L'ostéoporose est une maladie plutôt désagréable qui agit sur le squelette du corps avec des exacerbations périodiques. La manifestation de cette pathologie peut être accompagnée d'autres maladies. Au cours de la maladie, le tissu osseux perd considérablement sa densité, ce qui entraîne la probabilité d’une fracture facile.

L'ostéoporose a des conséquences graves. Tout d'abord, il existe des syndromes douloureux dans la zone touchée, qui affectent sérieusement la qualité de vie d'une personne. Une autre nuisance est la courbure de la colonne vertébrale, qui affecte déjà considérablement l'apparence du patient. Dans les cas avancés, une diminution de la capacité de se déplacer librement a été notée chez les patients.

De telles conséquences peuvent être évitées si vous consultez un médecin à temps et choisissez un traitement prophylactique adapté.

Le traitement de l'ostéoporose est effectué avec des médicaments et la plupart des experts recommandent d'utiliser un médicament appelé Foros.

Caractéristiques du médicament

Ces comprimés pour une utilisation pratique et l'efficacité deviennent couverts par une pellicule. L'apparence est exprimée en couleur blanche et en forme arrondie.

La composition du médicament comprend de l'alendronate sodique. Cette substance aide le tissu osseux à récupérer, mais n'intervient pas dans la formation de l'os.

L'alendronate restaure parfaitement les os par le biais d'ostéoclastes. Cependant, l'effet n'est observé que sur les zones touchées.

Au cours du traitement, il se produit non seulement une régénération, mais également un renouvellement osseux. En d'autres termes, un nouvel os avec ses propriétés originales se forme chez un patient traité avec Foroza.

Considérez que le médicament peut être pris indépendamment de la forme d'ostéoporose. Les formes de cette maladie sont très différentes. Par exemple, la pathologie apparaît souvent chez le sexe féminin dès la ménopause.

Comment et dans quels cas prendre Forozu

Ce médicament est destiné exclusivement au traitement de l'ostéoporose. Le médicament réduit considérablement le risque de fracture des os pelviens et vertébraux. Au cours du traitement, il est important de déterminer correctement la posologie et les règles d'administration.

Foroz est disponible en comprimés, de sorte que la méthode de prise exclusivement à l'intérieur. Les experts conseillent de boire un comprimé une fois par semaine.

Un comprimé pèse 70 mg, ce qui suffit pour que le médicament agisse en toute sécurité sur le corps.

Il est conseillé de prendre réception de Forosa le matin, presque immédiatement après son réveil. S'il vous plaît noter que vous devez boire le comprimé strictement sur un estomac vide. Prenez le médicament avec beaucoup d'eau (n'utilisez pas de soda!). Après 30 minutes, vous pouvez déjà prendre votre petit-déjeuner. Les autres médicaments ou boissons peuvent également être consommés au plus tôt une demi-heure après la prise de Foroza. Tout cela est nécessaire pour ne pas réduire l'efficacité des substances actives du médicament considéré. Sinon, l'absorption de l'alendronate sera parfois pire.

Selon les informations ci-dessus, vous pouvez définir les règles suivantes pour la prise de médicaments pour traiter l'ostéoporose:

1. Il est nécessaire de prendre un comprimé le matin, en buvant un verre d'eau habituelle. Les boissons gazeuses sont interdites!
2. Vous ne pouvez pas mâcher une pilule, l'avaler en entier, car sinon les composants du médicament pourraient nuire à la muqueuse buccale et au tube digestif.
3. Pendant 30 minutes après avoir pris Forose, vous ne pouvez pas vous coucher.

Acceptation de Foroza dans des cas spécifiques

Les patients individuels doivent boire le médicament en question strictement sur ordonnance du médecin. Le spécialiste déterminera les règles d'admission sur une base individuelle.

Par exemple, considérons la situation suivante. Le patient mange déséquilibré, donc, reçoit les substances nécessaires en quantités insuffisantes. Dans ce cas, il doit également boire les vitamines du groupe D et du calcium.

Les ajustements apportés à l'ingestion de Foroza nécessitent des personnes souffrant de problèmes rénaux et du processus de filtrage en particulier.

Pour les personnes âgées et les patients atteints d'une maladie du foie, indications générales recommandées pour la prise du médicament.

Notez que Forosa est contre-indiqué chez les adolescents de moins de 18 ans!

Effets secondaires du médicament

Le médicament peut provoquer divers effets secondaires. Cela est dû au fait que le patient présente parfois une hypersensibilité aux composants individuels du médicament. Malheureusement, il n’ya pas de statistiques exactes sur les violations commises par Foroza, puisque tout est déterminé par l’organe spécifique qui a été affecté.

Il existe des situations où le médicament a un effet négatif sur le travail du système nerveux, qui s'accompagne de maux de tête fréquents. Le travail du système locomoteur et digestif est souvent perturbé. Douleurs abdominales possibles, troubles des selles, gonflement, douleurs aux articulations et aux muscles.

Sur la base de ces informations, étudiez attentivement les contre-indications d'utilisation. Si vous avez une sensibilité ou une allergie aux médicaments, étudiez attentivement la composition du médicament pour déterminer l’absence ou la présence de composants nocifs. Ce n'est qu'après que vous pouvez prendre des médicaments.

Si le patient a une maladie oesophagienne sous forme d'achalasie ou d'hypocalcémie, le médicament est strictement interdit. Boire Forosu n'est pas recommandé aux personnes qui ne peuvent pas rester debout ou debout pendant 30 minutes pendant une longue période.

Foros est contre-indiqué chez les femmes enceintes. Tout cela est basé sur le fait qu'il n'y a pas assez de recherche sur l'effet des composants du médicament sur les femmes enceintes.

Un surdosage est-il probable?

Le traitement par Forozoy doit être effectué avec une part de responsabilité considérable Le surdosage risque d'avoir des conséquences désagréables!

Par exemple, une personne qui dépasse la dose recommandée du médicament risque de contracter une hypocalcémie et une hypophosphatémie. Notez que le mauvais traitement provoque des maux d'estomac, des ulcères, des brûlures d'estomac et d'autres problèmes.

Malheureusement, il n'y a pas de quantité définie de médicament susceptible de provoquer une surdose. Par conséquent, lors de l'identification de symptômes alarmants, nous recommandons de donner au patient la possibilité de boire du lait en grande quantité. Ce produit est capable de se lier à l'alendronate. Pas besoin de forcer les vomissements, car les substances actives du médicament peuvent facilement perturber l'œsophage. En cas de surdosage, maintenez le patient bien droit, si possible.

Afin de vous protéger d'un surdosage, achetez Forosu exclusivement sur les recommandations du médecin. Seul un spécialiste peut déterminer la quantité appropriée de médicament que vous devez prendre spécifiquement pour vous!

Notez que Forosa doit être stocké correctement pour que les comprimés ne se détériorent pas. Pour ce faire, il suffit de garder le médicament à la température ambiante, pas plus de 25 degrés.

