Les pathologies congénitales sévères de la colonne vertébrale et de la moelle épinière comprennent une maladie assez rare appelée dos Bifida. Cette maladie est un défaut du tube neural qui se manifeste par sa fermeture incomplète au cours du développement fœtal. La maladie se caractérise par un développement anormal des tissus de la colonne vertébrale, de la moelle épinière et des nerfs environnants. Cette maladie est incurable, le diagnostic est posé à vie et de nombreux patients restent handicapés.

Le spina bifida, comme on l'appelle différemment, a un effet négatif sur l'ensemble du système musculo-squelettique, le système neuromusculaire et le cerveau. Dans les cas graves, cela conduit à une invalidité grave et parfois même à une paralysie complète du patient.

Le traitement de la maladie ne peut que ralentir les dommages aux nerfs et à la moelle épinière, ainsi que restaurer l'activité motrice. Mais même l'opération ne guérit pas complètement la pathologie, car il est impossible de rétablir les fonctions des tissus de la colonne vertébrale endommagés.

Quel est le dos bifida

La maladie est assez rare - survient dans un cas de 1-1,5 mille nouveau-nés. La pathologie est caractérisée par une fermeture incomplète du tube neural, un sous-développement de la moelle épinière et de plusieurs vertèbres et une saillie de la hernie spinale. Le spina bifida peut être observé sur toute sa longueur, mais chez 80% des patients, la pathologie est observée dans la région lombaire, le plus souvent au niveau de la vertèbre S1.

Au XVIIe siècle, une telle maladie était décrite, caractérisée par une saillie semblable à une tumeur sur la colonne vertébrale. C’est cette condition qui s’appelait le dos de Bifid. La photo se trouve dans tous les ouvrages de référence médicaux. Et seulement à la fin du XIXe siècle, on découvrit que la pathologie pouvait se poursuivre sous une forme latente, sans saillie herniaire.

Raisons

Les scientifiques ne savent toujours pas pourquoi parfois un enfant naît avec le spina bifida. Très probablement, la pathologie se développe à la suite de l'influence conjointe sur le fœtus de facteurs négatifs génétiques et externes. Par conséquent, nous pouvons distinguer les causes suivantes de la maladie:

• prédisposition héréditaire - dans les familles où une telle pathologie s'est produite, il y a 10% de chances qu'elle se développe chez un enfant;
• Une carence en acide folique dans le corps d'une femme enceinte entraîne une formation anormale de tissu nerveux;
• le diabète sucré provoque la maladie si la mère a une glycémie élevée au cours du premier trimestre de la grossesse;
• l'âge de la mère après 40 ans augmente le risque de mutations génétiques;
• prendre certains médicaments, en particulier des antibiotiques ou des anticonvulsivants;
• boire de l'alcool ou fumer;
• infections virales, transférées en début de grossesse - rubéole, grippe;
• obésité ou troubles métaboliques;
• les effets d'une température élevée sur le corps d'une femme au cours du premier trimestre de la grossesse, par exemple lors d'une visite à un bain ou à un sauna.

Classification

Le spina bifida se produit avec une saillie de la moelle épinière de gravité variable ou sous une forme latente. De plus, l’écart peut se situer au niveau des corps vertébraux - ce qu’on appelle le dos Bifida antérieur. Si les arcs vertébraux sont dédoublés, cette pathologie est appelée le dos Bifida postérieur. Le plus souvent, le trou dans la colonne vertébrale est fermé par la peau, mais il existe des cas de division complète lorsque la moelle épinière est ouverte et présente un risque d'infection et de dommages supplémentaires.

Selon la gravité du défaut, il existe trois types de maladies. Sous forme légère, le patient peut ne pas remarquer de symptômes pendant une longue période et, dans une évolution plus sévère, une invalidité complète et même la mort après la naissance est possible. Par conséquent, lors du diagnostic, il est très important de déterminer la forme de la pathologie.

• Le cours le plus léger de la maladie est le dos de l'occulte bifide. Un tel spina bifida caché peut ne pas se manifester. Des pathologies vertébrales sont présentes, mais la moelle épinière et les racines nerveuses ne sont pas endommagées. Les changements dans la peau est également pas très perceptible.
• La pathologie la plus commune de gravité modérée - méningocèle. C'est une formation kystique qui fait saillie à l'extérieur de la moelle épinière. La pie-mère et les racines nerveuses font saillie à travers le canal rachidien non couvert. Dans la plupart des cas, cette anomalie nécessite un traitement chirurgical.
• La myéloméningocèle est la forme la plus grave de la maladie. Avec elle, le canal rachidien est complètement ouvert, parfois même la peau de cet endroit est sous-développée. Le kyste qui se gonfle à travers cette fente contient non seulement les nerfs, mais également une partie de la moelle épinière. Même après un traitement chirurgical avec cette forme de pathologie, le patient fait face à un handicap dû à une lésion des racines nerveuses.

Les symptômes

Les premiers signes de la maladie peuvent être vus après la naissance de l'enfant. Mais le degré de leur gravité dépend de la gravité de la maladie. Les symptômes externes varient en fonction de la forme de la pathologie:

• avec une scission cachée, le plus souvent, il n'y a pas de symptômes visibles, il peut y avoir une petite tache ou une cavité au niveau de la colonne lombaire;
• la méningocèle présente une saillie kystique sous la forme d'une poche de liquide;
• La myéloméningocèle est caractérisée par une cavité ouverte à travers laquelle la moelle épinière et les nerfs font saillie.

En outre, à la suite de la compression des racines nerveuses, d'autres symptômes se développent. Le plus souvent, il s'agit d'une lésion des membres inférieurs sous forme de parésie ou de paralysie, d'un dysfonctionnement de la vessie et des intestins, d'une courbure de la colonne vertébrale, de douleurs au dos et aux jambes. Leur gravité dépend de la gravité de la maladie. Chez certains patients, ils n'apparaissent qu'à l'âge adulte et n'interfèrent pas avec une vie normale.

La forme la plus légère du spina bifida est généralement présente dans la région lombo-sacrée au niveau de la vertèbre L5. Chez 75% des patients, la pathologie est visible par la présence de pilosité sur la colonne vertébrale, de tache de naissance, de rougissement de la peau ou de fossettes, qui se pelotonnent à la palpation. Mais dans la plupart des cas, la pathologie est retrouvée avec l’âge, lorsque se développent les signes d’atteinte des terminaisons nerveuses qui contrôlent le travail de l’intestin et de la vessie, ainsi que de la faiblesse des muscles des jambes. Le principal symptôme de cette forme de maladie est l’incontinence urinaire. Il y a aussi des maux de dos, une scoliose se développe.

