-mère fournissent la partie externe de la moelle épinière. De petites artères torsadées sont visibles. X5.

ses branches mesurent 3 cm, tandis que dans la région cervicale, leur longueur est de 1,2 cm et de 1,7 cm dans la région lombaire.

Date d'ajout: 2015-04-29; Vues: 547; ECRITURE DE TRAVAUX

La moelle épinière sacrée a

Le coccyx de la moelle épinière a

La moelle épinière est composée de

compact et spongieux

stroma et parenchyme

matière grise et blanche

cellules et structures fibreuses

La matière grise de la moelle épinière prend

La matière blanche de la moelle épinière prend

La matière grise de la moelle épinière est

accumulation d'axones de cellules nerveuses

accumulation de dendrites de cellules nerveuses

accumulation de corps de cellules nerveuses

cluster de processus de cellules nerveuses

La substance blanche de la moelle épinière est

accumulation d'axones de cellules nerveuses

accumulation de dendrites de cellules nerveuses

accumulation de corps de cellules nerveuses

cluster de processus de cellules nerveuses

Dans la matière grise de la moelle épinière, distinguer l'avant, le milieu et l'arrière

Dans la substance blanche de la moelle épinière, il y a antéro, moyen et postérieur

Les cornes arrière de la matière grise de la moelle épinière

Cornes latérales de la matière grise de la moelle épinière

Cornes antérieures de la matière grise de la moelle épinière

Parmi les noyaux gris et sensibles de la moelle épinière, il manque

propre noyau de la corne

Le noyau sensible de la matière grise de la moelle épinière est

Les connexions internes et intersegmentaires de la moelle épinière fournissent

propre noyau de la corne

Le noyau végétatif de la matière grise de la moelle épinière est

propre noyau de la corne

Les noyaux moteurs de la matière grise de la moelle épinière sont situés

dans la corne avant

dans l'intermédiaire central

Les cordons postérieurs de la substance blanche de la moelle épinière contiennent

voies sensibles

voies végétatives

voies motrices

chemins mixtes

Les cordons latéraux de la substance blanche de la moelle épinière contiennent

voies sensibles

voies motrices

voies végétatives

chemins mixtes

Les cordons antérieurs de la substance blanche de la moelle épinière contiennent

voies sensibles

voies motrices

voies végétatives

chemins mixtes

Les cordons postérieurs de la substance blanche de la moelle épinière contiennent

touffes minces (nues) et en coin (burdaha)

tractus rachidien antérieur et postérieur

tractus cortico-spinal antérieur et latéral

À travers les grappes minces et en forme de coin passent

Tr Gangliospinocerebellaris antérieur et postérieur

Tr Corticospinalis antérieur et latéral

Tous les chemins conducteurs sensibles dans la direction sont

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très nécessaire

La structure de la colonne vertébrale, la moelle épinière, le système nerveux, les muscles du dos

Avant de poursuivre, une excursion quelque peu fastidieuse, mais très importante, dans les manuels de médecine est absolument nécessaire. Ici, je dois m'excuser pour la citation, ainsi qu'un résumé de volumes d'informations suffisamment importants, et même avec des noms latins. La circonstance est dictée par le fait que l'argument principal qui met fin à la chaîne logique sera la citation avec des termes latins.
Hélas, l'expérience de lecture du livre par d'autres personnes, et en particulier de personnes sans connaissances médicales de base, oblige à corriger le texte tout en donnant des conseils pour faciliter le processus de lecture et de perception de tout ce qui est écrit ici. Il serait possible en général de ne pas utiliser de mots et expressions latins, mais ils sont nécessaires comme preuve (pour les citations) et les «Conclusions» sont écrites sur leur base.
Et donc deux astuces:
a) Les mots et les expressions latins, vous ne pouvez pas lire, s'ils reçoivent immédiatement leur transcription en russe, ou, du moins, ne leur accordez pas une attention particulière.
b) vous pouvez immédiatement lire "Conclusions", puis revenir au début de IV.
Et pourtant, une petite liste de mots fréquemment rencontrés et leur signification, ce qui facilitera aussi quelque peu, facilitera la situation de ceux qui ont décidé de continuer à lire:
innervation - de lat. (in - in, inside et nerus - nerf), la connexion des organes et des tissus avec le système nerveux central au moyen de nerfs;
afférent - apportant, portant au corps ou à l'intérieur de celui-ci; transmission de l'influx nerveux (électrique) de l'organe actif (muscles lisses ou striés, par exemple) au centre nerveux (fibres nerveuses centripètes);
efférent - sortant, transmettant l'influx nerveux aux organes de travail (centrifuge en pouce);
médian - à partir du milieu, c'est-à-dire situé plus près du plan longitudinal médian du corps;
latéral - de côté, c'est-à-dire situé sur le côté, éloigné du plan longitudinal médian du corps;
thoraco-lombaire - thoraco-lombaire (lombo-thoracique);
Les fibres préganglionnaires et postganglionnaires sont des fibres pré-nouées et post-nouées.

Colonne vertébrale
La colonne vertébrale, ou colonne vertébrale, columna vertebralis, est constituée de segments osseux distincts - vertèbres, vertèbres, superposés les uns après les autres et reliés entre eux par des cartilages ou disques intervertébraux, des ligaments et des muscles. En tant que squelette axial, en tant que conteneur et protecteur de la moelle épinière située dans son canal, il participe simultanément aux mouvements du corps et de la tête.
Chaque vertèbre - vertèbre (grecque? Ndylos) a: la partie de soutien située à l’avant et épaissie sous la forme d’une colonne courte - le corps, c? Rpus vertèbre; arc, arcus vertebralae, attaché au corps par deux jambes, pediculi arcus vertebrae, fermant le foramen vertébral, foramen vertebrale. Lorsque les corps vertébraux et, par conséquent, le foramen vertébral se chevauchent, un canal rachidien, canalis vertebralis, se forme dans la colonne vertébrale, protégeant ainsi la moelle épinière des influences mécaniques externes. De plus, sur l’arc sont des processus - des dispositifs pour le mouvement des vertèbres. Derrière l’arc, dans la ligne médiane, le processus épineux, processus spinosus, s’écarte, sur les côtés, vers la droite et la gauche - transverse, processus transverse; up and down - processus appariés (articulaires), processus articulares supérieurs et inférieurs. "Ces dernières limitent les coupures postérieures, paires incisurae vertébrales supérieures et inférieures, à partir desquelles une vertèbre est appliquée sur une autre, des trous intervertébraux, foramen intervertébral, sont obtenus pour les nerfs et les vaisseaux de la moelle épinière.
Les processus articulaires sont utilisés pour former les articulations intervertébrales, dans lesquelles sont effectués des mouvements vertébraux, transversaux et épineux, pour la fixation des ligaments et des muscles qui mettent les vertèbres en mouvement.
Dans différentes parties de la colonne vertébrale, des parties distinctes de la vertèbre ont une taille et une forme différentes et, par conséquent, elles distinguent: cervical - 7, thoracique - 12, lombaire - 5, sacré - 5 et coccygien - de 1 à 5? (26). Vertèbres de différentes parties de la colonne vertébrale en latin: vertèbres cervicales (C), thoracales (Th), lumbales (L), sacrales (S) et coccygeae (fusionnées en un os - os coccygis).
La colonne vertébrale, en tant que pilier vertical, présente les courbes dites physiologiques. Dans le plan sagittal (27), il y a quatre courbures physiologiques: la lordose cervicale et lombaire (renflement vers l'avant - lordose) et la cyphose thoracique et sacrée (renflement - cyphose). Les courbures de la colonne vertébrale sont dues à la fois à la structure des corps vertébraux et à la force des muscles.
Dans la vieillesse, la colonne vertébrale perd ses courbes; en raison d'une diminution des disques intervertébraux et des vertèbres elles-mêmes, et en raison d'une perte d'élasticité, la colonne vertébrale fléchit antérieurement, formant une grande flexion thoracique (bosse sénile), la longueur de la colonne vertébrale étant considérablement réduite; la différence par rapport à la longueur précédente peut atteindre 5 - 6 cm? (28).