Prendre le médicament après qu'il ait déjà perdu sa durée de conservation (3 ans) est strictement interdit!

Analogues Foroza

Dans les chaînes de pharmacie modernes

Si pour une raison quelconque vous ne pouvez pas prendre Forosu ou si votre corps est sensible aux composants individuels, faites attention aux médicaments suivants:

Tous les médicaments peuvent avoir un nom synonyme différent en raison du fait qu'ils sont fabriqués par des fabricants différents.

En résumé, nous notons que dans l'article, nous avons discuté en détail des caractéristiques de la réception de Foroza dans le traitement de l'ostéoporose. Avant de commencer un traitement, il est impératif de consulter votre médecin et, si nécessaire, de vous soumettre à un examen. N'oubliez pas que l'automédication n'est pas toujours en mesure de produire un effet positif, même si vous suivez toutes les règles recommandées pour la prise de Foroza. Vous bénisse!

FOROSA

Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, gravés "ALN 70" sur une face.

Excipients: cellulose microcristalline - 261,25 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre - 3,5 mg, croscarmellose sodique - 1,28 mg, stéarate de magnésium - 2,62 mg.

Composition de la coque: Lustre Clear LC 103 - 7 mg (cellulose microcristalline - 44%, carraghénane - 18%, macrogol 8000 - 38%).

2 pièces - blisters (1) - packs de carton.
2 pièces - blisters (2) - packs de carton.
2 pièces - blisters (3) - packs de carton.
2 pièces - blisters (4) - packs de carton.
2 pièces - blisters (6) - packs de carton.
4 pièces - blisters (1) - packs de carton.
4 pièces - blisters (2) - packs de carton.
4 pièces - blisters (3) - packs de carton.
4 pièces - blisters (4) - packs de carton.
4 pièces - blisters (6) - packs de carton.

Inhibiteur non hormonal spécifique de la résorption osseuse ostéoclastique inhibant l'activité des ostéoclastes. Il stimule l'ostéogenèse, rétablit un équilibre positif entre résorption et restauration osseuse, augmente la densité minérale osseuse (régule le métabolisme phosphore-calcium), favorise la formation de tissu osseux présentant une structure histologique normale.

La biodisponibilité de l'alendronate à une dose de 70 mg, ingérée à jeun 2 heures avant le petit-déjeuner standard, était de 0,64% pour les femmes et de 0,59% pour les hommes. Une heure ou 30 minutes avant le petit-déjeuner, la biodisponibilité de l'alendronate a été ramenée à 0,46% et 0,39%, respectivement. Dans les études cliniques, l’efficacité de l’alendronate a été confirmée lorsqu’il est utilisé au moins 30 minutes avant le premier repas ou la première boisson. La biodisponibilité de l'alendronate est insignifiante lorsqu'il est pris avec des aliments ou 2 heures après avoir été consommé. Lorsqu'il est pris avec du café ou du jus d'orange, la biodisponibilité du médicament est réduite d'environ 60%. La concentration du médicament dans le plasma sanguin est insignifiante (inférieure à 5 ng / ml).

Après administration intraveineuse, l’alendronate à une dose de 1 mg / kg est temporairement distribué dans les tissus mous, puis rapidement redistribué dans le tissu osseux ou excrété dans les urines. V moyen_d à l'équilibre, sans compter le tissu osseux, est d'environ 28 litres chez l'homme. La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 78%.

Rien n’indique que l’alendronate soit métabolisé dans le corps humain.

Après une administration unique d'alendronate marqué par des atomes de carbone [14 C] par voie intraveineuse, environ 72% des reins sont excrétés par les reins en l'espace de 72 heures et une petite quantité par les intestins. Après une administration IV unique d'alendronate à la dose de 10 mg, la clairance rénale est de 71 ml / min et la clairance du système ne dépasse pas 200 ml / min. Six heures après l'administration intraveineuse, la concentration plasmatique est réduite de plus de 95%.

- traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, incl. réduire le risque de fractures par compression des fractures de la colonne vertébrale et de la hanche;

- traitement de l'ostéoporose chez l'homme afin de prévenir les fractures;

- traitement de l'ostéoporose provoquée par l'utilisation prolongée de corticostéroïdes.

- sténoses ou achalasies de l'œsophage et autres affections entraînant un mouvement plus lent des aliments dans l'œsophage;

- l'incapacité du patient à rester debout ou assis pendant 30 minutes;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 35 ml / min);

- violations graves du métabolisme des minéraux;

- période de lactation (allaitement);

- l'âge des enfants (l'efficacité et la sécurité d'utilisation ne sont pas établies);

- Hypersensibilité à l’alendronate ou à d’autres composants du médicament.

Précautions: maladies gastro-intestinales telles que dysphagie, gastrite, maladies de l'œsophage, duodénite, ulcère peptique en phase aiguë, saignement gastro-intestinal actif ou intervention chirurgicale dans le tractus gastro-intestinal supérieur au cours de l'année précédant le début du traitement; hypovitaminose D.

Le médicament doit être utilisé pour assurer les besoins quotidiens en calcium et en vitamine D.

La durée optimale du médicament n'a pas été établie. La nécessité de poursuivre le traitement par bisphosphonates doit être évaluée régulièrement, en particulier après 5 ans ou plus d'utilisation.

Pour assurer une bonne absorption du médicament Foros, les comprimés doivent être pris le matin à jeun, au moins 30 minutes avant le premier repas, boire ou prendre d’autres drogues en buvant un verre d’eau ordinaire (au moins 200 ml). D'autres boissons (y compris l'eau minérale) peuvent réduire l'absorption du médicament.

Pour réduire le risque d’irritation de l’œsophage: 1) Foros ne devrait être pris qu’après le réveil et le lever du lit; 2) avaler complètement les comprimés (ne pas les mâcher, les dissoudre ou les dissoudre dans la bouche en raison de la formation possible d'ulcères dans la bouche et la gorge; 3) ne pas prendre une position horizontale avant le premier repas (le premier repas - pas plus tôt que 30 minutes après prendre le médicament); 4) vous ne pouvez pas prendre le médicament au coucher ou avant le lever du lit.

La dose recommandée est de 70 mg (1 comprimé) 1 fois par semaine.

Chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, un dysfonctionnement rénal modéré (CC supérieur à 35 ml / min), aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients présentant un dysfonctionnement rénal grave (CC inférieur à 35 ml / min), car il n'existe aucune expérience d'utilisation dans cette population.

Dans une étude d'un an menée auprès de femmes atteintes d'ostéoporose post-ménopausique, les profils généraux de sécurité de l'ingestion d'acide alendronique une fois par semaine à une dose de 70 mg (n = 519) et à une dose de 10 mg / jour (n = 370) étaient similaires.