Meninotsele et myelomeningocele se produisent également le plus souvent dans la région lombaire. Par conséquent, les symptômes neurologiques se traduisent par une diminution de la sensibilité des membres inférieurs et une détérioration des organes du système urogénital. Violations possibles des organes pelviens, retard mental et incapacité à apprendre, hydrocéphalie. Si une protrusion est observée au-dessus du segment C1, une paralysie complète de la moitié inférieure du corps est possible. Les symptômes fréquents de ces formes de pathologie sont également le sous-développement des membres inférieurs, une sensibilité diminuée, l’incontinence de l’urine et des selles.

Diagnostics

Le dos de Bifida est une maladie congénitale, souvent causée par une prédisposition génétique. Par conséquent, le diagnostic peut être posé même pendant la grossesse. Le tube neural du fœtus se ferme habituellement à la fin du premier mois de développement intra-utérin. Et avec des mesures de diagnostic ordinaires, il est possible de détecter la présence de la maladie à ce stade.

Mais l’inconvénient du diagnostic prénatal est qu’il n’est pas en mesure de déterminer le type de pathologie. À savoir, il est important de prévenir les complications. Par conséquent, il est recommandé à toutes les femmes enceintes soupçonnées de développer une malformation de la colonne vertébrale chez un enfant d'avoir une césarienne. Dans ce cas, il est possible d'éviter les dommages à la moelle épinière en cas de clivage ouvert, ainsi que, si nécessaire, d'effectuer immédiatement une opération pour la fermer. L'avortement peut être recommandé si vous soupçonnez un spina bifida grave, car le myéloméningocèle entraîne généralement une invalidité grave.

Le plus souvent, la présence de spina bifida est détectée lors d'une échographie d'une femme enceinte. Des tests sanguins génétiques sont également nécessaires, et parfois une amniocentèse - apport liquidien intra-utérin. Cela vous permet de déterminer le risque de développer des déformations de la colonne vertébrale ouvertes. Leur possibilité indique une augmentation de la concentration en alpha-foetoprotéine dans le sang des femmes enceintes et du sérum amniotique. Un tel diagnostic précoce de la pathologie vous permet de choisir un mode de naissance plus sûr, afin de prévenir les dommages ou l’infection de la moelle épinière.

Chez le nouveau-né, seules les formes graves de spina-bifida à protrusion du sac herniaire peuvent être déterminées par des signes extérieurs. Le diagnostic final est fait après les procédures de diagnostic. La nécessité d'un examen supplémentaire peut indiquer la présence d'une tache sur le dos, d'une dépression ainsi que d'un faible tonus des membres inférieurs.

Assez souvent, le dos de Bifida chez l’adulte n’est diagnostiqué qu’après des examens réguliers ou après avoir consulté un médecin pour des symptômes neurologiques ou une incontinence urinaire. La présence d'un défaut de la colonne vertébrale est détectée par IRM, CT ou rayons X.

Traitement

Cette maladie est considérée comme incurable, même avec une évolution favorable des conséquences qui restent à vie. Mais le traitement est toujours nécessaire. Toutes les mesures thérapeutiques doivent viser à prévenir les dommages à la moelle épinière et aux racines nerveuses. Il est également important de préserver les fonctions des membres et des organes du petit bassin.

Avec le méningocèle et le myéloméningocèle chez le nouveau-né, il est souhaitable de procéder à un traitement chirurgical immédiatement après la naissance. L'opération fermera la cavité, préservera la fonction de la moelle épinière et empêchera ses dommages ultérieurs. Ceci est particulièrement important dans le cas d'une cavité ouverte, car dans ce cas, le risque d'infection est élevé et peut entraîner la mort. Le sac herniaire est excisé, si les racines de la moelle épinière y sont présentes, elles sont immergées dans le canal rachidien. Le trou est ensuite fermé avec des lambeaux de peau et suturé.

Mais l'opération ne résout pas tous les problèmes, il ne s'agit que de la première étape du traitement. Et si les nerfs ont été endommagés, ils ne peuvent pas être restaurés. Par conséquent, paralysie ou parésie des membres, qui ont été observés après la naissance, un tel enfant restera pour la vie.

En outre, 80% des enfants atteints de spina bifida ont besoin d'un pontage du cerveau car ils développent une hydrocéphalie. Il est nécessaire d’assurer la sortie du fluide à travers un shunt installé à vie.

En période postopératoire, il est important de mettre en œuvre toutes les mesures de rééducation nécessaires. Selon le patient, le patient doit pouvoir se déplacer normalement. Bien que dans les cas graves, les patients nécessitent le plus souvent un fauteuil roulant, des béquilles ou des supports spéciaux. Il est nécessaire de préparer les muscles au mouvement peu après la naissance. Pour ce massage et gymnastique spéciale sont effectués. Dans les cas bénins de la maladie sans saillie herniaire, les patients peuvent mener une vie normale.

Chez l'adulte, la chirurgie n'est indiquée qu'en cas de symptômes neurologiques graves. Habituellement, s'ils souffrent de cette maladie, elle se manifeste sous une forme latente. Par conséquent, un traitement conservateur est prescrit pour prévenir les complications. Cela peut être un exercice thérapeutique, un massage, des méthodes de physiothérapie, l’utilisation de corsets orthopédiques. Il est très important de renforcer le système immunitaire pour prévenir l’infection de la moelle épinière endommagée.

Des complications

Habituellement, le dos bifida chez les enfants sous forme sévère est accompagné d'autres pathologies du développement. Cela est dû à une violation de la structure de la colonne vertébrale. Le plus souvent, la pathologie est reflétée dans l'état du cerveau. Une hydrocéphalie peut se développer suite à une violation de la sortie du liquide de liqueur, une anomalie de Chiari dans laquelle la moelle épinière se déplace vers la vertèbre cervicale supérieure et serre le cerveau. Tout cela conduit à de graves dommages au système nerveux. Violation possible des fonctions de déglutition ou d'élocution, réduction de la force musculaire des membres supérieurs, retard mental. En outre, un enfant peut être né avec un sous-développement de la dysplasie de la moelle épinière ou de la hanche.

Le spina bifida est une pathologie grave qui affecte l'état de tout l'organisme. Même si, à la naissance, le défaut n'est pas très visible, à l'avenir, adultes et enfants vont avoir des conséquences plus ou moins graves:

• violations graves de la posture, le plus souvent - la scoliose;
• pied bot, pieds plats et autres déformations des membres;
• l'obésité;
• troubles du coeur;
• vision floue;
• les pathologies du système génito-urinaire, par exemple, l'énurésie ou les infections fréquentes;
• perturbation des intestins;
• méningite;
• maladies dermatologiques, allergie au latex;
• faiblesse musculaire, crampes;
• mauvaise mémoire, faible concentration d'attention, incapacité d'apprendre;
• dépression, névrose.

