Movalis est un médicament qui soulage l'inflammation et la douleur dans les maladies des articulations. Formes de libération de Movalis: ampoules, comprimés, suspension, bougies. En raison des diverses formes de libération, il est facile pour les médecins de choisir la posologie et la méthode d'utilisation dans presque toutes les pathologies. De quoi peuvent-ils être guéris? L'outil est utilisé pour le traitement de la spondylarthrite, de l'arthrite et de l'arthrose. Déconseillé aux personnes souffrant d'ulcères d'estomac, de problèmes rénaux ou hépatiques.

Non applicable aux enfants de moins de 15 ans.

Plus sur le médicament

Ce médicament non stéroïdien soulage l'inflammation des articulations touchées et élimine la douleur. Le mécanisme d'action: le composant actif ne permet pas au méloxicam de synthétiser des prostaglandines, ce qui provoque le développement du processus inflammatoire. Ce processus ne se produit pas dans les membranes muqueuses des organes internes, mais à l'endroit où l'inflammation a commencé.

Selon les études contenues dans les comprimés, le méloxicam ne viole pas la coagulation du sang et cause moins de dommages au tractus gastro-intestinal que de nombreux AINS. Il provoque moins d'effets secondaires (vomissements, nausées, ballonnements).

Après avoir pris le médicament, le contenu plasmatique maximum est atteint en 5-6 heures.

Fabricant

Les droits de libération du médicament appartiennent à une grande entreprise allemande de renommée mondiale «Boehringer Ingelheim GmbH». Il possède un vaste réseau de succursales à travers le monde. La géographie de sa présence couvre environ 45 pays. La société est engagée dans la recherche et la production de médicaments. C'est l'une des vingt plus grandes entreprises au monde.

Les injections sont faites en Espagne, les bougies en Italie et la mise en suspension de comprimés est établie en Allemagne même.

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Formes de libération et composition

Le médicament est disponible sous quatre formes.

Pilules

Description: La couleur des pilules varie du jaune pâle au jaune foncé. D'un côté du logo de la société pharmaceutique. Rugueux au toucher. La concentration de la substance active (méloxicam) peut être de 7, 5 mg ou 15 mg. Composants supplémentaires: lactose monohydraté, crospovidone, stéarate de magnésium, etc.

Emballé dans des boîtes en carton avec une ou deux ampoules. Le blister contient 10 comprimés. Selon le nombre de comprimés, le prix varie de 571 à 736 roubles.

Ingrédient actif: méloxicam - 7,5 mg ou 15,0 mg
Excipient: citrate de sodium, lactose, cellulose microcristalline, povidone, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, crospovidone.

Suspension

Solution d'injection

Suppositoires rectaux

Quel est le meilleur: des pilules ou des coups?

En cas de douleur intense et d'incapacité temporaire, il est préférable d'utiliser des injections. Ils sont immédiatement absorbés dans le sang par la voie d'administration intramusculaire. Avec l'utilisation à long terme de comprimés, ils affectent négativement la muqueuse gastrique.

Le médicament qui pénètre dans le sang par injection est rapidement absorbé et atteint sa concentration maximale en une heure. Il suffit de le piquer une fois toutes les 24 heures pour que la concentration thérapeutique nécessaire dans le sang soit atteinte en peu de temps (3 à 5 jours). Sous cette forme, le médicament pénètre rapidement dans le tissu articulaire. Et après une semaine, les symptômes de la douleur disparaissent et le processus inflammatoire est réduit.

Mais les injections intramusculaires ont un autre inconvénient. Ils provoquent une nécrose du tissu musculaire avec une utilisation constante. La solution pour administration intramusculaire engendre moins de complications que les autres AINS, comme en témoignent les études médicales. Mais il est traité pour eux sur le long terme, il n'est pas recommandé, car il vaut mieux utiliser des comprimés ou des bougies.

Pour chaque stade de la maladie est préférable à sa forme de libération du médicament. Par exemple, les injections soulagent rapidement les syndromes douloureux aigus, ce qui est important lorsque le patient a besoin d'une aide urgente. Et d'autres formes sont mieux utilisées pour un long traitement.

Tous sont bien tolérés par les patients et, surtout, les effets secondaires après leur réception sont minimes.

Schéma d'application

Pilules

Comprimés Movalis, selon le mode d'emploi, à prendre toutes les 24 heures pendant le repas, beaucoup d'eau ou de jus.

Les patients présentant un diagnostic "d'arthrose" recommande de boire 7,5 mg. La dose pour la douleur intense augmente par un médecin 2 fois. La posologie pour la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite est de 15 mg une fois toutes les 24 heures. Le soulagement des symptômes est réduit de moitié. La dose maximale de médicament Movalis: 15 mg.

Si le patient appartient à un groupe à risque (maladie gastro-intestinale, maladie cardiovasculaire, insuffisance rénale), la dose du remède commence par 7,5 mg.

Pour les enfants ayant atteint l'âge de 12 ans, la dose est calculée sur la base d'une norme de 0,25 mg par kg de poids. Pour les enfants de moins de 12 ans, le médicament n'est pas prescrit, car il est impossible de calculer le montant des fonds nécessaires au traitement.

Vous ne pouvez pas prendre Movalis avec d'autres pilules non stéroïdiennes.

Combien de jours à prendre?

Combien de temps pouvez-vous prendre cet outil? Si un patient présente un processus inflammatoire sévère et une douleur croissante, le médecin commence le traitement par une injection de 3 à 5 jours. Grâce à cela, il soulage rapidement la douleur et poursuit le traitement par d'autres formes de médicaments. La durée du traitement par suspension, suppositoires ou pilules est en moyenne de 14 à 21 jours, en fonction du stade de la maladie, de son évolution, du diagnostic et des caractéristiques individuelles du patient.