Dans deux études triennales de conceptions pratiquement identiques chez des femmes ménopausées (acide alendronique 10 mg / jour: n = 196; placebo: n = 397), les profils de sécurité généraux de l'acide alendronique et du placebo étaient similaires.

Les effets indésirables notés par les chercheurs comme pouvant être liés à la prise d'alendronate, probablement liés et précisément à l'action du médicament, sont présentés ci-dessous. La fréquence des effets indésirables était de ≥ 1% dans l'un des groupes thérapeutiques (dans une étude d'un an ou dans une étude de trois ans sur l'alendronate pris quotidiennement à une dose de 10 mg / jour) et supérieure à l'incidence d'effets secondaires chez les patients recevant un placebo:

Forosa ® (Forosa)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés blancs, ronds, biconvexes, enrobés, portant une gravure sur un côté "ALN 70".

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Inhibiteur non hormonal spécifique de la résorption osseuse ostéoclastique inhibant l'activité des ostéoclastes. Il stimule l'ostéogenèse, rétablit un équilibre positif entre résorption et restauration osseuse, augmente la densité minérale osseuse (régule le métabolisme phosphore-calcium), favorise la formation de tissu osseux présentant une structure histologique normale.

Pharmacocinétique

L'absorption. La biodisponibilité de l'alendronate à une dose de 70 mg, ingérée à jeun 2 heures avant le petit-déjeuner standard, était de 0,64% pour les femmes et de 0,59% pour les hommes. Une heure ou une demi-heure avant le petit-déjeuner, la biodisponibilité de l'alendronate a été ramenée à 0,46 et 0,39%, respectivement. Dans les études cliniques, l’efficacité de l’alendronate a été confirmée lorsqu’il est utilisé au moins 30 minutes avant le premier repas ou la première boisson.

La biodisponibilité de l'alendronate est insignifiante lorsqu'il est pris avec des aliments ou 2 heures après avoir été consommé. Lorsqu'il est pris avec du café ou du jus d'orange, la biodisponibilité du médicament est réduite d'environ 60%.

Distribution Après administration intraveineuse, l’alendronate à une dose de 1 mg / kg est temporairement distribué dans les tissus mous, puis rapidement redistribué dans le tissu osseux ou excrété dans les urines. V moyen_ss, En plus du tissu osseux, il représente environ 28 litres chez l’homme. La concentration du médicament dans le plasma sanguin est insignifiante (inférieure à 5 ng / ml). La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 78%.

Métabolisme Rien n’indique que l’alendronate soit métabolisé dans le corps humain.

Dérivation. Après une administration IV unique d'alendronate marqué par des atomes de carbone [14 C], environ 72% de la substance est excrétée par les reins dans les 72 heures et une petite quantité par les intestins. Après une administration IV unique d'alendronate de sodium, environ 50% du médicament est excrété dans l'urine dans les 72 heures._1/2 dépasse 10 ans, ce qui reflète la libération d'acide alendronique par le tissu osseux.

Pharmacocinétique dans des groupes de patients spéciaux

Paul La biodisponibilité de l'acide alendronique n'est pas significativement différente chez les hommes et les femmes.

La vieillesse La biodisponibilité et l'élimination de l'acide alendronique sont similaires chez les patients âgés et les patients jeunes.

Course Les différences pharmacocinétiques par race n'ont pas été étudiées.

Insuffisance rénale. Chez les volontaires en bonne santé, l'acide alendronique, qui ne s'accumule pas dans le tissu osseux, est rapidement excrété dans l'urine. Aucune étude pharmacocinétique contrôlée sur l'utilisation de l'acide alendronique dans l'insuffisance rénale n'a été réalisée, mais chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, l'élimination de l'acide alendronique sera réduite. Par conséquent, on peut s'attendre à un peu plus d'accumulation d'acide alendronique dans le tissu osseux chez les patients présentant une insuffisance rénale. Avec la créatinine Cl de 35 à 60 ml / min, aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire. L'utilisation d'acide alendronique n'est pas recommandée chez les patients présentant une créatinine de Cl inférieure à 35 ml / min en raison d'un manque d'expérience.

Dysfonctionnement du foie. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il n'est pas nécessaire de corriger la dose d'acide alendronique, car il n'est pas métabolisé et n'est pas excrété dans la bile.

Indications foros ®

traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, incl. réduire le risque de fractures par compression des fractures de la colonne vertébrale et de la hanche;

traitement de l'ostéoporose chez l'homme pour prévenir les fractures;

traitement de l'ostéoporose causée par l'utilisation prolongée de corticostéroïdes.

Contre-indications

hypersensibilité à l'alendronate ou à d'autres composants du médicament;

rétrécissements ou achalasie de l'œsophage et autres affections entraînant un ralentissement du mouvement des aliments dans l'œsophage;

incapacité du patient à rester debout ou assis pendant 30 minutes;

insuffisance rénale sévère (créatinine Cl.

Les AINS (y compris l'acide acétylsalicylique) peuvent augmenter les effets secondaires de l'acide alendronique sur le tractus gastro-intestinal.

Malgré l'absence d'études spéciales sur les interactions médicamenteuses, l'utilisation d'alendronate dans le cadre d'études cliniques portant sur un grand nombre de médicaments largement utilisés ne s'est pas accompagnée du développement d'une interaction cliniquement significative.

Posologie et administration

Pour assurer une bonne absorption du médicament, les comprimés de Foros ® doivent être pris à jeun le matin en buvant un verre d'eau ordinaire (au moins 200 ml) pendant au moins 30 minutes avant le premier repas, boisson ou autre médicament. D'autres boissons (y compris l'eau minérale) peuvent réduire l'absorption du médicament.

Pour réduire le risque d'irritation de l'œsophage, les comprimés de Foros ® doivent être pris:

1. Seulement après le réveil complet et le lever du lit.

2. Avalez en entier (ne les mâchez pas, ne les dissolvez pas et ne les dissolvez pas dans la bouche en raison de la formation possible d'ulcères dans la bouche et la gorge.

3. Vous ne devez pas prendre une position horizontale avant le premier repas, qui doit être pris au plus tôt 30 minutes après la prise des comprimés.

4. Vous ne pouvez pas prendre le médicament au coucher ou avant le lever du lit le matin.

La dose recommandée est de 70 mg (1 comprimé) 1 fois par semaine.

Chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale modérée (Cl créatinine> 35 ml / min), un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale grave (créatinine Cl inférieure à 35 ml / min), il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament, car il n'y a aucune expérience d'utilisation dans cette population.

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, troubles dyspeptiques, dysphagie, brûlures d'estomac, œsophagite, gastrite; Une hypocalcémie et une hypophosphatémie peuvent se développer.

Traitement: symptomatique. L'utilisation de préparations lactées et antiacides pour lier l'alendronate est indiquée. En raison du risque de dommages à l'œsophage ne devrait pas causer de vomissement, le patient devrait être en position verticale.