Pour cette raison, dans la plupart des cas, l'armée est contre-indiquée chez les patients atteints de spina bifida. Le service militaire n’est possible que dans le cas d’une pathologie légère, sans complications ni symptômes visibles.

Prévention

Récemment, beaucoup d'attention a été portée à la prévention des pathologies du tube neural chez le fœtus. Pour ce faire, pendant la période de planification de la grossesse, il est recommandé à la femme de subir un examen et de consulter un généticien, un médecin généraliste et un gynécologue. Si le risque de développer des défauts du tissu nerveux est élevé, il faut essayer de prévenir l’effet des facteurs tératogènes sur le fœtus pendant la grossesse.

Des études modernes ont montré que le développement de pathologies du tube neural est associé à une carence en certains oligo-éléments, en particulier l’acide folique. Les scientifiques pensent que le flux supplémentaire de cet oligo-élément réduit considérablement le risque de déformation. Par conséquent, dans de nombreux pays, il est vivement recommandé aux femmes de prendre 400 mg d'acide folique par jour pendant les trois mois précédant la conception, ainsi que pendant le premier trimestre de la grossesse. Cela aide à compenser sa carence et à assurer le bon développement du tissu nerveux chez l'enfant.

Une femme enceinte doit être surveillée par un gynécologue et examinée régulièrement. En plus des tests sanguins, la pathologie peut être détectée par échographie ou IRM. Lorsqu'on découvre un défaut dans le développement du tube neural, il est souvent recommandé à la femme d'interrompre sa grossesse. Après tout, il existe un risque élevé de développer une forme grave de la maladie - la myéloméningocèle, qui conduit à une invalidité précoce ou au décès du nouveau-né.

Malgré le fait que cette pathologie de la colonne vertébrale soit peu fréquente, il est recommandé à chaque femme lors de la planification d'un enfant de prévenir le risque de son développement. Pour que la formation de tissu nerveux chez le fœtus se déroule sans déformation, il est nécessaire d’exclure l’influence des facteurs tératogènes et de veiller à ce que les oligo-éléments nécessaires soient suffisamment fournis au corps. Et si la pathologie est révélée après la naissance, il est très important d'effectuer le traitement à temps. Ensuite, le patient a la capacité de s’adapter avec succès à une vie normale.

Dos bifida (spina bifida)

Le spina bifida (bifida du dos) est une maladie incurable qui dure toute la vie et qui affecte les systèmes neuromusculaire et musculo-squelettique.

Ce défaut est différent selon les types et varie de moyen à grave.

Les enfants présentant un tel défaut au fur et à mesure que le corps grandit peuvent avoir besoin de corsets, sous des formes graves, en fauteuil roulant.

Le traitement vise principalement à ralentir la déformation et à maintenir l'activité motrice.

Le défaut peut se produire sur toute la longueur de la colonne vertébrale et peut se manifester par une partie de la moelle épinière et des tissus environnants faisant saillie vers l'extérieur plutôt que vers l'intérieur. Environ 85% des défauts se trouvent dans le bas du dos et 15% dans le cou et la région thoracique. L'intégrité de la colonne vertébrale peut être restaurée par voie chirurgicale, mais les lésions des nerfs ne peuvent pas être restaurées. Si elles sont prononcées, les patients présentent des degrés de parésie différents des membres inférieurs. Plus le défaut de la colonne vertébrale est élevé, plus les lésions nerveuses et les déficiences motrices (parésie et paralysie) sont graves.

Selon les études, cette anomalie de développement se produit dans 7 cas sur 10 000 nouveau-nés. Il existe plusieurs types de dos bifida qui ont divers degrés de gravité.

• Le spina bifida caché (spina bifida occulta) est la forme la plus modérée, dans laquelle il n'y a pas de signes évidents de malformation ni de modification de la peau. Sous cette forme, au moins une vertèbre se modifie, mais les nerfs et la moelle épinière ne sont pas émis. Un enfant à la naissance peut avoir une tache ou une dépression dans la zone de l'anomalie. Et, en règle générale, l'enfant n'aura pas de symptômes. Dans cette forme d'anomalie (comme dans d'autres), il peut exister une anomalie du développement de la moelle épinière caractérisée par l'attachement de la moelle épinière à la colonne vertébrale jusqu'à l'extrémité de la colonne lombaire, alors que normalement la moelle épinière se termine au niveau de la première vertèbre lombaire et pend librement sans se fixer à la colonne vertébrale.
• La méningocèle de gravité modérée est une anomalie (la plus courante), dans laquelle le canal rachidien n'est pas correctement fermé et la pia mater (membranes recouvrant la moelle épinière) émettent à l'extérieur des structures osseuses du canal rachidien, mais la moelle épinière reste intacte. Masse kystique recouverte de peau. La plupart des enfants atteints de méningocèle conservent une fonction normale des membres, mais il peut y avoir une parésie partielle ou des troubles de la vessie ou des intestins. Avec cette anomalie, le sous-développement de la moelle épinière se produit souvent. Presque tous les patients présentant une telle anomalie ont besoin d'un traitement chirurgical pour fermer le défaut et libérer la moelle épinière.
• La lipoméningocèle est une anomalie dans laquelle le tissu adipeux est attaché à la moelle épinière et exerce une pression sur celle-ci. Les enfants atteints de cette forme d'anomalie peuvent ne pas avoir de graves lésions nerveuses, mais un dysfonctionnement de la vessie et des intestins est possible. Dans ces cas, le traitement chirurgical est également souvent utilisé.
• Myéloméningocèle (myéloméningocèle): forme la plus grave et la plus courante associée à l’idée du spina bifida. Le canal rachidien n'est pas fermé et la masse bombée se compose de la pie-mère, de la moelle épinière pathologiquement modifiée et des nerfs. De plus, dans cette zone, la peau est également sous-développée. Chez les enfants présentant cette forme de clivage de la moelle épinière, une parésie en dessous du défaut et un dysfonctionnement des organes pelviens sont totalement ou partiellement observés. En outre, des lésions nerveuses et d'autres pathologies sont observées.

Les symptômes

Les symptômes du spina bifida varient considérablement, en fonction de la forme et de la gravité de l'enfant. Par exemple, à la naissance:

• Avec le clivage latent (spina bifida occulta), il peut ne pas y avoir de signes ou de symptômes évidents - juste un petit point, un creux ou une tache de naissance.
• Avec la méningocèle, il y aura une saillie semblable à un sac qui sera située à l'arrière de la colonne vertébrale.
• Lorsque myéloméningocèle (myéloméningocèle) sera également une saillie, mais avec une peau altérée, il y aura une sélection de nerfs et de la moelle épinière.

