Movalis injections: mode d'emploi

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Movalis. Présentations des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de Movalis dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués. Analogues Movalis en présence d’analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'arthrose, de l'arthrite et de la spondylarthrite chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Quel est ce médicament?

Movalis est un médicament fabriqué par la célèbre société allemande Behringer Ingelhei International à base de méloxicam, une substance médicamenteuse anti-inflammatoire non stéroïdienne associée aux dérivés de l'acide énol. Le médicament, comme le principe actif lui-même, est une marque de cette société pharmaceutique, car il a été développé et breveté par celle-ci.

Movalis s'est révélé être un agent anti-inflammatoire dans le traitement de divers processus inflammatoires pathologiques du corps humain, en particulier dans les inflammations de l'appareil porteur. Avec un effet sélectif sur le corps, une efficacité prouvée, un minimum d'effets secondaires et la prise en compte du coût loyal de toutes ses formes posologiques, Movalis devient souvent le médicament de choix chez les patients présentant des niveaux de richesse très différents et diverses maladies.

L'efficacité du médicament est confirmée par des médecins de différentes spécialités. Lors du traitement de nombreuses maladies figurant sur les listes de rendez-vous, il occupe les premières places.

Groupe de drogue

Le médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Inclus dans le sous-groupe d'inhibiteurs sélectifs (sélectifs) de l'enzyme cyclooxygénase-2 (ci-après - COX-2), appartient à la classe - oxicam, un dérivé de l'acide énol.

Dénomination commune internationale (DCI): Meloxicam.

Nom commercial: Movalis.

Nom latin: Movalis.

La composition

Le médicament contient la substance active principale - le méloxicam. Selon la forme posologique, son contenu est de 7,5 mg ou 15 mg par dose unitaire (pour la forme galénique et les suppositoires), ou de 15 mg par volume de 1,5 ml pour une dose unique (pour la forme injectable). De plus, les comprimés comprennent les substances suivantes: citrate de sodium, lactose, polyvidone, stéarate de magnésium, MCC et autres. La composition de la solution injectable comprend en outre du glucofurol, de la glycine, du chlorure de sodium, de l'hydroxyde de sodium, du pluronic F 68 et d'autres. Les suppositoires comprennent de l'huile de ricin hydrogénée et de la graisse solide.

Mécanisme d'action et propriétés

Selon les caractéristiques indiquées dans les instructions, Movalis inhibe l'activité dite enzymatique de la COX-2, réduisant ainsi la synthèse et l'activité des prostaglandines sur le site de l'inflammation. Pour cette raison, la pharmacologie du médicament peut provoquer un effet anti-inflammatoire, ainsi que des effets anesthésiques.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est absorbé le plus rapidement possible par le tractus gastrique et intestinal. L'absorption orale atteint 89% ou plus et la biodisponibilité est de 100%. L’efficacité du méloxicam dans le traitement des maladies réside dans le fait qu’il pénètre rapidement et s’accumule dans le liquide synovial des articulations. En 3 à 5 jours, sa concentration dans le plasma sanguin et d'autres liquides atteint sa performance maximale, grâce à laquelle son effet à long terme se produit le troisième jour de la prise du médicament. En général, le méloxicam commence à agir après 20 à 30 minutes maximum après sa prise par voie orale et après 5 à 10 minutes avec une administration intramusculaire. Le méloxicam est métabolisé en composés inactifs et sûrs, qui sont éliminés de l'organisme par les reins et la partie intestinale du tractus gastro-intestinal dans à peu près les mêmes proportions. Une petite partie du médicament inchangé est excrétée dans les selles ou dans l'urine. La demi-vie est de 20 heures. Le point positif de l'utilisation de Movalis réside dans le fait que l'effet sur le foie et les reins avec une altération mineure ou modérée de leur fonctionnement est insignifiant. Même en cas d’hémodialyse chez un patient, Movalis est activement utilisé en dose unique de 7,5 mg.

Des indications

Que traite Movalis? Une variété de maladies du tissu articulaire, des systèmes musculaires, du tissu conjonctif et pas seulement. C’est à quoi ce médicament est destiné et pourquoi il aide:

  • Arthrose.
  • L'arthrite, y compris les formes rhumatoïdes.
  • Spondylarthrite ankylosante.
  • Radiculite
  • Lumbago.
  • Lumboischialgia.

Pourquoi est-il prescrit pour ces maladies, tout le monde le sait: éliminer l’inflammation et donner à une personne l’occasion de bouger et de vivre normalement. Ainsi, les avantages de Movalis sont incontestables et scientifiquement prouvés.

Formes de libération

Movalis est fabriqué par le fabricant sous les formes suivantes:

  • Comprimés (7,5 mg ou 15 mg) en boîtes de 10 ou 20 comprimés.
  • Solution injectable (en ampoules) avec une teneur en substance de 15 mg dans 1,5 ml dans des ampoules de 5 pièces par boîte.
  • Suppositoires ou suppositoires rectaux (7,5 mg ou 15 mg), 10 pièces par boîte.
  • Suspension pour administration orale.

Quel est le meilleur: des pilules ou des injections? Ou peut-être des bougies? Tout dépend de la situation individuelle dans chaque cas. En cas de maladies aiguës et de rechutes, ainsi que dans les conditions des établissements de santé pour patients hospitalisés, il est recommandé d'utiliser des formes injectables, en raison de la biodisponibilité plus rapide. Les comprimés et les suppositoires sont utilisés en ambulatoire pour des affections chroniques ou pour maintenir le traitement après le traitement en hospitalisation.

Instructions d'utilisation

L'annotation à ce médicament définit la dose moyenne pour chaque forme posologique. Une posologie plus précise et la fréquence d'administration doivent être vérifiées avec votre médecin.

Comment prendre ou piquer le médicament: 7,5 à 15 mg par jour, en fonction du degré de progression de la maladie, de sa spécificité et d'autres facteurs, quelle que soit la forme de libération du médicament (la posologie est indiquée pour les adultes).

Les comprimés sont consommés avec des aliments, de sorte que le médicament n’irrite pas la muqueuse gastrique, les formes injectable et rectale - comme prescrit par un médecin.