Instructions spéciales

Il est nécessaire de laver les comprimés Forosa ® uniquement avec de l'eau ordinaire, car d'autres boissons (notamment de l'eau minérale, du thé, du café et des jus de fruits) nuisent à l'absorption du médicament. L'administration d'alendronate au coucher ou en position horizontale augmente le risque d'œsophagite.

Si des symptômes d'irritation de l'œsophage apparaissent, tels qu'une dysphagie, une douleur à la poitrine ou l'apparition ou l'aggravation de brûlures d'estomac existantes, les patients doivent consulter un médecin pour évaluer la possibilité de poursuivre le traitement. Le risque d'effets indésirables graves de l'œsophage est plus élevé chez les patients prenant de l'acide alendronique en violation de cette instruction et / ou continuant de la recevoir après l'apparition des symptômes indiquant une irritation de l'œsophage. Il est important d’expliquer en détail au patient les règles de prise du médicament et de s’assurer qu’il les comprend. Les patients doivent être conscients du risque accru d'effets indésirables de l'œsophage en cas de non-respect des instructions.

Avant de commencer le traitement par Forosa ®, il est nécessaire de corriger l'hypocalcémie et d'autres troubles métaboliques (tels que la carence en vitamine D). En raison d'une augmentation de la densité minérale osseuse au cours du traitement par l'alendronate, une légère diminution cliniquement asymptomatique des taux de calcium et de phosphate sériques est possible, en particulier chez les patients recevant un SCG, chez lesquels l'absorption du calcium peut être réduite. Par conséquent, il est particulièrement important de veiller à ce que le corps reçoive des quantités adéquates de calcium et de vitamine D chez les patients traités par GCS.

Les patients doivent être prévenus que, s’ils sautent accidentellement le médicament à raison de 1 fois par semaine, ils doivent prendre 1 table. le lendemain matin (il est inacceptable de prendre 2 comprimés par jour). Dans la suite, vous devriez continuer à prendre 1 onglet. le jour de la semaine sélectionné au début du traitement.

Il existe également des signes d'ostéonécrose de la mâchoire chez les patients atteints d'ostéoporose recevant des bisphosphonates par voie orale. Avant de prescrire des bisphosphonates à des patients présentant des facteurs de risque concomitants (par exemple, cancer, chimiothérapie, radiothérapie, GCS, mauvaise hygiène buccale, anémie, coagulopathie, infection, maladie des gencives), vous devez subir un examen dentaire avec un traitement dentaire préventif approprié. Pendant le traitement, ces patients doivent éviter autant que possible les interventions dentaires invasives. Pour les patients qui souffrent d'ostéonécrose de la mâchoire pendant le traitement au bisphosphonate, une intervention dentaire chirurgicale peut entraîner une aggravation de la maladie.

Les données sur l'éventuelle réduction du risque d'ostéonécrose de la mâchoire après l'arrêt des bisphosphonates chez les patients nécessitant une intervention dentaire ne sont pas disponibles.

Des fractures à faible énergie (également appelées fractures de fatigue) de la diaphyse du fémur proximal peuvent survenir chez les patients prenant de l'acide alendronique pendant une longue période. Des fractures peuvent survenir après une blessure minime ou en l’absence, chez certains patients, une douleur à la hanche peut survenir, souvent accompagnée de signes externes de fracture de fatigue plusieurs semaines / mois avant le début d’une fracture complète du fémur.

Les fractures à basse énergie de la diaphyse du fémur proximal étaient souvent bilatérales. Par conséquent, les patients présentant une fracture ancienne de la diaphyse du fémur recevant des bisphosphonates devraient être examinés pour rechercher le fémur opposé. Il est conseillé d'arrêter de prendre des bisphosphonates chez les patients présentant une fracture de stress après avoir évalué leur état de santé sur la base d'une évaluation individuelle du rapport bénéfice / risque.

La décision de procéder au traitement doit être prise individuellement pour chaque patient après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque, en particulier pour les patients atteints d’œsophage de Barrett.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à participer à d'autres activités nécessitant une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. L'acide alendronique n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités nécessitant une concentration d'attention élevée et la rapidité des réactions psychomotrices.

Précautions particulières à prendre lors de la mise au rebut d'un médicament non utilisé. Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction d’un médicament inutilisé.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 70 mg. 2 ou 4 onglet. dans le blister d'aluminium / aluminium; sur 1, 2, 3, 4 ou 6 ampoules dans un paquet de carton.

Fabricant

Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Les demandes des consommateurs doivent être adressées à Sandoz CJSC: 125317, Moscou, Presnenskaya nab, 8, page 1.

Tél.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Forosa ®

Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Forosa ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Foroza

Les analogues

Ce qui est en vente aujourd'hui:

• Alendrockurn
• Alendronat
• Ostalon
• Ostepar
• Tevanat
• FOSAMAX

Autres synonymes: Acide alendronique, Alenthal, Lyndron, Ostealen, Strongos

Prix ​​moyen en ligne *: 610 r.

Où acheter:

Instructions d'utilisation

Foros est un inhibiteur de la résorption osseuse dans l'ostéoporose. Le médicament du groupe des inhibiteurs spécifiques non hormonaux, inhibe l'activité des ostéoclastes. Il stimule l'ostéogenèse, rétablit un équilibre positif entre résorption et restauration du tissu osseux, augmente la densité minérale osseuse en régulant le métabolisme calcium-phosphore et contribue également à la formation de tissu osseux présentant une structure histologique normale.

Des indications

Les indications pour prendre du foroza sont:

• Ostéoporose chez les femmes ménopausées, une technique est prescrite, entre autres, pour réduire le risque de fractures de compression de la colonne vertébrale et du col du fémur.
• Ostéoporose chez l'homme pour prévenir les fractures osseuses.
• Ostéoporose causée par la prise prolongée de glucocorticoïdes.

Posologie et administration

Foros est disponible sous forme de pilule. La réception a lieu le matin au plus tard trente minutes avant le premier repas, boisson ou autre drogue. Le comprimé Foroza doit être lavé avec un verre d’eau pure - au moins 200 millilitres, vous ne pouvez pas mâcher. Dans les 30 minutes après avoir pris les fonds ne devrait pas prendre une position horizontale du corps. Il est interdit d'utiliser le médicament au coucher ou avant l'aube.

La dose recommandée est de 70 mg, soit 1 comprimé, une fois par semaine.

La posologie ne nécessite pas de correction chez les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale modérée.

Contre-indications

Le médicament Foroza est contre-indiqué en présence des conditions et maladies suivantes:

• L'incapacité du patient à rester debout ou assis pendant 30 minutes.
• Strictures ou achalasia de l'œsophage, ainsi que d'autres conditions qui ralentissent le mouvement des aliments dans l'œsophage.
• Insuffisance rénale sévère.
• Hypocalcémie.
• Violations graves du métabolisme des minéraux.
• L'âge des enfants.
• Période de grossesse et d'allaitement.
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Forose doit être pris avec prudence dans les maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que dans l’hypovitaminose à la vitamine D.