En cas de spina bifida grave, la colonne lombaire peut présenter les symptômes suivants: paralysie des membres inférieurs, dysfonctionnement de la vessie, intestins. En outre, ces patients peuvent généralement présenter d'autres anomalies du développement:

• L'hydrocéphalie survient dans 75% des cas de myéloméningocèle. Cette condition nécessite un traitement endoscopique rapide afin de rétablir le courant normal du liquide céphalo-rachidien ou l'application d'un shunt pour drainer l'excès de liquide du cerveau.
• Une anomalie de Chiari (déplacement du cerveau dans la vertèbre cervicale supérieure) peut entraîner une pression sur le tronc cérébral qui peut se traduire par une altération de la parole, de la déglutition et des troubles moteurs aux extrémités.
• Sous-développement de la moelle épinière Problèmes orthopédiques, notamment une scoliose, une cyphose, une dysplasie de la hanche (luxation congénitale), des déformations combinées, un pied bot, etc.
• Développement sexuel prématuré (surtout chez les filles atteintes de spina bifida et d'hydrocéphalie).
• dépression et autres états névrotiques
• l'obésité
• problèmes dermatologiques
• développement anormal des voies urinaires.
• maladie cardiaque
• problèmes de vision

Diagnostics

Des mesures de diagnostic peuvent être effectuées pendant la grossesse pour évaluer la présence de spina bifida chez le fœtus. Ils comprennent:

• Amniocentèse (amniocentèse): Procédure dans laquelle une longue aiguille fine est insérée dans la cavité abdominale de la mère dans le sac amniotique pour recueillir une petite quantité de liquide amniotique à examiner. Le fluide est analysé pour déterminer la présence ou l'absence d'un défaut de tube neural ouvert. Bien que l'analyse soit très fiable, elle ne permet pas de diagnostiquer de petits défauts ou des défauts fermés.
• Échographie prénatale: cette technique, absolument inoffensive, permet une évaluation non invasive de l'état et la visualisation des organes internes, des vaisseaux et des tissus du fœtus. Parfois, il est possible de diagnostiquer non seulement le spina bifida, mais aussi d'autres anomalies.
• analyses de sang: des analyses de sang sont recommandées entre 15 et 20 semaines de grossesse pour toutes les femmes qui n'ont pas encore eu un enfant avec une anomalie du tube neural ouverte et qui n'ont pas une telle maladie dans les antécédents familiaux. Un test sanguin pour l'alpha-fétoprotéine et d'autres indicateurs biochimiques nous permet de déterminer le risque de développer des anomalies de la colonne vertébrale.
• À la naissance, des cas graves de spina-bifida sont évidents grâce à la présence d'un sac gonflé qui gonfle sur le dos du nouveau-né. Les indicateurs visuels de formes non sévères (spina bifida) peuvent être une tache velue sur la peau ou une cavité le long de la colonne vertébrale. Une faiblesse inhabituelle ou une coordination insuffisante des mouvements des membres inférieurs suggèrent également la présence de spina bifida. Chez l’enfant et l’adulte, cette anomalie est souvent diagnostiquée lors de recherches de routine ou, si nécessaire, pour différencier les symptômes neurologiques à l’aide de méthodes d’examen instrumentales (IRM, scanner, rayons X).

Raisons

Au cours de la grossesse, le cerveau humain et la colonne vertébrale commencent à se former sous forme de plaque plate de cellules qui se replie dans un tube appelé tube neural. Si tout ou partie du tube neural ne se ferme pas, alors la zone ouverte est appelée un défaut ouvert du tube neural. Le tube neural ouvert est ouvert dans 80% des cas et est recouvert d'os ou de peau dans 20% des cas. La cause du spina bifida (malformations causées par le spina bifida et autres) reste inconnue, mais est probablement due à une combinaison de facteurs génétiques, nutritionnels et environnementaux, tels que:

• carence en acide folique (vitamine B) dans le régime alimentaire de la mère pendant la grossesse (la prise d'une quantité suffisante d'acide folique pendant la grossesse peut réduire le risque de survenue de cette anomalie).
• diabète maternel non contrôlé
• Certains médicaments (antibiotiques, anticonvulsivants).
• En règle générale, le facteur génétique ne compte que dans 10% des cas.
• L'âge de la mère
• Quel genre d'accouchement (les premiers nés sont plus à risque).
• Statut socioéconomique (les enfants issus de familles à faible niveau socioéconomique sont plus à risque).
• origine ethnique
• obésité ou consommation excessive d'alcool par une femme enceinte
• Lorsque l'impact sur l'hyperthermie enceinte dans les premiers stades (sauna, jacuzzi).

Traitement

Le traitement du spina bifida est possible immédiatement après la naissance. Si ce défaut est diagnostiqué avant la naissance, une césarienne est recommandée afin de réduire les dommages possibles à la moelle épinière pendant le passage du fœtus au canal utérin. Un nouveau-né atteint de méningocèle ou de myéloméninigocèle doit subir un traitement chirurgical dans les 24 heures suivant la naissance. Avec cette opération, le défaut osseux est fermé et il est possible de préserver la fonction de la partie intacte de la moelle épinière. Malheureusement, le traitement chirurgical ne peut pas restaurer la fonction des nerfs endommagés car ils sont irréversibles.

Actuellement, il existe des cliniques qui effectuent des chirurgies prénatales pour fermer le défaut, mais les méthodes n'ont pas encore trouvé une large application. La tâche principale du traitement, à la fois dans la forme non sévère et dans la période postopératoire, est la préservation des fonctions du système musculo-squelettique et des fonctions de la vessie et des intestins. Si nécessaire, appliquez des orthèses, des exercices thérapeutiques, de la physiothérapie.

Dans les cas où le spina bifida est détecté par hasard lors d'un examen aux rayons X (IRM, scanner), il est nécessaire de prendre des mesures pour réduire le risque de lésion de la moelle épinière dans la partie de la colonne vertébrale présentant ce défaut.

Le traitement chirurgical chez l'adulte n'est utilisé qu'en cas de complications. En général, le traitement chez l'adulte vise uniquement à prévenir les complications éventuelles (thérapie par l'exercice, physiothérapie, port du corset).

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Dos bifida (spina bifida)

Le dos du bifida, ou plus simplement le spina bifida, est en soi une maladie très grave. Tout cela parce que c'est chronique, incurable. La condition d'une personne atteinte de cette maladie est compliquée par le fait qu'elle affecte le fonctionnement de plusieurs systèmes vitaux du corps humain. De plus, le spina bifida complique le travail des muscles.

Le degré de spina bifida peut varier de léger à grave. Cela est particulièrement difficile pour les nourrissons atteints de ces maladies, car dès leur enfance, ils sont contraints de porter des corsets ou même des fauteuils roulants, en fonction de leur gravité. Avec cela que le corps se développe, il est nécessaire de sélectionner de nouveaux corsets ou d'autres appareils. Et bien que la maladie soit chronique, en choisissant le bon traitement, vous pouvez soulager la douleur et arrêter le processus de déformation de la colonne vertébrale, tout en maintenant l'activité physique d'une personne.