Posologie pour les enfants: le médicament est prescrit aux enfants de 12 ans.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

Effets secondaires

Les effets secondaires de Movalis sont similaires à ceux d’autres médicaments différents d’un large éventail de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Dans le même temps, en raison d'effets sélectifs sur la COX-2 et d'un léger effet sur la COX-1, le risque de survenue de manifestations indésirables est bien inférieur à celui de nombreux AINS similaires. En particulier, il n'a pas d'impact négatif sur le cartilage, ce qui prouve sa chondro-neutralité.

Les principaux effets secondaires du Meloxicam sont les suivants:

  • Troubles de l'appareil digestif: nausées et vomissements, douleurs et crampes d'estomac, constipation ou diarrhée, accumulation de gaz. dans de rares cas, l'apparition d'une colite ainsi que l'apparition d'hémorragies gastriques ou intestinales.
  • Maux de tête, fatigue et somnolence, acouphènes, dépression ou agitation.
  • Gonflement, pression accrue, tachycardie.
  • Anémie et / ou leucopénie.
  • Urticaire, éruption cutanée, prurit, érythème, angioedème.
  • Changements dans les principaux indicateurs de laboratoire du fonctionnement des reins.
  • Vision floue

Contre-indications

Contre-indications Movalisa découle de ses effets secondaires. En particulier, c'est:

  • Exacerbation significative des ulcères gastriques et duodénaux, ainsi que des gastrites aiguës de différentes étiologies.
  • Insuffisance rénale en l'absence de séances d'hémodialyse.
  • Grossesse et allaitement.
  • Violations prononcées du foie.
  • Le développement de l'asthme sur le fond de l'utilisation des AINS.
  • Enfants de moins de 12 ans.
  • Hypersensibilité au meloxicam, ainsi qu’à d’autres anti-inflammatoires.

Utilisation chez les enfants

En raison du nombre insuffisant d'essais cliniques requis et de la progression possible des effets indésirables présumés, Movalis n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Divers essais cliniques n'ont pas confirmé les effets tératogènes des fonds sur le fœtus. Malgré cela, Movalis, comme le reste de ses analogues du groupe, n’est pas recommandé chez les femmes enceintes et allaitantes.

Utilisation chez les personnes âgées

Malgré le fait que le méloxicam soit activement prescrit aux patients âgés (retraités) en raison du fait que de nombreuses maladies des articulations se produisent après 50 à 60 ans, Movalis doit être utilisé avec prudence chez les patients de ce groupe d'âge, en particulier ceux présentant une insuffisance cardiaque, et des reins, ainsi que des troubles physiologiques généraux.

Conduire une voiture et autres mécanismes

Étant donné le développement d'effets secondaires possibles (somnolence, agitation, vision floue, etc.), le mode d'emploi recommande de ne pas conduire pendant la durée du traitement.

Ai-je besoin d'une recette

Malgré le fait que Movalis soit très populaire parmi la population, il ne devrait être libéré des pharmacies que sur ordonnance d'un médecin qui prescrit un traitement approprié et rationnel avec ce médicament.

Compatibilité avec d'autres médicaments

L’interaction médicamenteuse de Movalis est exprimée comme suit:

  • Son utilisation simultanée avec d'autres AINS augmente le risque d'érosions des muqueuses de l'estomac et des intestins.
  • Son utilisation simultanée dans les substances ressemblant à l'héparine, les anticoagulants de tous les groupes, les thrombolytiques augmente considérablement les chances d'ulcération et de saignement.
  • Movalis peut réduire l'activité des systèmes contraceptifs intra-utérins.
  • L'utilisation unique de Movalis avec divers médicaments diurétiques doit nécessairement être accompagnée de l'adoption de grandes quantités de fluides différents.
  • Le méloxicam réduit l'activité des bêta-bloquants, des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA, des vasodilatateurs, etc.).
  • Movalis augmente considérablement la néphrotoxicité (effet négatif sur les reins) des cyclosporines.
  • Le médicament augmente l'hématotoxicité du méthotrexate.

Compatibilité avec l'alcool

Dans le cas d'un traitement, Movalis doit être exclu de la consommation quotidienne d'alcool, car il a été prouvé que la compatibilité de la drogue avec lui soulève de grands doutes. L'utilisation simultanée de Movalis et de boissons alcoolisées a pour conséquence une augmentation significative des effets indésirables du méloxicam, c'est-à-dire que la possibilité de survenue de divers effets indésirables double.

Analogues de Movalis

Analogues structurels de la substance active:

  • Amelotex;
  • Artrozan;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • M-Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Le méloxame;
  • Le méloxicam;
  • Le méloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Les mirloks;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Exen Sanovel.

Qu'est-ce qui aide Movalis Shots?

Pour les névralgies et les maladies des articulations, un grand nombre de médicaments anti-inflammatoires et analgésiques sont utilisés. En règle générale, tous sont efficaces et éliminent rapidement les symptômes.

La principale difficulté à choisir est que ces médicaments ont de nombreuses contre-indications, provoquent souvent le développement de divers effets secondaires. Par conséquent, ils ne peuvent être utilisés que selon les indications et pendant une courte période.

Les injections de Movalis sont l’un des outils les plus populaires parmi les spécialistes. Ils appartiennent au groupe sélectif, ce qui les rend relativement sûrs par rapport aux autres médicaments anti-inflammatoires.

Injections de Movalis: composition, principe d'action

Movalis est un anti-inflammatoire non stéroïdien de fabrication allemande. La substance active principale du médicament est la substance de méloxicam, qui a des effets analgésiques et antipyrétiques prononcés.

Comprend également:

  • Glycine;
  • Une solution saline;
  • Acétate de méglumine acridone;
  • Pluronic;
  • Glycofurfural;
  • Eau distillée.

Comme mentionné ci-dessus, le médicament appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs de la COX-2, réduisant ainsi les effets secondaires sur le corps provenant du tractus gastro-intestinal et des reins. Un plus de plus de movalis par rapport aux AINS non sélectifs (voltaren, ibuprofène, analgine) pour réduire la capacité des plaquettes à s'agréger (coller), et donc à réduire le temps de saignement.