Muscles autochtones
Des muscles dorsaux autochtone se forment de chaque côté des deux canaux musculaires longitudinaux - latéral et médial - situés dans les rainures situées entre les apophyses épineuse et transversale et les angles des côtes. Dans ses parties les plus profondes situées le plus près du squelette, elles consistent en des muscles courts situés dans des segments situés entre des vertèbres (voies médiales); se trouvent plus superficiellement des muscles longs (voie latérale)? (29). Dans la région postérieure cervicale, un muscle de la ceinture (m. Splenius capitis) se trouve au-dessus des deux voies.
M. erector spinae, rectificateur de la colonne vertébrale (spina. Lat. - rachis), est la masse principale des muscles autochtones du dos, à partir du sacrum, des processus épineux des vertèbres lombaires, des crista iliaques et du fascia thoraco-lombal. De là, le muscle est tiré vers la tête et est divisé en 3 parties, respectivement, l'attachement:
a) aux bords - m. iliocostalits, muscle de la côte iléale (partie latérale de M. erector spinae). Il comporte trois sections: la partie lombaire se terminant par les apophyses transverses de la vertèbre lombaire supérieure et les coins des côtes inférieures; thoracique - aux angles des bords supérieurs (VI - V) et cervical - aux apophyses transverses des vertèbres cervicales inférieures;
b) aux processus transverses - m. longissimus, le muscle le plus long (partie médiane, m. erector spinae). Il a 4 divisions (lombaire, dorsale, cervicale et tête) et se termine aux processus transverses de toutes les vertèbres thoraciques et supérieures cervicales, aux côtes (II - XII) et au processus mastoïdien (section de la tête);
c) aux processus épineux - m. spinalis, muscle épineux (partie médiale m. erector spinae). Se termine sur les vertèbres thoraciques épineuses (II - VIII) et cervicales (II - IV). Le tractus latéral comprend également des faisceaux séparés entre les processus transversaux de deux vertèbres adjacentes; ils sont exprimés dans les parties les plus mobiles de la colonne vertébrale - dans le rhum cervical (mm. intertransversarii postéris cervicis) et lombaire (mm. intertransversarii médiales lumb? rhumb)? (30).
Les muscles du tractus médial se trouvent sous le côté latéral et se composent de faisceaux séparés allant obliquement des apophyses transverses aux épineux sus-jacents, d'où ils tirent le nom général m. transversospinalis. Elles s'étendent du sacrum à l'os occipital et se divisent en trois couches de profondeur et de nombre de vertèbres différentes. Plus les muscles sont superficiels, plus le parcours de leurs fibres est raide et long et plus le nombre de vertèbres transférées est important. En conséquence, on distingue: la couche de surface, m. semispinalis, un muscle semi-osseux, ses faisceaux sont répartis sur 5-6 vertèbres; couche intermédiaire, mm. muscles multifilaires, cloisonnés, leurs faisceaux répartis sur 3-4 vertèbres, et couche profonde, mm. rotatores, rotateurs, ils traversent une vertèbre ou la suivante. Les faisceaux musculaires situés entre les apophyses épineuses des vertèbres adjacentes - mm se rapportent également au tractus médial. interspinales, muscles interépineux, qui ne s'expriment que dans les parties les plus mobiles de la colonne vertébrale - dans la colonne cervicale et lombaire? (31).
La fonction des muscles autochtones du dos dans leur intégralité est que ces muscles redressent le torse. En raison des particularités de leurs attachements, de nombreuses touffes de points osseux créent une répartition de la force musculaire sur une grande surface. Contractés par toutes leurs parties des deux côtés, ils forment une extension générale de la colonne vertébrale et, en agissant dans des parties séparées d'un côté ou de l'autre, ils s'étendent d'une vertèbre à une autre. Lorsqu'ils sont contractés d'un côté, les mêmes muscles penchent la colonne vertébrale et le torse dans sa direction. Les faisceaux obliques de muscles autochtones, les rotators multifidi, produisent la rotation de la colonne vertébrale. Les sections musculaires supérieures les plus proches du crâne. participer aux mouvements de la tête. Les muscles spinaux profonds participent également aux mouvements respiratoires. Bas m. iliocostalis abaisse les côtes, tandis que la partie supérieure les soulève. Il convient de noter que m. Les épines érecteur rétrécissent non seulement lorsque l’épine est étendue, mais aussi en contraction et lorsque le tronc est courbé pour contrer son affaissement dû à la gravité.
Innervation - branches postérieures des nerfs spinaux, respectivement, mm. cervicales, thoracici et lumbales? (32).

Système nerveux
Un organisme est une accumulation ordonnée de cellules réunies dans des tissus (33), des organes (34) et des systèmes (35).
Le tissu nerveux, composé des cellules nerveuses et de la névroglie, constitue la base du système nerveux (36). Une cellule nerveuse (NK) ou neurone est une substance vivante du corps, incluant le noyau et le cytoplasme (37), entourée d'une membrane et présentant deux types de processus. Le neurone est la principale unité structurelle et fonctionnelle du système nerveux.
Les processus de la vie cellulaire (interactions électromagnétiques!) Qui se produisent au niveau moléculaire sont fournis par le noyau (ADN, ARN) (38) de la cellule et sont réalisés grâce aux organoïdes (39) du cytoplasme. La composition de ce dernier, en plus des protéines, lipides, glucides et acides nucléiques de haut poids moléculaire qui composent les organites et le noyau, comprend également des sels et de l’eau.
L’organisation structurelle, chimique et physiologique (y compris bioélectrique) d’une cellule est à la base de la manifestation de son activité vitale "(40).
Dans la cellule nerveuse, le soma (corps) et les processus sont distingués et, en fonction de l'affiliation à l'une ou l'autre des parties du système nerveux, les neurones diffèrent par leur forme et leur taille (4-6 ± 130?) Ainsi que par la longueur des processus (de microns à un et demi). mètres).