Grossesse et allaitement

Le médicament Foroza est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement.

Surdose

En cas de surdosage, les symptômes suivants apparaissent:

• Douleur dans l'abdomen
• Attaques de nausées et de vomissements, brûlures d'estomac.
• La diarrhée
• Dysphagie.
• Oesophagite.
• Gastrite.
• Hypocalcémie.
• Hypophosphatémie.

Le traitement du surdosage est symptomatique. Le patient reçoit la prescription de lait et de préparations antiacides, nécessaires à la fixation de l'alendronate. En raison du risque élevé de lésion de l'œsophage, il est impossible de provoquer des vomissements. Le patient doit être en position verticale.

Effets secondaires

Lors de la prise du médicament peut provoquer des effets secondaires:

• Au niveau du système digestif - douleurs abdominales, nausées et vomissements, flatulences, brûlures d'estomac, constipation ou diarrhée, dysphagie, œsophagite, ulcération de la muqueuse buccale, œsophage, estomac, dystonie de l'estomac, méléna.
• Du côté du système nerveux central - irritabilité et maux de tête.
• De la part du système musculo-squelettique - syndrome douloureux des os, des muscles et des articulations.
• De la part des organes visuels - l'uvéite, la sclérite.
• Réactions allergiques - urticaire, rougeur de la peau, œdème de Quincke.
• D'autres sont la photosensibilisation, l'hypocalcémie transitoire asymptomatique, l'hypophosphatémie.

Composition et pharmacocinétique

Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, gravés "ALN 70" sur un côté.

1 comprimé du médicament Foroz contient de l’alendronate sodique trihydraté - 91,35 mg, cette dose correspond à 70 mg d’acide alendronique.

Excipients: cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.

La composition de la coque: caraginal, macrogol 8000, cellulose microcristalline.

Après avoir pris l'alendronate est temporairement distribué dans les tissus mous, puis passe dans le tissu osseux. Associé à des protéines plasmatiques, environ 78%. Excrété par les reins avec de l'urine.

Autre

Durée de vie: 3 ans.

Conditions de stockage: dans un lieu sec et sombre, la température optimale de stockage du médicament ne dépasse pas 25 degrés Celsius. Le lieu de stockage des médicaments ne doit pas être accessible aux enfants.

Conditions de vente dans les pharmacies: prescription.

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Foroza

Description au 05/05/2016

• Nom latin: Forosa
• Code ATX: M05BA04
• Ingrédient actif: acide alendronique
• Fabricant: Lek (Slovénie)

La composition

Foros contient 70 mg d'acide alendronique. Composants supplémentaires: dioxyde de silicium, MCC, croscarmellose sodique, Lustre Clear LC103, stéarate de magnésium.

Formulaire de décharge

Comprimés blancs biconvexes de forme ronde avec «ALN 70» écrit sur un côté.

• 2 comprimés sous blister - 1, 3, 2, 4 ou 6 ampoules dans un paquet de carton;
• 4 comprimés dans un blister - 1, 3, 2, 4 ou 6 ampoules dans un paquet de carton.

Action pharmacologique

Inhibe la résorption osseuse.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Inhibiteur spécifique de la résorption ostéoclastique osseuse non hormonal, qui inhibe l'activité des ostéoclastes. Le médicament stimule l'ostéogenèse, rétablit le bon équilibre entre destruction et restauration du tissu osseux, augmente la densité osseuse (normalise le métabolisme calcium-phosphore), facilite la croissance du tissu osseux avec une structure histologique physiologique.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité orale (estomac vide) varie de 0,64 à 0,59%. Lorsque l’alendronate est utilisé avec des aliments et dans les 120 minutes suivant un repas, la biodisponibilité est négligeable. Lorsqu'il est pris simultanément avec du jus d'orange ou du café, il est également réduit de 60%. La teneur en médicament dans le sang est faible. La liaison aux protéines plasmatiques est de 78%.

Les données confirmant la biotransformation de l'alendronate dans le corps humain ne sont pas disponibles. La demi-vie est proche de 72 heures. Environ la moitié de la dose administrée est excrétée dans l'urine et une petite quantité dans les selles.

Indications d'utilisation

• traitement de l'ostéoporose avec prévention des fractures chez l'homme;
• traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, ainsi que pour la prévention des fractures par compression vertébrale et des fractures du col du fémur chez ce groupe de patientes;
• traitement de l'ostéoporose causée par la prise prolongée de glucocorticostéroïdes.

Contre-indications

• allergique aux composants du médicament;
• rétrécissement ou altération de l'œsophage;
• l'incapacité du patient à rester debout ou assis pendant une demi-heure;
• troubles du métabolisme minéral prononcés;
• hypocalcémie;
• insuffisance rénale sévère;
• grossesse et allaitement;
• moins de 18 ans.

Foros comprimés doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de maladies du système digestif (gastrite, dysphagie, après une intervention chirurgicale sur les organes du système digestif supérieur, exacerbation d'un ulcère peptique, duodénite, saignements gastro-intestinaux, hypovitaminose D).

Effets secondaires

• Réactions digestives: méléna, dyspepsie, oesophagite, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, dysphagie, nausée, vomissements, gastrite, saignements et ulcérations des muqueuses du système digestif supérieur, sténose oesophagienne, perforation oesophagienne.
• Réactions de l'activité nerveuse: maux de tête, perversion du goût, vertiges, irritabilité.
• Réactions de la vue: sclérite, uvéite, inflammation du tissu conjonctif de la région épisclérale.
• Réactions cutanées: œdème de Quincke, hyperémie cutanée, alopécie, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, photosensibilité, nécrolyse épidermique toxique.
• Réactions du système musculo-squelettique: fractures du tiers supérieur du fémur, douleurs musculaires, gonflement des articulations, douleurs des os, ostéonécrose de la mâchoire, douleurs des articulations.
• Indicateurs de laboratoire: hypophosphatémie temporale asymptomatique et hypocalcémie.

Foroza, mode d'emploi (méthode et dosage)

Le médicament est pris par voie orale.

Afin de garantir une meilleure absorption du médicament, vous devez le consommer le matin à jeun, avec un verre d'eau et au plus tôt une demi-heure avant la première prise d'aliments, de boissons ou d'autres médicaments. D'autres boissons (y compris l'eau minérale) peuvent réduire l'absorption de la substance active.

Pour réduire l’irritation des muqueuses de l’œsophage, les comprimés de Foros doivent être pris:

• seulement après le réveil final du sommeil et le lever du lit;
• avaler tout (sans les mâcher, les dissoudre ou les dissoudre dans la bouche en raison du risque d'ulcération);
• il est interdit de prendre la position couchée avant le premier repas qui ne devrait pas être plus tôt qu'une demi-heure;
• Il est interdit de prendre des médicaments avant d'aller au lit ou après avoir dormi avant de se lever.