En conséquence, des phénomènes désagréables tels que dyspepsie, vomissements, ulcérations des muqueuses du tractus gastro-intestinal sont moins fréquents qu'avec la nomination d'inhibiteurs de la COX-1.

Sur la base des commentaires des patients prenant le médicament, on peut noter les caractéristiques positives suivantes:

  1. L'effet de la douleur est considérablement réduit après la première injection.
  2. La dynamique positive devient perceptible dès le 3ème jour d’utilisation;
  3. Le médicament est pratique à utiliser (1 injection par jour suffit).

Movalis: mode d'emploi

Movalis sous forme d'injections est une solution jaunâtre pour injection intramusculaire. Avec cette maladie dégénérative dystrophique des articulations, comme l’arthrose, elle est prescrite à 7,5 mg / jour. Si nécessaire, la quantité peut être augmentée à 15 mg.

La spondylarthrite ankylosante et la polyarthrite rhumatoïde nécessitent une posologie de 15 mg par jour. Si, dans la dynamique, un effet thérapeutique positif est observé, la posologie quotidienne est réduite à 7,5 mg. Chez les patients présentant un risque élevé d'effets indésirables, le traitement commence par la quantité la plus faible possible.

À quelle fréquence pouvez-vous administrer des injections à Movalis?

Bien que le médicament appartienne à des anti-inflammatoires sélectifs et qu'il soit moins dangereux que les inhibiteurs de la COX-1, il présente toujours des contre-indications et des effets indésirables. Par conséquent, dès que le patient sent que la douleur a disparu, l'accueil doit être annulé, même si un traitement plus long est prescrit.

Les recommandations concernant la durée du cours doivent être obtenues auprès de votre médecin et ne doivent en aucun cas être recherchées sur Internet. La période limite du médicament n'est pas marquée. Tout est individuel et dépend du diagnostic et de la sensibilité de l'organisme au méloxicam. Certains patients devront se limiter à 3 jours, une personne peut prendre Movalis pendant plusieurs semaines (en association avec des cytoprotecteurs) et elle est généralement contre-indiquée.

Dans la plupart des cas, le traitement standard consiste en injections de 3 à 5 jours 1 fois par jour. Il est prescrit dès les premiers jours d'exacerbation de la maladie, lorsque le processus inflammatoire est le plus prononcé. Ensuite, vous pouvez aller sous forme de comprimés ou de suppositoires rectaux.

Les injections sont le moyen le plus rapide de soulager la douleur aiguë. Le médicament est rapidement absorbé dans le sang et atteint sa concentration maximale en une heure. Lors de la prise du médicament, vous devez surveiller attentivement les réactions du corps. Les personnes ayant une bonne tolérance aux substances actives ne ressentent aucun effet secondaire les premiers jours. L'utilisation à long terme est lourde avec le développement des ulcères gastriques.

Beaucoup s’intéressent à la question de savoir s’il est possible de combiner des injections de Movalis avec de l’alcool. Une telle étape imprudente peut conduire au développement ou à l'exacerbation de l'hépatite, un ulcère peptique.

Movalis (coups): contre-indications

Le remède décrit a un effet plutôt négatif sur les personnes:

  1. En cas d'intolérance au méloxicam ou spécifié dans la composition de substances additionnelles;
  2. Avec détérioration de la fonction rénale ou lésions ulcéreuses de l'estomac;
  3. Avec une grande sensibilité aux salicylates;
  4. Avec l'asthme bronchique, l'insuffisance cardiaque, les pathologies du système hématopoïétique.

Movalis n'est pas prescrit aux femmes enceintes et allaitantes et aux patientes de moins de 18 ans (les comprimés peuvent être utilisés à partir de 15 ans et les suppositoires à partir de 12 ans). Les patients qui prennent des effets secondaires tels que dermatite allergique, angioedème, tout en prenant d'autres AINS, sont prescrits avec prudence.

Movalis (coups): effets secondaires

Les effets négatifs possibles sur le corps se manifestent dans les réactions suivantes:

  • Hypersomnie, lourdeur et douleur à la tête, vertiges, choc anaphylactique;
  • Anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
  • Déficience visuelle, vertiges, acouphènes;
  • Saut de pression artérielle, palpitations cardiaques, confusion;
  • Douleur et distension dans l'estomac, gastrite, colite, diarrhée, érosions, constipation, perforations gastro-intestinales;
  • Lésions bulleuses aiguës de la peau et des muqueuses, prurit, érythème polymorphe, éruption cutanée, nécrolyse épidermique toxique et éruption d'ortie;
  • Insuffisance rénale aiguë, miction altérée et différée, cytopénie, glomérulonéphrite, papilite nécrosante.

Movalis (coups): prix

Le coût de "Movalis" est déterminé par le nombre et la posologie des ampoules et peut varier considérablement selon les pharmacies.

Le coût moyen de l'emballage "Movalis" de la production initiale de Boehringer Ingelheim Internationa, calculé sur le cycle de trois jours, varie entre 600 et 700 roubles.

Movalis: analogues

Lors de la recherche et du développement d'un nouveau principe actif efficace par la société, Behringer a dépensé des coûts financiers et en temps considérables. Le médicament fini faisait l'objet d'essais cliniques prolongés.

Ces facteurs ont entraîné le coût élevé de Movalis. Le reste des sociétés pharmaceutiques ont simplement acheté un brevet pour la production d'ampoules de méloxicam et ont utilisé une formule toute prête, de sorte que leurs produits sont bien inférieurs.

Comme le montre la pratique, les médicaments originaux sont toujours meilleurs que les génériques. Mais les effets secondaires causés par la substance active ne sont pas différents.