Le spécialiste choisit lui-même la durée du traitement.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Contre-indiqué avec une intolérance individuelle aux composants de l'outil. Il n'est pas recommandé de prendre des asthmatiques. patients souffrant de polypes nasopharyngé ou d’urticaire après avoir pris de l’acide acétylsalicylique. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes atteintes d'un ulcère peptique et de perforations de l'estomac et des intestins. Il ne devrait pas être prescrit pour la colite ulcéreuse aiguë et la maladie de Crohn. Il ne peut pas être utilisé pour l'insuffisance hépatique et rénale au stade sévère. Le médicament est contre-indiqué en cas de saignement interne de l'intestin et de l'estomac et en cas de troubles de la coagulation sanguine. Le médicament est interdit aux enfants de moins de 12 ans, sauf en cas de diagnostic de polyarthrite rhumatoïde juvénile.

Interdit pendant la grossesse et l'allaitement, pendant le traitement dans la période postopératoire après shunt.

Instructions spéciales

Avec soin et sous la surveillance d'un médecin prescrit aux patients atteints de maladies du tractus gastro-intestinal, insuffisance cardiaque et rénale. Ainsi que pour les maladies coronariennes, le diabète et les patients âgés. Sous la surveillance d'un médecin, le médicament est pris avec l'utilisation à long terme d'autres AINS, le tabagisme et la consommation fréquente de boissons alcoolisées.

Grossesse et allaitement

Le médicament est interdit aux femmes enceintes et allaitantes.

Réception par les enfants

Il n'est pas recommandé de le prescrire aux patients de moins de 18 ans. Peut être prescrit aux enfants de moins de 12 ans pour le diagnostic de polyarthrite rhumatoïde juvénile.

Accueil par des personnes âgées

La réception du médicament par les personnes âgées est effectuée sous la stricte surveillance d'un médecin et le médicament est prescrit avec prudence.

Surdosage et effets secondaires

Les effets secondaires peuvent survenir sous la forme de modifications du nombre de leucocytes dans le sang, d'anémie, de thrombocytopénie. Dans de rares cas, des réactions anaphylactiques, des migraines sont possibles. Le patient se plaint de vertiges, de confusion, de désorientation dans l'espace, de changements d'humeur fréquents, etc.

Dans de rares cas, une perforation gastro-intestinale se produit, une hémorragie interne commence, des ulcères apparaissent. Le médicament peut provoquer des exacerbations de gastrite ou de colite. De plus, du côté du tractus gastro-intestinal, le patient peut avoir des ballonnements, des nausées et des vomissements. Le rot commence, la bilirubine se lève. Peut-être l'apparition d'une hépatite.

Dans certains cas, il se produit des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, gonflement des tissus, dermatite, etc.). Rarement apparition de crises d'asthme, palpitations cardiaques, sensation de chaleur, augmentation de la pression.

Le patient peut se plaindre d'insuffisance rénale aiguë, de problèmes de miction, de modifications du fonctionnement des reins. Avec l'utilisation prolongée du médicament peut manifester une conjonctivite, des troubles visuels.

Il y a des cas de surdosage, il n'y a pas d'antidote. Par conséquent, il est nécessaire de provoquer des vomissements chez le patient et d’effectuer un traitement intensif si nécessaire. La cholestyramine aide à éliminer rapidement le méloxicam du corps.

Toxicité

Le méloxicam contenu dans cet outil a un effet toxique sur le corps du patient. Grâce au développement des pharmaciens, la dernière génération de médicaments non stéroïdiens (Movalis inclus) a moins d’effet sur les organes internes du patient. Un certain nombre d'études ont révélé que ce médicament entraînait des conséquences moins négatives pour le patient. Néanmoins, il doit être pris avec précaution par les personnes atteintes de maladies du rein et du foie, et les médecins ne le prescrivent pas aux femmes enceintes et aux mères allaitantes.

Interaction avec d'autres médicaments

Peut augmenter le risque de saignement et d'ulcères lorsqu'il est associé à des inhibiteurs de la formation de prostaglandines. Il n'est pas prescrit avec d'autres non-stéroïdes.

Améliore la concentration de médicaments à base de lithium dans le plasma tout en les prenant.

Si pris avec le méthotrexate, l'activité hématologique n'augmente pas dans le méthotrexate.

Le médicament réduit l'efficacité de la contraception intra-utérine, vous devez donc utiliser des méthodes supplémentaires de protection contre les grossesses non désirées.

Lorsque vous prenez des médicaments contenant des diurétiques, vous présentez un risque d'insuffisance rénale. De plus, les comprimés de Movalis augmentent les effets négatifs sur les reins de la cyclosporine.

Interaction de l'alcool

Vous ne pouvez pas le combiner avec la consommation d'alcool. Il menace à l’avenir d’empoisonnements et de problèmes de reins et de foie.

Stockage, congés des pharmacies

Le médicament est facile à acheter dans les pharmacies, mais uniquement sur ordonnance d'un médecin. Conservez-le hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 degrés.

Les analogues

Comme de nombreux médicaments contenant du méloxicam, ce médicament contient un certain nombre d'analogues qui peuvent être achetés en pharmacie ou utilisés en remplacement.

• Artrozan. Société pharmaceutique nationale Pharmstandard-UfAVITA. Forme de libération: solution pour administration intramusculaire et comprimés. Indications: arthrite, spondylarthrite ankylosante, etc. Le prix dépend de la forme du médicament et varie de 145 à 509 roubles.

• Movasin. Fabricant: Sintez (Russie). Disponible en ampoules et en comprimés. A un effet antipyrétique, élimine la douleur, réduit l'inflammation. Il est utilisé pour l'arthrite, la spondylarthrite et l'ostéoarthrose. Coût: 60–96 roubles.

• Amelotex. Produit par la société Sotex FarmCompany. Disponible sous forme d'ampoules, comprimés, suppositoires, gel à usage externe. Élimine l'inflammation et la douleur. Prix: 107–523 roubles, selon la forme de la libération.