La posologie standard du médicament Foroz est de 70 mg une fois par semaine.

La posologie n'est pas susceptible de correction chez les personnes âgées et les patients atteints de maladies du foie et des reins. Il n'est pas recommandé de prescrire un médicament chez les personnes présentant une insuffisance rénale grave.

Surdose

Signes de surdosage: dyspepsie, hypocalcémie, gastrite, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, dysphagie, oesophagite, hypophosphatémie.

Traitement de surdosage: symptomatique; prendre du lait et des antiacides pour lier l'alendronate. En raison du risque élevé d'ulcération de l'œsophage, il est interdit de faire vomir, le patient doit être dans une position verticale.

Interaction

L'administration concomitante de calcium et d'antiacides inhibe l'absorption de l'alendronate. Par conséquent, il est recommandé de prendre d'autres médicaments au moins une demi-heure après avoir pris Foroza.

Les agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine) peuvent accentuer les effets indésirables du médicament sur le système digestif.

L'utilisation d'alendronate avec un grand nombre des médicaments les plus utilisés ne s'est pas accompagnée de l'apparition d'interactions cliniques significatives.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Les comprimés ne peuvent être pris qu'avec de l'eau bouillie, car d'autres boissons (par exemple, thé, eau minérale, café, jus de fruits) ralentissent l'absorption de Foroza.

L'utilisation de l'alendronate avant d'aller au lit ou en position couchée augmente le risque de développer une œsophagite.

Avant de commencer le traitement par un médicament, il faut corriger l'hypocalcémie et d'autres troubles métaboliques (par exemple, carence en vitamine D). En raison de l'augmentation de la densité osseuse au cours du traitement par l'alendronate, une légère diminution asymptomatique de la teneur en calcium et en phosphate dans le sang n'est pas exclue. Par conséquent, il est nécessaire d’assurer l’apport d’une dose suffisante de calcium et de vitamine D, en particulier chez les personnes sous glucocorticoïdes.

Les patients doivent être avertis que, si vous oubliez de prendre un autre comprimé, vous devez le prendre le lendemain matin (il est interdit de prendre 2 comprimés par jour). Par la suite, il est recommandé de continuer à prendre le médicament le jour de la semaine sélectionné au début du traitement.

Rarement, l'utilisation d'autres bisphosphonates a révélé une ostéonécrose de la mâchoire. Facteurs de risque déclenchant une ostéonécrose de la mâchoire: tumeur maligne, traitement concomitant (radiothérapie, chimiothérapie, corticostéroïdes), maladie des gencives, infection, coagulopathie, anémie. La plupart de ces cas sont enregistrés avec des bisphosphonates par voie intraveineuse.

La chirurgie dentaire pendant le traitement par les bisphosphonates peut aggraver l'ostéonécrose de la mâchoire.

Foroza - bisphosphonate de haute qualité pour le traitement de l'ostéoporose

Le médicament Foros est un inhibiteur de la résorption osseuse et appartient au groupe des bisphosphonates.

Disponible sous forme de comprimés ronds biconvexes dans une coque blanche avec l'inscription "ALN 70".

L'ingrédient actif est l'alendronate de sodium trihydraté.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'effet principal du médicament est de supprimer la fonction des ostéoclastes, de stimuler l'ostéogenèse et d'augmenter la densité minérale du tissu osseux. Cela devient possible grâce à la normalisation du métabolisme phosphore-calcium. Les nouveaux tissus sont formés par une bonne structure histologique.

La substance active prise 2 heures avant le petit-déjeuner est mieux absorbée. S'il est pris 0,5 à 1 heure avant les repas ou les boissons (sauf de l'eau), sa biodisponibilité diminue de 40%.

Si le médicament est lavé avec du café ou du jus d'orange, son adsorption diminuera de 60%. Dans le corps, l'alendronate pénètre rapidement dans le tissu inerte et s'y fixe.

50% de la substance active est excrétée sous forme inchangée dans les urines pendant 3 jours. La demi-vie finale dure plus de 10 ans.

Champ d'application

Le médicament Foros prescrit pour les pathologies suivantes:

• l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, pour la prévention des fractures;
• l'ostéoporose chez les hommes de toute étiologie;
• l'ostéoporose causée par la prise prolongée de glucocorticoïdes;
• ostéite déformante.

Restrictions existantes

Le médicament Foroza a un certain nombre de contre-indications à la nomination. Parmi eux:

• intolérance individuelle;
• sténose et achalasie de l'œsophage et autres pathologies entraînant un ralentissement du mouvement des aliments dans le tube digestif;
• l'incapacité du patient pendant au moins une demi-heure à se tenir debout;
• taux de calcium sérique réduit;
• insuffisance rénale avec clairance de la créatinine inférieure à 35 ml / min;
• troubles métaboliques graves des minéraux;
• moins de 18 ans;
• porter un enfant;
• allaitement.

Les contre-indications relatives à la nomination du médicament sont les états suivants:

• des maladies du système digestif, telles que des troubles de la déglutition, une inflammation de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​un ulcère gastrique en dehors du stade de rémission, des saignements de l'œsophage ou une intervention chirurgicale dans le tractus gastro-intestinal supérieur antérieur
• carence en vitamine D

Administration du médicament à des groupes particuliers de patients

Il n'est pas nécessaire de prescrire un médicament aux femmes enceintes, car on ignore si le principe actif pénètre à travers la barrière placentaire. Lors d'expériences sur des animaux avec la fixation de fortes doses d'acide alendronique, des violations de la formation osseuse chez le fœtus, une anomalie de l'activité du travail, provoquée par une carence en ions potassium dans le sang, ont été observées.

Il n'existe aucune donnée permettant de savoir si l'ingrédient actif pénètre dans le lait maternel, il est donc souhaitable de transférer l'enfant à une alimentation artificielle pendant le traitement.

On ne sait pas comment l'acide alendronique affectera le corps des enfants. Vous ne devez donc pas le donner aux patients de moins de 18 ans.

Les personnes souffrant d'une maladie du foie n'ont pas besoin d'adapter le schéma d'utilisation. Les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 35 ml / min comprimés ne sont pas prescrits, le médicament est normalement prescrit à tous les autres.

Effets indésirables

Lorsque vous prenez des comprimés de Foros, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

• douleurs abdominales;
• selles molles ou constipation;
• des ballonnements;
• trouble de la déglutition;
• brûlures d'estomac;
• inflammation de la muqueuse gastrique;
• des nausées et des vomissements;
• sténose et perforation de l'œsophage;
• ulcères sur le mucus GIT;
• oesophagite;
• saignements des parties supérieures du tube digestif;
• selles goudronneuses;
• maux de tête;
• des vertiges;
• changement de goût;
• irritabilité;
• la sclérite;
• l'uvéite;
• la conjonctivite;
• allergies cutanées;
• perte de cheveux;
• la photosensibilité;
• myalgie;
• douleur osseuse;
• arthralgie;
• ostéonécrose de la mâchoire;
• fractures atypiques de la hanche;
• gonflement des articulations;
• abaissant le niveau de calcium et de phosphore dans le sang.