Movalis contient un grand nombre d'analogues de la substance active, tant nationale qu'importée:

  • Meloxicam. Par effet, la biodisponibilité et d'autres caractéristiques sont un analogue absolu de "Movalis". La différence réside dans le fait que "Movalis" est un nom breveté utilisé par le puissant groupe pharmaceutique européen, ce qui en détermine la popularité et le coût plus élevé.
  • Amelotex. Beaucoup de patients sont intéressés par ce qui est de mieux les injections "Movalis" ou "Amelotex". Le médicament fabriqué en Russie, "Amelotex", appartient au même groupe que "Movalis". Il contient également une substance active et présente des caractéristiques similaires. Après injection de "Amelotex", la concentration maximale de la substance active dans le sang est atteinte en 2-3 heures. Par conséquent, en comparaison avec Movalis, Amelotex agit deux fois plus vite.
  • Artrozan. Le médicament est l'un des meilleurs analogues russes de "movalis". N'a pas un puissant effet inhibiteur, efficace et sans danger. Le principal avantage est la possibilité d'utilisation à long terme (plusieurs mois, voire plusieurs années).
  • Movasin. L'équivalent budgétaire Movalis, debout à moins de 100 roubles. En raison de l'effet inhibiteur puissant du médicament, ne peut pas être utilisé pendant plus de 2-3 jours.

Lors du choix des analogues Movalis, chaque personne est guidée par ses objectifs. Ils sont souvent associés au coût élevé des injections. Certains cherchent un remplaçant en raison d'une utilisation à long terme et d'une efficacité réduite du médicament. Dans tous les cas, l’opportunité de passer aux analogues est nécessaire pour obtenir des conseils du médecin traitant.

Movalis: avis

Le médicament provoque une réaction ambiguë chez les personnes atteintes de maladies dégénératives dystrophiques des os et des articulations. Vous trouverez ci-dessous de vrais commentaires de patients traités avec des injections de Movalis.

Movalis a mérité mon meilleur emplacement parmi tous les AINS. Je l'ai percé à plusieurs reprises, alors je veux laisser mon opinion. Du coup, quelqu'un va être utile.

Le médecin m'a prescrit un médicament en raison d'une douleur au dos. On m'a diagnostiqué un syndrome radiculaire sur fond d'ostéochondrose. Un total de 3 médicaments ont été prescrits: Movalis, Milgassa et Dikloberl. Je ressentais déjà un soulagement important après la première injection de Movalis. Finalement, la douleur a disparu après 2 injections. En raison de ses effets secondaires, j'ai refusé Dikloberla immédiatement après la disparition du syndrome douloureux. Et Movalis a perforé 5 pièces tous les deux jours. Pendant un an, j'ai généralement oublié les maux de dos.

Maintenant, je fais 3 à 5 injections chaque année et je garde mon dos en état de fonctionner. En ce qui concerne son efficacité, je mets un solide 5, mais ne pas oublier les contre-indications et les effets secondaires. Leur masse de drogue. Les enfants et les femmes enceintes ne peuvent généralement pas. Eh bien, pour ceux qui ont une bonne tolérance au méloxicam, les injections de Movalis sont une aide précieuse pour les maladies de SLM.

Il y a quelques années, je me suis blessé au genou. L'arthroscopie était terminée, le genou était gravement enflé, chaque pas faisait mal, en position couchée, il était presque impossible de se relever, la température montait. Alors j'ai souffert presque un mois. Elle est allée chez le médecin, il m'a prescrit dix jours de traitement par Movalis (2 fois par jour). Au début, les pilules ont été prescrites, mais je pensais que les injections avaient moins d’effets secondaires.

Après avoir lu le résumé, j'ai bien sûr été effrayé par de nombreux effets secondaires. Mais il n'y avait pas moyen de sortir - vous devez piquer. Je vais partager mes sentiments:

L'injection ne doit pas être diluée avec d'autres médicaments ou solvants), le site d'injection est rapidement absorbé, il ne reste plus de grumeaux.

  • Après la troisième injection, j'ai développé une rhinite allergique (comme pendant la période de floraison). Régné avec le nez qui coule avec l'aide de L-Zet, il n'est pas apparu à nouveau.
  • La sensation de somnolence a duré toute la phase de piercing, de maux de tête périodiquement perturbés, de battements de coeur rapides, de problèmes d'estomac (on m'a ensuite conseillé de boire Enterosgel (cela élimine bien les toxines).

Mais! Le gonflement du genou avait déjà diminué le troisième jour et le syndrome douloureux commençait à se dissiper après 1 injection.

En général: malgré les effets secondaires, je pense que le médicament est bon et aide vraiment. Soulage efficacement le gonflement et l'inflammation, soulage parfaitement la douleur. J'ai crevé le traitement de sept jours, les trois injections restantes sont toujours. Les effets secondaires ont disparu immédiatement après l'arrêt du médicament.

Movalis

Movalis: mode d'emploi et avis

Nom latin: Movalis

Code ATX: M01AC06

Ingrédient actif: meloxicam (meloxicam)

Fabricant: Instituto De Angeli S.r.L (Italie), Boehringer Ingelheim Espana SA (Espagne), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Allemagne)

Description et photo de la mise à jour: 30/04/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 509 roubles.

Movalis est un médicament aux effets anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique, utilisé dans le traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde et de l’arthrose.

Forme de libération et composition

Movalis est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • Comprimés: du jaune pâle au jaune, d’une part - risque concave et code, de l’autre (convexe à bord biseauté) - logo du fabricant, la rugosité de surface est admise (en plaquettes de 10, 1 ou 2 plaquettes dans une boîte en carton )
  • Suspension pour administration orale: visqueuse, jaunâtre avec une teinte verte (dans des flacons en verre de 100 ml en verre foncé, 1 flacon dans un paquet en carton complet avec une cuillère de dosage);
  • Solution pour injection intramusculaire: transparente, jaune avec une teinte verte (dans des ampoules en verre incolore de 1,5 ml, 3 ou 5 ampoules dans des blisters ou des palettes, 1 ou 2 paquets ou une palette dans un paquet en carton);
  • Suppositoires rectaux: vert jaunâtre, lisse, en bas - un creux (sous blisters de 6 paquets, 1 ou 2 paquets dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé comprend:

  • Ingrédient actif: méloxicam - 7,5 ou 15 mg;
  • Composants auxiliaires (7,5 mg / 15 mg): stéarate de magnésium - 1,7 / 1,7 mg, povidone K25 - 10,5 / 9 mg, lactose monohydraté - 23,5 / 20 mg, citrate de sodium dihydraté - 15/30 mg, crospovidone - 16,3 / 14 mg, cellulose microcristalline - 102 / 87,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3,5 / 3 mg.