• Meloxicam Pfizer. Cet analogue Movalisa est produit en Inde sous licence de la société américaine Pfizer. Forme de libération: comprimés. Coût: 300-412 roubles.

• Matarin Médicament national est disponible sous forme de comprimés, a un effet anti-inflammatoire. Il est utilisé pour l'arthrite, l'arthrose. Coût: 136 à 184 roubles.

Les avis

Les patients qui ont pris le médicament laissent de nombreuses critiques positives, car ce n’est pas pour rien que ce médicament est appelé une percée parmi les médicaments non stéroïdiens. Les gens écrivent sur la rapidité avec laquelle ils ont réussi à soulager la douleur dans les articulations enflammées. Malgré le fait qu'ils ont lu le mode d'emploi et ont constaté de nombreuses contre-indications, les effets indésirables et les conséquences négatives sont très rares. Les patients ont un effet analgésique prononcé, ce qui a permis à beaucoup d'entre eux de refuser les analgésiques. Après des radiographies ou une IRM, les médecins ont appris que l'état des articulations s'était nettement amélioré.

Quels sont les commentaires des experts sur l'utilisation de ce médicament dans leur pratique? Presque tous les experts accordent une attention particulière à son effet analgésique, comparant souvent l'utilisation de l'ibuprofène avec celle-ci.

Mais certains d'entre eux disent qu'ils ne voient pas beaucoup de différence entre lui et les génériques. Les injections, qui peuvent être effectuées en 3 à 5 jours, n’ont pas toujours un effet suffisant pour combattre l’inflammation. Tous célèbrent sa bonne tolérance aux patients. Les experts parlent de l'effet du médicament sur le tractus gastro-intestinal et conseillent de l'associer à la prise d'oméprazole. L'oméprazole supprime les exacerbations déjà rares des pathologies du tractus gastro-intestinal supérieur. Le médicament ne doit pas être pris fréquemment, il est tout à fait comparable en termes de paramètres qualité-prix, mais pour chaque patient, une approche individuelle est requise pour son rendez-vous. En outre, les médecins ne le prescrivent pas aux patients atteints de maladies aiguës et chroniques du tractus gastro-intestinal.

Movalis - mode d'emploi, avis, analogues, formes de libération (comprimés à 7,5 mg et 15 mg, suppositoires, injections en ampoules injectables) d'un médicament pour le traitement de l'arthrose et de l'arthrite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Movalis. Présentations des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de Movalis dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués. Analogues Movalis en présence d’analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'arthrose, de l'arthrite et de la spondylarthrite chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Quel est ce médicament?

Movalis est un médicament fabriqué par la célèbre société allemande Behringer Ingelhei International à base de méloxicam, une substance médicamenteuse anti-inflammatoire non stéroïdienne associée aux dérivés de l'acide énol. Le médicament, comme le principe actif lui-même, est une marque de cette société pharmaceutique, car il a été développé et breveté par celle-ci.

Movalis s'est révélé être un agent anti-inflammatoire dans le traitement de divers processus inflammatoires pathologiques du corps humain, en particulier dans les inflammations de l'appareil porteur. Avec un effet sélectif sur le corps, une efficacité prouvée, un minimum d'effets secondaires et la prise en compte du coût loyal de toutes ses formes posologiques, Movalis devient souvent le médicament de choix chez les patients présentant des niveaux de richesse très différents et diverses maladies.

L'efficacité du médicament est confirmée par des médecins de différentes spécialités. Lors du traitement de nombreuses maladies figurant sur les listes de rendez-vous, il occupe les premières places.

Groupe de drogue

Le médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Inclus dans le sous-groupe d'inhibiteurs sélectifs (sélectifs) de l'enzyme cyclooxygénase-2 (ci-après - COX-2), appartient à la classe - oxicam, un dérivé de l'acide énol.

Dénomination commune internationale (DCI): Meloxicam.

Nom commercial: Movalis.

Nom latin: Movalis.

La composition

Le médicament contient la substance active principale - le méloxicam. Selon la forme posologique, son contenu est de 7,5 mg ou 15 mg par dose unitaire (pour la forme galénique et les suppositoires), ou de 15 mg par volume de 1,5 ml pour une dose unique (pour la forme injectable). De plus, les comprimés comprennent les substances suivantes: citrate de sodium, lactose, polyvidone, stéarate de magnésium, MCC et autres. La composition de la solution injectable comprend en outre du glucofurol, de la glycine, du chlorure de sodium, de l'hydroxyde de sodium, du pluronic F 68 et d'autres. Les suppositoires comprennent de l'huile de ricin hydrogénée et de la graisse solide.

Mécanisme d'action et propriétés

Selon les caractéristiques indiquées dans les instructions, Movalis inhibe l'activité dite enzymatique de la COX-2, réduisant ainsi la synthèse et l'activité des prostaglandines sur le site de l'inflammation. Pour cette raison, la pharmacologie du médicament peut provoquer un effet anti-inflammatoire, ainsi que des effets anesthésiques.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est absorbé le plus rapidement possible par le tractus gastrique et intestinal. L'absorption orale atteint 89% ou plus et la biodisponibilité est de 100%. L’efficacité du méloxicam dans le traitement des maladies réside dans le fait qu’il pénètre rapidement et s’accumule dans le liquide synovial des articulations. En 3 à 5 jours, sa concentration dans le plasma sanguin et d'autres liquides atteint sa performance maximale, grâce à laquelle son effet à long terme se produit le troisième jour de la prise du médicament. En général, le méloxicam commence à agir après 20 à 30 minutes maximum après sa prise par voie orale et après 5 à 10 minutes avec une administration intramusculaire. Le méloxicam est métabolisé en composés inactifs et sûrs, qui sont éliminés de l'organisme par les reins et la partie intestinale du tractus gastro-intestinal dans à peu près les mêmes proportions. Une petite partie du médicament inchangé est excrétée dans les selles ou dans l'urine. La demi-vie est de 20 heures. Le point positif de l'utilisation de Movalis réside dans le fait que l'effet sur le foie et les reins avec une altération mineure ou modérée de leur fonctionnement est insignifiant. Même en cas d’hémodialyse chez un patient, Movalis est activement utilisé en dose unique de 7,5 mg.