En ce qui concerne les endroits défectueux de la colonne vertébrale, la zone à problèmes peut être soit toute la longueur de la colonne vertébrale, soit des parties individuelles. Les tissus qui entourent la moelle épinière peuvent se gonfler, à la fois vers l'intérieur et l'extérieur, ce qui contribue au fait que la zone à problèmes peut être vue à l'œil nu. Comme le montrent les statistiques, dans 85% des cas, la région lombaire est défectueuse et dans d'autres cas, elle peut être à la fois cervicale et thoracique.

Bien sûr, avec le spina bifida, dans la plupart des cas, des opérations chirurgicales sont possibles et le résultat en découlera, mais la maladie ne peut pas être complètement éliminée. Cela s'explique par le fait qu'il est possible de restaurer l'intégrité de la colonne vertébrale, mais qu'il ne sera pas possible de restaurer les nerfs endommagés. Une violation des fonctions motrices d'une personne est due à une violation du système nerveux. Les médecins notent que plus la zone défectueuse est haute sur la colonne vertébrale, plus les cellules nerveuses souffrent.

Les experts qui s’occupent du problème des maladies de la colonne vertébrale notent l’incidence récente de telles anomalies. Les statistiques mondiales montrent que sur 10 000 nouveau-nés, sept enfants remarquent le dos du bifida. Les experts ont identifié plusieurs types principaux de la maladie, qui diffèrent les uns des autres par différents degrés de gravité.

La forme la plus facile de cette maladie est appelée spina bifida latente. Sous cette forme, il est impossible de remarquer la maladie à l'œil nu, car il n'y a aucun changement dans le tégument de la peau. Il est même possible de simplement déformer une vertèbre. Cependant, la moelle épinière et les nerfs ne sont pas affectés. Souvent chez les jeunes enfants, le spina bifida latent s'exprime simplement dans une petite cavité ou juste un petit point dans la zone à problèmes de la colonne vertébrale. Physiologiquement, cela peut être exprimé par le fait que la moelle épinière se fixe à la colonne vertébrale à la toute fin de la région lombaire. Et dans un organisme normalement développé, la moelle épinière se termine au tout début de la taille et pend en dessous, ce qui assure le fonctionnement normal du système moteur.

La forme la plus grave est la méningocèle. Dans cette maladie, la moelle épinière reste normale, des formations molles dans la colonne vertébrale peuvent dépasser au-delà des os. Si on diagnostique un dos de bifide d'une gravité modérée, les prédictions sont rassurantes. Après tout, tous les membres continuent à fonctionner normalement et n’ont aucune influence particulière sur la liberté de mouvement. Pourtant, des problèmes peuvent survenir. Par exemple, des problèmes peuvent être liés au fonctionnement des intestins ou de la vessie. Si un patient présente un clivage méningocèle dans la colonne vertébrale, les médecins recommandent généralement une intervention chirurgicale immédiate. Une telle intervention chirurgicale opportune aidera à combler le défaut et à libérer la moelle épinière, ce qui arrêtera le développement de la maladie pendant une longue période.

La lipoméningocèle est une forme de spina bifida encore plus grave. Avec cette maladie, le tissu est attaché à la moelle épinière et une forte pression est exercée sur le cerveau, ce qui lui est très difficile à supporter sans aide extérieure. Dans le cas de la lipoméningocèle, les médecins conseillent souvent aux chirurgiens-conseils de libérer la moelle épinière au maximum.

Et la forme la plus dangereuse est considérée comme une myéloméningocèle. Avec elle, la moelle épinière et l'ensemble du système nerveux sont radicalement altérés et ne peuvent plus fonctionner normalement. Les membranes du cerveau font saillie des tissus de la colonne vertébrale. La peau elle-même dans la zone de la zone défectueuse n'est pas complètement développée. Les personnes souffrant de myéloméningocèle présentent un dysfonctionnement grave des organes pelviens et des problèmes possibles du système nerveux.

Les symptômes

En observant le spina bifida des nouveau-nés, les médecins ont conclu qu'il était très difficile de déterminer les symptômes généraux de la maladie. Tout dépend en premier lieu des caractéristiques individuelles de l'organisme et, bien entendu, de la gravité de la maladie. Par exemple, si le clivage latent a été diagnostiqué chez un nouveau-né, c’est-à-dire le clivage de la forme la plus légère, il n’y aura peut-être aucun signe évident visible pour tous. Et il ne peut y avoir qu'un grain à peine perceptible ou un petit creux. Cependant, seuls les spécialistes peuvent s'en rendre compte. Si un diagnostic de méningocèle a été diagnostiqué sur l'enfant, il se formera une formation visible sur le dos qui se gonflera et créera un certain inconfort pour une personne active. Mais si on diagnostiquait chez l'enfant un myéloméningocèle à spina bifida, outre la saillie, il y aurait également une violation apparente de la peau dans la colonne vertébrale. Il y aura aussi des nerfs et peut-être même la moelle épinière, de sorte que la personne aura constamment mal au dos.

Dans les cas les plus extrêmes, le patient peut présenter une paralysie des membres, un dysfonctionnement grave de l'intestin et de la vessie. Les médecins chargés de surveiller les patients présentant un degré de gravité élevé de la colonne vertébrale ont observé dans certains cas d’autres défauts étranges. Par exemple, l'anomalie de Chiari. Avec elle, la moelle épinière est complètement déplacée dans la vertèbre cervicale. Pour la moelle épinière, le fardeau est énorme et il est difficile à supporter. Par conséquent, ces personnes peuvent avoir de graves problèmes d'élocution, de déglutition et d'autres encore. Dans certains cas, chez les filles, une fracture sévère de la colonne vertébrale a influencé le développement sexuel, qui était survenu avant l'heure prescrite. Comme il y a beaucoup de pression sur le système nerveux, on peut l'observer, ainsi que la dépression, l'état nerveux général de la personne et d'autres troubles mentaux. En outre, les médecins ont noté des complications telles que l'obésité, des problèmes de peau, des problèmes dermatologiques, une vision floue, la parole, etc.

Diagnostics

Les progrès de la médecine moderne permettent le diagnostic même pendant la grossesse. Si le nourrisson a le spina bifida, il est possible de le déterminer même au début. Pour que le médecin puisse diagnostiquer cette maladie chez le fœtus, il peut offrir à la femme plusieurs options de diagnostic. Certains médecins pratiquent l'amniocentèse. Cette méthode implique l’introduction dans le sac amniotique avec une longue et fine aiguille et prélève une petite quantité du liquide qui remplit ce sac pour examen. L'analyse de ce fluide révélera la menace d'une anomalie de la colonne vertébrale. Cependant, si la division de la colonne vertébrale chez un nourrisson est masquée, elle ne peut pas être déterminée de cette manière.