La composition de la suspension de 5 ml pour administration orale comprend:

  • Ingrédient actif: méloxicam - 7,5 mg;
  • Composants auxiliaires: arôme de framboise - 10 mg, benzoate de sodium - 7,5 mg, sorbitol à 70% - 1750 mg, acide citrique monohydraté - 6 mg, saccharinate de sodium - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg, dihydrogénophosphate de sodium - 100 mg, xylitol - 750 mg, glycérol à 85% - 750 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 50 mg, eau purifiée - 2463,5 mg.

La composition de 1 ml de solution pour injections intramusculaires comprend:

  • Ingrédient actif: méloxicam - 10 mg;
  • Composants auxiliaires: glycine - 7,5 mg, méglumine - 9,375 mg, chlorure de sodium - 4,5 mg, hydroxyde de sodium - 0,228 mg, poloxamer 188 - 75 mg, glycofurfural - 150 mg, eau pour préparations injectables - 1279,482 mg.

La structure de 1 suppositoire rectal comprend:

  • Ingrédient actif: méloxicam - 7,5 ou 15 mg;
  • Composants auxiliaires: suppopocir BP (masse du suppositoire), glycérylhydroxystéarate de polyéthylène glycol (glycérylhydroxystéarate macrogol).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Movalis est un anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant à la catégorie des dérivés de l'acide énolique. Tous les modèles d'inflammation standard confirment l'effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam. Son mécanisme d'action consiste à inhiber la production de prostaglandines, appelées médiateurs de l'inflammation.

Le méloxicam in vivo inhibe la synthèse des prostaglandines dans le foyer de l'inflammation dans une plus grande mesure que dans les reins ou la muqueuse gastrique. Ceci est dû à la sélectivité accrue de l'inhibition de la cyclooxygénase-2 (COX-2) par rapport à la cyclooxygénase-1 (COX-1). Les experts estiment que l'effet thérapeutique des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) est associé à l'inhibition de la COX-2, tandis que l'inhibition de la COX-1, l'une des isoenzymes constamment présentes, pourrait contribuer au développement de réactions indésirables des reins et de l'estomac. La sélectivité du composant actif de Movalis par rapport à la COX-2 est confirmée par différents systèmes de test, à la fois in vivo et in vitro.

La capacité du méloxicam à inhiber sélectivement la COX-2 a été prouvée lorsqu’il est utilisé comme système de test du sang total humain in vitro. Au cours de l'expérience, il a été constaté que la substance (à des doses de 7,5 et 15 mg) inhibe plus activement la COX-2, produisant un effet inhibiteur plus important sur la production de prostaglandine E2, qui est stimulée par le lipopolysaccharide (la réaction se déroulant sous le contrôle de la COX-2). sur la synthèse de thromboxane impliqué dans le processus de coagulation du sang (réaction se déroulant sous le contrôle de la COX-1). La gravité de ces effets est déterminée par la dose. Les résultats des études ex vivo montrent que le méloxicam (à des doses de 7,5 et 15 mg) n’affecte pas le temps de saignement ni l’agrégation plaquettaire.

Dans les études cliniques, les effets indésirables du tractus gastro-intestinal étaient généralement moins fréquents avec Movalis à des doses de 7,5 et 15 mg par rapport aux autres AINS pris à des fins de comparaison. Cette différence d’incidence des effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal se manifeste concrètement par une apparition plus rare de symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, dyspepsie. La fréquence des saignements, des ulcères et des perforations dans le tractus gastro-intestinal supérieur, qui sont probablement associés à l'utilisation de méloxicam, est faible et est déterminée par la dose de Movalis.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, comme en témoigne sa biodisponibilité absolue élevée après administration orale (jusqu'à 90%). Après une dose unique du médicament, la concentration plasmatique maximale d’une substance dans le plasma est atteinte en 5 à 6 heures. Le degré d'absorption ne change pas avec l'association de Movalis à la prise alimentaire ou d'antiacides inorganiques. Lorsque vous prenez le médicament par voie orale à des doses de 7,5 et 15 mg de son contenu dans le sang est proportionnelle à la dose. Les paramètres pharmacocinétiques stables du méloxicam sont établis dans les 3 à 5 jours suivant le début du traitement. Les concentrations maximales et de base du médicament après la prise 1 fois par jour présentent une plage de différences relativement faible, qui est avec une dose de 7,5 mg 0,4‒1 µg / ml, avec une dose de 15 mg - 0,8‒2 µg / ml (indiqué respectivement les concentrations minimales et maximales dans la période de stabilité des paramètres pharmacocinétiques). Parfois, certaines valeurs ne sont pas comprises dans les plages spécifiées.

Après administration intramusculaire, le méloxicam est complètement absorbé. La biodisponibilité relative par rapport à la biodisponibilité orale atteint 100%. À cet égard, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie lorsque l'on passe d'une solution pour administration intramusculaire à une forme posologique orale de Movalis. Après l'administration intramusculaire de 15 mg du médicament, la concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte en 60 à 96 minutes environ et elle est comprise entre 1,6 et 1,8 µg / ml.

Le méloxicam se caractérise par un degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (environ 99%). Elle est déterminée dans le liquide synovial, dont la teneur correspond à environ 50% de la teneur de la substance dans le plasma. Après une prise répétée de Movalis dans une gamme de doses allant de 7,5 à 15 mg, le volume de distribution est d’environ 16 litres (le coefficient de variation varie de 11 à 32%).

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie, formant 4 dérivés qui n’ont pratiquement aucune activité pharmacologique. Le principal métabolite est le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose prise), qui se forme par oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame. Ce dernier est également éliminé du corps, mais en moindre quantité (9% de la dose prise). Des études in vitro confirment que l'isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans ce processus métabolique. En outre, l'isozyme CYP3A4 est également impliquée dans celle-ci. La formation de deux autres métabolites (dans lesquels se composent respectivement 16% et 4% de la dose reçue) se produit avec la participation de la peroxydase, dont l'activité varie vraisemblablement en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme.

Le méloxicam est excrété dans des proportions égales avec l'urine et les matières fécales, principalement sous forme de métabolites. Inchangé dans l'intestin excrété moins de 5% de la dose quotidienne. Dans l'urine, seules les traces de méloxicam sont détectées sous forme inchangée. En moyenne, la demi-vie est de 13 heures sur 25.