Des indications

Que traite Movalis? Une variété de maladies du tissu articulaire, des systèmes musculaires, du tissu conjonctif et pas seulement. C’est à quoi ce médicament est destiné et pourquoi il aide:

• Arthrose.
• L'arthrite, y compris les formes rhumatoïdes.
• Spondylarthrite ankylosante.
• Radiculite
• Lumbago.
• Lumboischialgia.

Pourquoi est-il prescrit pour ces maladies, tout le monde le sait: éliminer l’inflammation et donner à une personne l’occasion de bouger et de vivre normalement. Ainsi, les avantages de Movalis sont incontestables et scientifiquement prouvés.

Formes de libération

Movalis est fabriqué par le fabricant sous les formes suivantes:

• Comprimés (7,5 mg ou 15 mg) en boîtes de 10 ou 20 comprimés.
• Solution injectable (en ampoules) avec une teneur en substance de 15 mg dans 1,5 ml dans des ampoules de 5 pièces par boîte.
• Suppositoires ou suppositoires rectaux (7,5 mg ou 15 mg), 10 pièces par boîte.
• Suspension pour administration orale.

Quel est le meilleur: des pilules ou des injections? Ou peut-être des bougies? Tout dépend de la situation individuelle dans chaque cas. En cas de maladies aiguës et de rechutes, ainsi que dans les conditions des établissements de santé pour patients hospitalisés, il est recommandé d'utiliser des formes injectables, en raison de la biodisponibilité plus rapide. Les comprimés et les suppositoires sont utilisés en ambulatoire pour des affections chroniques ou pour maintenir le traitement après le traitement en hospitalisation.

Instructions d'utilisation

L'annotation à ce médicament définit la dose moyenne pour chaque forme posologique. Une posologie plus précise et la fréquence d'administration doivent être vérifiées avec votre médecin.

Comment prendre ou piquer le médicament: 7,5 à 15 mg par jour, en fonction du degré de progression de la maladie, de sa spécificité et d'autres facteurs, quelle que soit la forme de libération du médicament (la posologie est indiquée pour les adultes).

Les comprimés sont consommés avec des aliments, de sorte que le médicament n’irrite pas la muqueuse gastrique, les formes injectable et rectale - comme prescrit par un médecin.

Posologie pour les enfants: le médicament est prescrit aux enfants de 12 ans.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

Effets secondaires

Les effets secondaires de Movalis sont similaires à ceux d’autres médicaments différents d’un large éventail de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Dans le même temps, en raison d'effets sélectifs sur la COX-2 et d'un léger effet sur la COX-1, le risque de survenue de manifestations indésirables est bien inférieur à celui de nombreux AINS similaires. En particulier, il n'a pas d'impact négatif sur le cartilage, ce qui prouve sa chondro-neutralité.

Les principaux effets secondaires du Meloxicam sont les suivants:

• Troubles de l'appareil digestif: nausées et vomissements, douleurs et crampes d'estomac, constipation ou diarrhée, accumulation de gaz. dans de rares cas, l'apparition d'une colite ainsi que l'apparition d'hémorragies gastriques ou intestinales.
• Maux de tête, fatigue et somnolence, acouphènes, dépression ou agitation.
• Gonflement, pression accrue, tachycardie.
• Anémie et / ou leucopénie.
• Urticaire, éruption cutanée, prurit, érythème, angioedème.
• Changements dans les principaux indicateurs de laboratoire du fonctionnement des reins.
• Vision floue

Contre-indications

Contre-indications Movalisa découle de ses effets secondaires. En particulier, c'est:

• Exacerbation significative des ulcères gastriques et duodénaux, ainsi que des gastrites aiguës de différentes étiologies.
• Insuffisance rénale en l'absence de séances d'hémodialyse.
• Grossesse et allaitement.
• Violations prononcées du foie.
• Le développement de l'asthme sur le fond de l'utilisation des AINS.
• Enfants de moins de 12 ans.
• Hypersensibilité au meloxicam, ainsi qu’à d’autres anti-inflammatoires.

Utilisation chez les enfants

En raison du nombre insuffisant d'essais cliniques requis et de la progression possible des effets indésirables présumés, Movalis n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Divers essais cliniques n'ont pas confirmé les effets tératogènes des fonds sur le fœtus. Malgré cela, Movalis, comme le reste de ses analogues du groupe, n’est pas recommandé chez les femmes enceintes et allaitantes.

Utilisation chez les personnes âgées

Malgré le fait que le méloxicam soit activement prescrit aux patients âgés (retraités) en raison du fait que de nombreuses maladies des articulations se produisent après 50 à 60 ans, Movalis doit être utilisé avec prudence chez les patients de ce groupe d'âge, en particulier ceux présentant une insuffisance cardiaque, et des reins, ainsi que des troubles physiologiques généraux.

Conduire une voiture et autres mécanismes

Étant donné le développement d'effets secondaires possibles (somnolence, agitation, vision floue, etc.), le mode d'emploi recommande de ne pas conduire pendant la durée du traitement.

Ai-je besoin d'une recette

Malgré le fait que Movalis soit très populaire parmi la population, il ne devrait être libéré des pharmacies que sur ordonnance d'un médecin qui prescrit un traitement approprié et rationnel avec ce médicament.