Dans un neurone mature, il existe deux types de processus: un à un, le courant bioélectrique circule dans le corps cellulaire - ce sont des dendrites; De la cellule à la périphérie, la bioélectricité ne conduit qu’un seul neurite, ou axone (axe.lat. - axe).
Les processus de la cellule nerveuse aboutissent à un appareil terminal appelé terminaisons nerveuses: moteur ou effecteurs, sensible ou récepteurs, et neurones ou synapses de liaison (synapsis, connexion grecque).
Il existe des connexions axosomatiques entre neurones et axodendriticheskie: les premières prévalent dans la moelle épinière et les structures sous-corticales, les dernières constituent la majorité dans le cortex cérébral. Les connexions axodendritiques sont impliquées dans la redistribution des impulsions nerveuses dans le système nerveux central (moelle épinière et cerveau) et sont la base morphologique des connexions temporaires dans l'activité du système nerveux.
Tous les neurones, selon leur fonction, sont divisés en sensitif, intercalé (de contact ou associatif) et moteur.
L'excitation qui s'est produite au niveau des récepteurs d'un neurone sensible, sous forme de courant électrique, est transmise à des neurones intercalés qui fonctionnent comme des commutateurs. Et ils peuvent être beaucoup! Ensuite, le signal va au neurone moteur et, à partir du corps de ce dernier, une impulsion électrique le long de l'axone se déplace vers les muscles striés du squelette et les muscles lisses des organes internes (vaisseaux, bronches, glandes, etc.). En réalité, c'est l'arc réflexe qui sous-tend le fonctionnement du système nerveux.
Le transfert de l'excitation nerveuse (impulsion bioélectrique) d'un neurone à un autre (ou à d'autres) est dû à des synapses (41). Les gros neurones du cerveau ont de 4 000 à 20 000 synapses, et certaines seulement une par une.
La discontinuité du trajet de l'influx nerveux, selon F.P. Poemny et E.P. Semenova crée une opportunité pour l'émergence d'une grande variété de connexions dans le système nerveux.
Retour en 1863 I.M. Sechenov a suggéré que "Tous les actes de la vie consciente et inconsciente selon le mode d'origine sont des réflexes." Et I.P. Dans ses œuvres, Pavlov a défini l'inné comme inconditionnel et s'est développé de son vivant comme conditionnel.
Lors de l'entraînement des animaux, le complexe antigénique dans le cerveau change, des protéines spécifiques à ces compétences apparaissent-elles? (42).
Le fonctionnement d'un organisme vivant est impossible sans un contrôle du système nerveux sur le fonctionnement des organes et des systèmes, sur l'état des tissus et des cellules pour chaque moment spécifique de la vie. Les informations sur les changements en cours, à la fois dans les environnements externes et internes, proviennent de récepteurs de neurones sensibles.
Les récepteurs sont divisés en: exterocepteurs, percevant les stimuli venant de l’extérieur (lumière, son, chaleur, pression, etc.), et interocepteurs, excités par les organes internes et réagissant aux fluctuations de pression dans les vaisseaux (barorécepteurs), à un changement de pression osmotique en les cellules (osmorécepteurs), irritées par la tension musculaire, les tensions musculaires et ligamentaires, les poches articulaires (propriécepteurs).
La capacité de toute cellule d’un organisme vivant de passer d’un repos physiologique à un état actif est la bienvenue. Sous l'action de stimuli (physiques, chimiques et physicochimiques), la formation de composés chimiques dans la cellule, la conversion d'énergie potentielle (ATP) (43) en cinétique (électrique, mécanique, thermique, lumineuse), ainsi que l'exécution de certains travaux (déplacement de la cellule). dans l'espace, transport de substances à travers la membrane cellulaire, maintien de la pression osmotique dans la cellule).
Entre les surfaces externe et interne de la membrane d'une cellule vivante au repos, il existe une différence de potentiel due aux différentes concentrations de K +, Na +, Cl? à l'intérieur et à l'extérieur de la cage. Cette différence de potentiel correspond au potentiel de membrane ou au potentiel de repos. Pour les fibres des muscles striés, il est compris entre 60 et 90mB, pour les cellules nerveuses et les fibres - 60-70mB, pour le tissu conjonctif, 30–50mB et pour le tissu épithélial, 15–35mB. La face externe de la membrane cellulaire est chargée électropositivement et la face interne est électronégative. La transition d'une cellule d'un état de repos physiologique à la génération d'une impulsion électrique se propageant le long de la membrane cellulaire est une excitabilité.
Lorsqu'il est exposé à des stimuli dans des tissus excitables, qui sont musculaires et nerveux, le potentiel de membrane change, ce qui entraîne l'apparition d'un potentiel d'action.
Dans l'expérience, lorsque la fibre musculaire striée est stimulée par une impulsion de courant électrique, le potentiel de la face interne de la membrane diminue brusquement de moins 85mB à zéro. Ensuite, il y a un changement de polarité et le potentiel commence à augmenter pour atteindre 30mB. Et immédiatement, il y a un retour brutal à l’état initial, lorsque la face externe de la membrane cellulaire redevient électropositive, et la face interne - "moins" 85mB.
Sous l'action de tout stimulus sur le lieu de son application, dans la fibre nerveuse (ou musculaire), un foyer d'excitation se produit (en raison de la perméabilité accrue de la membrane cellulaire pour les ions Na +), conduisant à la dépolarisation de la membrane et à l'apparition d'un potentiel d'action. L’apparition du potentiel d’action dans la section "A" (oscillation du potentiel de la membrane avec modification de la polarité des faces externe et interne de la membrane sous l’action d’un irritant) entraîne une modification de la perméabilité de la membrane de la section "B" voisine, dormante et, de ce fait, le potentiel apparaît ici. actions, et entre les zones "A" et "B" - courant électrique. Ainsi, le bio-courant se propage le long de la fibre entière (muscle ou nerf), de site en site. De plus, le passage du bio-courant n'est possible qu'avec une intégrité anatomique et une physiologie normale de la fibre. En coupant la fibre, en la comprimant (comme dans le cas du déplacement de la vertèbre!), Ainsi qu'en cas de chauffage ou de refroidissement excessif, la capacité de conduire une excitation et, par conséquent, le biocourant est perdue!
La quantité minimale d'énergie provenant du stimulus, nécessaire au déclenchement de l'excitation, constitue le seuil d'irritation. Aux récepteurs, par rapport aux stimuli adéquats, il est très petit. Par exemple, les photorécepteurs sont excités par l'action de 2-3 quanta de lumière. Les récepteurs sont également excités par l'action de stimuli inadéquats (choc, secousse brusque), mais dans ce cas le seuil d'irritation sera assez élevé.
Il est nécessaire d’en mentionner davantage sur l’arrière-plan et l’activité impulsionnelle induite du système nerveux. Dans divers départements n. il y a un soi-disant activité de fond ou d’impulsion spontanée, lorsque les neurones (et ils sont nombreux!) génèrent des potentiels d’action sans provoquer d’impulsions externes contrôlées. De plus, ces impulsions sont à la fois simples et formées en paquets et en groupes. Des impulsions simples suivent à des intervalles différents et ne se répètent pas souvent; dans un paquet de 2 à 10 impulsions, répété après 2 à 5 ms; avec groupe - une série d’impulsions provenant de dizaines d’impulsions individuelles sont séparées par des intervalles de temps plus longs qu’avec des impulsions en rafale. Une telle division est très conditionnelle, car Il existe souvent des formes mixtes et transitoires d'activité d'impulsion de fond. La survenue d'une activité de fond pulsée peut être basée sur divers phénomènes physiologiques: sélection aléatoire des quanta de médiateurs, déplacements transmembranaires des flux ioniques, etc. avec une excitabilité élevée des neurones individuels, tout peut en principe conduire à une dépolarisation superthreshold de la membrane neuronale. Il faut supposer que le même rayonnement électromagnétique externe contribue à ce processus.
On croit que la présence d'une activité impulsionnelle de fond contribue à l'optimisation du fonctionnement du système nerveux. À cet égard, on peut supposer qu'en cas d'augmentation du volume maximum d'activité de l'impulsion de fond permis, lorsque la quantité devient qualité, au lieu d'optimiser le système nerveux, un dysfonctionnement à plusieurs niveaux du système nerveux lui-même et de l'organisme dans son ensemble peut survenir.