Vous ne devez pas prendre les comprimés de Foroz ni aucun médicament en même temps. L'intervalle entre leur réception devrait être d'au moins une demi-heure.

Schéma d'affectation

Le médicament est destiné à l'administration orale.

Pour obtenir un effet thérapeutique positif et réduire le nombre d'effets indésirables, le médicament Foroz doit être pris en suivant un certain nombre de règles et en respectant le mode d'emploi:

1. Le médicament doit être pris au moins une demi-heure avant le petit-déjeuner, en buvant beaucoup d'eau claire.
2. Pour réduire le risque d'irritation de l'œsophage, les comprimés ne doivent pas être écrasés ni absorbés, ils peuvent uniquement être pris après être sortis du lit.
3. Après avoir pris le médicament, il est inacceptable de prendre une position horizontale pendant au moins une demi-heure.
4. Vous ne pouvez pas boire un comprimé, autre chose que de l'eau ordinaire.
5. Il est inacceptable de prendre des médicaments la nuit.
6. La dose recommandée de 1 comprimé 70 mg 1 fois en 7 jours. Si vous manquez une pilule, vous devez la prendre le lendemain matin. Ensuite, la dose suivante doit être prise ce jour de la semaine, qui était programmé au début du traitement.
7. Vous ne pouvez pas prendre plus d'un comprimé par jour.

La durée du cours est choisie par le médecin individuellement, en tenant compte du bien-être du patient.

Incidents de surdose

Lors de la prise du médicament à fortes doses peut développer une carence en phosphore et calcium sériques, des douleurs abdominales, une inflammation de la muqueuse gastrique, des troubles de la déglutition, des brûlures d'estomac.

Pour ralentir l'absorption de la substance active, vous pouvez prendre du lait ou des antiacides. Après avoir pris les pilules, la victime doit rester debout ou assise pendant une demi-heure.

Ne pas faire vomir car il existe un risque élevé de lésions de l'œsophage.

Précautions et instructions spéciales

Le patient doit être informé du risque d'effets indésirables du tube digestif, tels que troubles de la déglutition, douleur épigastrique, brûlures d'estomac.

Si ces symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin, car ils peuvent indiquer une irritation de l'œsophage.

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de vérifier le niveau de calcium et de vitamine D dans le sang et, si nécessaire, de le ramener à la normale.
Pendant le traitement, vous devez suivre un régime alimentaire enrichi en calcium, en particulier si l'ostéoporose est causée par la prise de GCS.

Lorsque le début du traitement de la douleur à l'aine ou à la cuisse peut être associé à des fractures atypiques. Cette condition nécessite une attention médicale immédiate.

Le médicament affecte le système nerveux central, vous devez donc être prudent lorsque vous conduisez.

Opinion des patients et des médecins

D'après des critiques de médecins et de patients prenant les moyens de Foroz.

Il y a six mois, on m'a diagnostiqué de l'ostéoporose et on m'a prescrit des comprimés de Foros. Maintenant, les résultats du test sont normaux. Le seul point négatif en buvant le médicament était très irritable.

Marie

Le médicament Foros a fait ses preuves dans le traitement de l'ostéoporose de toute étiologie. Les effets secondaires lors de la prise se produisent le plus souvent si le patient ne respecte pas le schéma thérapeutique et ne respecte pas les règles de prise du médicament.

Au début du traitement, la douleur dans le système musculo-squelettique peut augmenter. C'est normal Pour les réduire, il est permis de prendre des analgésiques.

Lev Nikolaevich, rhumatologue

Médicaments similaires

Aujourd'hui, les analogues suivants de comprimés de Foros peuvent être trouvés en vente:

Avant de prendre l'analogue, vous devriez consulter votre médecin.

Le médicament est interdit de libérer sans ordonnance. Il doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés C, loin des enfants, dans un endroit protégé de l'humidité et des rayons directs du soleil.

Comment appliquer Foroza de l'ostéoporose

Ici, vous apprendrez:

L'ostéoporose est une maladie courante récemment diagnostiquée chez des patients âgés de plus de 45 ans. Plus cette maladie affecte les femmes, en particulier après la ménopause. Les médicaments sont largement utilisés pour traiter et prévenir le développement de cette pathologie. Un de ces médicaments est Forosa pour l'ostéoporose. Pour comprendre comment un médicament en particulier affecte le corps du patient, il est nécessaire de connaître les caractéristiques de l'étiologie et de la pathogenèse de cette maladie.

Caractéristiques du traitement de l'ostéoporose

L'ostéoporose est une maladie chronique à la suite de laquelle l'os devient mince et pathologiquement fragile. La ruse de cette maladie réside dans le développement latent à long terme, qui se déroule sans symptômes cliniques visibles.

La pathogénie de cette maladie n’est pas bien comprise, mais les médecins savent pertinemment que cette pathologie se caractérise par un développement pérenne, étape par étape. Physiologiquement, il est stipulé que jusqu'à 35 ans, l'os devient plus dense et plus fort. Après cet âge, le processus de renforcement des os cesse. Le tissu osseux a une structure spongieuse qui fournit l'élasticité et la force de tout le squelette. Dans l'ostéoporose, les cellules se détachent, ce qui entraîne une perte de force et d'élasticité. Mais chez les patients prédisposés à l'ostéoporose, le renforcement des os cesse beaucoup plus tôt. Le mécanisme déclencheur du développement de la pathologie est considéré comme étant l’effet d’un ou de plusieurs facteurs provoquants:

• dépendance génétique;
• sexe féminin;
• catégorie d'âge de plus de 45 ans;
• déséquilibre hormonal;
• mauvais mode de vie;
• la présence d'une fracture dans l'histoire.

La complication la plus dangereuse de l'ostéoporose est constituée de nombreuses fractures osseuses, qui entraînent une invalidité du patient. Pour prévenir le développement de la maladie et prévenir d'éventuelles complications, des médicaments appartenant à différents groupes pharmaceutiques sont utilisés:

• la calciotonine et les bisphosphonates;
• agents hormonaux;
• préparations de calcium et de vitamine D.

Un des bisphosphonates modernes est le médicament Forosa (foros), dont les caractéristiques d'utilisation seront discutées plus en détail.

Le médicament Foroza: recommandations d'utilisation

Le médicament Foroz appartient au groupe pharmacologique clinique des inhibiteurs de la résorption osseuse utilisés pour traiter l'ostéoporose. Ce médicament est disponible sous forme de comprimés, de forme blanche, ronde et biconvexe. Sur chaque comprimé, une gravure d’aln 70 sur un côté indique la quantité de substance active qu’il contient, l’acide alendronique.