Compatibilité avec d'autres médicaments

L’interaction médicamenteuse de Movalis est exprimée comme suit:

• Son utilisation simultanée avec d'autres AINS augmente le risque d'érosions des muqueuses de l'estomac et des intestins.
• Son utilisation simultanée dans les substances ressemblant à l'héparine, les anticoagulants de tous les groupes, les thrombolytiques augmente considérablement les chances d'ulcération et de saignement.
• Movalis peut réduire l'activité des systèmes contraceptifs intra-utérins.
• L'utilisation unique de Movalis avec divers médicaments diurétiques doit nécessairement être accompagnée de l'adoption de grandes quantités de fluides différents.
• Le méloxicam réduit l'activité des bêta-bloquants, des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA, des vasodilatateurs, etc.).
• Movalis augmente considérablement la néphrotoxicité (effet négatif sur les reins) des cyclosporines.
• Le médicament augmente l'hématotoxicité du méthotrexate.

Compatibilité avec l'alcool

Dans le cas d'un traitement, Movalis doit être exclu de la consommation quotidienne d'alcool, car il a été prouvé que la compatibilité de la drogue avec lui soulève de grands doutes. L'utilisation simultanée de Movalis et de boissons alcoolisées a pour conséquence une augmentation significative des effets indésirables du méloxicam, c'est-à-dire que la possibilité de survenue de divers effets indésirables double.

Analogues de Movalis

Analogues structurels de la substance active:

• Amelotex;
• Artrozan;
• Biksikam;
• Lem;
• M-Kam;
• Matarin;
• Medsikam;
• Melbeck;
• Melbeck Forte;
• Melox;
• Le méloxame;
• Le méloxicam;
• Le méloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol Od;
• Les mirloks;
• Movasin;
• Movix;
• Exen Sanovel.

Movalis: mode d'emploi

Movalis est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant un effet analgésique et antipyrétique.

Formulaire de décharge

Comprimés de forme jaune, jaune pâle, de forme ronde, à un côté convexe, sur lesquels est apposée l’empreinte du logo de la société et à bord biseauté. Une rugosité légère est acceptable. Emballage de contour de cellule, emballage en carton.

La composition

Composant actif:

Meloxicam, 7,5 gr

Substances auxiliaires:

Stéarate de magnésium, citrate de sodium dihydraté, cellulose microcristalline, bloodpovidone, povidone, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté.

Pharmacodynamique

Movalis fait partie du groupe des AINS. Son principe actif est un dérivé de l'acide énolique, qui a un effet antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique sur tous les modèles d'inflammation standard. Le méloxicam a la capacité d'inhiber la synthèse des prostaglandines sur le site de l'inflammation et plus encore que dans les reins ou sur la membrane muqueuse de l'estomac. Ces différences sont dues au fait que ce médicament est un inhibiteur sélectif de l’enzyme COX-2. En comparaison avec les inhibiteurs de la COX-1, provoquant le développement d'un grand nombre d'effets secondaires, il provoque un nombre minimal de réactions et fournit un effet thérapeutique plus prononcé.

À la dose de 7,5 et 15 mg de médicament n’affecte pas négativement l’agrégation des plaquettes.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé par le tube digestif. Sa biodisponibilité absolue est de 90%. La concentration plasmatique maximale après une dose unique du médicament est atteinte après 5-6 heures. En même temps, en prenant le médicament avec des antiacides inorganiques ou des produits alimentaires, l’absorption ne change pas. Des indicateurs pharmacocinétiques stables sont atteints en 3-5 jours (à une posologie de 7,5 et 15 mg).

Le méloxicam est lié à 99% aux protéines plasmatiques (principalement l'albumine). La substance est capable de pénétrer dans le liquide synovial en atteignant une concentration de 50%. Après administration interne répétée, le volume de distribution moyen (Vd) est de 16 litres et le coefficient de variation, de 11 à 32%.

Le médicament est presque complètement métabolisé dans le foie, formant 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. 60% de la dose totale est du 5'-carboxyméloxicame (métabolite principal), formé au cours du processus d'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame. Les isoenzymes CYP2C9 et CYP3A4 jouent un rôle essentiel dans la formation de ces métabolites. Les 2 métabolites restants, représentant respectivement 16 et 4% de la dose du médicament, sont formés sous l’influence de la peroxydase, caractérisée par un changement d’activité.

Le médicament dans la même quantité est excrété par les reins et par les intestins, sous forme de métabolites. Le médicament inchangé se trouve à l'état de traces dans l'urine et à 5% dans les fèces. La demi-vie moyenne du méloxicam est de 13 à 25 heures. Après une dose unique de médicament, la clairance plasmatique est en moyenne de 7 à 12 ml par minute.

Une insuffisance rénale et hépatique légère n’a pas d’effet significatif sur la pharmacocinétique du médicament. Avec l'insuffisance rénale modérément sévère, le taux d'élimination du méloxicam augmente. En cas d'insuffisance rénale terminale, le médicament est très faiblement lié aux protéines plasmatiques, ce qui entraîne une augmentation de la concentration en substance libre.

Indications d'utilisation

Movalis est utilisé comme remède pour le traitement symptomatique dans les conditions suivantes:

• la polyarthrite rhumatoïde;
• maladies dégénératives dystrophiques des articulations, caractérisées par une douleur intense;
• spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
• l'arthrose.

Contre-indications

• Hypersensibilité ou intolérance individuelle à certains composants du médicament;
• Propension à développer des réactions allergiques;
• Triade d'aspirine (intolérance aux AINS, asthme bronchique, rhinosinusite polypeuse);
• Enfants de moins de 12 ans (à l'exception de la polyarthrite rhumatoïde juvénile);
• Âge avancé;
• Grossesse et allaitement;
• Insuffisance hépatique et rénale (formes graves de pathologie);
• Prendre des anticoagulants;
• Colite ulcéreuse au stade aigu, maladie de Crohn;
• Ulcère gastrique et intestinal de 12 p (stade aigu);
• Traitement de la douleur postopératoire lors de la dérivation des artères coronaires;
• Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.