Dispositions générales concernant le système nerveux sympathique et parasympathique, central et périphérique
Le système nerveux humain est divisé selon une caractéristique topographique entre le centre (cerveau du cerveau et de la moelle épinière) et le périphérique (racines, ganglions, plexus, processus réels ou nerfs et terminaisons nerveuses périphériques).
Selon les différences fonctionnelles, le système nerveux est classiquement divisé en partie végétative, qui définit le rythme de tous les organes internes, y compris le cœur, les vaisseaux, le système endocrinien et les muscles lisses de la peau, et la partie animale, qui assure la réaction et le mouvement de la musculature striée du squelette, de la langue, du larynx. et pharynx. À son tour, la partie végétative de n. divisé en divisions ou systèmes sympathiques et parasympathiques.
Ns végétatif gère les activités de tous les organes participant à la mise en oeuvre des fonctions végétales du corps (nutrition, respiration, excrétion, reproduction, circulation des fluides) et assure également l'innervation trophique (IP Pavlov) "(44).
Le système nerveux sympathique remplit la fonction trophique (à partir de trophicus, latine, nourrissante) du corps: processus oxydatifs accrus, apport en nutriments, augmentation du rythme cardiaque et des mouvements respiratoires.
Le système nerveux parasympathique a une fonction protectrice: ralentir la fréquence cardiaque, rétrécir la pupille à la lumière vive, vider les organes abdominaux.
Les muscles striés (squelettiques), qui réagissent par des réactions rapides et momentanées aux influences externes et internes, sont innervés par la partie animée du système nerveux, tandis que les muscles lisses, enfoncés à l'intérieur des vaisseaux et des vaisseaux, fonctionnent lentement mais rythmiquement, ce qui est fourni par une innervation autonome sympathique et parasympathique. De plus, l'influence prédominante sur les processus dans le corps de la partie sympathique de l'innervation autonome et de l'affaiblissement de l'influence du parasympathique, ou inversement, est subordonnée au besoin spécifique de l'organisme, à tout moment de la vie.

Petite topographie
Dans la partie végétative du système nerveux, comme chez l'animal, il y a des parties centrales et périphériques.
Dans la région centrale, il existe quatre régions ou divisions à partir desquelles s'étendent les nerfs végétatifs: le mésencéphalique dans le cerveau moyen, le nerf bulbaire dans la médulla et le pont, le thoraco-lombaire dans les cornes latérales de la moelle épinière (C VIII, Th I - L III), la région sacrale en cornes latérales de la moelle épinière (S II - S IV).
Les divisions mésencéphalique, bulbaire et sacrée appartiennent à la partie parasympathique du système nerveux autonome, et thoracolombulaire à la partie sympathique.
Mitchell (1953) admet la présence de centres autonomes dans la région cervicale de la moelle épinière, y compris le noyau spinalis et les accessorii "(45).
Dans le tronc et le manteau du cerveau se trouvent les centres autonomes les plus élevés, combinant les parties régulation et sympathique et parasympathique du système nerveux autonome.
Ces centres comprennent: le cerveau postérieur (centre vasomoteur, au bas du quatrième ventricule du cerveau); cervelet responsable des réflexes vasomoteurs, du trophisme cutané et du taux de guérison des plaies; cerveau moyen (substance grise, aqueduc de Sylvie), cerveau intermédiaire (hypothalamus); et cerveau terminal (striatum).
La partie centrale du système sympathique a un type de structure segmentaire et est située dans les cornes latérales de la moelle épinière au niveau de C VIII, Th I - L III (noyau intermédiaire).
La partie périphérique du système nerveux sympathique est constituée principalement de troncs symétriques (truncus sympathicus dexter et sinister) situés sur les côtés de l’épine dorsale de la base du crâne au coccyx, convergeant caudale (caudale - de cauda equina - équine) se terminant par un noeud commun. Ces liaisons sont composées d'un certain nombre de nœuds nerveux du premier ordre; connexion entre les nœuds sous la forme de branches interstitielles longitudinales, rami interganglionares est, en fait, des fibres nerveuses. Les processus des neurones intégrés dans les cornes latérales, hors de la moelle épinière par les racines antérieures et dans la composition du rami communicantes albi vont au tronc sympathique. Ici, ils sont soit connectés aux cellules du nœud (premier ordre) du tronc sympathique (ganglion trunci sympathici), soit atteignent sans interruption les nœuds intermédiaires, les ganglions intermédias (nœuds du second ordre). Les nœuds du troisième ordre se situent soit dans l'épaisseur des organes, soit près d'eux (ganglia terminalia). Les fibres neuronales interstitielles atteignant les nœuds sont des pré-nœuds (rami preganglionares) ou préganglionaires.
La partie périphérique de l'innervation parasympathique, la partie crânienne (tête), est constituée de fibres préganglionnaires, de ganglions terminaux et de fibres postganglionnaires; la partie sacrale est constituée des fibres des racines antérieures des nerfs sacrés II-IV et de leurs branches antérieures formant le plexus animal (plexus sacral). L'innervation intramurale fait également référence au système nerveux parasympathique.