La clairance plasmatique varie de 7 à 12 ml / min après une dose unique de Movalis.

Les dysfonctionnements hépatiques, ainsi que l’insuffisance rénale modérément sévère, n’ont pratiquement aucun effet sur la pharmacocinétique du méloxicam. Le taux d'excrétion du médicament par l'organisme est significativement plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale, le méloxicam se lie davantage aux protéines plasmatiques. Dans ce cas, une augmentation du volume de distribution peut entraîner des concentrations plus élevées de méloxicam libre. Par conséquent, il n'est pas recommandé aux patients de cette catégorie de prescrire Movalis à une dose quotidienne de plus de 7,5 mg.

Chez les patients âgés, les paramètres pharmacocinétiques du méloxicam restent presque les mêmes que chez les patients jeunes. Chez ces patients, la clairance plasmatique moyenne au cours de la période de stabilité des paramètres pharmacocinétiques à l'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients jeunes. Les observations montrent que les femmes âgées ont une aire plus grande sous la courbe de concentration (ASC) et une période de demi-vie plus longue par rapport aux patients plus jeunes, hommes et femmes.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Movalis est prescrit pour le traitement symptomatique des maladies suivantes:

  • La polyarthrite rhumatoïde;
  • L'arthrose, y compris les maladies dégénératives des articulations, l'arthrose;
  • Spondylarthrite ankylosante.

Contre-indications

  • L'association de l'asthme bronchique (complet ou partiel), de la polypose récurrente des sinus paranasaux et du nez avec une intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (maintenant ou dans les antécédents);
  • Ulcère peptique et / ou perforation de l'estomac et du duodénum (avec exacerbation ou récemment transféré);
  • Saignements gastro-intestinaux actifs; hémorragies cérébrovasculaires récentes ou maladies confirmées du système de coagulation du sang;
  • Maladie de Crohn ou colite ulcéreuse (pendant l'exacerbation);
  • Insuffisance rénale progressive, insuffisance rénale sévère (avec hyperkaliémie confirmée; clairance de la créatinine inférieure à 30 ml par minute; dans les cas où aucune hémodialyse n’est pratiquée);
  • Insuffisance hépatique sous forme sévère;
  • Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée;
  • Douleur postopératoire associée à un pontage coronarien;
  • Intolérance héréditaire rare au galactose (lors de la nomination du médicament sous forme de comprimés (la composition de la dose quotidienne maximale de Movalis 7,5 / 15 mg, respectivement, comprend 47/20 mg de lactose));
  • Intolérance au fructose rare et héréditaire (lors de la prescription du médicament sous forme de suspension pour administration par voie orale (la composition de la dose quotidienne maximale du médicament comprend 2 450 mg de sorbitol));
  • Âge jusqu'à 18 ans (avec la nomination du médicament sous forme de solution pour injection); jusqu'à 12 ans (avec la nomination du médicament sous forme de comprimés, suspensions orales, suppositoires, à l'exception de l'utilisation de Movalis dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile);
  • Période de grossesse et d'allaitement;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique et à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (risque d’hypersensibilité croisée).

Relatif (Movalis doit être utilisé avec prudence dans les maladies / affections suivantes):

  • Maladie de l'artère périphérique;
  • Insuffisance cardiaque congestive;
  • Maladies du tractus gastro-intestinal dans l'histoire (avec infection à Helicobacter pylori);
  • Cardiopathie ischémique;
  • Maladies cérébrovasculaires;
  • Insuffisance rénale (avec clairance de la créatinine de 30 à 60 ml par minute);
  • Le diabète sucré;
  • Hyperlipidémie et / ou dyslipidémie;
  • Boire et fumer fréquemment;
  • Traitement à long terme avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • Le rendez-vous simultané avec le méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine;
  • Utilisation combinée avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, des agents antiplaquettaires, des anticoagulants, des glucocorticoïdes oraux;
  • La vieillesse

Mode d'emploi Movalis: méthode et dosage

Il est recommandé d’utiliser brièvement Movalis avec la plus petite dose efficace, car cela réduit le risque d’effets secondaires.

Comprimés et suspension pour administration orale.

Movalis est pris de préférence par voie orale avant les repas.

En règle générale, le schéma posologique suivant est prescrit (dose quotidienne):

  • Arthrose - 7,5 mg (éventuellement augmentation de la dose de 2 fois);
  • Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante - 15 mg (réduction possible de la dose de 2 fois).

Avec un risque accru d'effets secondaires, il est recommandé de commencer le traitement avec une dose de 7,5 mg par jour.

Fréquence d'utilisation - 1 fois par jour.

Movalis est prescrit aux enfants de moins de 12 ans dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile sous forme de suspension buvable. La dose est calculée sur la base du poids corporel - 0,125 mg / kg (maximum 7,5 mg par jour). Il est recommandé d'appliquer le schéma posologique suivant (quantité de substance active / volume de suspension):

  • 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
  • 24 kg: 3 mg / 2 ml;
  • 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
  • 48 kg: 6 mg / 4 ml;
  • À partir de 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

La dose maximale de Movalis chez les enfants âgés de 12 à 18 ans atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile est de 0,25 mg / kg, mais ne dépasse pas 15 mg par jour.

Solution pour injection intramusculaire

Les injections de Movalis par voie intramusculaire ne sont généralement prescrites que pendant les 2-3 premiers jours de traitement, après quoi elles passent à l’utilisation de formes entérales du médicament.

La dose quotidienne recommandée est de 7,5 mg ou 15 mg (maximum), la fréquence d'utilisation est d'une fois par jour. La dose est déterminée par la gravité du processus inflammatoire et par l'intensité de la douleur.

La solution injectable doit être administrée par voie intramusculaire profonde (l'administration intraveineuse est contre-indiquée). Movalis ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue.

Suppositoires rectaux

Il est recommandé d’utiliser Movalis à une dose quotidienne de 7,5 mg; selon les indications, il peut être augmenté à 15 mg.