Méthode d'utilisation

Avec le traitement symptomatique de l’arthrose, la posologie quotidienne du médicament est de 7,5 à 15 mg (prescrite par le médecin traitant).

Les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde et de spondylarthrite ankylosante prennent des médicaments à la dose de 15 mg / jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, il peut être réduit à 7,5 mg.

Avec un risque accru d'effets indésirables, la prise du médicament commence par une dose de 7,5 mg / jour. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère et subissant une hémodialyse ne doivent pas prendre plus de 7,5 mg par jour pour des raisons médicales.

La dose minimale recommandée chez les adolescents de 12 ans et plus est de 0,25 mg / jour. Le médicament doit être pris une fois par jour, avec les repas, en buvant beaucoup de liquide.

La dose quotidienne totale de Movalis ne doit pas dépasser 15 mg.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est utilisé avec des salicylates et d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, le risque d'expression des muqueuses gastro-intestinales et le développement de saignements gastro-intestinaux augmentent considérablement.

Pris simultanément avec des préparations de lithium, la concentration de ces dernières augmente dans le plasma sanguin en réduisant l’excrétion rénale.

Movalis réduit la sécrétion tubulaire de méthotrexate, augmentant sa toxicité hématologique, mais sans modifier la pharmacocinétique du médicament.

Réduit l'efficacité des contraceptifs intra-utérins.

Une utilisation simultanée avec des diurétiques peut entraîner une déshydratation et le développement d'une insuffisance rénale aiguë. Une étude préliminaire de l'état des reins et une aide à la bonne hydratation sont donc nécessaires.

Movalis réduit l'activité des médicaments antihypertenseurs en raison de l'inhibition des prostaglandines aux propriétés vasodilatatrices.

L’utilisation conjointe d’AINS et d’antagonistes de l’angiotensine-2 entraîne une diminution de la filtration glomérulaire qui, si elle est affectée par la fonction rénale, peut entraîner le développement d’une insuffisance rénale.

Le médicament est capable d'interagir avec les médicaments hypoglycémiques.

Effets secondaires

Sur le tractus gastro-intestinal: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, flatulences, oesophagites, éructations, colites, gastrites, ulcérations de la muqueuse du tube digestif, saignements gastro-intestinaux cachés ou évidents.

Sur la partie de la peau: hyperémie, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, photosensibilité. Œdème de Quincke, anaphylaxie (dans de très rares cas).

Du côté du système hémopoïétique: anémie, thrombocytopénie, leucopénie (rare).

Du côté du système respiratoire: crises aiguës d'asthme bronchique.

Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, somnolence, acouphènes, nervosité accrue, sautes d'humeur.

De la part des organes de la vision: conjonctivite, altération de la clarté de la vision.

Depuis le système cardio-vasculaire: bouffées de chaleur, variations de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque.

Surdose

Avec la prise incontrôlée du médicament exacerbée par la gravité des effets secondaires. L'antidote spécifique n'existe pas aujourd'hui. En cas de surdosage, un lavage gastrique est prescrit et un traitement symptomatique est effectué.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'AINS chez les patients souffrant de maladies du tube digestif, il convient de surveiller régulièrement leur état avec un médecin. En cas de saignement gastro-intestinal, le médicament doit être immédiatement annulé. Il est également nécessaire d'arrêter le traitement par Movalis en cas d'augmentation significative de l'activité des transaminases ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique.

Les recherches sur l'effet du médicament sur la capacité de contrôler la voiture ou d'effectuer un travail nécessitant une concentration accrue et une vitesse de réaction psychomotrice élevée n'ont pas été menées. Il est recommandé aux patients souffrant de troubles de la vision ou de troubles du système nerveux central qui prennent Movalis de s'abstenir de cette activité.

Conditions de vacances

Le médicament appartient aux médicaments sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 30 C. Le temps de stockage est de 3 ans. À l'expiration de cette période, le médicament est interdit.

Prix ​​Movealis

Le coût moyen des comprimés Movalis dans les pharmacies à Moscou est de:

• comprimés 15 mg 10 pcs. - 500-600 roubles.
• comprimés 15 mg 20 pcs. - 800-900 roubles.
• comprimés 7,5 mg 20 pcs. - 650-700 roubles.

Fabricant

Boehringer Ingelheim International, Allemagne

MOVALIS

Comprimés de couleur jaune pâle à jaune, ronds, un côté convexe avec un bord biseauté, du côté convexe - le logo de la société, de l’autre côté - un code et un risque concave; rugosité autorisée des comprimés.

Excipients: citrate de sodium dihydraté - 15 mg, lactose monohydraté - 23,5 mg, cellulose microcristalline - 102 mg, povidone K25 - 10,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3,5 mg, crospovidone - 16,3 mg, stéarate de magnésium - 1,7 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Comprimés de couleur jaune pâle à jaune, ronds, un côté convexe avec un bord biseauté, du côté convexe - le logo de la société, de l’autre côté - un code et un risque concave; rugosité autorisée des comprimés.

Excipients: citrate de sodium dihydraté - 30 mg, lactose monohydraté - 20 mg, cellulose microcristalline - 87,3 mg, povidone K25 - 9 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, crospovidone - 14 mg, stéarate de magnésium - 1,7 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide énolique, a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Un effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles d'inflammation standard.

Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs inflammatoires connus.

Le méloxicam in vivo inhibe davantage la synthèse de prostaglandines sur le site de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Ces différences sont associées à une inhibition plus sélective de la COX-2 par rapport à la COX-1. On pense que l'inhibition de la COX-2 fournit les effets thérapeutiques des AINS, alors que l'inhibition d'une isoenzyme de COX-1 constamment présente peut être la cause d'effets secondaires de l'estomac et des reins.