Dans ce cas, les médecins pratiquent l'échographie prénatale. Cette procédure est absolument sans danger et sans douleur, donc si vous avez l'équipement technique nécessaire, il sera utile de le tenir. À propos, grâce à l'échographie prénatale, il est possible de détecter non seulement le spina bifida, mais également d'autres anomalies tout aussi graves. En plus de l'échographie, des analyses de sang spéciales doivent être effectuées vers le quatrième mois de grossesse. Ces analyses sont prises et testées pour divers paramètres biochimiques qui permettront d'identifier le développement possible d'anomalies.

Raisons

Au cours de la formation de l'embryon, un tube neural commence à se former. Lorsque le fœtus se développe normalement, le tube doit se fermer. Cependant, si le combiné ne peut pas se fermer, un défaut survient à cet endroit.

Les causes exactes du spina bifida ne peuvent être citées par les chercheurs de cette maladie. On suppose que le dos du bifida est le résultat de plusieurs facteurs, tels que génétiques, nutritionnels et naturels. Par exemple, la raison du développement de la maladie peut être le fait qu’une femme pendant sa grossesse mange une quantité insuffisante d’acide folique. En outre, certains médicaments, tels que les antibiotiques, peuvent également contribuer au développement de la maladie de la colonne vertébrale.

Traitement

En ce qui concerne le traitement, les médecins recommandent de le commencer immédiatement après la naissance de l'enfant. Si le dos du bifida était toujours diagnostiqué chez le fœtus, il est préférable d'accoucher avec une césarienne afin d'éviter toute blessure inutile à la colonne vertébrale lors de l'accouchement. La chirurgie est recommandée dans les 24 heures après la naissance.

Sténose spinale

La sténose rachidienne est l'une des maladies de la colonne vertébrale humaine, qui nécessite une surveillance attentive et parfois une intervention chirurgicale. Cette maladie est rarement congénitale, elle est généralement acquise au fil des ans. Mais cela peut être causé par diverses maladies.

La colonne vertébrale est l’une des parties principales du squelette humain. C'est grâce à lui que nous marchons, nous asseyons, courons et menons généralement un style de vie vertical. Sans une partie aussi développée de nos os, nous ne pourrions même pas faire un pas.

Mais, comme n'importe quelle partie de notre corps, il peut être exposé à diverses maladies. Leur liste est assez large. Ceux-ci incluent des protrusions de disques intervertébraux, une hernie, de l'arthrite et de nombreux autres types. Mais toute maladie de notre squelette peut avoir des conséquences graves et décevantes. Si vous ne soignez même pas la moindre perturbation de la colonne vertébrale, vous ne pouvez ni vous lever ni marcher du tout. Bien sûr, personne ne veut cela. Par conséquent, prenons soin de notre santé et de celle de notre colonne vertébrale. Aujourd’hui, nous voudrions aborder le sujet d’une maladie telle que la sténose spinale.

Ceci est l'une des variétés de problèmes de santé et le fonctionnement normal de la colonne vertébrale humaine. Cette maladie est associée au fait qu'il y a un rétrécissement du canal rachidien et provoque une pression sur le dos du cerveau lui-même et sur diverses terminaisons nerveuses et racines. Une personne ne peut rien ressentir pendant longtemps. Mais la maladie ne disparaît pas d'elle-même, tout comme elle ne survient pas soudainement. Pour le prévenir, un traitement est nécessaire.

Mais prenons d’abord les causes et les symptômes de la sténose spinale. Tout d'abord, il convient de noter que cette maladie affecte les gens après cinquante ans. Depuis le corps est déjà en train de dégénérer le squelette, ce qui entraîne des problèmes similaires avec la colonne vertébrale. Cependant, lorsqu'une personne atteint l'âge de la retraite, cette maladie n'est pas nécessairement accompagnée. Depuis, il peut apparaître dans la jeune génération.

La sténose spinale congénitale est extrêmement rare. Mais aussi pas exclu. Cette maladie désagréable de la colonne vertébrale peut provoquer des blessures corporelles et physiques, tout en faisant du sport, etc. Examinons de plus près les causes de cette violation de notre colonne vertébrale.

Donc, le premier est une blessure à la colonne vertébrale. Cela peut être différent - d'une simple blessure à une fracture. À la suite de cet impact physique, divers phoques peuvent se former dans le canal rachidien, ce qui, ultérieurement, provoquera une sténose de la colonne vertébrale.

De plus, il est important de noter qu'en cas de fracture de la colonne vertébrale, les fragments restants se multiplient, ce qui entraîne également une prolifération tissulaire et cause cette maladie. Par conséquent, en cas de blessure ou autre impact physique sur votre colonne vertébrale, un examen initial approfondi et une observation plus approfondie de cette partie du squelette sont absolument nécessaires.

La deuxième raison est l'âge. Comme nous ne rajeunissons pas chaque année, nos os vieillissent également avec nous. Notre squelette entre dans une phase de dégénérescence. Les os deviennent plus fragiles et fragiles. De plus, d'autres processus dans la colonne vertébrale peuvent se produire et causer un certain nombre de maladies, qui deviendront plus tard la cause de la sténose spinale. Considérez certains d'entre eux.

Tout d’abord, il s’agit de divers types de processus inflammatoires dans les os ou d’infections qui s’y développent. En outre, la sténose de la colonne vertébrale peut causer des ostéophytes. Cette maladie est caractérisée par la croissance d'une partie distincte de la colonne vertébrale. Il exerce une pression sur le reste des vertèbres ou des terminaisons nerveuses des hôtels, ce qui, sans traitement, peut provoquer une sténose de la colonne vertébrale. Les exemples de maladies telles que l'ostéophyte sont la hernie intervertébrale et la protrusion.

Le spondylolisthésis est une autre maladie pouvant causer une sténose. Cette violation de la colonne vertébrale est caractérisée par le fait qu'une colonne vertébrale se déplace et se déplace vers l'autre. Autrement dit, c’est le déplacement des vertèbres. En règle générale, il se produit également, en plus des changements liés à l'âge et à la suite d'un impact physique. Extrêmement rarement peut être congénitale.

Listez est un type de déplacement d'une ou plusieurs vertèbres et de disques qui lui sont connectés latéralement. Cela entraîne une pression sur la moelle épinière ou les racines nerveuses. Cette pression perturbe le fonctionnement normal du système de liquide céphalo-rachidien. Il y a une augmentation sur les parois du canal vertébral, ce qui entraîne une sténose de la colonne vertébrale.

En outre, l'arthrite est la principale maladie à l'origine de la sténose liée à l'âge. Et principalement, ses deux formes les plus courantes sont la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose. Bien qu'il s'agisse de deux types de la même maladie, leur nature et leurs symptômes sont très différents.