Moelle épinière
La moelle épinière, la moelle épinière, se trouve dans le canal rachidien et, chez l'adulte, il s'agit d'un long cordon cylindrique (45 cm chez les hommes et 41 - 42 cm chez les femmes), aplati à l'avant, au-dessus de la médulla, et se terminant en dessous par une pointe conique, conus medullaris. au niveau II de la vertèbre lombaire.
Du cône médullaire part du haut vers le bas, le filum terminale (fil final) est la partie inférieure atrophiée de la moelle épinière et est attaché à la deuxième vertèbre coccygienne.
La moelle épinière avec des rainures longitudinales antérieure profonde (fissura mediana antérieure) et postérieure superficielle (sulcus medianus postérieur) est divisée en deux moitiés symétriques - droite et gauche; chacun a un sillon longitudinal faiblement exprimé (sulcus lateralis postérieur) le long de la ligne d’entrée des racines postérieures. Ce sillon et la place des racines antérieures du cerveau divisent chaque moitié de la moelle épinière en trois cordons longitudinaux: antérieur (funicule antérieur), latéral (funicule latéral) et postérieur (funicule postérieur). Le cordon postérieur des régions cervicale et thoracique supérieure présente un sulcus intermédiaire (sulcus intermedius postérieur) formant deux faisceaux - fascicculus gracilis (touffe de Gaulle) et fascicule cuneatus (burdah touffe). Les deux grappes vont au-dessus de l'arrière de la médulla oblongate.
À partir des moitiés droite et gauche de la moelle épinière, les racines des nerfs spinaux apparaissent en deux rangées longitudinales. Racine antérieure de radix ventralis s. L'antérieur est constitué de neurites moteurs (centrifuges ou efférents) situés dans la moelle épinière. Dos, radix dorsalis s. postérieur, qui fait partie de sulcus lateralis postérieur, contient des processus de neurones sensoriels (centripètes ou afférents) dont les corps sont situés dans les ganglions spinaux (intervertébraux).
Dans les racines postérieures, il y a des fibres efférentes innervant les muscles lisses des viscères et des vaisseaux.
La racine motrice, toujours dans le canal rachidien, est adjacente à la racine sensorielle. Ensemble, elles forment le tronc (funiculus) du nerf spinal. Dans l'inflammation du cordon (funiculite), des troubles segmentaires surviennent simultanément dans les sphères motrice et sensible. Avec la maladie de la racine (radiculite), on observe des troubles segmentaires d'une sphère - sensibles ou moteurs. Lorsque l'inflammation des mêmes branches du nerf (névrite) correspond aux zones de distribution du nerf. Près de la connexion des deux racines, antérieure et postérieure, dans les trous intervertébraux, la racine postérieure présente un épaississement: le nœud spinal ou intervertébral, le ganglion spinal s. intervertébral. Les nœuds sacraux se trouvent à l'intérieur du canal sacré et le nœud de la racine du coccyx se trouve à l'intérieur du sac de la dure-mère.
Le nœud contient de fausses cellules nerveuses unipolaires (neurones afférents), un processus se divisant en deux branches: la branche centrale qui fait partie de la racine postérieure de la moelle épinière et celle périphérique qui se prolonge dans le nerf spinal.
Les racines nerveuses dans la partie lombaire de la moelle épinière, descendant jusqu'aux trous intervertébraux correspondants, parallèles au filum terminale et au cône médullaire, les recouvrent d'un faisceau épais - cauda equina (queue de cheval).

La structure interne de la moelle épinière
La moelle épinière est composée de matière grise contenant des cellules nerveuses et de matière blanche composée de fibres nerveuses recouvertes de myéline.
La substance grise, la substance grise, qui s'est développée à partir de la couche médiane des cellules épithéliales du tube cérébral, est incrustée dans la moelle épinière et entourée de matière blanche. Située dans la moitié droite et gauche de la moelle épinière, la matière grise forme deux colonnes verticales. Au milieu de la matière grise, il y a un étroit canal central qui s'étend sur toute la longueur de la moelle épinière, canalis centralis, contenant du liquide céphalorachidien.
Le canal central en haut communique avec le ventricule intraveineux du cerveau et en bas se termine avec le ventricule terminal. Après 40 ans de vie, le canal central se rétrécit et, à certains endroits, les parois du canal sont complètement fermées. (Les informations que je donne sous forme abstraite, ainsi que les citations dans cette partie de l'ouvrage, sont bien entendu tirées de la même anatomie humaine, sous la direction du professeur MG Prives).
100% d'observation correcte, cependant, avec un petit amendement - ces conclusions ont été tirées sur la base de l'étude des cadavres! Autrement dit, si une personne vivante âgée de 100 ans essaie d'utiliser une méthode quelconque pour déterminer le degré de fermeture du canal central, vous pouvez obtenir un résultat différent de ce qui a été fait. Cependant, ma conclusion n’est aussi qu’une hypothèse.
La matière grise qui entoure le canal central s'appelle la substance intermédiaire, la substantia intermedia centralis. Dans chaque colonne de matière grise, il y a deux piliers: le devant, columna grisea antérieur et l'arrière, le columna grisea posterior.
Sur les incisions transversales de la moelle épinière, ces piliers ressemblent à des cornes: antérieure, étendue, cornu anterius, et postérieure, pointue, cornes postérieures. Pour cette raison, l’aspect général d’une substance grise qui se détache sur un fond blanc ressemble à la lettre «H».
La matière grise est constituée de cellules nerveuses regroupées en noyaux, dont l'emplacement correspond principalement à la structure segmentaire de la moelle épinière et à son arc réflexe primaire à trois membres. Le premier neurone sensible de cet arc se situe dans les nœuds rachidiens, son processus périphérique fait partie des nerfs des organes et des tissus et communique avec les récepteurs, et la partie centrale des racines sensorielles postérieures pénètre à travers le sulcus lateralis postérieur dans la moelle épinière, où elle entre avec des cellules des cornes postérieures. De ce fait, autour du sommet de la corne postérieure, une zone limite de matière blanche se forme, qui est un ensemble de processus centraux de cellules des ganglions spinaux se terminant dans la moelle épinière. Les cellules des cornes postérieures forment des groupes ou des noyaux distincts, qui perçoivent différents types de sensibilité (peau et organes du mouvement) du soma, des noyaux somatiquement sensibles.
Parmi eux se distinguent: le noyau de la base de la corne postérieure, le noyau thoracique (colonne de Clarke-Stilling), plus prononcé dans les segments thoraciques du cerveau, la substance gélatineuse trouvée au sommet du corne, la substantia gélatineuse et les soi-disant propres noyaux - nucléi proprii.
Les cellules déposées dans la corne postérieure forment le deuxième neurone intercalaire. elles donnent naissance à des neurites qui vont au cerveau, et les cellules de la substance gélatineuse et des cellules dispersées dispersées dans la substance grise, appelées cellules de puchkovye, sont utilisées pour communiquer avec les troisièmes neurones intégrés dans les cornes antérieures du même segment. Les processus de ces cellules, allant des cornes postérieures aux cornes antérieures, sont naturellement situés près de la matière grise, à sa périphérie, formant un étroit bord de matière blanche entourant immédiatement le gris de tous les côtés. Ce sont les groupes, ou les groupes principaux, de la moelle épinière, fasciculi proprii. Les axones des autres cellules du faisceau sont divisés en branches ascendantes et descendantes qui se terminent dans les cellules des cornes antérieures de plusieurs segments en amont et en aval. En conséquence, l'irritation provenant d'une zone particulière du corps peut être transmise non seulement au segment correspondant de la moelle épinière, mais également pour en capturer d'autres. En conséquence, un réflexe simple peut impliquer en réponse tout un groupe de muscles, fournissant des mouvements coordonnés complexes qui restent, cependant, un réflexe non conditionné.
Les cornes antérieures contiennent le troisième moteur, les neurones, dont les axones quittent la moelle épinière et constituent les racines avant. Ces cellules forment le noyau des nerfs somatiques efférents innervant les muscles squelettiques - somatiquement - les noyaux moteurs. (Les cellules des cornes antérieures sont aussi des centres trophiques: éteindre les motoneurones ne signifie pas seulement la paralysie des muscles, mais aussi leur atrophie).
Ces derniers ont la forme de colonnes courtes et se présentent sous la forme de deux groupes - le médial et le latéral. La médiane innervait les muscles développés à partir de la partie dorsale des myotomes (muscles autochtones du dos) et les muscles latéraux à partir de la partie ventrale des myotomes (muscles ventrolatéraux du tronc et des muscles des extrémités). En outre, plus les muscles innervés sont distaux, plus les cellules innervantes se trouvent latéralement.
Les cornes antérieure et postérieure de chaque moitié de la moelle épinière sont reliées par une zone intermédiaire de matière grise particulièrement marquée dans la moelle épinière thoracique et lombaire, du segment thoracique aux segments lombaires II-III, et est exprimée sous forme de corne latérale, cornu lateralis. De ce fait, dans ces sections, la matière grise de la section transversale prend la forme d’un papillon. Les cornes latérales contiennent des cellules qui innervent les organes végétatifs et se regroupent dans le noyau, appelé le noyau intermediolateralis (décrit pour la première fois par IM Yakubovich). Les cellules neurites de ce noyau s’étendent à partir de la moelle épinière et font partie des racines antérieures "(46).
La substance blanche, la substantia alba, de la moelle épinière est constituée des processus des cellules nerveuses qui composent les trois systèmes de fibres - un court et deux longs:
1. Fibres courtes de neurones afférents et intercalaires, reliant des parties de la moelle épinière à différents niveaux;
2. longues fibres centripètes de neurones sensibles (afférents);
3. Fibres longues centrifuges de neurones moteurs (efférents).
Le premier système de fibres fait référence à l'appareil de la moelle épinière, et les deux autres systèmes de fibres constituent l'appareil de communication bidirectionnelle avec le cerveau.
Le propre appareil comprend la matière grise de la moelle épinière avec les racines postérieure et antérieure et ses propres faisceaux principaux de substance blanche (fasicculi proprii), bordant la zone grise sous la forme d'une bande étroite. Le développement de son propre appareil est la formation phylogénétiquement plus ancienne et conserve donc des caractéristiques structurelles primitives - la segmentation, raison pour laquelle on l'appelle également appareil segmentaire de la moelle épinière, contrairement au reste de l'appareil non segmenté des liens bilatéraux avec le cerveau.
Ainsi, le segment nerveux est un segment transversal de la moelle épinière et ses nerfs spinaux droit et gauche associés, développés à partir d'un seul neurotome (neuromère). Il consiste en une couche horizontale de matière blanche et grise (cornes postérieure, antérieure et latérale) contenant des neurones, dont les processus passent dans un nerf spinal couplé (droit et gauche) et ses racines. La moelle épinière comprend 31 segments topographiquement divisés en 8 parties cervicales, 12 parties pectorales, 5 parties lombaires, 5 parties sacrées et 1 partie coccygienne. Dans le segment se ferme un court arc réflexe.
Étant donné que le propre appareil segmentaire de la moelle épinière est apparu alors qu’il n’y avait toujours pas de cerveau, son rôle est de réaliser ces réactions en réponse à des stimuli externes et internes apparus plus tôt dans le processus d’évolution, réactions congénitales, ou, selon I.P. Pavlov, réflexes inconditionnés.
L'appareil des relations bilatérales avec le cerveau est phylogénétiquement plus jeune, puisqu'il n'est apparu que lorsque le cerveau est apparu.
Avec le développement de ce dernier, des chemins externes et conducteurs reliant la moelle épinière au cerveau se sont développés. Ceci explique le fait que la matière blanche de la moelle épinière est entourée de toutes parts de matière grise. Grâce à l'appareil conducteur, le propre appareil de la moelle épinière est relié à l'appareil du cerveau, qui unit le travail de tout le système nerveux. Les fibres nerveuses sont regroupées en faisceaux, différenciés sur la préparation uniquement à l'aide de méthodes spéciales..., et les faisceaux constituent le cordon de l'œil nu visible: postérieur, latéral et antérieur. Dans le cordon postérieur, adjacent à la corne postérieure (sensible), se trouvent des faisceaux de fibres nerveuses ascendantes; dans le cordon antérieur, adjacent à la corne antérieure (motrice), se trouvent des faisceaux de fibres nerveuses descendantes; enfin, les deux sont dans le cordon latéral. En plus des cordes, la substance blanche se trouve dans la commissure blanche, comissura alba, formée par l'intersection des fibres en face de la substantia intermedia centralis; il n’ya pas de pointe blanche à l’arrière "(47).
Et maintenant, pour que tout soit commencé. Mais avant...