La sélectivité du méloxicam vis-à-vis de la COX-2 est confirmée dans divers systèmes d’essai, à la fois in vitro et in vivo. L'aptitude sélective du méloxicam à inhiber la COX-2 est démontrée lors de l'utilisation de sang total humain in vitro en tant que système de test. Il a été établi que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) inhibait plus activement la COX-2, exerçant un effet inhibiteur supérieur sur la production de prostaglandine E.₂, stimulé par le lipopolysaccharide (une réaction contrôlée par la COX-2) plutôt que par la production de thromboxane impliqué dans le processus de coagulation du sang (une réaction contrôlée par la COX-1). Ces effets dépendaient de la magnitude de la dose. Des études ex vivo ont montré que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) n’affecte pas l’agrégation plaquettaire et le temps de saignement.

Dans les études cliniques, les effets secondaires du tractus gastro-intestinal sont généralement moins fréquents lors de la prise de méloxicam à 7,5 mg et à 15 mg que lors de la prise d’autres AINS comparés à. Cette différence dans la fréquence des effets secondaires du tractus gastro-intestinal, principalement en raison du fait que lors de la prise de méloxicam, des phénomènes tels que dyspepsie, vomissements, nausées, douleurs abdominales étaient moins fréquents. La fréquence des perforations dans le tractus gastro-intestinal supérieur, des ulcères et des saignements, associés à l'utilisation de méloxicam, était faible et dépendait de la dose du médicament.

Le méloxicam est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, comme en témoigne la biodisponibilité absolue élevée (90%) après administration orale. Après une seule utilisation de meloxicam C_max dans le plasma est atteint dans les 5-6 heures. L'ingestion simultanée d'antiacides alimentaires et inorganiques ne modifie pas l'absorption. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur (à des doses de 7,5 et 15 mg), sa concentration est proportionnelle à la dose. La pharmacocinétique à l'état d'équilibre est atteinte dans les 3-5 jours. La gamme de différences entre C_max et C_min Après la prise du médicament, 1 heure / jour est relativement faible et se situe entre 0,4 et 1,0 µg / ml avec une dose de 7,5 mg et avec une dose de 15 mg entre 0,8 et 2,0 µg / ml (respectivement, les valeurs de C sont données_min et C_max pharmacocinétique à l’état d’équilibre), bien qu’il y ait également des valeurs en dehors de cet intervalle. C_max dans le plasma, la pharmacocinétique à l'état d'équilibre est atteinte 5 à 6 heures après l'ingestion.

Le méloxicam se lie très bien aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (99%). Pénètre dans le liquide synovial, la concentration dans le liquide synovial est d'environ 50% de la concentration plasmatique. V_d après ingestion répétée de méloxicam (à des doses allant de 7,5 mg à 15 mg), environ 16 litres, avec un coefficient de variation de 11 à 32%.

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de deux autres métabolites (représentant respectivement 16% et 4% de la dose du médicament), dont l'activité varie probablement individuellement.

Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Dans une forme inchangée avec des matières fécales, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée. Dans l'urine, le médicament se trouve sous forme inchangée, mais à l'état de traces. T moyenne_1/2 Le méloxicam dure de 13 à 25 heures et la clairance plasmatique est en moyenne de 7 à 12 ml / min après une dose unique de méloxicam.

Insuffisance hépatique et / ou rénale

L'insuffisance de la fonction hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale mal exprimée, n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam. Le taux d'élimination de méloxicam de l'organisme est significativement plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère. Le méloxicam se lie davantage aux protéines plasmatiques chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal. Avec l'insuffisance rénale terminale, une augmentation de V_d peut entraîner des concentrations plus élevées de méloxicam libre, de sorte que chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les patients âgés comparés aux patients plus jeunes ont des paramètres pharmacocinétiques similaires. Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne au cours de la période de pharmacocinétique à l'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients plus jeunes. Les femmes plus âgées ont des valeurs plus élevées de l’ASC_1/2, par rapport aux patients jeunes des deux sexes.

- arthrose (arthrose, maladies dégénératives des articulations), y compris avec une composante de la douleur;

- d'autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, telles que les arthropathies, les dorsopathies (par exemple, la sciatique, les douleurs au bas du dos, la périarthrite de l'épaule), accompagnées de douleurs.

- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux, d'œdème de Quincke ou d'urticaire provoquée par une intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris des antécédents de sensibilité croisée);

- lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade aigu ou récemment transférées;

- maladie intestinale inflammatoire (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu);

- insuffisance hépatique sévère;

- insuffisance rénale grave (aucune hémodialyse n’est effectuée, CQ 25 ml / min), aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire.

Les patients atteints de cirrhose du foie (indemnisée) ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Des études cliniques spéciales de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire et les mécanismes n'ont pas été menées. Cependant, lors de la conduite et de l'utilisation de mécanismes, il convient de prendre en compte la possibilité de développer des vertiges, une somnolence, une déficience visuelle ou d'autres troubles du système nerveux central. Les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent une voiture et contrôlent les mécanismes.

L'utilisation du médicament Movalis est contre-indiqué pendant la grossesse.

Il est connu que les AINS sont excrétés dans le lait maternel, de sorte que l'utilisation de Movalis pendant l'allaitement est contre-indiquée.

En tant que médicament inhibant la synthèse COX / prostaglandine, Movalis peut affecter la fertilité et n'est donc pas recommandé aux femmes envisageant une grossesse. Le méloxicam peut entraîner un retard de l'ovulation. À cet égard, pour les femmes qui ont des problèmes de conception et qui sont examinées pour des problèmes similaires, il est recommandé d’interrompre Movalis.

Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (aucune hémodialyse n'est réalisée, QC 25 ml / min), aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire.

Le médicament est contre-indiqué dans l'insuffisance hépatique sévère.