La polyarthrite rhumatoïde est un type d'arthrite qui est propre non seulement aux personnes de tout âge, mais également à la jeune génération. Cette maladie peut être plus douloureuse que l'arthrose. Depuis la présence d'un tel diagnostic se produit l'épaississement et l'inflammation des tissus mous dans les articulations.

L'arthrose, au contraire, n'est caractéristique que de la génération précédente et se caractérise par une dégénérescence des articulations de tout le corps, y compris la colonne vertébrale. Dans ce cas, l'usure caractéristique du tissu cartilagineux dans tout le squelette humain. Ce qui conduit à la croissance de divers ostéophytes osseux.

En outre, la manifestation d'une sténose rachidienne peut être provoquée par d'autres maladies qui ne sont aucunement liées à l'âge. Ceux-ci comprennent: des tumeurs dans la colonne vertébrale, diverses blessures, la maladie de Paget, la flurose, etc.

La présence de ces maladies ne doit pas nécessairement conduire à l'émergence d'une sténose spinale, mais peut servir de moteur à son développement. Par exemple, la maladie de Paget est caractérisée par le fait que le tissu osseux commence à se former de manière incorrecte. En règle générale, il se manifeste dans l'enfance et ne fait que s'aggraver. Les os atteints de cette maladie deviennent plus fragiles et changent de structure. Se manifeste souvent par des douleurs aux articulations et à la colonne vertébrale.

En outre, il convient de noter, et une maladie telle que la flurose. Pour lui, un excès de fluor dans le corps humain. Cela peut être dû à diverses raisons, mais il se caractérise toujours par un tassement des ligaments et un ramollissement du squelette, ce qui provoque davantage le développement d'une sténose spinale.

Il est important de noter que la sténose spinale peut être déployée dans n’importe quelle partie de la colonne vertébrale humaine. Cela dépendra de la manière dont la maladie se manifestera. Autrement dit, si la sténose a affecté la partie inférieure de notre colonne vertébrale, nos membres inférieurs seront les premiers à en dire long sur cette maladie. Il peut y avoir une douleur, pas forte au début, mais avec le temps, elle commencera à augmenter. Mais le plus souvent, la sténose spinale des extrémités se manifeste par d’autres signes discrets. Par exemple, il y a un engourdissement dans les jambes, de légers picotements et des convulsions. Le plus souvent, les gens ne prêtent aucune attention à ces symptômes, mais ils le font complètement en vain, car la maladie est facilement guérie au début de la maladie par des méthodes conservatrices. Mais si la situation est davantage négligée, alors seule une intervention chirurgicale sur la partie affectée de la colonne vertébrale peut venir à la rescousse. Un stade plus grave de cette maladie commence à se manifester non seulement à la colonne vertébrale et aux membres inférieurs, mais également aux organes pelviens, à l'intestin, au système génito-urinaire, à un dysfonctionnement sexuel chez l'homme et à d'autres manifestations tout aussi graves.

Si la sténose de la colonne vertébrale a touché la partie supérieure de la colonne vertébrale, à savoir la région cervicale ou thoracique, des symptômes similaires apparaîtront, comme décrit ci-dessus. La seule différence sera le fait que des sensations douloureuses et désagréables sont observées à la fois dans les extrémités supérieures et inférieures. Il peut y avoir des maux de tête fréquents, des migraines, des vertiges.

Il est également important de souligner que la sténose spinale peut affecter une ou plusieurs vertèbres. La méthode de traitement de cette maladie, ainsi que la douleur ressentie par le patient, dépendront de la zone de la lésion. En d'autres termes, si vous observez certaines manifestations de sensations désagréables dans les membres supérieurs et inférieurs, d'autres maladies dans les organes pelviens, le système génito-urinaire, les intestins ou la tête, il est nécessaire de consulter un médecin et d'obtenir un diagnostic complet. Examinons de plus près les méthodes qu'un médecin peut utiliser pour diagnostiquer avec précision une sténose de la colonne vertébrale.

Afin de pouvoir diagnostiquer correctement et exclure la présence d'autres maladies en vous, vos problèmes de santé ne seront pas suffisants pour votre médecin. Il doit faire des recherches. Tout d'abord, cela devrait inclure un examen manuel par un médecin. Ce diagnostic n'est pas définitif. Doit être affecté à l’imagerie par résonance magnétique, à la tomodensitométrie ou aux rayons X.

Ces méthodes sont les plus précises pour diagnostiquer la sténose spinale. Mais chacun d’entre eux a ses avantages et ses inconvénients. La radiographie des méthodes proposées est donc la plus simple et ne donne pas un résultat à cent pour cent. En effet, le médecin ne peut voir qu'une image en deux dimensions de la colonne vertébrale. Et cela est parfois insuffisant pour un diagnostic précis de cette maladie. Surtout son emplacement. Cette méthode permettra de distinguer clairement les tumeurs ou les blessures de la colonne vertébrale.

Les méthodes les plus précises pour diagnostiquer la sténose spinale aujourd'hui sont l'imagerie par résonance magnétique ou par calcul. Ces deux méthodes de diagnostic sont conçues conformément aux dernières exigences de la médecine. En substance, ils sont semblables les uns aux autres. À savoir, ils donnent une image en deux et trois dimensions de tout le corps ou de sa partie séparée en couches.

La principale différence entre la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique réside dans le fait que la première détermine mieux les changements dans les structures osseuses du corps et la seconde dans les tissus mous. Mais, néanmoins, cela et tout cela peuvent enquêter sur tout. Y compris correctement diagnostiquer la présence ou l'absence de sténose de la colonne vertébrale, ou d'autres maladies de la colonne vertébrale.

En utilisant ces méthodes de diagnostic, il est facile de suivre les modifications de la colonne vertébrale, des racines nerveuses, du liquide céphalo-rachidien et de déterminer facilement le degré de négligence et de localisation de la sténose spinale. D'autres méthodes d'examen de la colonne vertébrale peuvent également être utilisées. Par exemple, la myélographie ou le balayage radio-isotopique. Il est important de noter qu'ils sont extrêmement rarement utilisés, mais qu'ils ont leur place.

La première méthode (myélographie) en médecine se présente comme une sorte de radiographie. Mais la principale différence réside dans le fait que lors de la radiographie, aucun liquide spécial n'est injecté dans le corps d'un malade. Alors qu'avec la myélographie, une solution spéciale est introduite dans la colonne vertébrale humaine, à savoir dans le canal vertébral. Au moment de ce diagnostic, elle commence à réagir aux rayons du dispositif et à présenter divers troubles de la colonne vertébrale. Par exemple, il montre des tumeurs, des hernies dans les disques ou les vertèbres, ainsi que la sténose de la colonne vertébrale.