Divisions de la moelle épinière humaine

Les divisions de la moelle épinière participent activement au fonctionnement du système nerveux central. Ils assurent la transmission des signaux au cerveau et au dos. L'emplacement de la moelle épinière est le canal rachidien. C'est un tube étroit, protégé de tous côtés par des murs épais. À l'intérieur, il y a un canal légèrement oblat, où se trouve la moelle épinière.

La structure

La structure et l'emplacement de la moelle épinière sont assez compliqués. Ce n'est pas surprenant, car il contrôle tout le corps, est responsable des réflexes, de la fonction motrice, du travail des organes internes. Sa tâche est de transmettre les impulsions de la périphérie dans la direction du cerveau. Là, les informations reçues sont traitées à la vitesse de l'éclair et le signal nécessaire est envoyé aux muscles.

Sans ce corps, il est impossible d’exercer des réflexes et c’est en fait l’activité réflexe du corps qui nous protège en cas de danger. La moelle épinière aide à assurer les fonctions les plus importantes: respiration, circulation sanguine, battement de coeur, miction, digestion, vie sexuelle ainsi que la fonction motrice des membres.

La moelle épinière - la continuation du cerveau. Il a une forme de cylindre prononcée et est caché en toute sécurité dans la colonne vertébrale. Il laisse beaucoup de terminaisons nerveuses dirigées vers la périphérie. Les neurones contiennent de un à plusieurs noyaux. En fait, la moelle épinière est une formation complète, elle ne comporte pas de division, mais par commodité, il est de coutume de la diviser en 5 sections.

La moelle épinière de l'embryon apparaît déjà à la 4e semaine de développement. Elle croît rapidement, son épaisseur augmente, la substance de la colonne vertébrale la remplit peu à peu, même si à ce moment-là, la femme ne peut même pas soupçonner qu'elle deviendra bientôt mère. Mais à l'intérieur, une nouvelle vie est déjà née. Pendant neuf mois, différentes cellules du système nerveux central se différencient progressivement et des départements se forment.

Le nouveau-né a une moelle épinière complètement formée. Il est curieux que certains départements ne soient complètement formés qu’après la naissance de l’enfant, dans les deux prochaines années. C'est la norme car les parents n'ont pas à s'inquiéter. Les neurones doivent former de longs processus par lesquels ils sont interconnectés. Cela prend beaucoup de temps et d’énergie au corps.

Les cellules de la moelle épinière ne se divisent pas, car le nombre de neurones à différents âges est relativement stable. Dans le même temps, ils peuvent être mis à jour dans une période relativement courte. Ce n'est que dans la vieillesse que leur nombre diminue et que la qualité de la vie se dégrade progressivement. C'est pourquoi il est si important de vivre activement, sans mauvaises habitudes et sans stress, d'inclure dans son alimentation des aliments sains, riches en nutriments, au moins un peu d'exercice.

Apparence

La forme de la moelle épinière ressemble à une longue et fine corde qui commence dans la région cervicale. Le cerveau cervical est fermement attaché à la tête dans la région de la grande ouverture à l'arrière du crâne. Il est important de rappeler que le cou est une zone très fragile dans laquelle le cerveau se connecte à la moelle épinière. Si elle est endommagée, les conséquences peuvent être extrêmement graves, voire paralysantes. À propos, la moelle épinière et le cerveau ne sont pas clairement séparés, l'un passe sans à-coup dans l'autre.