Patients hémodialysés en phase terminale d'insuffisance rénale, Movalis, quelle que soit leur forme posologique, est prescrit à une dose ne dépassant pas 7,5 mg par jour. La correction du schéma posologique avec insuffisance rénale modérée ou mineure (avec une clairance de la créatinine de 30 ml par minute) n'est pas nécessaire.

Avec l'utilisation simultanée de différentes formes posologiques du médicament, la dose quotidienne totale de Movalis ne doit pas dépasser 15 mg par jour.

Effets secondaires

  • Système respiratoire: rarement - asthme bronchique (chez les patients allergiques à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens);
  • Système digestif: souvent - douleurs abdominales, dyspepsie, diarrhée, vomissements, nausées; rarement - saignements gastro-intestinaux (apparents ou cachés), ballonnements, gastrite, constipation, éructations, stomatite; rarement - œsophagite, ulcères gastro-duodénaux, colite; très rarement - perforation du tractus gastro-intestinal;
  • Système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - somnolence, vertiges;
  • Système cardiovasculaire: rarement - augmentation de la pression artérielle, sensation de "marée" de sang sur le visage; rarement - battement de coeur;
  • Système urinaire: rarement - modifications des paramètres fonctionnels des reins (augmentation du taux sérique d'urée et / ou de créatinine), troubles urinaires, y compris rétention urinaire aiguë; très rarement, insuffisance rénale aiguë;
  • Système hématopoïétique: peu fréquent - anémie; rarement - thrombocytopénie, leucopénie, modification du nombre de cellules sanguines, notamment modification de la composition des leucocytes;
  • Système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat; fréquence inconnue - réactions anaphylactoïdes et / ou anaphylactiques, choc anaphylactique;
  • Esprit: humeur rarement changeante; avec une fréquence inconnue - confusion, désorientation;
  • Organes sensoriels: rarement - vertige; rarement, conjonctivite, acouphènes, déficience visuelle, y compris vision floue;
  • Tissu sous-cutané et peau: rarement - angioedème, démangeaisons, éruption cutanée; rarement - urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; très rarement - dermatite bulleuse, érythème polymorphe; avec une fréquence inconnue - photosensibilité;
  • Voies biliaires et foie: peu fréquents - modifications transitoires des indicateurs de la fonction hépatique (en particulier augmentation de l'activité de la bilirubine ou de la transaminase); très rarement - l'hépatite;
  • Troubles généraux et réactions au site d’injection: souvent - gonflement et douleur au site d’injection; Rarement - gonflement.

Avec l'utilisation conjointe de Movalis avec des médicaments qui suppriment la moelle osseuse (par exemple, avec le méthotrexate), une cytopénie peut se développer.

Les saignements gastro-intestinaux, les perforations ou les ulcères associés au traitement peuvent être fatals.

Comme avec l'utilisation d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, il existe un risque de syndrome néphrotique, de glomérulonéphrite, de nécrose médullaire rénale et de néphrite interstitielle au cours du traitement par Movalis.

Surdose

Informations sur le surdosage Movalis actuellement limité. Vraisemblablement, il sera accompagné de signes caractéristiques d'une surdose d'autres AINS. Des symptômes tels qu'une asystolie, des variations de la pression artérielle, des douleurs épigastriques, des nausées, des vomissements, des saignements gastro-intestinaux, un arrêt respiratoire, une insuffisance rénale aiguë, une somnolence et des troubles de la conscience peuvent entraîner une intoxication grave lors de l'administration d'une dose élevée.

L'antidote spécifique est absent. En cas de surdosage, il est recommandé d'évacuer le contenu de l'estomac et de demander un traitement d'entretien général. L’introduction de la cholestyramine vous permet d’accélérer l’élimination du méloxicam.

Instructions spéciales

Lorsque Movalis est appliqué sur la peau, des troubles importants tels que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et la dermatite exfoliative peuvent se développer. Une attention particulière doit être portée aux patients présentant des effets indésirables des muqueuses et de la peau, ainsi que des réactions d'hypersensibilité au médicament, en particulier si des réactions similaires ont été observées lors de traitements antérieurs. Dans la plupart des cas, des troubles cutanés se développent au cours des 30 premiers jours d'utilisation du médicament. Parfois, ces effets secondaires peuvent provoquer le retrait de Movalis.

Pendant le traitement, des saignements, des perforations et des ulcères du tractus gastro-intestinal peuvent survenir chez les patients avec ou sans signes avant-coureurs ou informations sur les maladies du tractus gastro-intestinal de l'histoire. Pour les patients plus âgés, les effets de ces complications sont plus graves.

Les patients souffrant de maladies gastro-intestinales doivent faire l’objet d’une surveillance régulière. Movalis doit être arrêté en cas de saignement gastro-intestinal ou de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Le traitement médicamenteux peut entraîner une augmentation du risque de thrombose cardiovasculaire, d'angines, d'infarctus du myocarde (parfois mortel). Le risque de tels troubles augmente avec le traitement à long terme, ainsi que chez les patients présentant les maladies ci-dessus, dans les antécédents et dans les cas de susceptibilité à leur survenue.

Le traitement par Movalis chez les patients présentant un volume sanguin circulant réduit ou un débit sanguin rénal réduit peut provoquer une décompensation de l'insuffisance rénale latente, car le médicament inhibe la synthèse des prostaglandines impliquées dans le maintien de la perfusion rénale dans les reins. En règle générale, après le retrait de Movalis, les troubles fonctionnels des reins disparaissent. Les patients âgés sont les plus à risque de développer ces réactions; patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive, de déshydratation, de cirrhose, d'insuffisance rénale aiguë ou de syndrome néphrotique; patients après des interventions chirurgicales graves pouvant conduire à la survenue d'une hypovolémie. Chez ces patients, au début du traitement, la fonction rénale et la diurèse doivent être étroitement surveillées. De plus, la probabilité de développer une forme latente d'insuffisance rénale augmente avec l'utilisation simultanée d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, de médicaments diurétiques et d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

Avec l’utilisation simultanée de Movalis avec des diurétiques, une rétention de sodium, de potassium et d’eau peut se développer et l’effet natriurétique des médicaments diurétiques peut également être réduit. Pour cette raison, chez les patients prédisposés, les signes d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension peuvent augmenter (il est nécessaire de procéder à une hydratation adéquate et de surveiller attentivement l'état de ces patients).