Les patients atteints de cirrhose du foie (indemnisée) ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Movalis® (15 mg) Méloxicam

Instruction

• Russe
• азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés 7,5 mg et 15 mg

La composition

Un comprimé contient:

ingrédient actif: méloxicam 7,5 ou 15 mg,

excipients: citrate de sodium dihydraté, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K25, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, crospovidone, stéarate de magnésium.

Description

Comprimés ronds du jaune pâle au jaune citron. Un côté convexe avec bord biseauté et logo de la société BI gravé; de l'autre côté du diamètre, il existe un risque gravé des deux côtés: «59D» pour les comprimés à 7,5 mg et «77C» pour les comprimés à 15 mg.

Groupe pharmacothérapeutique

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Code ATH M01AC06

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa biodisponibilité absolue, lorsqu’il est administré, avoisine les 90%.

Avec une dose unique du médicament sous forme de comprimés, la concentration maximale moyenne dans le plasma sanguin est atteinte dans les 5-6 heures. En cas d'utilisation répétée, un état pharmacocinétique stable est atteint dans une période de 3 à 5 jours.

L'ingestion simultanée d'agents antiacides alimentaires ou alimentaires n'affecte pas l'absorption du médicament.

Le méloxicam se lie intensément aux protéines plasmatiques, notamment à l'albumine (99%).

Pénètre dans le liquide synovial, où sa concentration correspond à environ 50% de la concentration plasmatique.

Le volume de distribution est faible et atteint en moyenne 11 litres, tandis que le coefficient de variation varie de 7 à 20%.

Le volume de distribution après administration répétée est en moyenne de 16 litres, tandis que le coefficient de variation est compris entre 11 et 32%.

Biotransformation. Le méloxicam subit une biotransformation importante dans le foie. Quatre métabolites différents du méloxicam ont été détectés dans l'urine, qui ne possédait pas d'activité pharmacodynamique. Le métabolite principal (le 5´-carboxyméloxicame (60% de la dose)) est formé par l’oxydation du métabolite intermédiaire (le 5´-hydroxyméthylméloxicame (9% de la dose). L'activité peroxydase est impliquée.

Dérivation. Le méloxicam est principalement éliminé par les matières fécales et par les reins, sous forme inchangée - moins de 5% de la dose quotidienne avec les matières fécales, dans l'urine sous forme inchangée, seules les traces de la forme originale du médicament sont détectées.

La demi-vie d'élimination varie de 13 à 25 heures après l'administration. La clairance plasmatique totale est de 7-12 ml / min après une dose unique.

Pharmacocinétique dans des groupes de patients spéciaux

Insuffisance rénale et hépatique

L'insuffisance hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale d'intensité légère à modérée, n'affectent pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, la clairance globale est plus élevée. Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale, une augmentation du volume de distribution peut entraîner une augmentation de la concentration de méloxicam libre en réduisant la liaison du médicament aux protéines.

Personnes âgées

Les hommes plus âgés ont des paramètres pharmacocinétiques similaires à ceux des hommes jeunes.

Les femmes plus âgées ont des valeurs de l'ASC et une demi-vie plus élevées par rapport aux patientes plus jeunes des deux sexes.

La clairance plasmatique moyenne à l'état d'équilibre chez les personnes âgées est inférieure à celle des jeunes.

Pharmacodynamique

MOVALIS est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide énolique et des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi à tous les stades du processus inflammatoire.

Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines (médiateurs inflammatoires). En raison de l'inhibition essentiellement sélective de la cyclooxygénase-2 (COX-2) par rapport à la cyclooxygénase-1 (COX-1), le méloxicam inhibe davantage la synthèse de prostaglandines au site de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. La sélectivité du méloxicam par rapport à la COX-2 est confirmée in vivo et ex vivo.

Le méloxicam inhibe la COX-2 en fonction de la dose, car il inhibe davantage la production de prostaglandine E2 stimulée par le lipopolysaccharide (réaction contrôlée par COX-2) par rapport à la production de thromboxane impliqué dans le processus de coagulation (réaction contrôlée par COX-1). Ainsi, il est prouvé que le méloxicam aux doses recommandées n’affecte pas l’agrégation plaquettaire et le temps de saignement.

Indications d'utilisation

traitement symptomatique à court terme de l'exacerbation de l'arthrose

traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante

Posologie et administration

La dose quotidienne doit être prise une fois. Les comprimés doivent être pris avec les repas avec de l'eau ou un autre liquide.

La durée du traitement et la dose minimale quotidienne doivent être réduites autant que possible afin d'éviter l'apparition d'effets indésirables liés à la durée du traitement et à l'augmentation de la dose.

Exacerbation d'ostéoarthrose:

7,5 mg / jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 15 mg / jour.

Polyarthrite rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante

15 mg / jour. En fonction de la réponse thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.

La dose quotidienne recommandée de MOVALIS, utilisé sous la forme de différentes formes galéniques, ne doit pas dépasser 15 mg.

Groupes de patients spéciaux

Chez les patients âgés et les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, la dose recommandée pour le traitement à long terme de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg / jour. La dose initiale chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables est de 7,5 mg / jour.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal sous hémodialyse, la dose de MOVALIS ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (la clairance de la créatinine n'est pas réduite de plus de 25 ml / min par rapport à la norme), une réduction de la dose n'est pas nécessaire.

L'administration de MOVALIS est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale grave et qui ne sont pas sous hémodialyse (voir section "Contre-indications").

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, une réduction de la dose n'est pas nécessaire.

Pour les recommandations destinées aux patients présentant une insuffisance hépatique grave, voir «Contre-indications».

Enfants à partir de 16 ans: la dose quotidienne maximale est de 0,25 mg / kg et ne doit pas dépasser 15 mg.

Effets secondaires

Les événements indésirables sont répertoriés ci-dessous selon la classification suivante: très souvent ≥ 1/10, souvent ≥1 / 100 à