Au lieu de transition, les chemins dits pyramidaux se croisent. Ces conducteurs supportent la charge fonctionnelle la plus importante - ils permettent le mouvement des membres. Le bord inférieur de la moelle épinière se situe dans le bord supérieur de la 2e vertèbre lombaire. Cela signifie que le canal vertébral est en réalité plus long que le cerveau lui-même, ses parties inférieures ne sont constituées que de terminaisons nerveuses et de coques.

Lorsqu'une ponction de la colonne vertébrale est effectuée à des fins d'analyse, il est important de savoir où se termine la moelle épinière. La ponction pour l'analyse du liquide céphalo-rachidien est réalisée en l'absence de fibres nerveuses (entre la 3ème et la 4ème vertèbre lombaire). Cela élimine complètement la possibilité de dommages à une partie aussi importante du corps.

Les dimensions de l'organe sont les suivantes: longueur - 40-45 cm, diamètre de la moelle épinière - jusqu'à 1,5 cm, masse de la moelle épinière - jusqu'à 35 g. La masse et la longueur de la moelle épinière sont à peu près les mêmes chez l'adulte. Nous avons spécifié la limite supérieure. Le cerveau lui-même est assez long, il y a plusieurs sections sur toute sa longueur:

Les départements ne sont pas égaux entre eux. Dans les parties cervicales et lombo-sacrées des cellules nerveuses peuvent être localisés beaucoup plus, car ils fournissent les fonctions motrices des membres. Par conséquent, dans ces endroits, la moelle épinière est plus épaisse que dans d’autres.

En bas se trouve le cône de la moelle épinière. Il se compose de segments du sacrum et correspond géométriquement au cône. Ensuite, il passe doucement dans le dernier fil (terminal), sur lequel se termine l’organe. Il est complètement absent des nerfs, il se compose de tissu conjonctif, qui est recouvert de coquilles standard. Le fil terminal est fixé sur la 2e vertèbre coccygienne.

Coquillages

Le corps entier recouvre les 3èmes méninges du cerveau:

• L'intérieur (premier) est doux. Il abrite les veines et les artères qui fournissent le sang.
• Araignée (moyenne). On l'appelle aussi l'arachnoïde. Il existe également un espace sous-arachnoïdien (sous-arachnoïdien) entre la première et les coques intérieures. Il est rempli de liquide céphalo-rachidien - le liquide céphalo-rachidien. Lorsque la ponction est effectuée, il est important de placer l'aiguille dans cet espace sous-arachnoïdien. Ce n’est qu’à partir de celui-ci que l’on peut prendre pour analyse de la liqueur.
• Extérieur (plein). Il continue jusqu'aux trous entre les vertèbres, protégeant les racines tendres des nerfs.

Dans le canal rachidien même, la moelle épinière est fermement fixée par les ligaments qui la fixent aux vertèbres. Les paquets peuvent être assez serrés, car il est important de protéger votre dos et de ne pas mettre en danger la colonne vertébrale. Il est particulièrement vulnérable devant et derrière. Bien que les parois de la colonne vertébrale soient plutôt épaisses, il existe des cas où elle est endommagée. Le plus souvent, cela se produit lors d'accidents, d'accidents, de fortes compressions. Malgré la structure réfléchie de la colonne vertébrale, celle-ci est très vulnérable. Ses lésions, tumeurs, kystes, hernie intervertébrale peuvent même provoquer une paralysie ou une défaillance de certains organes internes.

Il y a aussi du liquide céphalo-rachidien au centre. Il est situé dans le canal central - un long tube étroit. Sur toute la surface de la moelle épinière dans sa profondeur dirigé rainures et des fissures. Ces rainures varient en taille. Le plus grand de tous les créneaux horaires sont l'arrière et l'avant.

Il y a aussi des rainures pour la moelle épinière dans ces moitiés - des dépressions supplémentaires qui divisent l’organe entier en cordes séparées. Cela forme les paires de cordons antérieur, latéral et postérieur. Dans les cordons, des fibres nerveuses qui remplissent des fonctions diverses mais très importantes courent: elles signalent la douleur, le mouvement, les changements de température, les sensations, les contacts, etc. Les trous et les sillons sont criblés d'une multitude de vaisseaux sanguins.

Que sont les segments?

Pour que la moelle épinière puisse communiquer de manière fiable avec d'autres parties du corps, la nature a créé des divisions (segments). Dans chacune d'elles, il y a deux racines qui relient le système nerveux aux organes internes, ainsi qu'à la peau, aux muscles et aux membres.

Les racines sortent directement du canal rachidien, puis les nerfs se forment, lesquels sont fixés dans divers organes et tissus. Les mouvements sont rapportés principalement par les racines avant. Grâce à leur travail, des contractions musculaires se produisent. C'est pourquoi le deuxième nom des racines avant - moteur.

Les racines postérieures captent tous les messages qui atteignent les récepteurs et envoient au cerveau des informations sur les sensations reçues. Par conséquent, le deuxième nom des racines postérieures est sensible.

Toutes les personnes ont le même nombre de segments:

• cou - 8;
• nourrissons - 12;
• lombaire - 5;
• sacral - 5;
• coccygeal - de 1 à 3. Dans la plupart des cas, une personne n'a qu'un segment de coccyx. Pour certaines personnes, leur nombre peut atteindre trois.

Dans les foramens intervertébraux, les racines de chaque segment sont localisées. Leur direction change, car toute la colonne vertébrale n'est pas remplie de cerveau. Dans la colonne cervicale, les racines sont disposées horizontalement, dans la région thoracique, elles sont obliques, dans les régions lombaire et sacrée presque verticalement.

Les racines les plus courtes se trouvent dans la région cervicale et les plus longues, dans la région lombo-sacrée. Une partie du segment lombaire, sacré et du coccyx forme ce qu'on appelle la queue de cheval. Il est situé sous la moelle épinière, sous la 2e vertèbre lombaire.

Chaque segment est strictement responsable de sa part de la périphérie. Cette zone comprend la peau, les os, les muscles et des organes internes distincts. Tous les gens ont la même division dans ces zones. Grâce à cette fonctionnalité, il est facile pour le médecin de diagnostiquer le lieu de développement de la pathologie dans diverses maladies. Il suffit de savoir quelle zone est touchée et il peut déterminer quelle partie de la colonne vertébrale est touchée.

La sensibilité du nombril, par exemple, est capable de réguler le 10ème segment thoracique. Si le patient se plaint de ne pas toucher le nombril, le médecin peut supposer que la pathologie se développe au-dessous du 10ème segment thoracique. Dans le même temps, il est important que le médecin compare la réaction de la peau mais aussi celle d'autres structures - muscles, organes internes.

Une section transversale de la colonne vertébrale présentera une caractéristique intéressante: sa couleur sera différente selon les sites. Il combine des nuances de gris et de blanc. Le gris est la couleur des corps des neurones et leurs processus, central et périphérique, ont une teinte blanche. Ces processus s'appellent les fibres nerveuses. Ils sont situés dans des rainures spéciales.