Le mécanisme d’action de ce médicament est qu’il inhibe la fonction des ostéoclastes, les cellules responsables de la résorption des structures osseuses. Dans le même temps, les ostéoblastes restaurent les zones touchées de l'os, tandis que le nouveau tissu possède toutes les propriétés originales. Il convient de noter que l'utilisation du médicament Foros est justifiée dans l'ostéoporose de tout type, car avec l'aide de ce médicament, le patient a la possibilité non seulement de stopper la progression du processus pathologique, mais également de restaurer les lésions touchées.

Indications d'utilisation Forose est l'ostéoporose:

• chez les femmes pendant la ménopause;
• chez les hommes pour la prévention des fractures;
• chez les patients utilisant des médicaments hormonaux pendant une longue période;
• dans le traitement des tumeurs cancéreuses, accompagnées d'hypercalcémie;
• La maladie de Paget.

Le médicament Foros est utilisé exclusivement pour le traitement de l'ostéoporose. Ce médicament est disponible dans le commerce uniquement sous forme de comprimés pelliculés, ce qui facilite leur ingestion. Manger dans 1 comprimé 1 fois par semaine. Dans des cas exceptionnels, le médecin traitant peut ajuster la posologie et la durée du traitement en fonction de la gravité de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient.

Il est recommandé d'utiliser ce médicament le matin à jeun, immédiatement après le réveil, après avoir lavé le comprimé avec un verre d'eau.

Après avoir pris le médicament est déconseillé de manger ou de boire pendant 35-40 minutes, et il est également interdit de s'allonger. Après avoir pris le médicament, il est nécessaire de rester en position verticale pendant une demi-heure.

Effets secondaires et contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Forose pour le traitement de l'ostéoporose sont:

• achalasie ou rétrécissement pathologique de l'œsophage;
• maladies néphrologiques associées à une insuffisance rénale;
• quantité réduite de calcium dans le sang du patient;
• grossesse et allaitement;
• enfants jusqu'à 18 ans;
• intolérance individuelle au médicament ou à ses composants.

Aux premières doses du médicament, les patients peuvent ressentir des maux de tête, des vertiges, une irritabilité. Du côté du système musculo-squelettique, des douleurs dans les muscles et les articulations peuvent également être ressenties. Si vous présentez une hypersensibilité au médicament ou à ses composants, vous pouvez présenter une éruption cutanée allergique, des démangeaisons sur la peau ou même un œdème de Quincke. Mais le plus souvent, le tractus gastro-intestinal en souffre, de sorte que le patient se plaint de ballonnements, de diarrhée ou de constipation, d'éructations, de nausées et de vomissements. Dans des cas exceptionnels, des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir.

Instructions spéciales pour le traitement de l'ostéoporose avec Foros

Afin de ne pas nuire à l'état de santé général du patient, il est nécessaire de respecter scrupuleusement la posologie et la durée d'utilisation du médicament recommandé par le médecin traitant. Beaucoup de femmes pendant la grossesse et l'allaitement peuvent avoir des os fragiles à la suite d'une carence en calcium. La question se pose de la possibilité d'utiliser Foroza dans une telle situation. Il convient de noter que de telles études n'ont pas été menées chez l'homme, mais leur utilisation chez l'animal a montré que l'activité générique est considérablement altérée par l'action du médicament Foros, car une carence en calcium se produit dans le corps. En outre, souffrent des processus physiologiques de formation de tissu osseux chez le fœtus. Afin de ne pas compromettre la santé de la mère et du fœtus, il n’est pas recommandé d’utiliser de l’acide alendronique dans le traitement de l’ostéoporose.

Avec une extrême prudence, ce remède est prescrit aux patients ayant des antécédents de maladies aiguës et chroniques du tractus gastro-intestinal. Lorsque les symptômes d'anxiété apparaissent, vous devez appeler le médecin à la maison et, avant son arrivée, buvez du lait qui lie et élimine l'acide alendronique du corps du patient. Si des vomissements de «café moulu» apparaissent, de la faiblesse, des matières fécales noires, une équipe d’ambulances doit être appelée de toute urgence et jusqu’à ce que le patient soit couché, un repos complet doit être administré et le froid appliqué à la région épigastrique.

Foros peut être prescrit chez les patients insuffisants rénaux, mais après un examen approfondi et un contrôle régulier des paramètres sanguins biochimiques. Étant donné que le médicament est utilisé une fois par semaine, il est nécessaire d’établir un calendrier clair afin que le médicament soit administré en même temps. Afin de ne pas sauter les réceptions, il est recommandé d'écrire soi-même un rappel sur le réfrigérateur ou de l'installer dans un téléphone portable. Ce n'est qu'en suivant les recommandations précises du médecin que l'on peut espérer un effet thérapeutique du traitement.

Si une méthode est oubliée, nous ne devons en aucun cas interrompre le programme et prendre une double dose. Il est recommandé de prendre une pilule le lendemain matin et de commencer à compter les jours qui suivent. Une double dose du médicament est strictement interdite, car elle peut entraîner une surdose du médicament et l’apparition d’effets secondaires indésirables.

Interactions médicamenteuses

Selon les fabricants de ce médicament, l'acide alendronique est bien associé à d'autres médicaments dans le traitement complexe de l'ostéoporose. Mais vous devez faire attention au fait que la réception conjointe de Foroza et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Aspirine, Diclofénac, Ortofène) peut augmenter les effets agressifs des médicaments sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal.

Les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique, qui prennent souvent des médicaments antiacides, ont constaté une détérioration du processus d'absorption de l'acide alendronique. C'est pourquoi les médecins recommandent de prendre Forosu et d'autres médicaments à un intervalle de temps de 40 à 60 minutes entre les doses.

Pour éviter le développement d’effets secondaires désagréables après la prise du médicament, il est recommandé d’acheter les médicaments strictement selon l’ordonnance du médecin, de prendre ce qui a été prescrit par le médecin et de conserver le médicament conformément aux instructions du fabricant. À savoir: à l'abri de la lumière du soleil, à une température ne dépassant pas 250 ° C, dans son emballage d'origine, pas plus de 3 ans. Après la date d'expiration du médicament est strictement interdit d'utiliser.

Analogues du médicament

Le médicament Foroza est produit en Slovénie par la compagnie pharmaceutique LEK (LEK). Le prix d'un paquet de cette drogue varie de 1.440 à 1.600 roubles par paquet numéro 12. En l'absence de ce médicament dans la pharmacie, le pharmacien peut recommander un analogue domestique moins cher: Alendronat, Alendronat Kern Pharma, Tevabon, Ostalon. Lors du remplacement du médicament par son analogue, il est nécessaire d’en informer le médecin. N'oubliez pas que votre santé dépend directement de votre sérieux et de votre responsabilité lors du traitement et de la mise en œuvre des prescriptions médicales.