Périodiquement pendant le traitement, il est possible d'augmenter l'activité des transaminases dans le sérum ou d'autres paramètres fonctionnels du foie. Cette augmentation était dans la plupart des cas insignifiante et transitoire. Si ces violations sont importantes ou si leur gravité ne diminue pas avec le temps, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de continuer à surveiller les modifications de laboratoire identifiées.

Avant la nomination de Movalis, ainsi que pendant le traitement combiné, il est nécessaire de procéder à une étude de l'état fonctionnel des reins.

Les patients épuisés ou affaiblis doivent faire l'objet d'une surveillance étroite, car ils risquent d'être moins bien tolérés par les effets secondaires causés par le traitement.

Il faut garder à l'esprit que Movalis peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse majeure.

Le médicament peut affecter la fertilité, de sorte que l'utilisation de Movalis n'est pas recommandée aux femmes ayant des difficultés à concevoir.

Lorsque vous effectuez des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent des réactions psychomotrices rapides et une concentration accrue de l'attention (y compris au volant), il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de déficience visuelle, de vertiges, de somnolence ou d'autres troubles du système nerveux central.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Objectif Movalisa pendant la grossesse est contre-indiqué. Étant donné que les AINS pénètrent dans le lait maternel, le médicament ne doit pas être administré aux mères allaitantes.

Le méloxicam inhibe la synthèse de la cyclooxygénase / prostaglandine et peut affecter la fertilité. Les femmes qui planifient une grossesse ne sont pas recommandées. Le méloxicam peut inhiber l'ovulation. Par conséquent, les patients qui ont des problèmes de conception et qui sont examinés pour cette raison ne devraient pas prendre le médicament.

Avec une fonction hépatique anormale

Chez les patients présentant une cirrhose compensée, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Interactions médicamenteuses

Lors de l'utilisation conjointe de Movalis avec certains médicaments, les effets suivants peuvent survenir:

  • Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine: le risque de saignement gastro-intestinal augmente;
  • Autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, y compris les salicylates et les glucocorticoïdes: le risque de saignements gastro-intestinaux et d'ulcérations dans le tractus gastro-intestinal augmente (en raison de la synergie de l'action des médicaments; l'association de médicaments n'est pas recommandée);
  • Antihypertenseurs (diurétiques, bêta-bloquants, vasodilatateurs, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine): leur efficacité est réduite;
  • Méthotrexate: la sécrétion tubulaire diminue et sa concentration plasmatique augmente sans modifier la pharmacocinétique ni la toxicité hématologique (une utilisation simultanée avec des doses de plus de 15 mg de méthotrexate par semaine n’est pas recommandée; vous devez surveiller en permanence la fonction rénale et le nombre de cellules sanguines);
  • Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II: réduction accrue de la filtration glomérulaire, ce qui peut entraîner l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë, en particulier dans le contexte d'insuffisance rénale fonctionnelle (lors de la prescription d'une association de ces médicaments, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale);
  • Cyclosporine: sa néphrotoxicité est améliorée;
  • Préparations de lithium: la concentration de lithium dans le plasma augmente (lors de la nomination de Movalis, de modifications des doses de préparations de lithium ou en cas d'annulation de celles-ci, il est nécessaire de surveiller la concentration de lithium);
  • Diurétiques: augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë avec déshydratation;
  • Cholestyramine: augmente le taux d'élimination du méloxicam;
  • Contraceptifs intra-utérins: leur efficacité est réduite.

En outre, lors de la prescription d'un traitement d'association, les précautions suivantes doivent être prises en compte:

  • Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens: l'utilisation combinée n'est pas recommandée.
  • Hypoglycémiants oraux: il est nécessaire d’envisager la possibilité de développer des interactions;
  • Diurétiques: Une hydratation adéquate doit être réalisée et une étude de la fonction rénale doit être réalisée avant le début du traitement.
  • Médicaments connus pour inhiber le CYP2C9 et / ou le CYP3A4: la possibilité d’une interaction pharmacocinétique doit être prise en compte.

Les analogues

Les analogues de Movalis sont: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

  • Comprimés et suspension pour administration orale: 3 ans à des températures pouvant atteindre 25 ° C;
  • Solution pour administration intramusculaire: 5 ans dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 30 ° C;
  • Suppositoires rectaux: 3 ans à des températures allant jusqu'à 30 ° C

La durée de rétention de Movalis sous forme de suspension après ouverture du flacon est de 30 jours.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Movalis

Selon les critiques, Movalis a reçu une note plutôt élevée de la part des patients. On sait que le méloxicam s’accumule rapidement dans le corps, s’affiche assez lentement et que sa biodisponibilité est supérieure à celle de la plupart des analogues. Une variété de formes posologiques vous permet de choisir la plus pratique en fonction de vos préférences et de vos indications.

Une efficacité clinique élevée et une incidence minimale d'effets indésirables par rapport aux autres AINS sont confirmées par de nombreuses revues de patients et de médecins. Pour cette raison, Movalis est utilisé pour traiter de nombreuses pathologies qui accompagnent les maladies rhumatismales de nature inflammatoire et dégénérative, ainsi que pour éliminer le syndrome douloureux de la fièvre et la dysménorrhée primaire.

Selon les patients, les injections de Movalis dues à l'écoulement immédiat du médicament dans le sang peuvent rapidement éliminer même l'agonie douloureuse. Avis favorables et comprimés Movalis, dont l'avantage est la possibilité d'utilisation à long terme (de 1 mois à un an et demi).

Prix ​​Movalis en pharmacie

Le prix approximatif de Movalis sous forme de comprimés dosés à 7,5 mg est de 556‒680 roubles (20 pièces par paquet) et de 15 mg - 452‒573 roubles (10 pièces par paquet) ou de 631 63959 roubles (par paquet 20 pièces incluses). Une injection intramusculaire peut être achetée en moyenne pour 571 690 roubles (3 ampoules sont incluses dans l'emballage) ou 789 940 roubles (5 ampoules sont incluses dans l'emballage). Le coût de la suspension pour l'administration par voie orale varie de 462 à 850 roubles. Les suppositoires rectaux ne sont actuellement pas disponibles.