Le nombre de cellules nerveuses dans la moelle épinière est frappant - il pourrait y en avoir plus de 13 millions, un chiffre moyen, cela se produit encore plus. Un chiffre aussi élevé confirme une fois de plus à quel point la connexion entre le cerveau et la périphérie est difficile et soigneusement organisée. Les neurones doivent contrôler les mouvements, la sensibilité et le fonctionnement des organes internes.

La section transversale de la colonne vertébrale ressemble à un papillon avec des ailes. Ce modèle médian fantaisie forme les corps gris des neurones. Un papillon peut observer des bulbes spéciaux - cornes:

Les segments individuels ont également des cornes latérales dans leur structure.

Dans les cornes antérieures, les corps des neurones sont localisés de manière fiable et sont responsables de l’exécution de la fonction motrice. Les neurones qui perçoivent les pulsions sensibles sont cachés dans les cornes postérieures et les cornes latérales sont des neurones appartenant au système nerveux autonome.

Il y a des départements qui sont strictement responsables du travail d'un organe séparé. Les scientifiques les ont bien étudiés. Il existe des neurones responsables de l'innervation cardiaque, respiratoire, de l'élève, etc. Lors du diagnostic, cette information est nécessairement prise en compte. Le médecin peut déterminer les cas où des pathologies de la colonne vertébrale sont responsables d’un dysfonctionnement des organes internes.

Les dysfonctionnements de l'intestin, de l'appareil urogénital, du système respiratoire et du cœur peuvent être déclenchés par la colonne vertébrale. Cela devient souvent la principale cause de la maladie. Une tumeur, une hémorragie, un traumatisme, un kyste d'un certain département peuvent provoquer de graves troubles non seulement du système musculo-squelettique, mais également des organes internes. Le patient, par exemple, peut développer de l'incontinence fécale, de l'urine. La pathologie est capable de limiter le flux de sang et de nutriments dans une zone spécifique, ce qui explique la mort des cellules nerveuses. Il s'agit d'une condition extrêmement dangereuse qui nécessite des soins médicaux immédiats.

La connexion entre les neurones est réalisée à travers des processus - ils communiquent entre eux et avec différentes zones du cerveau, de la colonne vertébrale et du cerveau. Les scions montent et descendent. Les processus blancs créent des cordes solides, dont la surface est recouverte d'une gaine spéciale - la myéline. Dans les cordes, des fibres de fonctions différentes sont combinées: certaines transmettent un signal provenant des articulations, des muscles, d'autres de la peau. Les cordons latéraux sont des conducteurs d'informations sur la douleur, la température et le toucher. Dans le cervelet, il y a un signal de tonus musculaire, de position dans l'espace.

Les cordes descendantes transmettent au cerveau des informations sur la position souhaitée du corps. Alors le mouvement est organisé.

Les fibres courtes interconnectent des segments individuels et les fibres longues permettent un contrôle par le cerveau. Parfois, les fibres se croisent ou vont à la zone opposée. Les frontières entre eux sont floues. Le croisement peut atteindre le niveau de différents segments.

Le côté gauche de la moelle épinière rassemble en lui-même les conducteurs du côté droit et le côté droit - les conducteurs du côté gauche. Ce schéma est particulièrement prononcé dans les pousses sensibles.

Les dommages et la mort des fibres nerveuses sont importants pour être détectés et arrêtés à temps, car les fibres elles-mêmes ne sont plus sujettes à une récupération. Leurs fonctions ne peuvent parfois être assumées que par d'autres fibres nerveuses.

Approvisionnement en sang

Pour assurer une bonne nutrition du cerveau, de nombreux vaisseaux sanguins gros, moyens et petits y ont été amenés. Ils proviennent de l'aorte et des artères vertébrales. Le processus implique les artères rachidiennes, antérieure et postérieure. Des artères vertébrales alimentent les segments cervicaux supérieurs.

De nombreux vaisseaux supplémentaires s’écoulent dans les artères épinière sur toute la longueur de la moelle épinière. Ce sont les artères rachidiennes, à travers lesquelles le sang passe directement de l'aorte. Ils sont également divisés en arrière et avant. Le nombre de navires peut varier d’un individu à l’autre. Normalement, une personne a 6-8 artères radiculaires. Ils ont un diamètre différent. Les plus épais nourrissent les épaississements cervicaux et lombaires.

L’artère inférieure radiculaire-épinière (artère d’Adamkevich) est la plus grande. Certaines personnes ont une artère supplémentaire (racine-colonne vertébrale) qui s'écarte des artères sacrées. Les artères postérieures radiculaire-spinale plus (15-20), mais elles sont beaucoup plus étroites. Ils fournissent l'apport sanguin au tiers postérieur de la moelle épinière dans toute la section transversale.

Entre eux, les vaisseaux sont connectés. Ces endroits s'appellent l'anastomose. Ils fournissent une meilleure nutrition aux différentes parties de la moelle épinière. L'anastomose le protège contre la formation de caillots sanguins. Si un vaisseau séparé ferme un caillot de sang, le sang tombera toujours dans la zone souhaitée le long de l'anastomose. Cela sauvera les neurones de la mort.

En plus des artères, la moelle épinière alimente généreusement les veines, qui sont étroitement liées aux plexus crâniens. C'est tout un système de vaisseaux à travers lequel le sang s'écoule ensuite de la moelle épinière dans la veine cave. Pour empêcher le sang de refluer, il existe de nombreuses valves spéciales dans les vaisseaux.

Fonctions

La moelle épinière a deux fonctions principales:

Cela vous permet de ressentir, de faire des mouvements. En outre, il participe au fonctionnement normal de nombreux organes internes.

Ce corps peut être appelé une tour de contrôle. Lorsque nous retirons une main d'un pot chaud, c'est une confirmation claire que la moelle épinière fait son travail. Il a fourni une activité réflexe. Étonnamment, le cerveau ne participe pas à des réflexes inconditionnés. Cela prendrait trop de temps.

C'est la moelle épinière qui fournit les réflexes conçus pour protéger le corps contre les blessures et la mort.

Signification

Pour effectuer un mouvement élémentaire, vous devez utiliser des milliers de neurones individuels, activer instantanément la connexion entre eux et transmettre le signal souhaité. Cela se produit toutes les secondes, car tous les départements doivent être aussi coordonnés que possible.

Il est difficile de surestimer l’importance de la moelle épinière pour la vie. Cette structure anatomique est d'une importance primordiale. Sans cela, il est absolument impossible de gagner sa vie. C'est le lien qui relie le cerveau et différentes parties de notre corps. Il transmet les informations nécessaires codées en impulsions bioélectriques à la vitesse de l'éclair.

Connaissant les caractéristiques structurelles des départements de cet organe étonnant, leurs fonctions principales, on peut comprendre les principes de tout l'organisme. C'est la présence de segments de la moelle épinière qui nous permet de comprendre où nous avons mal, mal, démangeaisons ou gel. Ces informations sont également nécessaires pour établir un diagnostic correct et un traitement efficace de diverses maladies.

Conclusion

Les divisions de la moelle épinière sont une sage invention de la nature. Notre colonne vertébrale est construite sur le principe de la pyramide des enfants, sur laquelle sont enfilées des parties individuelles. La relation de ces parties vous permet de contrôler tout le corps, grâce à la transmission la plus rapide des impulsions nerveuses.