La deuxième méthode de diagnostic de la maladie considérée, à savoir le balayage par radio-isotopes ou, plus simplement, la scintigraphie, repose également sur l'introduction de fluide dans le corps humain. Ce fluide s'appelle un radio-isotope. Il s'agit de fractures bien définies, de tumeurs et d'autres types de maladies de la colonne vertébrale et d'autres parties du corps.

Les deux dernières méthodes servent uniquement à confirmer, mais non à diagnostiquer, une maladie telle que la sténose spinale. Dans ce rôle, la résonance magnétique ou la tomodensitométrie s’acquitte bien de sa tâche. De plus, ces méthodes sont actuellement accessibles au public et peu coûteuses.

Et enfin, il est temps de parler du traitement d'une maladie telle que la sténose spinale. Comme mentionné ci-dessus, cette violation de notre colonne vertébrale peut être causée par un certain nombre d'autres maladies. Par conséquent, dans un premier temps, afin d'éviter de nouvelles conséquences plus graves, il est nécessaire, au début, d'essayer d'utiliser divers moyens pour tenter de les traiter avec tous les moyens disponibles.

Mais il arrive aussi que les anomalies de l'activité de la colonne vertébrale qui précèdent la sténose spinale passent sans laisser de trace. C'est-à-dire que vous ne ressentez aucune gêne dans aucune partie du dos ou des membres, ou tout simplement, vous ne le remarquez pas. Et la maladie progresse et se développe en une sténose spinale désagréable pour nous.

Assez souvent, la maladie elle-même peut ne pas se manifester avant longtemps. Mais lorsque vous remarquez que quelque chose d'autre se passe dans votre corps, consultez immédiatement votre médecin. Après avoir effectué toutes les recherches et posé ce diagnostic (sténose spinale), vous ne devriez pas paniquer immédiatement. Le médecin vous doit, en premier lieu, de prescrire des méthodes de traitement conservatrices. Ils vous aideront non seulement à vous débarrasser de cette maladie, mais aussi à resserrer votre colonne vertébrale et à tout mettre en place.

Ainsi, la première méthode de traitement conservatrice est un complexe médico-sportif. C'est utile non seulement pour votre colonne vertébrale, mais aussi pour tout l'organisme. Il est très important que le complexe d'exercices soit choisi par un professionnel pour vous et non par vous-même. Depuis qu'il sait quelle charge vous avez besoin et peut avec cette maladie. L'ensemble des exercices de thérapie par les exercices visera à renforcer les muscles du dos et les abdominaux.

Une autre méthode conservatrice pour la prévention et le traitement de la sténose spinale est la thérapie manuelle. Cette procédure doit également être confiée à un professionnel. Le manuel vous donnera un massage, mais pas l’habituel, auquel nous sommes tous habitués, et qui vise à étirer et à repositionner les vertèbres. Il est également très utile dans des maladies telles que la hernie et la protrusion des disques intervertébraux ou des vertèbres.

Bien sûr, il est impossible d'oublier le traitement médicamenteux. Il sera attribué au patient dans les cas plus avancés, lorsque la sténose de la colonne vertébrale commencera à se manifester sous forme de douleur à des degrés divers, à la fois dans les membres et dans le dos.

Les préparations sont prescrites par le médecin différent, mais contenant nécessairement des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ceux-ci incluent, par exemple, l'analgine, le baralgin et d'autres drogues. De plus, votre médecin pourra vous suggérer une série d'injections qui bloqueront les vertèbres douloureuses pendant un certain temps. Vos sentiments deviendront essentiellement émoussés, mais pas du tout longtemps.

L'un des moyens de prévenir et de traiter la sténose spinale consiste à porter des corsets spéciaux. Actuellement, l’industrie de la pharmacie dans ce domaine est très développée et nous offre un vaste choix de corsets. Ils diffèrent par le degré de rigidité et la zone à réparer. C'est-à-dire, allouer des corsets pour le haut du dos, ainsi que pour le lombaire.

La chose la plus importante lors du choix d'un corset est de l'essayer. Qu'ils soient nombreux dans la pharmacie, mais vous devez choisir votre modèle, dans lequel vous serez à l'aise, confortable et, plus important encore, où le dos sera fixé au maximum.

L'acupuncture est le type de traitement suivant pour la sténose rachidienne, en tant que type de dysfonctionnement de la colonne vertébrale. En fait, cette méthode n'est pas traditionnelle pour la médecine moderne. Mais, néanmoins, de nombreux médecins sont heureux de se tourner vers lui. Parfois, seule l'acupuncture peut aider une personne avec ce diagnostic.

L'essence de cette méthode est très simple. Le spécialiste de l'acupuncture, connaissant votre maladie, installera des aiguilles à des points particuliers de votre corps afin de réduire les sensations douloureuses dans le dos et de provoquer un processus rapide de guérison de cette maladie.

En règle générale, lorsque l'anesthésie de la colonne vertébrale d'une partie de la colonne vertébrale fonctionne bien les aiguilles qui sont installées sur les zones touchées. Surtout cette méthode est efficace dans la sténose spinale de la taille.

Il convient de noter qu’il existe une méthode distincte, la plus sérieuse de traitement de cette maladie. Ceci est, bien sûr, une méthode chirurgicale. Mais dans le diagnostic de sténose, il est très rarement utilisé. Principalement dans les cas où il est nécessaire d'effectuer immédiatement. Par exemple, lorsque des irrégularités ont déjà été observées dans le travail du système urogénital et des intestins. Tout cela est caractéristique du syndrome de la queue de cheval. En médecine, il est extrêmement rare, mais a toujours sa place.

Ainsi, lors du traitement chirurgical, le risque d'un tel traitement est très élevé. Depuis tout ce qui est tricoté avec la colonne vertébrale est difficile à utiliser. Mais dans une situation désespérée, le médecin n'a d'autre choix que de le faire.

Le médecin ne doit prescrire un tel traitement que dans les cas où il est nécessaire d'effectuer immédiatement, pour les raisons indiquées ci-dessus. Il est également possible que des méthodes non opératoires de traitement de la sténose spinale ne donnent aucun résultat et que, au contraire, la situation ne fasse que s'aggraver. En outre, il ne faut pas oublier que le plus souvent, les personnes sont déjà exposées à cette maladie à un âge avancé. Et parfois, ils ne peuvent pas faire d'anesthésie sans risque pour la santé. Par conséquent, le médecin qui prescrit un traitement doit diagnostiquer correctement et prendre en compte tous les indicateurs de l’âge et de la santé du patient.

En résumé, il convient de noter que chacun de nous doit soigner sa santé avec soin. Ne fermez pas les yeux si vous avez mal au dos, aux bras ou aux jambes. À l’heure actuelle, la médecine moderne est si développée que de nombreuses maladies, y compris la sténose rachidienne, peuvent être soignées par des méthodes conservatrices (comprimés, piqûres, massages ou autres).